1 полугодие Аллергология иммунология ординатура
I. B, D, F, H are correct
1. ФУНКЦИЯ Тх1:
   1) регулируют клеточный иммунитет
   2) продуцируют антитела
   3) регулируют ГЗТ
   4) способствуют активации В- лимфоцитов
   5) продуцируют IgЕ
2. МИКРОБНЫЕ ЭКЗОТОКСИНЫ
   1) термолабильные
   2) имеют белковую природу
   3)обладают специфичностью действия
   4) термостабильные
   5) ЛПС
3. ФУНКЦИЯ ТХ2:
   1) регулируют клеточный иммунитет
   2) способствуют активации В –лимфоцитов
   3) регулируют ГЗТ
   4) продуцируют клетки антител разных классов.
   5) способствуют активации ЦТЛ
4. МАКСИМАЛЬНЫЕ ТИТРЫ IgG ОБНАРУЖИВАЮТСЯ ПОСЛЕ ЗАРАЖЕНИЯ
   1) на 2-3 сутки
   2) на 4-5 сутки
   3) на 6-8 сутки
   4) через 5 мес.
   5) через 9 мес.
5. ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ СТАВЯТ АЛЛЕРГИЧЕСКУЮ ПРОБУ
   1) Шика
   2) Дика
   3) Манту
   4) Бюрне
   5) Френкеля
6. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
   1) лимфатические узлы
   2) тимус
   3) селезенка
   4) кишечник
   5) почки
7. ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ (ЛПС) КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
   1) эндотоксины
   2) экзотоксины
   3) анатоксины
   4) антитела
   5) ферменты
8. Н – АНТИГЕН БАКТЕРИЙ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
   1) капсуле
   2) жгутиках
   3) цитоплазме
   4) рибосомах
   5) клеточной стенке
9. РЕАКЦИЯ КУМБСА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
   1) люминисцентно-серологическую реакцию
   2) антиглобулиновый тест
   3) реакцию флоккуляции
   4) реакцию торможения гемагглютинации
   5) реакцию блокирующих антител
10. РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
   1) иммунотерапии
   2) серодиагностики инфекционных болезней
   3) серопрофилактики
   4) вакцинопрофилактики
1 1. РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ БРЮШНОГО ТИФА ВПЕРВЫЕ БЫЛА ПРЕДЛОЖЕНА
   1) Райтом
   2) Вассерманом
   3) Видалем
   4) Пфейффером
   5) Хеддельсоном
1 2. ЛИЗОЦИМ - ЭТО
   1) плазмокоагулаза
   2) ацетилмурамидаза
   3) лецитиназа
   4) кокарбоксилаза
   5) коллагеназа
1 3. БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ КРОВИ ОБУСЛОВЛЕНО ПРИСУТСТВИЕМ
   1) микробов
   2) токсинов
   3) комплемента
   4) антигенов
   5) вирусов
1 4. Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ (СУПРЕССОРЫ) ИМЕЮТ МАРКЕРЫ
   1) СД 19
   2) СД 21
   3) СД 4
   4) СД 8
   5) СД 22
1 5. ИНТЕРФЕРОН ПРОДУЦИРУЕТСЯ КЛЕТКАМИ
   1) эритроцитами
   2) тромбоцитами
   3) лейкоцитами
   4) моноцитами
   5) вирусами
16. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НЕПОЛНЫХ АНТИТЕЛ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ
   1) Видаля
   2) Кумбса
   3) Манту
   4) Бюрне
   5) Пирке
17. ПОЛНЫЕ АНТИТЕЛА – ЭТО АНТИТЕЛА
   1) моновалентные
   2) бивалентные
   3) блокирующие
   4) аллергические
18. АНТИТЕЛА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ПОМОЩИ МЕТОДА
   1) алергического
   2) бактериологического
   3) бактериоскопического
   4) серологического
   5) биологического
19. ФАГОЦИТОЗ УСИЛИВАЕТСЯ ПРИ УЧАСТИИ АНТИТЕЛ
   1) агглютининов
   2) опсонинов
   3) лизинов
   4) преципитинов
   5) комплемент связывающих антител
20. ОТ МАТЕРИ К ПЛОДУ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ ПЕРЕДАЮТСЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
   1) М
   2) G
   3) A
   4) D
   5) E
2 1. ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ВВЕДЕНИЯ В ОРГАНИЗМ
   1) экзотоксинов
   2) антигенов
   3) готовых антител
   4) вакцин
   5) эндотоксинов
2 2. ПРИ ВВЕДЕНИИ АНТИТОКСИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ РАЗВИВАЕТСЯ ИММУНИТЕТ
   1) искусственные пассивный
   2) искусственный активный
   3) естественный активный
   4) естественный пассивный
   5) местный
2 3. ПРИ ВВЕДЕНИИ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ВАКЦИНЫ РАЗВИВАЕТСЯ ИММУНИТЕТ
   1) искусственный активный
   2) искусственный пассивный
   3) естественный активный
   4) естественный пассивный
   5) местный
2 4. НЕПОЛНЫЕ АНТИТЕЛА ВЫЯВЛЯЮТ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ
   1) Видаля
   2) Райта
   3) Кумбса
   4) Борде-Жангу
   5) Манту
2 5. ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА ПО КЛАССИФИКАЦИИ ДЖЕЛЛА И КУМБСА - ЭТО АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
   1) IV-го клеточного типа
   2) III -го типа
   3) II-го типа
   4) I -го типа
   5) V типа
26. ВАКЦИНА – ЭТО
   1) убитая или ослабленная культура микробов
   2) экзотоксин
   3) иммунная сыворотка
   4) антитоксическая сыворотка
   5) антитела
27. В МЕСТНОМ ИММУНИТЕТЕ ВАЖНУЮ РОЛЬ ИГРАЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
   1) М
   2) А
   3) G
   4) Д
   5) Е
28. АНАТОКСИН – ЭТО
   1) экзотоксин
   2) обезвреженный экзотоксин
   3) эндотоксин
   4) ЛПС
   5) гистотоксин
29. ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ИММУНИТЕТ
   1) искусственный пассивный
   2) искусственный активный
   3) естественный активный
   4) естественный пассивный
   5) поствакцинальный
30. ЛИЗОЦИМ – ЭТО ФЕРМЕНТ
   1) патогенности
   2) токсигенности
   3) гемолитический
   4) N-ацетилмурамидаза
   5) нейраминидаза
3 1. К МИКРОФАГАМ ОТНОСЯТСЯ
   1) нейтрофилы
   2) моноциты
   3) эритроциты
   4) тромбоциты
   5) гемоглобин
3 2. К АНТИГЕНАМ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТСЯ
   1) О-антиген
   2) АВО антигены
   3) антигены гистосовместимости МНС
3 3. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
   1) тимус
   2) селезенка
   3) Т-лимфоциты
   4) В-лимфоциты
   5) макрофаги
3 4. ДЛЯ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ХАРАКТЕРНА
   1) выработка токсинов
   2) синтез иммуноглобулинов
   3) выработка Т-лимфоцитов
   4) продукция антигенов
   5) распознавание вирусов
3 5. РАЗЛИЧАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
   1) воспаление
   2) иммунологическая память
   3) барьерная функция лимфоузлов
   4) лихорадочная реакция
36. В РАЗВИТИИ КЛЕТОЧНОЙ РЕАКЦИИ ИММУНОГО ВОСПАЛЕНИЯ УЧАСТВУЮТ
   1) эритроциты
   2) тромбоциты
   3) макрофаги
   4) иммуноглобулины
   5) токсины
37. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПО СВОЕМУ ХИМИЧЕСКОМУ СОСТАВУ ОТНОСЯТСЯ К
   1) полисахаридам
   2) экзотоксинам
   3) альфа-глобулинам
   4) гамма-глобулинам
   5) альбуминам
38. НЕПОДВИЖНЫЕ БАКТЕРИИ НЕ ИМЕЮТ АНТИГЕНА
   1) Н
   2) О
   3) К
   4) А
   5) В
39. ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ ПРОХОДЯТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА
   1) А
   2) G
   3) D
   4) Е
   5) М
40. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КЛАССОВ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ПРОИЗВОДЯТ ПО МЕТОДУ
   1) Видаля
   2) Райта
   3) Манчини
   4) Вассерманна
   5) Бордэ-Жангу
4 1. В РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ ВИДАЛЯ ОПРЕДЕЛЯЮТ
   1) агглютинины
   2) преципитины
   3) лизины
   4) антитоксины
   5) комплементсвязывающие антитела
4 2. АНТИТЕЛА, УСИЛИВАЮЩИЕ ФАГОЦИТОЗ
   1) агглютинины
   2) опсонины
   3) антитоксины
   4) лизины
   5) преципитины
4 3. К РЕАКЦИЯМ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА ОТНОСЯТСЯ
   1) инфекционная аллергия
   2) атопии
   3) гиперчувствительность замедленного типа
   4) иммунологическая память
   5) иммунологическая толерантность
4 4. ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА – ЭТО
   1) анафилактическая реакция
   2) цитотоксическая реакция
   3) Т-зависимая аллергическая реакция
   4) реакция иммунных комплексов
   5) атопическая реакция
4 5. АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
   1) бронхиальной астме
   2) сывороточной болезни
   3) анафилактическом шоке
   4) туберкулезе
   5) сальмонеллезах
46. МЕТОД ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИИ ПРИ ВВЕДЕНИИ ИММУННЫХ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ПРЕДЛОЖИЛ
   1) Видаль
   2) Райт
   3) Мечников И.И.
   4) Безредка
   5) Пфейффер
47. ДРОБНОЕ ВВЕДЕНИЕ АНТИТОКСИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ ПРЕДОТВРАЩАЕТ ОБРАЗОВАНИЕ
   1) экзотоксина
   2) эндотоксина
   3) гиалуронидазы
   4) плазмокоагулазы
   5) высоких концентраций гистамина
48. ЛЕЧЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРОВОДИТСЯ
   1) антибиотиками
   2) сульфаниламидами
   3) ферментами
   4) антигистаминными препаратами
   5) дезрастворами
49.ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА Е ИНАЧЕ НАЗЫВАЮТСЯ
   1) агглютининами
   2) антитоксинами
   3) реагинами
   4) преципитинами
   5) тропинами
50. ПОКАЗАТЕЛЕМ ОСТРОЙ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА
   1) А
   2) М
   3) G
   4) D
   5) Е
5 1. АНТИТЕЛА ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
   1) изоантигены
   2) аутоантигены
   3) иммуноглобулины
   4) Т-лимфоциты
   5) макрофаги
5 2. НЕПОЛНОЦЕННЫЕ АНТИГЕНЫ ИНАЧЕ НАЗЫВАЮТСЯ
   1) аутоантигены
   2) изоантигены
   3) микрофаги
   4) гаптены
   5) анатоксины
5 3. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА М
   1) имеют высокую молекулярную массу
   2) способны проходить через плаценту
   3) не обладают специфичностью
   4) явялются мономерами
   5) имеют два активных центра
5 4. К АНТРОПОНОЗНЫМ ИНФЕКЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ
   1) бруцеллез
   2) чума
   3) туляремия
   4) сифилис
   5) ящур
5 5. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА М
   1) мономеры
   2) обладают крупной молекулярной массой
56. СВОЙСТВА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ КЛАССА Е
   1) пентамеры
   2) участвуют в развитии гиперчувствительности I типа
   3) проходят через плаценту
   4) обеспечивают местный иммунитет
   5) обладают высокой авидностью
57. К ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОТНОСЯТСЯ
   1) фагоциты
   2) макрофаги
   3) комплемент
   4) лецитиназа
   5) антитоксины
58. ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД – СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ПРИ КОТОРОЙ ИНДИКАТОРНОЙ СИСТЕМОЙ ЯВЛЯЮТСЯ
   1) флюоресцирующие вещества
   2) радиоизотопы
   3) фермент и его субстрат
   4) эритроциты
   5) гемолитическая система
59. РЕАКЦИЯ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ, ЭТО СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ, В КОТОРОЙ АНТИТЕЛА МЕЧЕНЫ
   1) ферментом
   2) радионуклеидом
   3) флюорохромом
60. К МИКРОФАГАМ ОТНОСЯТСЯ
   1) зернистые лейкоциты
   2) моноциты
   3) лимфоциты
   4) полибласты
   5) гистиоциты
6 1. ФАКТОРАМИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ЯВЛЯЮТСЯ
   1) система комплемента
   2) специфические Ig M
   3) специфическиеIg G
6 2. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
   1) дентритные клетки
   2) Т-хелперы
   3) эритроциты
   4) тромбоциты
6 3. К ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫМ КЛЕТКАМ ОТНОСЯТСЯ
   1) базофилы
   2) В-лимфоциты
   3) эритроциты
   4) тромбоциты
6 4. Т-ХЕЛПЕРЫ ИМЕЮТ МАРКЕР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
   1) СД 8
   2) СД 19
   3) СД 4
   4) СД 20
   5) СД 21
6 5. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ – ЭТО
   1) антигены
   2) антитела
   3) экзотоксины
   4) эндотоксины
   5) анатоксины
66. ЭФФЕКТОРНУЮ ИММУНОКОМПЕТЕНТНУЮ ФУНКЦИЮ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
   1) тромбоциты
   2) Т-лимфоциты
   3) интерлейкины
   4) анатоксин
67. ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ВЫЗЫВАЮТ
   1) фагоцитоз микроорганизмов
   2) активацию нейтрофилов
   3) лизис опухолевых клеток
   4) лизис эритроцитов
   5) лизис тромбоцитов
68. ИММУНИТЕТ ЕСТЕСТВЕННЫЙ ПАССИВНЫЙ ФОРМИРУЕТСЯ
   1) после вакцинации
   2) у плода, трансплацентарно
   3) после введения иммуноглобулина
   4) после перенесенного заболевания
   5) после антибиотикотерапии
69. ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ СОЗДАЮТ В ОРГАНИЗМЕ ИСКУССТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
   1) пробиотики
   2) иммуномодуляторы
   3) вакцины
   4) антибиотики
70. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИ КОТОРОМ ИММУНИТЕТ ОБУСЛОВЛЕН ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ФАКТОРАМИ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА
   1) дифтерия
   2) туберкулёз
   3) холера
   4) полиомиелит
   5) корь
7 1. КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, ОБЛАДАЮЩИЙ НАИБОЛЬШЕЙ АВИДНОСТЬЮ
   1) IgG
   2) IgE
   3) IgM
   4) Ig A
   5) Ig D
7 2. ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ С УЧАСТИЕМ КОМПЛЕМЕНТА
   1) агглютинация
   2) преципитация
   3) РСК
   4) нейтрализация токсина
7 3. АКТИВАЦИЮ КОМПЛЕМЕНТА ПО КЛАССИЧЕСКОМУ ПУТИ ВЫЗЫВАЮТ
   1) липополисариды
   2) пептидогликан
   3) зимозан
   4) иммунные комплексы IgM и IgG
   5) эритроциты
7 4. РЕАГИНАМИ НАЗЫВАЮТ КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
   1) Ig A
   2) Ig M
   3)Ig G
   4)Ig E
   5)Ig D
7 5. АНТИТЕЛА ОТНОСЯТСЯ К СЫВОРОТОЧНЫМ БЕЛКАМ
   1) альфаглобулинам
   2) бетализинам
   3) гаммаглобулинам
   4) альбуминам
   5) ферментам
76. РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ С УЧАСТИЕМ МЕЧЕНЫХ АНТИГЕНОВ ИЛИ АНТИТЕЛ
   1) связывания комплемента
   2) гемолиза
   3) преципитации
   4) Кумбса
   5) иммунофлюоресцентная
77. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ПОДСЧЕТА Т - И В - ЛИМФОЦИТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ СИСТЕМЫ
   1) АВО
   2) СД
   3) изоантигенов
   4) аутоантигенов
   5) О - антигена
78. В РАЗВИТИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ I ТИПА УЧАСТВУЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА
   1) А
   2) М
   3) G
   4) Д
   5) Е
79. ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ БОЛЬНОМУ ВВОДЯТ
   1) пенициллин
   2) анатоксин
   3) адреналин
   4) гепарин
   5) экзотоксин
80. К РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ IV ТИПА ОТНОСИТСЯ
   1) инфекционная аллергия
   2) лекарственная аллергия
   3) атопическая бронхиальная астма
   4) анафилактический шок
   5) сывороточная болезнь
8 1. К ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ I ТИПА ОТНОСЯТСЯ РЕАКЦИИ
   1) анафилактические
   2) цитотоксические
   3) иммунокомплексные
   4) клеточные
   5) серологические
8 2. В ЛИМФОЦИТЫ ОТВЕЧАЮТ ЗА
   1) гуморальный иммунитет
   2) клеточный иммунитет
   3) противоопухолевый иммунитет
   4) трансплантационный иммунитет
   5) ГЗТ
8 3. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ БАКТЕРИЙ
   1) плазмолиз
   2) плазмоптиз
   3) адгезины
   4) лизис
   5) фагоцитоз
8 4. ЕСТЕСТВЕННЫЙ ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ
   1) +после перенесенного заболевания
   2) после введения вакцин
   3) после введения вакцин
   4) путем передачи от матери к плоду
   5) после введения иммуноглобулинов
8 5. ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ
   1) фагоциты
   2) лимфоузлы
   3) кожа
   4) лизоцим
   5) нормальная микрофлора
86. КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ
   1) лизоцим
   2) белки острой фазы
   3) естественные киллеры
   4) пропердин
   5) интерфероны
87. ФОРМЫ ИММУНИТЕТА, В КОТОРЫХ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ Т-КИЛЛЕРЫ
   1) врожденный
   2) противоопухолевый
88. БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА
   1) С-реактивный белок
   2) изоантиген
   3) аутоантигены
   4) иммуноглобулины
   5) аминокислоты
89. ИНТЕРЛЕЙКИНЫ ПРОДУЦИРУЮТСЯ
   1) эозинофилами
   2) макрофагами
   3) эритроцитами
   4) тромбоцитами
   5) бактериями
90. АЛЬФА – ИНТЕРФЕРОНЫ ПРОДУЦИРУЮТСЯ
   1) лейкоцитами
   2) энтероцитами
   3) экзотоксинами
   4) эндотоксинами
   5) анатоксинами
9 1. В-ЛИМФОЦИТЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
   1) антителообразование
   2) фагоцитоз
   3) представление антигена
   4) реакцию ГЗТ
   5) продукцию иммуноцитотоксинов
9 2. УРОВЕНЬ СЫВОРОТОЧНЫХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ОТРАЖАЕТ ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
   1) нейтрофилов
   2) В-лимфоцитов
   3) лейкоцитов
   4) эритроцитов
   5) тромбоцитов
9 3. Т-КИЛЕРЫ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ В СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ ИММУНИТЕТА
   1) противоопухолевом
   2) антибактериальном
   3) антитоксическом
   4) видовом
   5) трансплацентарном
9 4. ОСНОВНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ИММУННУЮ РЕАКЦИЮ
   1) лимфоциты
   2) эритроциты
   3) тромбоциты
   4) +макрофаги
   5)эпителиальные клетки
9 5. ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ИНФЕКЦИИ НЕОБХОДИМЫ
   1) патогенный микроорганизм
   2) устойчивый макроорганизм
96. ОЦЕНКА ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ПРОВОДИТСЯ ПУТЕМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА
   1) нейтрофилов
   2) тромбоцитов
   3) В-лимфоцитов
   4) лейкоцитов
   5) эритроцитов
97. РЕАКЦИЯ КУМБСА ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ
   1) полных антител
   2) неполных антител
   3) антитоксинов
   4) токсинов
   5) бактериолизинов
98. ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД- ЭТО РЕАКЦИЯ
   1) Видаля
   2) Райта
   3) Кунса
   4) Хеддльсона
99. ЕСТЕСТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ
   1) введения вакцин
   2) введения сыворотки
   3) перенесенного заболевания
   4) передается от матери
   5) введения готовый антител
100. К ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОТ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТСЯ:
   1) Гамма-интерферон
   2) Секреторные иммуноглобулины класса A
   3)комплемент
   4)антитоксины
   5)Т- лимфоциты
10 1. АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ КЛАССИЧЕСКОГО ТЕМ,ЧТО:
   1) Активатором является комплекс антиген-антитело
   2) Активатором является только антитело
   3) Активатором служит липополисахарид бактериальной стенки
   4) Необходимо участие лизоцима
   5) Необходимо участие интерлейкина – 1
10 2. В АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА ПО КЛАССИЧЕСКОМУ ПУТИ УЧАСТВУЮТ АНТИТЕЛА КЛАССА:
   1). IgМ и IgG
   2) IgA секреторный
   3)IgA сывороточный
   4)IgE
   5)IgD
10 3. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ:
   1)живую вакцину
   2) генно-инженерную вакцину
   3) туберкулин
   4) противотуберкулезную сыворотку
   5) гамма – глобулин
10 4. ДЛЯ ПЛАНОВОЙ ПРОФИЛАКТИКИ КОРИ ИСПОЛЬЗУЮТ:
   1)живую вакцину
   2) убитую вакцину
   3) противокоревой гамма-глобулин
   4) химическую вакцину
   5) интерферон
10 5. ДЛЯ ПЛАНОВОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ПАРОТИТА У ДЕТЕЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:
   1) анатоксин
   2) химическую вакцину
   3) убитую вакцину
   4)живую вакцину
   5) субъединичную вирионную вакцину
106. ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ВАКЦИНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ:
   1) экстренной специфической профилактики
   2)плановой специфической профилактики
   3)неспецифической профилактики
   4)лечения
   5)пассивной иммунизации
107. УЧЕНЫЙ, ПЕРВЫЙ РАЗРАБОТАВШИЙ МЕТОД ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИВЫХ ВАКЦИН, ЭТО:
   1) Р. Кох
   2) Э. Дженнер
   3)Л. Пастер
   4) И.И. Мечников
   5)Н.Н. Гамалея
108. АНТИТОКСИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ В ОРГАНИЗМЕ ПРИ:
   1) Брюшном тифе
   2) Дифтерии
   3)гриппе
   4) кори
   5) эпидемическом паротите
109. ПАССИВНЫЙ АНТИТОКСИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ВВЕДЕНИИ ОРГАНИЗМ СЛЕДУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ:
   1)бифидумбактерина
   2)противодифтерийной сыворотки
   3) АДС-М
   4) Вакцины менингококковой полисахаридной групп А и С
   5) БЦЖ
   109. Какие клетки продуцируют иммуноглобулины класса А:
   1. цитотоксические лимфоциты
   2. CD4-лимфоциты
   3. плазматические клетки
   4. макрофаги
110. Что из себя представляют иммуноглобулины класса G:
   1. антитела
   2. белки сыворотки крови
   3. гамма-фракция белков сыворотки
   4. все из перечисленного
   5. ничего из перечисленного
11 1. Какие клетки иммунной системы распознают антиген только в комплексе с молекулой главного комплекса гистосовместимости:
   1. В-клетки
   2. Т-клетки
11 2. Свойством иммуноглобулинов является способность непосредственно связываться с антигеном:
   1. да
   2. нет
11 3. Антитела являются основным элементом защиты:
   1. против внутриклеточных антигенов
   2. против экстрацеллюлярных микроорганизмов
   3. против опухолевых антигенов
11 4. К центральным органам иммунной системы человека относятся:
   1. миндалины
   2. лимфатические узлы
   3. вилочковая железа
   4. селезенка
   5. пейеровы бляшки
11 5. ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ РАЗВИВАЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
   1)генетических нарушений
   2)воздействия радиации
   3) антибиотикотерапии
   4)действия инфекционных факторов
   5)глюкокортикоидной терапии
116. К АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РЕАКЦИЯМ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА ОТНОСЯТСЯ:
   1)анафилактический шок
   2) феномен Артюса
   3) Аллергические состояния при инфекционных заболеваниях
   4) Кожная реакция на туберкулин
   5) Реакция отторжения гомотрансплантата
117. К НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ ИММУНИТЕТАОТНОСЯТСЯ:
   1)агглютинины.
   2)комплемент
   3)преципитины
   4)лактамы
   5)бактериолизины.
118. АНАТОКСИНЫ:
   1)продукт жизнедеятельности вирулентных бактерий.
   2) используются как вакцины
   3)вызывают пассивный антитоксический иммунитет.
   4)участвуют в реакции агглютинации.
   5)получают из эндотоксина.
119. АНАТОКСИНЫ:
   1)получают из микробных эндотоксинов.
   2)являются липидами
   3)выделяются после разрушения микробной клетки
   4)вызывают антимикробный иммунитет
   5) cоздают антитоксический иммунитет
120. ЦЕНТРАЛЬНЫМИ ОРГАНАМИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
   1) тимус
   2) лимфоузлы
   3) щитовидная железа
   4)гипофиз
   5)селезенка
12 1. В ТИМУСЕ ПРОИСХОДИТ:
   1)антителообразование
   2)формирование В-лимфоцитов
   3)созревание СД4 и СД8 Т- клеток (Т-лимфоцитов)
   4)развитие тучных клеток
   5)образование интерферона
12 2. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ-ЭТО:
   1)количество Т и В-лимфоцитов
   2)количество естественных Т-киллеров (NK-клетки)
   3)фагоцитоз
   4)антителообразование
   5)отторжение чужеродного трансплантата
12 3. КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ЕСТЕСТВЕННОЙ) РЕЗИСТЕНТНОСТИ:
   1)фагоцитоз
   2)комплемент
   3) В-лимфоциты
   4) ? – лизины
   5)Т- хелперы
12 4. ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ (NK-КЛЕТКИ) ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:
   1)фагоцитоза
   2)антителообразования
   3)распознавания опухолевых клеток
   4)представления (презентацию) антигена
   5)воспалительную реакцию
12 5. АНТИТЕЛА ВЫРАБАТЫВАЮТ:
   1)базофилы
   2)плазматические клетки (плазмоциты)
   3) Т- лимфоциты
   4)тимоциты
   5) гепатоциты
126. КЛЕТКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПРЕДСТАВЛЕНИИ АНТИГЕНА Т-ЛИМФОЦИТАМ:
   1)плазматические клетки
   2)макрофаги
   3) тромбоциты
   4)тучные клетки
   5)Т- киллеры
127. ДЛЯ РАЗВИТИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА В- ЛИМФОЦИТЫ ПОЛУЧАЮТ ИНФОРМАЦИЮ ОТ:
   1)эритроцитов
   2)Т- лимфоцитов
   3) гепатоцитов
   4) базофилов
   5)остеоцитов
128. ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ ПРОИСХОДИТ В:
   1)лимфатических узлах
   2) коже
   3) кровеносных сосудах
   4) костной ткани
   5 )тимусе
129. ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ ОТ МАТЕРИ К ПЛОДУ ПЕРЕХОДЯТ:
   1) IgA
   2) IgG
   3) IgM
   4) IgD
130. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АГГЛЮТИНИРУЮЩИХ СЫВОРОТОК ИММУНИЗИРУЮТ:
   1) мышей
   2)морских свинок
   3)кроликов
   4)баранов
   5)лошадей
13 1. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ДИФТЕРИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:
   1)живая вакцина
   2)убитая вакцина
   3)химическая вакцина
   4)анатоксин
   5) антимикробная сыворотка
13 2. ОСОБЕННОСТИ ПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА:
   1)преобладание гиперчувствительности замедленного типа
   2) преобладание клеточных механизмов защиты.
   3) завершенность фагоцитарной реакции.
   4) формирование воспаления в месте входных ворот.
   5) образование интерферона
13 3. КАКОМУ ТИПУ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ СООТВЕТСТВУЕТ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ, ВЫЗВАННАЯ РЕЗУС-КОНФЛИКТОМ?
   1) атопическому
   2)цитотоксическому
   3) иммунокомплексному
   4) анафилактическому
   5) замедленному
13 4. КЛАССИЧЕСКИЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМНТА ВЫЗЫВАЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ С1 ФРАКЦИИ КОМПЛЕМЕНТА С
   1)антигеном
   2)фактором В
   3)комплексом антиген- IgG
   4)бактериальным ЛПC
   5) пропердином
13 5. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ВНУТРИКОЖНЫЙ ТЕСТ С ТУБЕРКУЛИНОМ (АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА) УКАЗЫВАЕТ НА:
   1)гуморальный иммунный ответ
   2) клеточный иммунный ответ
   3)одновременное участие Т и В лимфоцитов
   4)активность только В системы иммунитета
   5) антитоксический иммунитет
136. ВОВРЕМЯ СОЗРЕВАНИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ, ПЕРВОЙ СИНТЕЗИРУЕТСЯ ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ:
   1) µ
   2) ?
   3) ?
   4) ?
   5) ?
137. НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, НАХОДЯЩИХСЯ В КРОВИ НОВОРОЖДЕННОГО ЭТО:
   1)IgG
   2)Ig M
   3)Ig A
   4)Ig D
   5)IgE
138. ФУНКЦИЯ МАКРОФАГОВ В ГУМОРАЛЬНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ:
   1) в продукции антител
   2) в цитолизе вирус-инфицированных клеток
   3) в активации цитотоксических лимфоцитов
   4)в процессинге и презентации антигена
139. К ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ:
   1) селезенка
   2) костный мозг
   3)надпочечники и гипофиз
   4) лимфоузлы
140. К ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОТНОСЯТСЯ:
   1)комплемент
   2)секреторные иммуноглобулины класса А
   3)антитоксины
   4) +пропердин
   5) +лизоцим
14 1. К АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РЕАКЦИЯМ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА ОТНОСЯТСЯ:
   1) +цитотоксические реакции
   2) кожно-аллергические пробы
   3) инфекционная аллергия
14 2. КЛЕТКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПРЕЗЕНТАЦИИ АНТИГЕНА Т-ЛИМФОЦИТАМ:
   1)дендритные клетки
   2)плазматические клетки
   3)тучные клетки
   4)тромбоциты
14 3. С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ:
   1)абсолютное число лимфоцитов в крови
   2)концентрацию иммуноглобулина М в сыворотке крови
   3) СОЭ
   4) +фагоцитоз
   5)антигены группы АВ0
14 4. ? -ИНТЕРФЕРОНЫ:
   1) продуцируются фибробластами
   2) продуцируются лейкоцитами
   3) обладают иммуномодулирующими свойствами
   4) обладают видовой специфичностью
14 5. К НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТСЯ:
   1) нормальная микрофлора
   2) барьерная функция кожи и слизистых оболочек
   3) специфические антитела
   4) Т-хелперы
146. ГАПТЕНЫ – ЭТО:
   1) неполные антитела
   2) полные антитела
   3)неполноценные антигены
   4) полноценные антигены
   5) многовалентные антитела
147. ФУНКЦИИ В-ЛИМФОЦИТОВ:
   1) выработка антител
   2) презентация антигенной детерминанты
   3) иммунологическая память
   4) клеточная цитотоксичность
   5) выработка цитокинов
148. АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ:
   1) В-лимфоциты
   2) макрофаги
   3) плазмоциты
   4) Т-лимфоциты
149. ФОРМЫ ИММУННОГО ОТВЕТА: ВСЕ ОТВЕТЫ ПРАВИЛЬНЫ, КРОМЕ
   1) ГЗТ
   2) антителообразование
   3)образование антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов
   4) иммунологическая память
   5)иммунологическая толерантность
150. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ОБУСЛОВЛЕН:
   1) активацией комплемента
   2) действием антител
   3) действием цитотоксических лимфоцитов
   4) активацией макрофагов
15 1. ГУМОРАЛЬНЫЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ОБУСЛОВЛЕН:
   1) активацией комплемента
   2) выработкой антител
   3) действием цитотоксических Т-лимфоцитов
   4) активацией ТСД8 +-лимфоцитов
   5) действием NK-клеток
15 2. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, КОТОРЫЕ ПРЕОДОЛЕВАЮТ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР:
   1)Ig G
   2) Ig A
   3) Ig M
   4) Ig E
   5) IgD
15 3. ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА М:
   1) запускает активацию комплемента
   2) проходит через плаценту
   3) пентамер
   4) имеет 2 центра связывания антигена
   5) преобладают при первичном иммунном ответе
15 4. ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА G:
   1) активирует фагоцитоз
   2) проходит через плаценту
   3) содержит секреторный компонент
   4) нейтрализуют токсин
15 5. ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ СЕКРЕТОРНЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА А:
   1) обеспечивает местный иммунитет
   2) является пентамером
   3) содержит секреторный компонент
   4) проходит через плаценту
156. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, ПРЕОБЛАДАЮЩИЕ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ:
   1) Ig G
   2) Ig A
   3) Ig M
   4) Ig E
   5) Ig D
157. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ,ПРЕОБЛАДАЮЩИЕ ПРИ ВТОРИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ:
   1) Ig G
   2) Ig A
   3) Ig M
   4) Ig E
   5) Ig D
   158. Образование антител происходит в:
   1. Лимфатических узлах
   2. Коже
   3. Кровеносных сосудах
   4. Костной ткани
159. ДЛЯ ВТОРИЧНОГО ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ХАРАКТЕРНО:
   1. превалирует Ig G
   2. превалирует Ig M
   3. максимум антител на 10-14 день
   4. максимум антител на 3-5 день
   5. повышается аффинетет (сродство) антител к антигену
160. УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА:
   1. усиленная выработка иммуноглобулинов класса G на повторное введение антигена
   2. наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недель после введения антигена
   3. иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов
   4. формируется клон клеток иммунологической памяти
16 1. УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА:
   1. усиленная выработка антител класса G на повторное введение антигена
   2. наиболее высокий уровень антител наблюдается в течение 2 недель после введения антигена
   3. первыми появляются иммуноглобулины класса М
   4. формируется иммунологическая толерантность
16 2. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ПРИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ:
   1) фагоцитоз
   2) система комплемента
   3) интерферон
   4) лизоцим
   5) секреторные антитела
16 3. ДЛЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ I ТИПА ХАРАКТЕРНО:
   1) активация Т-лимфоцитов
   2) выработка цитотоксических антител
   3) участие тучных клеток
   4) участие иммуноглобулинов класса Е
16 4. ДЛЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ III ТИПА ХАРАКТЕРНО:
   1) активация комплемента
   2) активация фагоцитов
   3) выработка цитотоксических антител
   4) участие тучных клеток
16 5. ДЛЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ IV ТИПА ХАРАКТЕРНО:
   1) активация комплемента
   2) активация Т-лимфоцитов и макрофагов
   3) образование избытка иммунных комплексов
   4) развитие реакции в течение 6-8 часов
166. ИММУННО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СОЗДАНИЯ АКТИВНОГО ИСКУССТВЕННОГО ИММУНИТЕТА:
   1) иммунные сыворотки
   2) препараты иммуноглобулинов
   3) вакцины
   4) адъюванты
167. СОСТОЯНИЕ ИММУНИТЕТА, В ОСНОВНОМ, ЗАВИСИТ ОТ СОСТОЯНИЯ:
   1) центральной нервной системы
   2)эндокринной системы
   3) кроветворной системы
   4) лимфоидной системы
   5) мочеполовой системы
168. ИЗ УКАЗАННЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ НАХОДЯТ НАИБОЛЕЕ ШИРОКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ НА ПРАКТИКЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
   1) определение титра противовирусных антител в парных сыворотках
   2) заражение лабораторных животных
   3) заражение куриного эмбриона
   4) гистологическое изучение биоптатов пораженных органов
   5) оценка иммунного статуса больного
169. В СОСТАВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ВХОДИТ:
   1) поджелудочная железа
   2) легкие
   3)тимус
   4)почки
   5) предстательная железа
   170. Положительный внутрикожный тест с туберкулином (аллергическая реакция замедленного типа) указывает на
   1. Гуморальный иммунный ответ
   2. Клеточный иммунный ответ
   3. Одновременное участие Т и В лимфоцитов
17 1. К ПЕРИФЕРИЧЕСКИМ ОРГАНАМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ:
   1) тимус
   2) костный мозг
   3) пейеровы бляшки
   4) почки
17 2. ЛИМФОПОЭЗ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:
   1) в костном мозге
   2) в селезенке
   3) в лимфатических узлах
   4) в пейеровых бляшках
   5) в крови
17 3. В ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК СИНТЕЗИРУЕТСЯ:
   1) секреторный IgA
   2) IgG
   3) IgM
   4) Ig Д
   5)Ig Е
17 4. ПЕЧЕНЬ СИНТЕЗИРУЕТ:
   1) В –лимфоциты
   2) Т- хелперы
   3) белки острой фазы
   4) Т - супрессоры
   5) NК - клетки
17 5. УКАЖИТЕ НЕПРАВИЛЬНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ПУТЕЙ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА:
   1) классический
   2) альтернативный
   3)цитокиновый
   4)лектиновый
   5) + алиментарный
176. СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА ОТНОСИТСЯ К :
   1)интерлейкинам
   2) термолабильным белкам сыворотки крови
   3) к молекулам гистосовместимости
   4) термостабильным белкам сыворотки крови
   5) иммуноглобулинам
177. МЕХАНИЗМ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ПО КЛАССИЧЕСКОМУ ПУТИ СВЯЗАН С:
   1)комплексом антиген–антитело
   2) с интерферонами
   3) ИЛ-2
   4)IgE
   5) ЛПС
178. АКТИВАЦИЯ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ПО АЛЬТЕРНАТИВНОМУ ПУТИ СВЯЗАНА С:
   1) комплексомантиген–антитело
   2)соструктурами бактериальной мембраны
   3) продуктамифагосом активированных фагоцитов
   4)цитокинамиестественных киллеров
   5) IgE
179. В АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ПО КЛАССИЧЕСКОМУ ПУТИ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ:
   1) IgE
   2) IgG
   3) IgD
   4) пропердин
   5)ИЛ -2
180 МОЛЕКУЛЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ КЛАССА I (МНС-I) ЧЕЛОВЕКА ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА ПОВЕРХНОСТИ:
   1) только эритроцитов
   2) только лимфоцитов
   3)всех ядросодержащих клеток
   4) бактерий
   5) вирусов
18 1. МОЛЕКУЛЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ЧЕЛОВЕКА (HLA) ПРЕЗЕНТИРУЮТ ДЛЯ ИММУННОГО РАСПОЗНАВАНИЯ:
   1) бактерии
   2) вирусы
   3) антигенные пептиды
   4) прионы
   5) РНК
182 ХЕМОКИНЫ:
   1) регулируют миграцию лейкоцитов
   2) продуцируют большинство клеток организма
   3) регулируют миграцию эритроцитов
   4) некоторые из них обладают антибактериальной активностью
   5)Регулируют миграцию тромбоцитов
18 3.РЕАКЦИИ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ:
   1) Т- лимфоциты
   2) В-лимфоциты
   3) плазматические клетки
   4) эозинофилы
   5) тромбоциты
18 4. ТИМУС СЛУЖИТ ИСТОЧНИКОМ:
   1) макрофагов
   2) субпопуляций регуляторных В- лимфоцитов
   3) субпопуляций регуляторных Т- лимфоцитов
   4) нейтрофилов
18 5. МАРКЕР ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-КЛЕТОК:
   1) CD4
   2) CD8
   3) CD80
   4) CD1
   5) СД3
186. МАРКЕР ХЕЛПЕРНЫХ Т-КЛЕТОК:
   1) CD4
   2) CD8
   3) CD28
   4) CD45
   5) СД7
187. ЭФФЕКТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА (АНТИТЕЛА) ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ:
   1) Т-лимфоцитами
   2) В - лимфоцитами
   3) плазматическими клетками
   4) моноцитами/ макрофагами.
   5) дендритными клетеами
188. К ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТСЯ:
   1) ИЛ-1
   2) ИЛ- 2.
   3) ИЛ- 3.
   4) ИЛ-4
   5) ИЛ 10
189.КЛЮЧЕВОЙ ЦИТОКИН Th1-КЛЕТОК:
   1) ИЛ- 4.
   2) ИЛ-10.
   3) ИФН?
   4) ИЛ-6
   5) ИЛ-13
190. КЛЮЧЕВОЙ ЦИТОКИН Th2-КЛЕТОК:
   1) ИЛ-1
   2) ИЛ- 2.
   3) ИЛ-4
   4) ИФН?
   5) ИЛ-10
19 1. К СУПРЕССОРНЫМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТ:
   1) ИЛ-1
   2) ИЛ-2
   3) ИЛ-3
   4)ИЛ-10
   5) ИЛ6
19 2. АПОПТОЗ - ЭТО:
   1) угасание иммунитета
   2)запрограммированная гибель клетки
   3)повышенная активность В-лимфоцитов
   4) лизис клетки в результате воспаления
   5) гиперплазия клетки
19 3. ДЛЯ АПОПТОЗА ХАРАКТЕРНО:
   1) наличие воспалительной реакции
   2) отсутствие воспалительной реакции
   3)интоксикация организма.
   4) деградация компонентов клетки
   5) активация NK- клеток
19 4. В БОРЬБЕ С ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ:
   1)антитела
   2)макрофаги
   3)цитотоксические Т-лимфоциты
   4) комплемент
   5) лизоцим
19 5. ЭОЗИНОФИЛЫ ОПОСРЕДУЮТ СВОЮ ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНУЮ АКТИВНОСТЬ С ПОМОЩЬЮ:
   1)IgG
   2)IgМ
   3)IgЕ
   4) IgА
   5) IgД
196. TCR ЭТОРЕЦЕПТОР:
   1)Т-лимфоцитов
   2) макрофагов
   3) В-лимфоцитов
   4) вирусов
   5) тромбоцитов
197. НLA-ЭТО ОБОЗНАЧЕНИЕ:
   1)вируса герпеса
   2)антигенов гепатоцитов
   3)человеческих лейкоцитарных антигенов
   4) антигенов эритроцитов человека
   5) антигенов тромбоцитов человека
198. При обострении атопического дерматита целесообразно применение следующих препаратов, за исключением:
   1)мембраностабилизаторы.
   2)гистоглобулины.
   3)антигистаминные.
   4) гпреднизолон.
   5)успокаивающие..
199. МНС I КЛАССА КОТОРЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТОК, КРОМЕ:
   1)эритроцитов
   2) тромбоцитов
   3) ворсинчатого трофобласта
   4) макрофагов
   5) дендритных клеток
200. КАКИЕ КЛЕТКИ ЭКСПРЕССИРУЮТ МОЛЕКУЛЫ МНС-2 ПОД ДЕЙСТВИЕМ ИНТЕРФЕРОН ? :
   1)кардиомиоциты
   2)Миоциты
   3)фибробласты
   4) гепатоциты
   5) тромбоциты
20 1. КАКИЕ КЛЕТКИ ЭКСПРЕССИРУЮТ МОЛЕКУЛЫ МНС-2 ПОД ДЕЙСТВИЕМ ИНТЕРФЕРОН ?:
   1)гепатоциты
   2)тромбоциты
   3)эндотелиоциты
   4) плазмоциты
   5)овоциты
20 2. ЧТО ТАКОЕ ПРОЦЕССИНГ АНТИГЕНА:
   1)синтез антигена
   2)активация антигена
   3)расщепление антигена на пептиды
   4) соединение аг с антителом
   5) растворение антигена
20 3. К АПК (АНТИГЕН ПРЕЗЕНТИРУЮЩИМ КЛЕТКАМ) ОТНОСЯТСЯ:
   1) тромбоциты
   2)кардиомиоциты
   3) +клетки Лангенгарса
   4) эритроциты
20 4. К АПК (АНТИГЕН ПРЕЗЕНТИРУЮЩИМ КЛЕТКАМ) ОТНОСЯТСЯ:
   1)эритроциты
   2)тромбоциты
   4) макрофаги
   5) эпителиальные клетки
20 5. ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ:
   1)продуценты антител
   2)клетки циркулирубщие в плазме крови
   3)клетки которые образуются в плазме крови
   4) образуются из В –лимфоцитов
   5) образуются из Т-лимфоцитов
206. СD8 + ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ УНИЧТОЖАЮТ КЛЕТКИ-МИШЕНИ С ПОМОЩЬЮ:
   1) ИЛ-1
   2) ФНО
   4) перфорина
   5) ИЛ 2
207. К КЛЕТОЧНЫМ ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТСЯ: А) СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА; Б) ИНТЕРФЕРОН; В) ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ (NK); Г) МАКРОФАГИ; Д) СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА. ВЫБЕРИТЕПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ:
   1) а, б
   2) в, д
   3) а, в
   4) г, д
   5) в, г
208. К НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ ИММУНИТЕТА ОТНОСЯТСЯ:
   1) агглютинины
   2) комплемент
   3) пропердиновая система
   4) лизоцим
   5) бактериолизины
209. ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ (NK) ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ: А) ЗАПУСКА АПОПТОЗА КЛЕТОК МИШЕНЕЙ; Б) ФАГОЦИТОЗА; В) ВЫРАБОТКИ АНТИТЕЛ; Г) РАСПОЗНАВАНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК; Д) ВЫРАБОТКИ ЦИТОКИНОВ. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ:
   1) а, г, д
   2) а, в, г
   3) б, в, д
   4) в, г, д
   5) б, в, г
210. НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ УЧАСТВУЮТ В ИММУННЫХ ПРОЦЕССАХ И ОБЛАДАЮТ ФУНКЦИЯМИ: А) ФАГОЦИТОЗА; Б) ГЕНЕРАЦИИ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА; В) ПРЕДСТАВЛЕНИЯ АНТИГЕНА; Г) АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЯ; Д) МИГРАЦИИ. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ:
   1) а, в, г
   2) а, б, д
   3) б, г, д
   4) в, г, д
   5) б, в, г
21 1. ФАГОЦИТАРНУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЮТ:
   1) макрофагальные клетки
   2) гепатоциты
   3) купферовские клетки
   4) В- лимфоциты
   5) Т -лимфоциты
21 2. НЕЗАВЕРШЕННЫЙ ФАГОЦИТОЗ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ВСЕ СТАДИИ КРОМЕ:
   1) адгезии
   2) хемотаксиса
   3) поглощения
   4) переваривания
   5) Колонизации
213 СИНТЕЗ ИНТЕРФЕРОНА МОЖЕТ БЫТЬ ИНДУЦИРОВАН
   1) вирусами
   2) грибами
   3) интерфероногенами
   4) анатоксином
   5) антителами
21 4. СВОЙСТВА ПОЛНОЦЕННЫХ АНТИГЕНОВ:
   1) чужеродность
   2) высокий молекулярный вес
   3) низкий молекулярный вес
   4) специфичность
   5) отсутствие детерминантных групп
21 5. КАКИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИЙ НЕСУТ ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОЙ ЧУЖЕРОДНОСТИ:
   1) жгутики
   2) капсула
   3) +клеточная стенка
   4) ЦПМ
   5) генофор (нуклеоид)
216. К БАКТЕРИАЛЬНЫМ АНТИГЕНАМ ОТНОСЯТ:
   1) О-антиген
   2) гемагглютинин
   3) +Н-антиген
   4) изоантигены
217. УКАЖИТЕ ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ О-АГ:
   1) представлены белками
   2) представлены углеводами
   3) +представлены ЛПС
   4) термолабильны
218. КАКАЯ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ХАРАКТЕРИСТИК ЛУЧШЕ ВСЕГО ОПРЕДЕЛЯЕТ СВОЙСТВА ГАПТЕНОВ:
   1) иммуногенны и реагируют с А Т
   2) иммуногенны, но не реагируют с АТ
   3) реагируют с АТ, но неиммуногенны
   4) не реагируют с А Т и неиммуногенны
   5) представлены сложными макромолекулярными веществами
219. В ТИМУСЕ ПРОИСХОДЯТ: А) ПЕРЕГРУППИРОВКА ГЕНОВ Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА; Б) АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ; В) РАЗВИТИЕ CD4 и CD8 Т-КЛЕТОК; Г) РАЗВИТИЕ Т-ЛИМФОЦИТОВ ХЕЛПЕРОВ 1 (Th 1) и 2 (Th 2) ТИПОВ;Д) РАЗВИТИЕ ТУЧНЫХ КЛЕТОК. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ:
   1) а, в
   2) а, б
   3) б, в
   4) в, г
   5) г, д
220. ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ ПРОИСХОДИТ В: А) ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ; Б) ПЕЙЕРОВЫХ БЛЯШКАХ; В) ТИМУСЕ; Г) СЕЛЕЗЕНКЕ; Д) КОЖЕ. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ:
   1) а, б, г
   2) а, в, д
   3) б, г, д
   4) б, в, г
   5) в, г, д
22 1. КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПРЕДСТАВЛЕНИИ АНТИГЕНА Т-ЛИМФОЦИТАМ:
   1) дендритные клетки
   2) плазматические клетки
   3) макрофаги
   4) тромбоциты
   5) тучные клетки
22 2. УКАЖИТЕ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА В-ЛИМФОЦИТОВ И ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК:
   1) плазматические клетки синтезируют и секретируют Ig
   2) В-лимфоциты проявляют антителозависимуюцитотоксичность
   3) В-клетки - предшественники плазматических клеток
   4) долгоживущие В-клетки лизируют инфицированные, чужеродные и опухолевые клетки
   5) короткоживущие В-клетки продуцируют ?-ИФН
22 3. Т-ЛИМФОЦИТЫ РАСПОЗНАЮТ АНТИГЕН, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫЙ В АССОЦИАЦИИ С МОЛЕКУЛАМИ:
   1) МНС класса I
   2) МНС класса II
   3) иммуноглобулинов
   4) белков острой фазы
   5) комплемента
22 4. ИММУНОЦИТОКИНЫ – ЭТО:
   1) иммуноглобулины
   2) полипептиды
   3) продукты клеток иммунной системы
   4) гормоны
   5) белки острой фазы
22 5. АНТИТЕЛА КЛАССА IgЕ ВЫРАБАТЫВАЮТ:
   1) базофилы
   2) плазматические клетки
   3) Т-лимфоциты
   4) тимоциты
   5) эозинофилы
226. АНТИТЕЛА КЛАССА IgG ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ:
   1) разрушать эритроциты
   2) переходить через плаценту от матери к плоду
   3) активировать комплемент
   4) активно переходить в секреторные жидкости
   5) вызывать цитотоксическое действие
227. АНТИТЕЛА КЛАССА IgА ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ:
   1) участвовать в клеточном лизисе
   2) приобретать секреторный компонент
   3) опсонизировать фагоциты
   4) переходить через плаценту от матери к плоду
   5) фиксироваться на тучных клетках
228. АНТИТЕЛА КЛАССА IgЕ СПОСОБНЫ:
   1) фиксировать комплемент
   2) участвовать в клеточном лизисе
   3) переходит в секреторные жидкости
   4) фиксироваться на поверхности тучных клеток
229. Т-КИЛЛЕРЫ ВЫЗЫВАЮТ:
   1) реакцию отторжения трансплантата
   2) реакцию отторжения вирус-пораженной клетки
   3) активацию Т-эффекторов ГЗТ
   4) активацию синтеза антител
230. ЧТО ОЗНАЧАЕТ ТЕРМИН «ИНФЕКЦИОННЫЙ ИЛИ НЕСТЕРИЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ»:
   1) не восприимчивость к инфекционным агентам вообще
   2) иммунитет, приобретённый в результате введения готовых АТ против какого-либо возбудителя
   3) иммунитет, приобретённый в результате введения Аг какого-либо возбудителя
   4) иммунитет к повторному заражению, обусловленный наличием этого же возбудителя в организме
   5) иммунитет, развившийся в результате передачи АТ к инфекционным агентам от матери плоду
23 1. В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО АКТИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ПЕРЕД ПАССИВНОЙ:
   1) снижает риск развития аллергических реакций
   2) обеспечивает эффективную невосприимчивость ко многим микроорганизмам
   3) обеспечивает более длительную невосприимчивость и более эффективна для профилактики здоровых лиц
   4) обеспечивает высокоспецифичную кратковременную невосприимчивость
   5) повышает риск развития аллергических реакций
23 2. ВЫБЕРИТЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРЕПАРАТ, ОТНОСЯЩИЙСЯ К ГРУППЕ ЛЕЧЕБНЫХ ВАКЦИН:
   1) АКДС
   2) БЦЖ
   3) гонококковая вакцина
   4) гриппозная вакцина
   5) сибиреязвенная вакцина
23 3. ВАКЦИНА БЦЖ ОТНОСИТСЯ К ТИПУ:
   1) инактивированных корпускулярных
   2) химических
   3) синтетических
   4) живых аттенуированных
   5) генно-инженерных
   6) дивиргентных
23 4. КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ АКТИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ:
   1) АКДС
   2) противодифтерийная сыворотка
   3) интерферон
   4) иммуноглобулин человека нормальный
23 5. ПАССИВНЫЙ ИСКУСТВЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ:
   1) химических вакцин
   2) генно-инженерных вакцин
   3) антитоксических сывороток
   4) бифидумбактерина
236. АНТИТОКСИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ ВОЗНИКАЕТ ПРИ:
   1) введении эндотоксина
   2) иммунизации анатоксином
   3) иммунизации любым белком
   4) применением антимикробной сыворотки
237. АНАФИЛАКСИЯ:
   1) возникает при введении гетерологичной сыворотки
   2) связана с сокращением гладкой мускулатуры
   3) аллергенами могут быть антибиотики
   4) передается по наследству
   5) у новорожденных проявляется чаще
238. СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ – ЭТО:
   1) взаимодействие антигена с антителом
   2) фагоцитоз
   3) лизис бактерий под действием бактериофага
   4) половой обмен между бактериальными клетками
   5) рост микроорганизмов на элективной среде
239. СЕРОИДЕНТИФИКАЦИЯ – ЭТО:
   1) определение антигена в чистой культуре бактерий с помощью известных антител
   2) определение антигена в исследуемом материале
   3) определение антител в сыворотке крови больного
   4) определение классов иммуноглобулинов
   5) определение групп крови
240. СЕРОДИАГНОСТИКА – ЭТО:
   1) определение антигена в чистой культуре бактерий с помощью антител
   2) определение антигена в исследуемом материале
   3) определение антител в сыворотке больного с диагностической целью
   4) определение классов иммуноглобулинов
   5) определение групп крови
24 1. ПРОСТЫЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ КОРРЕКТНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
   1) включают только два компонента –антиген и и антитело
   2) протекают только в жидкой среде
   3) могут представлять собой последовательность нескольких простых реакций
   4) протекают в присутствии комплемента
   5) протекают только при 37?С
24 2. В КАЧЕСТВЕ ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ (ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИТРА АНТИТЕЛ) ИСПОЛЬЗУЮТ:
   1) гной
   2) сыворотку крови
   3) мочу
   4) мокроту
   5) желчь
24 3. К признакам атопического дерматита не относится:
   1. Зуд кожи
   2. Полиморфизм высыпаний
   3. Возрастная стадийность клинических симптомов
   4. Локализация на коже волосистой части головы
24 4. АЛЬФА – ИНТЕРФЕРОН:
   1) оказывает специфическое действие
   2) обладает более выраженной противоопухолевой активностью
   3) продуцируется лейкоцитами
   4) продуцируется фибробластами
   5) проявляет противовирусную активность
24 5. БЕТА –ИНТЕРФЕРОНЫ
   1) продуцируется В –лимфоцитами
   2) +продуцируется фибробластами
   3) обладает выраженной противоопухолевой активностью
   4) обладает противоопухолевой активностью
   5) продуцируется Т- лимфоцитами
246. ГАММА – ИНТЕРФЕРОН
   1) продуцируется В – лимфоцитами
   2) продуцируется Т –лимфоцитами
   3) обладает более выраженной противовирусной активностью
   4) +обладает иммуномодулирующим действием
   5) обладает выраженной противоопухолевой активностью
247. ДЛЯ КЛЕТОК ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ ХАРАКТЕРНО:
   1) кратковременная продолжительность жизни
   2) большая продолжительность жизни
   3) способность к рециркуляции
   4) оседлый образ жизни
   5) участие в первичном иммунном ответе
248. Какие признаки не характерны для острой крапивницы?
   1. Зуд кожи
   2. Наличие лихеноидного компонента
   3. Высыпания в виде пятен и волдырей
   4. Артралгии
249. При наследственном ангионевротическом отеке имеется дефицит:
   1. С3 компонента комплемента;
   2. С1 ингибитора;
   3. С9 компонента комплемента;
   4. Ничего из перечисленного.
250. Наследственный ангионевротический отек имеет аутосомно-рецессивный тип наследования:
   1. Да;
   2. Нет.
25 1. Какой препарат является предпочтительным для базисной терапии больных с наследственным ангионевротическим отеком?
   1. Метилтестостерон.
   2. Метилпреднизолон.
   3. Даназол.
   4. Ежемесячная заместительная терапия свежезамороженной плазмой.
25 3. Вирус Эпштейна-Барр относится
   1) к герпесвирусам
   2) к арбовирусам
25 4. В каких клетках не происходит репродукция цитомегаловируса?
   1) в лейкоцитах;
   2) в Т-хелперах;
   3) в Т-супрессорах;
   4) в В-лимфоцитах;
   5) в эритроцитах.
25 5. Укажите неправильное утверждение в отношении инфекции, вызванной микоплазмой пневмонии
   1. клиническая картина сходна с другими респираторными инфекциями,
   2. для подтверждения диагноза применяют серологические методы,
   3. при пневмонической форме болезни необходимо применение антибиотиков,
   4. микоплазмы чувствительны к препаратам тетрациклинового ряда,
   5. основным методом профилактики является вакцинация.
256. Из мокроты и бронхиального содержимого больных с обострением хронического бронхита наиболее часто высеваются:
   1. золотистый стафилококк;
   2. гемолитический стафилококк;
   3. пневмококк + гемофильиая палочка;
   4. микробные ассоциации из 4 микроорганизмов (стафилококк + пневмококк + гемолитический стрептококк + клебсиелла пневмонии);
   5. все перечисленное.
257. К иммуномодуляторам бактериального происхождения относятся все препараты, кроме:
   1. биостим
   2. полиоксидоний
   3. ИРС-19
   4. рибомунил
   5. имудон
258. Внутриклеточный киллинг микроорганизмов осуществляется за счет следующего, кроме:
   1. лизосомальных ферментов
   2. интерферонов
   3. перекиси водорода
   4. активных форм кислорода
   5. цитохрома Р254
259. Препарат, индуцирующий созревание и дифференцировку Т-хелперов:
   1. тималин
   2. вилозен
   3. Т-активин
   4. левамизол
   5. спленопид
260. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ. ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА:
   1. содержит ДНК,
   2. не обладает цитопатическим действием,
   3. способен сохраняться в организме до 2-3 лет,
   4. для своего культивирования требует специальных питательных среды,
   5. выделяется из организма с мочой и испражнениями.
26 1. Укажите неправильное утверждение.: наиболее эффективным препаратом для лечения герпетической инфекции является:
   1. виферон,
   2. ацикловир,
   3. ганцикловир,
   4. ремантадин,
   5. рибивирин.
26 2. Лабораторная диагностика простого герпеса включает все перечисленное, кроме:
   1. посев содержимого везикул на питательные среды;
   2. культивирование вируса на куриных эмбрионах;
   3. РСК;
   4. ИФА;
   5. ПЦР.
26 3. Первичные иммунодефициты возникают по причине нарушений системы иммунитета:
   1) врожденного характера;
   2) приобретенного характера;
   3) все перечисленное верно;
   4) Все ответы неправильные.
26 4. Первичные иммунодефициты заключаются в поражении:
   1) Т-клеточного звена системы иммунитета;
   2) гуморального иммунного ответа;
   3) фагоцитоза;
   4) системы комплемента;
   5) комбинированных нарушениях системы иммунитета;
   6) все перечисленное верно;
   7) все перечисленное неверно.
26 5. Первичные иммунодефициты диагностируются методами выявления:
   1) генетических дефектов;
   2) молекулярных дефектов клеточных рецепторов;
   3) молекулярных дефектов иммуноглобулинов;
   4) дефектов цитокинов;
   5) структурных аномалий органов системы иммунитета;
   6) клинических проявлений;
   7) все перечисленное верно.
266. Первичные иммунодефициты чаще проявляются:
   1) рецидивирующими инфекционными процессами;
   2) аллергическими реакциями;
   3) аутоиммунными заболеваниями;
   4) лимфопролиферативными заболеваниями;
   5) сопровождаются увеличением частоты онкологических заболеваний;
   6) все перечисленное верно;
   7) все ответы неверные.
267. Наследственный дефицит IgA является самым распространенным первичным иммунодефицитом.
   1) Да
   2) Нет
268. Величины иммунных показателей зависят от:
   1) возраста обследованного;
   2) циркадных ритмов;
   3) циркануальных ритмов;
   4) групповой принадлежности крови;
   5) все перечисленное верно.
269. Назовите методы оценки бактерицидной активности фагоцитов.
   1. Кожные пробы.
   2. Определение концентрации лизоцима.
   3. Определение РБТЛ на ЛПС.
   4. Оценка НСТ-теста.
270. Продукция каких антител наблюдается во время обострения атопической бронхиальной астмы?
   1. Ig A
   2. Ig M
   3. Ig G
   4. IgE
27 1. Для атопической бронхиальной астмы, обусловленной гиперчувствительностью к домашней пыли, характерно:
   1. наличие эффекта элиминации;
   2. наличие эффекта экспозиции;
   3. спонтанные ремиссии;
   4. приступы удушья в ночные и предутренние часы;
   5. ничего из перечисленного;
   6. все перечисленное.
27 2. Что является специфическим рентгенологическим признаком бронхиальной астмы в отличие от других заболеваний легких?
   1. Деформация легочного рисунка по перибронхиальному типу.
   2. Повышенная прозрачность легочных полей (эмфизема).
   3. Уплощение диафрагмы.
   4. Увеличение поперечника легочной артерии на уровне промежуточного бронха.
   5. Все перечисленные признаки.
   6. Признаки отсутствуют.
27 3. Продолжительность действия формотерола и сальметерола:
   1. 3-5 часов;
   2. 6-8 часов;
   3. до 12 часов.
27 4. Сальбутамол обладает более высокой селективностью по сравнению с фенотеролом по воздействию на бета-2 рецепторы?
   1 Да.
   2. Селективность одинаковая.
   3. Селективность фенотерола выше.
27 5. Какой ингаляционный ГКС обладает наименьшей противовоспалительной активностью?
   1. Беклометазон
   2. Флунизолид
   3. Будесонид
276. Какие из перечисленных препаратов не являются препаратами беклометазона пропионата?
   1. Альдецин
   2. Беклоджет
   3. Будесонид
   4. Бекотид
277. Противовоспалительными препаратами для лечения бронхиальной астмы являются:
   1. препараты кромоглициевой кислоты;
   2. теофиллины;
   3. селективные бета2-агонисты короткого действия.
278. К антагонистам лейкотриеновых рецепторов относятся:
   1. Аколат
   2. Задитен
   3. ничего из перечисленного
279. Применение спейсера необходимо для:
   1. снижения риска развития системного действия ингаляционных ГКС;
   2. уменьшения вероятности развития кандидоза полости рта;
   3. повышения эффективности применения ингаляторов у детей до 4-х лет.
   4. Все перечисленные
280. Методом спирометрии можно измерить: функциональную остаточную емкость
   1. дыхательный объем
   2. остаточный объем
   3. жизненную емкость легких
   4.Все перечисленные
28 1. Верхушка легкого у новорожденного проецируется на: 1,5 см выше ключицы
   1. уровне 2-го ребра
   2.уровне 1-го ребра
28 2. Плевральные полости: сообщаются друг с другом позади грудины
   1. являются симметричными по форме
   2. содержат минимальное количество серозной жидкости
   3. содержат жировую клетчатку
28 3. Активное формирование альвеол внутриутробно идет на:
   1. 3-4 мес
   2. 5 мес
   3. 6-7 мес
   4. все перечисленные
28 4. К основным функциям сурфактанта относятся:
   1. обеспечение диффузии газов
   2. снижение поверхностного натяжения стенки альвеолы
   3. препятствие для проникновения жидкости в альвеолу
28 5. Какие лимфоузлы не увеличиваются при ОРЗ аденовирусной этиологии
   1) поднижнечелюстные
   2) подмышечные
   3) заднешейные
286. Выберите из предлагаемых клеток полиморфно-ядерные лейкоциты, обладающие наиболее высокой фагоцитарной активностью :
   1. Моноциты.
   2. Эозинофилы.
   3. Нейтрофилы.
   4. Базофилы.
   5. Лимфоциты.
   6. Купферовские клетки.
287. Реакция клеточного звена иммунной системы на внедрение в организм вирусов заключается в:
   1. активации Т-хелперов
   2. ингибировании Т-супрессоров
   3. лизисе Т-киллерами клеток организма, имеющих на себе вирусные детерминанты
   4. ингибировании Т-хелперов
   5. активации Т-супрессоров
288. При вирусных инфекциях наблюдаются следующие изменения, кроме:
   1. нарушение регуляторного звена Т-клеточного иммунитета
   2. нарушение в СМФ
   3. нарушение функции фагоцитов
   4. изменение функциональной активности миелобластов в костном мозге
   5. поликлональная активация В-звена
289. Основными методами иммунокоррекции являются все, кроме:
   1. трансплантация органов и тканей иммунной системы
   2. коррекция гормонами и медиаторами иммунной системы
   3. антибактериальная терапия
   4. иммунофармокологическая коррекция
   5. генная инженерия
290. ПРОВЕДЕНИЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК РЕБЕНКУ, ПЕРЕНЕСШЕМУ ОСТРОЕ РЕСПИРАТОРНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ МОЖНО РАЗРЕШИТЬ ПОСЛЕ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ НЕ РАНЕЕ, ЧЕМ ЧЕРЕЗ:
   1. 2 недели;
   2. 1 месяц;
   3. 2 месяца;
   4. 3 месяца.
29 1. Какие морфологические элементы характерны для пациентов с кожным зудом?
   1. Розеолы
   2. Кровянистые корочки
   3. Папулы
   4. Расчесы
   5. Везикулы
29 2. Какие методы исследования следует провести пациенту с кожным зудом?
   1. Исследование крови на сахар
   2. Печеночные тесты
   3. Остаточный азот и мочевина сыворотки крови
   4. Кал на гельминты
   5. Кал на дисбактериоз
29 3. При каких перечисленных заболеваниях больных беспокоит кожный зуд?
   1. Сахарный диабет
   2. Гипертоническая болезнь
   3. Лимфогранулематоз
   4. Пиелонефрит
   5. Спастический колит
29 4. Причинами возникновения универсального кожного зуда могут быть:
   1. Понижение барометрического давления
   2. Запоры
   3. Понижение температуры
29 5. С какими заболеваниями необходимо дифференцировать кожный зуд?
   1. Чесоткой
   2. Пиодермией
   3. Вшивостью
   4. Псориазом
296. Выберите один правильный ответ. В аллергических реакциях немедленного типа наибольшее значение имеет:
   1. либераторы гистамина;
   2. наличие IgE;
   3. наличие IgA;
   4. гипофункция реснитчатого эпителия;
   5. наличие гиперчувствительности замедленного типа.
2297. Выберите один правильный ответ. Для I степени анафилактического шока характерно:
   1. стремительное развитие, коллаптоидное состояние, эффективная противошоковая терапия;
   2. медленное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия;
   3. незначительные нарушения гемодинамики, больной в сознании, эффективная противошоковая терапия;
   4. нарушение сознания, судорожный синдром, АД 50/0 мм.рт.ст., цианоз;
   д) непроизвольная дефекация, бронхоспазм, бледность кожи, АД 80/40 мм.рт.мт, тахикардия.
298. Выберите один правильный ответ. Для II степени анафилактического шока характерно:
   1. стремительное развитие, коллаптоидное состояние, эффективная противошоковая терапия;
   2. медленное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия;
   3. незначительные нарушения гемодинамики, больной в сознании, эффективная противошоковая терапия;
   4. нарушение сознания, судорожный синдром, АД 50/0 мм.рт.ст., цианоз;
   5. непроизвольная дефекация, бронхоспазм, бледность кожи, АД 80/40 мм.рт.мт, тахикардия.
299. Выберите один правильный ответ. Для III степени анафилактического шока характерно:
   1. стремительное развитие, коллаптоидное состояние, эффективная противошоковая терапия;
   2. медленное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия;
   3. незначительные нарушения гемодинамики, больной в сознании, эффективная противошоковая терапия;
   4. нарушение сознания, судорожный синдром, АД 50/0 мм.рт.ст., цианоз;
   5. непроизвольная дефекация, бронхоспазм, бледность кожи, АД 80/40 мм.рт.мт, тахикардия.
300. Выберите один правильный ответ. Для IV степени анафилактического шока характерно:
   1. стремительное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия;
   2. медленное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия;
   3. незначительные нарушения гемодинамики, больной в сознании, эффективная противошоковая терапия;
   4. нарушение сознания, судорожный синдром, АД 50/0 мм.рт.ст., цианоз;
   5. непроизвольная дефекация, бронхоспазм, бледность кожи, АД 80/40 мм.рт.мт, тахикардия.
30 1. Выберите один правильный ответ. Лабораторный маркер, отражющий наличие и степень анафилаксии при анафилактическом шоке:
   1. трипсин;
   2. ГМ-КСФ;
   3. альдолаза;
   4. триптаза;
   5. АСЛ-О.
30 2. Выберите один правильный ответ. При наличии асфиксии, обусловленной отеком гортани, показано проведение:
   1. интубации;
   2. катетеризации периферической вены;
   3. катетеризации мочевого пузыря;
   4. трахеостомии;
   5. плевральной пункции под УЗИ-контролем.
30 3. Укажите один неправильный ответ! Формами анафилактического шока являются:
   1. асфиксическая;
   2. гемодинамическая;
   3. церебральная;
   4. абдоминальная;
   5. инфекционная.
30 4. Укажите один неправильный ответ! К противошоковым препаратам относятся:
   1. эпинефрин;
   2. норэпинефрин;
   3. допамин;
   4. преднизолон;
   5. стрептокиназа.
30 5. Выберите один правильный ответ. Анафилактический шок является:
   1. острой системной реакцией организма на повторный контакт с аллергеном;
   2. острой системной реакцией на первичный контакт с антигеном;
   3. проявлением хронического вирусного заболевания;
   4 эквивалентом гипофункции контр-регуляторных систем организма;
   5. ярким примером реакций гиперчувствительности замедленного типа.
306. Бронхиальная астма, вызванная физическим усилием, может быть предотвращена с помощью профилактического (за 15-30; минут до нагрузки) применения: 1.кромонов 2.?-агонистов 3. ингаляционных глюкокортикостероидов 4. производных ксантина 5. антагонистов лейкотриеновых рецепторов
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
307. Наиболее частой причиной атипической бронхиальной астмы у взрослых являются: 1. пыльцевые аллергены 2. эпидермапьные аллергены 3. аллерген из домашней пыли 4. пище вые аллергены 5. лекарственные препараты
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
   4. если правильный ответ 4.
   3. если правильные ответы 1, 2, 3, 4 и 5
308. При атонической бронхиальной астме кожные аллергические пробы формируются через: 1. 4-6 часов 2. 10-20 минут и 4-6 часов 3. 12-24 часа 4. 10-20 минут 5. 48 часов
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
   4. если правильный ответ 4.
   5. если правильные ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
309. Для легкой персистирующей бронхиальной астмы характерно: 1. ОФВ1 и ПОСвыд 80% от должных значений 2. вариабельность показателей ОФВ1 и ПОСвыд 20-30% 3. обострения влияют на физическую активность и сон 4. ночные симптомы реже 2 раз в месяц 5. симптомы реже 1 раза в неделю
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
   4. если правильный ответ 4.
   5. если правильные ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
310. Для атопической формы бронхиальной астмы легкого течения характерны: 1. хроническая легочная недостаточность 2. неполные ремиссии вне контакта с аллергеном 3. все перечисленные состояния 4. полные ремиссии вне контакта с аллергеном 5. эмфизема легких
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
   4. если правильный ответ 4.
   5. если правильные ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
31 1. Преимущества ингаляционной терапии бронхиальной астмы заключаются в: 1. быстроте наступления эффекта 2. минимальном системном воздействии 3. простоте применения по сравнению с таблетированными формами 4. максимальной концентрации лекарств в легких 5. во всем перечисленном
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
   4. если правильный ответ 4.
   5. если правильные ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
31 2. Для бронхиальной астмы легкого интермиттирующего течения характерно: 1. короткие обострения 2. ОФВ1 и ПОСвыд 80% от должных значений 3. вариабельность показателей ОФВ1 и ПОСвыд менее 20% 4. еженедельные симптомы5. ночные симптомы чаще 2 раз в месяц
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
   4. если правильный ответ 4.
   5. если правильные ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
31 3. Использование спейсера позволяет: 1. свести до минимума отложение аэрозоля в полости рта и на голосовых складках 2. применять ингаляционно препараты, не выпускающиеся в форме дозированных аэрозолей 3. улучшить координацию вдоха и ингаляции 4. использовать весь препарат 5. улучшить депозицию препарата в легких
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
   4. если правильный ответ 4.
   5. если правильные ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
31 4. Для бронхиальной астмы тяжелого течения характерно: 1. ежедневные симптомы 2. ограничение физической активности 3. вариабельность показателей ОФВ1 и ПОСвыд более 30% 4. ночные симптомы 1 раз в неделю 5. ОФВ1 и ПОСвыд от 60 до 80% от должных значений
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
   4. если правильный ответ 4.
   5. если правильные ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
31 5. Для бронхиальной астмы средней тяжести течения характерно: 1. ночные симптомы реже 1 раза в неделю 2. ежедневные симптомы 3. ОФВ1 и ПОСвыд менее 60% от должных значений 4. ежедневное применение ?-агонистов короткого действия 5. вариабельность показателей ОФВ1 и ПОСвыд 20-30%
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
   4. если правильный ответ 4.
   5. если правильные ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
316. Факторы, вызывающие обострение бронхиальной астмы и или способствующие персистенции симптомов: 1. аллергены2. чрезмерные эмоциональные нагрузки 3. табачный дым 4. загрязнение окружающей среды 5. двуокись серы
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
   4. если правильный ответ 4.
   5. если правильные ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
317. Кромоны применяются при: 1. бронхиальной астме 2. аллергическом рините 3. аллергической крапивнице 4. поллинозе 5. аллергическом конъюнктивите
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
   4. если правильный ответ 4.
   5. если правильные ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
318. К числу редко применяемых препаратов в лечении бронхиальной астмы относятся: 1. антихолинергические средства2. антнгистаминные препараты 1-го поколения 3. муколитики 4. антигистаминные препараты 2-го поколения 5. теофиллин
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
   4. если правильный ответ 4.
   5. если правильные ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
319. Специфическая иммунотерапия наиболее эффективна при аллергии к: 1. пыльце 2. домашней пыли 3. пище 4. плесени 5. перхоти животных
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
   4. если правильный ответ 4.
   5. если правильные ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
320. Наиболее частой причиной развития хронической дыхательной недостаточности и легочного сердца является: 1. хроническая пневмония 2. туберкулез легких 3. бронхоэктатическая болезнь 4. хронический обструктивный бронхит5. бронхиальная астма
   1. если правильные ответы 1, 2 и 3.
   2. если правильные ответы 1 и 3.
   3. если правильные ответы 2 и 4.
   4. если правильный ответ 4.
   5. если правильные ответы 1, 2, 3, 4 и 5.
32 1. Выберите один правильный ответ. Причиной развития анафилактического шока может быть:
   1. прием аспирина;
   2. тепловой удар;
   3. употребление минеральной воды;
   4. стрессовые состояния;
   5. массивная кровопотеря.
32 2. Выберите один правильный ответ. Причиной развития анафилактического шока может быть:
   1. употребление термальной воды;
   2. солнечный удар;
   3. парентеральное введение противостолбнячной сыворотки;
   4. закрытая черепно-мозговая травма;
   5. массивная кровопотеря.
32 3. Выберите один правильный ответ. Причиной развития анафилактического шока может быть:
   1. укус муравья;
   2. тепловой шок;
   3. употребление соли;
   4. психологический стресс;
32 4. Выберите один правильный ответ. Причиной развития анафилактического шока может быть:
   1. укус собаки;
   2. тепловой шок;
   3. употребление соли;
   4. использование предметов из латекса;
   5. легочное кровотечение.
32 5. Выберите один правильный ответ. Причиной развития анафилактического шока может быть:
   1. укус кошки;
   2. тепловой шок;
   3. употребление сахарозы;
   4. парентеральное введение Экстенциллина;
   5. легочное д) кровотечение.
326. Выберите один правильный ответ. Причиной развития анафилактического шока может быть:
   1. укус собаки;
   2. тепловой шок;
   3. употребление в пищу арахиса;
   4. использование одежды из шелка;
   5. легочное кровотечение.
327. Выберите один правильный ответ. Причиной развития анафилактического шока может быть:
   1. укус канарейки;
   2. геморрагический шок;
   3. употребление сорбита;
   4. употребление рыбы;
   5. маточное кровотечение.
328. Выберите один правильный ответ. Причиной развития анафилактического шока может быть:
   1. укус лисы;
   2. болевой шок;
   3. употребление соли;
   4. парентеральное введение новокаина;
   5. легочное кровотечение.
329. Выберите один правильный ответ. В аллергических реакциях немедленного типа наибольшее значение имеет:
   1. либераторы гистамина;
   2. наличие IgE;
   3. наличие IgA;
   4. гипофункция реснитчатого эпителия;
   5. наличие гиперчувствительности замедленного типа.
330. Выберите один правильный ответ. Для I степени анафилактического шока характерно:
   1. стремительное развитие, коллаптоидное состояние, эффективная противошоковая терапия;
   2. медленное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия;
   3. незначительные нарушения гемодинамики, больной в сознании, эффективная противошоковая терапия;
   4. нарушение сознания, судорожный синдром, АД 50/0 мм.рт.ст., цианоз;
   5. непроизвольная дефекация, бронхоспазм, бледность кожи, АД 80/40 мм.рт.мт, тахикардия.
33 1. Выберите один правильный ответ. Для II степени анафилактического шока характерно:
   1.стремительное развитие, коллаптоидное состояние, эффективная противошоковая терапия;
   2. медленное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия;
   3. незначительные нарушения гемодинамики, больной в сознании, эффективная противошоковая терапия;
   4. нарушение сознания, судорожный синдром, АД 50/0 мм.рт.ст., цианоз;
   5. непроизвольная дефекация, бронхоспазм, бледность кожи, АД 80/40 мм.рт.мт, тахикардия.
33 2. Выберите один правильный ответ. Для III степени анафилактического шока характерно:
   1. стремительное развитие, коллаптоидное состояние, эффективная противошоковая терапия;
   2. медленное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия;
   3. незначительные нарушения гемодинамики, больной в сознании, эффективная противошоковая терапия;
   4. нарушение сознания, судорожный синдром, АД 50/0 мм.рт.ст., цианоз;
   5. непроизвольная дефекация, бронхоспазм, бледность кожи, АД 80/40 мм.рт.мт, тахикардия.
33 3. Выберите один правильный ответ. Для IV степени анафилактического шока характерно:
   1. стремительное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия
   2. медленное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия;
   3. незначительные нарушения гемодинамики, больной в сознании, эффективная противошоковая терапия;
   4. нарушение сознания, судорожный синдром, АД 50/0 мм.рт.ст., цианоз;
   5.непроизвольная дефекация, бронхоспазм, бледность кожи, АД 80/40 мм.рт.мт, тахикардия.
33 4. Выберите один правильный ответ. Лабораторный маркер, отражющий наличие и степень анафилаксии при анафилактическом шоке:
   1. трипсин;
   1. ГМ-КСФ;
   2. альдолаза;
   3. триптаза;
   4. АСЛ-О.
33 5. Выберите один правильный ответ. При наличии асфиксии, 1. обусловленной отеком гортани, показано проведение: интубации;
   2. катетеризации периферической вены;
   3. катетеризации мочевого пузыря;
   4. трахеостомии;
   5. плевральной пункции под УЗИ-контролем.
336. Укажите один неправильный ответ! Формами анафилактического шока являются:
   1. асфиксическая;
   2. гемодинамическая;
   3. церебральная;
   4. абдоминальная;
   5. инфекционная.
337. Укажите один неправильный ответ! К противошоковым препаратам относятся:
   1. эпинефрин;
   2. норэпинефрин;
   3. допамин;
   4. преднизолон;
   5. стрептокиназа.
338. Выберите один правильный ответ. Осложнениями анафилактического шока могут быть:
   1.тромбоэмболии различных локализаций;
   2. тепловой шок;
   3. болевой шок;
   4. маниакально-депрессивный синдром;
   5. гипервитаминоз Д.
339. Выберите один правильный ответ. Какова доза подкожно вводимого эпинефрина при анафилактическом шоке:
   1. 0,5 мл 0,1% раствора эпинефрина;
   2. 2,5 мл 1% раствора эпинефрина;
   3. 0,5 мл 0,001% раствора эпинефрина;
   4. 50 мл 0,1% раствора эпинефрина;
   5. 0,5 мл 0,01% раствора эпинефрина.
340. Выберите один правильный ответ. Аллергологическое обследование (уточнение сенсибилизации) пациента с анафилактическим шоком проводят:
   1 параллельно противошоковым мероприятиям;
   2. через 7 суток после перевода из реанимационного отделения;
   3. через 12 месяцев после развития анафилактического шока;
   4. сразу после стабилизации состояния больного;
   5. через 6 недель после выписки из стационара.
34 1. Выберите один правильный ответ. Какой препарат необходимо использовать в случае развития анафилактического шока вследствие применения пенициллинов?
   1. бициллин-3;
   2. пенициллиназа;
   3. эритромицин;
   4. цефтриаксон;
   5. альдолаза.
34 2. Выберите один правильный ответ. После перенесенного анафилактического шока может развиться следующее осложнение:
   1. парапроктит;
   2. делирий;
   3. миокардит;
   4. остеомиелит;
   5. синдром Ди-Джорджи.
34 3. Укажите ошибку! После перенесенного анафилактического шока может развиться следующее осложнение:
   1. гепатит;
   2. гломерулонефрит;
   3. миокардит;
   4. диффузное поражение нервной системы;
   5. синдром Ниймеген.
34 4. К периферическим органам иммунной системы относятся:
   1. Вилочковая желез
   2. Костный мозг
   3. Кровь
34 5. При фагоцитозе бактерии внутриклеточныйкиллинг обеспечивают:
   1. Антитела
   2. Комплемент
   3. Интерферон
   4. Метаболиты кислорода
   5. Гидролазы лизосом
346. Экзотоксины:
   1.Обязательный продукт патогенных бактерий, грибов, вирусов
   2.Являются липополисахаридами
   3.Являются липидами
   4. Выделяются при распаде микробной клетки
   5. Выделяются из живой микробной клетки в окружающую среду
347. Лимфопоэз осуществляется в:
   1. Селезенке
   2. Лимфоузлах
   3. Костном мозге
   4. Крови
   5. Аппендиксе
348. К гуморальным факторам неспецифической защиты от бактерий относятся:
   1. Гамма-интерферон
   2. Секреторные иммуноглобулины класса A
   3. Комплемент
   4. Антитоксины
   5. Т- лимфоциты
349. Альтернативный путь активации комплемента отличается от классического тем, что:
   1. Активатором является комплекс антиген-антитело
   2. Активатором является только антитело
   3. Активатором служит липополисахарид бактериальной стенки
   4. Необходимо участие лизоцима
   5. Необходимо участие интерлейкина – 1
350. В активации комплемента по классическому пути участвуют антитела класса:
   1. IgМ и IgG
   2. IgA секреторный
   3. IgA сывороточный
   4. IgE
   5. IgD
35 1. Для профилактики туберкулеза применяют:
   1. Живую вакцину
   2. Генно-инженерную вакцину
   3. Туберкулин
   4. Противотуберкулезную сыворотку
35 2. Для плановой профилактики кори используют:
   1. Живую вакцину
   2. Убитую вакцину
   3. Противокоревой гамма-глобулин
   4. Химическую вакцину
   5. Интерферон
35 3. Для плановой профилактики паротита у детей используют:
   1. Анатоксин
   2. Химическую вакцину
   3. Убитую вакцину
   4. Живую вакцину
   5. Субъединичную вирионную вакцину
35 4. Полиомиелитная вакцина используется для:
   1. Экстренной специфической профилактики
   2. Плановой специфической профилактики
   3. Неспецифической профилактики
   4. Лечения
   5. Пассивной иммунизации
35 5. Ученый, первый разработавший метод аттенуации для получения живых вакцин, это:
   1. Р. Кох
   2. Э. Дженнер
   3. Л. Пастер
   4. И.И. Мечников
356. Антитоксический иммунитет вырабатывается в организме при:
   1. Брюшном тифе
   2. Дифтерии
   3. Кори
357. Пассивный антитоксический иммунитет развивается при введении в организм следующих препаратов:
   1. Бифидумбактерина
   2. Противодифтерийной сыворотки
   4. АДС-М
358. Выберите из перечисленных вакцинных препаратов препарат, относящийся к группе лечебных вакцин:
   1. АКДС
   2. БЦЖ
   3. Гонококковая вакцина
   4. Гриппозная вакцина
   5. Сибиреязвенная вакцина
359. Вакцина БЦЖ относится к типу:
   1. Инактивированных корпускулярных
   2. Химических
   3. Синтетических
   4. Живых аттенуированных
   5. Генно-инженерных
360. Вакцина против гепатита В представляет собой:
   1. Генно-инженерную дрожжевую вакцину
   2. Инактивированную культуральную вакцину
   3. Сплит-вакцину
   4. Живую культуральную вакцину
   5. Субъединичную вакцину
36 1. Какие препараты используются для активной иммунизации:
   1. Менингококковая вакцина
   2. БактериофагВ. Противодифтерийная сыворотка
   3. Интерферон
36 2. Обязательная плановая вакцинация проводится для профилактики:
   1. Ботулизма
   2. Холеры
   3. Брюшного тифа
   4. Дизентерии
   5. Туберкулёза
36 3. Первичные иммунодефициты развиваются в результате:
   1. Генетических нарушений
   2. Воздействия радиации
   3. Антибиотикотерапии
   4. Действия инфекционных факторов
36 4. Реинфекция:
   1. Повторное заражение бактериями другого вида
   2. Повторное заражение тем же возбудителем
   3. Возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом
   4. Возможна за счет нормальной микрофлоры
   5. Заражение бактериями, выделяющими эндотоксин
36 5. К аллергическим реакциям немедленного типа относятся:
   1. Анафилактический шок
   2. Феномен Артюса
   3. Аллергические состояния при инфекционных заболеваниях
   4. Кожная реакция на туберкулин
   5. Реакция отторжения гомотрансплантата
366. К неспецифическим гуморальным факто¬рам иммунитета относятся:
   1. Агглютинины.
   2. Комплемент
   3. Преципитины
   4. Лактамы
   5. Бактериолизины.
367. Анатоксины:
   1. Продукт жизнедеятельности вирулентных бактерий.
   2. Используются как вакцины
   3. Вызывают пассивный антитоксический иммунитет.
   4. Участвуют в реакции агглютинации.
   5. Получают из эндотоксина.
368. Анатоксины:
   1. Получают из микробных эндотоксинов.
   2. Выделяются после разрушения микробной клетки
   3. Вызывают антимикробный иммунитет
   4. Создают антитоксический иммунитет
369. Центральными органами иммунной системы являются:
   1. Тимус
   2. Лимфоузлы
   3. Щитовидная железа
   4. Гипофиз
370. В тимусе происходит:
   1. Антителообразование
   2. Формирование В-лимфоцитов
   3. Созревание СД4 и СД8 Т- клеток (Т-лимфоцитов)
   4. Развитие тучных клеток
   5. Образование интерферона
37 1. Клеточный иммунитет- это:
   1. Количество Т и В-лимфоцитов
   2. Количество естественных Т-киллеров (NK-клетки)
   3. Фагоцитоз
   4. Антителообразование
   5. Отторжение чужеродного трансплантата
37 2. Клеточные факторы неспецифической (естественной) резистентности:
   1. Фагоцитоз
   2. Комплемент
   3. В-лимфоциты
37 3. Естественные киллеры (NK-клетки) выполнят функцию:
   1. Фагоцитоза
   2. Антителообразования
   3. Распознавания опухолевых клеток
   37 4. Антитела вырабатывают:
   1. Базофилы
   2. Плазматические клетки (плазмоциты)
   3. Т- лимфоциты
37 5. Клетки, участвующие в представлении антигена Т- лимфоцитам:
   1. Плазматические клетки
   2. Макрофаги
   3. Тромбоциты
376. Для развития специфического иммунного ответа В- лимфоциты получают информацию от:
   1. Эритроцитов
   2. Т- лимфоцитов
   3. Базофилов
   4. Остеоцитов
377. Образование антител происходит в:
   1. Лимфатических узлах
   2. Кровеносных сосудах
   3 .Костной ткани
378. Через плаценту от матери к плоду переходят:
   1.IgA
   2.IgG
   3.IgM
   4.IgD
380. Для специфической профилактики гонореи используют:
   1 Специфический иммуноглобулин
   2. Анатоксин
   3. Специфическая профилактика отсутствует
38 1. Для специфической профилактики коклюша применяется:
   1. Убитая вакцина
   2. Бактериофаг
   3. Антибиотики
38 2. Для лечения столбняка используют:
   1. Бактериофаги
   2. Интерферон
   3. Антимикробную сыворотку
   4. Антитоксическую сыворотку
38 3. Для лечения ботулизма используют:
   1. Антимикробную сыворотку
   2. Поливалентную антитоксическую сыворотку
   3. Аутовакцину
38 4. Для специфической профилактики дифтерии используется:
   1. Живая вакцина
   2. Убитая вакцина
   3. Химическая вакцина
   4. Анатоксин
38 5. Специфическая терапия дифтерии производится:
   1. Анатоксином
   2. Антитоксической сывороткой
   3. Бактериофагом
386. Особенности противовирусного иммунитета:
   1. Преобладание гиперчувствительности замедленного типа
   2. Преобладание клеточных механизмов защиты.
   3. Завершенность фагоцитарной реакции.
   4. Образование интерферона
387. Какому типу гиперчувствительности соответствует гемолитическая болезнь новорожденных, вызванная резус конфликтом?
   1. Атопическому или анафилактическому
   2. Цитотоксическому
   3. Иммунокомплексному
388. Классический путь активации комплемента вызывается взаимодействием С1 фракции комплемента с
   1. Антигеном
   2. Фактором В
   3. Комплексом антиген- IgG
   4. Бактериальным ЛПC
389. Положительный внутрикожный тест с туберкулином (аллергическая реакция замедленного типа) указывает на
   1. Гуморальный иммунный ответ
   2. Клеточный иммунный ответ
   3. Одновременное участие Т и В лимфоцитов
390. Во время созревания В лимфоцитов, первой синтезируется тяжелая цепь:
   1. µ
   2. ?
   3. ?
   4. ?
39 1. Наиболее высокая концентрация иммуноглобулинов, находящихся в крови новорожденного это:
   1. IgG
   2. Ig M
   3 .IgE
39 2. Функция макрофагов в гуморальном иммунном ответе заключается
   1. в цитолизе вирус-инфицированных клеток
   2. в активации цитотоксических лимфоцитов
   3. в процессинге и презентации антигена
39 3. К центральным органам иммунной системы относятся:
   1. Вилочковая железа
   2. Селезенка
39 4. К гуморальным факторам неспецифической защиты организма относятся:
   1. Комплемент
   2. Секреторные иммуноглобулины класса А
   3. Антитоксины
39 5. К аллергическим реакциям немедленного типа относятся:
   1. Цитотоксические реакции
   2. Кожно-аллергические пробы
396. Клетки, участвующие в презентации антигена Т-лимфоцитам:
   1.Дендритные клетки
   2.Плазматические клетки
   3.Тучные клетки
   4. Тромбоциты
397. С целью оценки иммунного статуса определяют:
   1. Абсолютное число лимфоцитов в крови +
   2. СОЭ
   3. Антигены группы АВ0
398. Плазмоциты осуществляют функцию:
   1. Фагоцитоз
   2. Синтез антител
   3. Синтез гармонов
   4. Синтез монокинов
399. Гиперчувствительность немедленного типа обеспечивается:
   1. IgG
   2. Ig A
   3. Ig E
400. МНС IIкласса синтезируются:
   1. Всеми бактериями
   2. Только патогенами
   3. Только макрофагами и В-лимфоцитами
40 1. В аллергических реакциях немедленного типа наибольшее значение имеет:
   1) сенсибилизация к аллергенам
   2) наличие IgG- антител
   3) наличие гиперчувствительности замедленного типа
   4) все из перечисленного
40 2. Наиболее частые проявления пищевой аллергии:
   1) приступ удушья;
   2) кишечная диспепсия;
   3) аллергический ринит;
   4) аллергический конъюнктивит;
40 3. Употребление вместе с аллергенным продуктом алкоголя:
   1) ускоряет проявление аллергических реакций;
   2) замедляет проявление аллергических реакций;
   3) не оказывает влияние на время появление реакций.
40 4. Укажите наиболее аллергенные продукты питания:
   1) огурцы;
   2) томаты;
   3) орехи;
   4) красные яблоки.
40 5. Какие пищевые продукты являются гистаминолибераторами?
   1) шоколад;
   2) яблоки;
   3) орехи;
   4) пшеница.
406. Возможные поражения системы органов пищеварения при пищевой аллергии:
   1) Катаральное, афтозное или язвенное поражение слизистой полости рта
   2) Гастритический синдром
   3) Синдром раздраженной кишки
   4) Энтероколит
407. При пищевой аллергии наиболее эффективный вид специфической терапии:
   1) Специфическая иммунотерапия пероральными аллергенами
   2) Полная элиминационная диета
408. Какие признаки не характерны для острой крапивницы?
   1. Зуд кожи
   2. Наличие лихеноидного компонента
   3. Высыпания в виде пятен и волдырей
   4. Артралгии
409. При наследственном ангионевротическом отеке имеется дефицит:
   1. С3 компонента комплемента;
   2. С1 ингибитора;
   3. С9 компонента комплемента;
   4. Ничего из перечисленного.
410. Наследственный ангионевротический отек имеет аутосомно-рецессивный тип наследования:
   1. Да;
   2. Нет.
41 1. Какой препарат является предпочтительным для базисной терапии больных с наследственным ангионевротическим отеком?
   1. Метилтестостерон.
   2. Метилпреднизолон.
   3. Даназол.
   4. Ежемесячная заместительная терапия свежезамороженной плазмой.
412 Вирус Эпштейна-Барр относится
   1) к герпесвирусам
   2) к арбовирусам
41 3. В каких клетках не происходит репродукция цитомегаловируса?
   1) в лейкоцитах;
   2) в Т-хелперах;
   3) в Т-супрессорах;
   4) в В-лимфоцитах;
   5) в эритроцитах.
41 4. Укажите неправильное утверждение в отношении инфекции, вызванной микоплазмой пневмонии
   1. клиническая картина сходна с другими респираторными инфекциями,
   2. для подтверждения диагноза применяют серологические методы,
   3. при пневмонической форме болезни необходимо применение антибиотиков,
   4. микоплазмы чувствительны к препаратам тетрациклинового ряда,
   5. основным методом профилактики является вакцинация.
41 5. Из мокроты и бронхиального содержимого больных с обострением хронического бронхита наиболее часто высеваются:
   1. золотистый стафилококк;
   2. гемолитический стафилококк;
   3. пневмококк + гемофильиая палочка;
   4. микробные ассоциации из 4 микроорганизмов (стафилококк + пневмококк + гемолитический стрептококк + клебсиелла пневмонии);
   5. все перечисленное.
416. Длительное назначение гормональных мазей приводит к:
   1. Атрофии кожи
   2. Полному выздоровлению
   3. Появлению телеангиэктазий
   4. Подавлению функции поджелудочной железы
   5. Возникновению стрий
417. Искусственное вскармливание ребенка первого года жизни с тяжелой формой атопического дерматита целесообразно проводить:
   1) адаптированными смесями на основе коровьего молока;
   2) соевыми смесями;
   3) смесями на основе частично гидролизованного белка сыворотки;
   4) кисломолочными смесями;
   5) высоко гидролизованными смесями.
418. Какой процесс наблюдается при высвобождении медиаторов тучных клеток?
   1. Увеличение цАМФ
   2. Бронхоспазм
   3. Спазм артериол и отек ткани
   4. Бронхоспазм и отек ткани
   5.Увеличение цАМФ, бронхоспазм и отек тканей
419 Употребление вместе с аллергенным продуктом алкоголя:
   1. Ускоряет проявление аллергических реакций
   2. Замедляет проявление аллергических реакций
   3. Не оказывает влияния на время появления реакций
416. Какие медиаторы высвобождаются при дегрануляции тучных клеток?
   1. Брадикинин
   2. Хемотаксический фактор эозинофилов
   3. Гистамин
   Г Хемотаксический фактор эозинофилов и медленно реагирующее вещество анафилаксии
   4. Брадикинин, хемотаксический фактор эозинофилов, гистамин и медленно реагирующее вещество анафилаксии
420 У ребенка 8 лет регулярно возникают диспепсические явления и диарея после употребления сырого коровьего молока. Кипяченое молоко, а также козье (в любом виде) он переносит нормально. Какой диагноз наиболее вероятен?
   1. Псевдоаллергия
   2. Пищевая аллергия к коровьему молоку
   3. Непереносимость лактозы
   4. Хронический гастрит с пониженной секреторной функцией желудка
42 1. Отек Квинке у больного возник при контакте с сухим кормом для рыбок (дафнией). Какой вариант перекрестной пищевой аллергии можно ожидать у данного больного?
   1. На мясо
   2. На вареную рыбу
   3. На сушеную рыбу
   4. На раков и крабов
   5. На препараты йода
42 2. Продукция каких антител наблюдается во время приступа атопической бронхиальной астмы?
   1. IgA
   2. IgM
   3. IgG
   4. IgE
42 3. Антитела класса IgE вырабатывают:
   1) базофилы
   2) плазматические клетки
   3) Т-лимфоциты
   4) тимоциты
   5) тучные клетки
42 4. Фагоцитарную функцию выполняют: а) моноцитарно-макрофагальные клетки; б) гепатоциты; в) купферовские клетки; г) микроглия; д) Т-лимфоциты. Выберите правильную комбинацию ответов:
   1) а, в, г
   2) б, в, г
   3) в, г, д
   4) а, г, д
   5) б, г, д
42 5. ЦИТОКИНЫ, СЕКРЕТИРУЕМЫЕ МАКРОФАГАМИ, ВЫЗЫВАЮТ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ПУТЕМ
   1) связывания со специфическими рецепторами
   2) блокирование рецепторов других медиаторов
   3) проникновения в цитоплазму пиноцитозом
   4) вмешательства в метаболизм клетки
   5) действия на цитоскелет клетки
426. ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АНТИГЕН-ПРЕЗЕНТИРУЮЩИХ МАКРОФАГОВ С Т-ХЕЛПЕРАМИ НЕ УЧАСТВУЮТ
   1) TCR
   2) B лимфоциты
   3) HLA II класса
   4) CD 4
   5) CD 3
427. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ ИММУНОПАТОЛОГИИ
   1) анафилактического типа
   2) иммунокомплексного типа
   3) типа ГЗТ
   4) всех перечисленных типов
428. Тяжелые оппортунистические инфекции возникают у ВИЧ-инфицированных лиц:
   1) при снижении лейкоцитов ниже 3000 кл\мкл;
   2) при снижении Т- лимфоцитов ниже 600 кл\мкл;
   3) при снижении СД4 лимфоцитов ниже 600 кл\мкл;
   4) при снижении СД4 лимфоцитов ниже 200 кл\мкл.
429. Назовите маркеры синдрома хронической усталости.
   1. Вирус простого герпеса 1 типа.
   2. Вирус Эпштейн-Барр.
   3. Вирус простого герпеса 6 типа.
   4. Цитомегаловирус.
   5. Уреаплазма.
430. Реакция клеточного звена иммунной системы на внедрение в организм вирусов заключается в:
   1. активации Т-хелперов
   2. ингибировании Т-супрессоров
   3. лизисе Т-киллерами клеток организма, имеющих на себе вирусные детерминанты
   4. ингибировании Т-хелперов
   5. активации Т-супрессоров
43 1. К неспецифическим факторам защиты организма относятся все, кроме:
   1. лактоферрин
   2. лизоцим
   3. интерферон
   4. фагоцитоз
   5. лимфокины
43 2. Толерантность характеризуется всем, кроме:
   1. отсутствие реакции на антиген со стороны Т-лимфоцитов
   2. специфичность
   3. отсутствие реакции на антиген со стороны В-лимфоцитов
   4. отсутствие реакции на антигены собственного организма
   5. продукцией иммуноглобулинов классов М и G
43 3. Укажите, что из нижеперечисленного может быть антигеном:
   1. полиэлектролиты
   2. полисахариды
   3. липополисахариды
   4. белки
   5. все перечисленное
43 4. Активация комплемента комплексом Аг-Ат, находящимся на поверхности чужеродной клетки, приводит к:
   1. активации В-лимфоцитов
   2. активации Т-лимфоцитов
   3. инактивации макрофагов
   4. разрушению чужеродной клетки компонентами комплемента
   5. активации фагоцитоза
43 5. Хемотаксис вызывается выделением объектом фагоцитоза:
   1. интерферонов
   2. ферментов лизосом
   3. продуктов их жизнедеятельности
   4. IgЕ
   5. С1-компонента комплемента
436. Функции иммунной системы заключаются в:
   1. обеспечение нормальной дифференцировки клеток кроветворной системы
   1. обеспечение нормальной дифференцировки клеток всего организма
   3. обеспечение нормального внутриутробного развития плода
   4. обеспечение нейроиммуноэндокринных взаимодействий в организме
   5. все вышеперечисленное
437. Фармакологические препараты, индуцирующие созревание и дифференцировку Т-супрессоров, следующие, кроме:
   1. тималин
   2. вилозен
   3. левамизол
   4. спленопид
438. Основным классом антител, синтезируемых при вторичном иммунном ответе, являются:
   1. IgA
   2. IgM
   3. IgG
   4. IgE
   5. IgD
439. В механизмах развития реакции гиперчувствительности немедленного типа основная роль принадлежит:
   1. IgA
   2. макрофагам
   3. IgE
   4. Т-хелперам
   5. Т-супрессора
440. К гуморальным факторам неспецифической защиты относятся все, кроме:
   1. коплемент
   2. лизоцим
   3. иммуноглобулины А, М, G
   4. нормальные антитела
   5. интерфероны
44 1. Основным иммуноглобулином, защищающим слизистые оболочки, является:
   1. Ig A
   2. Ig M
   3. Ig G
   4. Ig E
   5. Ig D
44 2. Какие клетки не участвуют в гуморальном иммунном ответе, индуцированном тимуснезависимым антигеном?
   1. Т-клетки
   2. В-клетки
   3. макрофаги
   4. плазматические клетки
   5. моноциты
44 3. Одной из основных функций клеточного звена иммунной системы является:
   1. антигенпрезентирующая
   2. антигенсвязывающая
   3. регуляторная
   4. двигательная
   5. опсонизация объекта
44 4. Какой из перечисленных препаратов не обладает иммуносупрессивным действием:
   1. циклоспорин А
   2. имудон
   3. преднизолон
   4. индометацин
   5. кризанол
44 5. Т-независимые антигены вызывают синтез иммуноглобулинов класса:
   1. IgA
   2. IgM
   3. IgG
   4. IgЕ
   5. IgD
446. В механизмах развития реакции гиперчувствительности замедленного типа основная роль принадлежит:
   1. IgM
   2. макрофагам
   3. IgE
   4. В-лимфоцитам
   5. Т-лимфоцитам
447. Источниками продукции ИЛ-2 являются все клетки, кроме:
   1. макрофаги
   2. лимфоциты периферической крови
   3. лимфоциты костного мозга
   4. лимфоциты лимфатических узлов
   5. лимфоциты селезенки
448. Для активации комплемента по альтернативному пути необходимо все, кроме:
   1. комплекс антиген-антитело
   2. интерфероны
   3. IgА
   4. липополисахариды бактерий или полисахариды растений
   5. фактор Д
449. К основной функции гуморального звена иммунной системы относится все, кроме:
   1. противоопухолевая
   2. фагоцитарная
   3. сохранение информации об антигене
   4. антигенсвязывающая
   5. опсонизация объекта
450. Функции системы макрофагальных фагоцитов:
   1. фагоцитарная
   2. антигенпрезентирующая
   3. иммунорегуляторная
   4. цитотоксическая
   5. все вышеперечисленное
45 1. Система макрофагальных фагоцитов включает в себя все, кроме:
   1. клетки Купфера
   2. альвеолярные макрофаги
   3. клетки Лангерганса
   4 .клетки Боткина-Гумпрехта
   5. кератиноциты
45 2. Фармакологические препараты, воздействующие на СМФ и неспецифические защитные реакции организма, следующие, кроме:
   1. суспензия зимозана
   2. лития карбонат
   3. вилозен
   4. нуклеинат натрия
   5. акорбиновая кислота
45 3. Реакция гуморального звена иммунной системы на внедрение в организм вирусов заключается в:
   1. разрушении антителами вирусов в тканях организма
   2. блокаде прикрепления вирусов к клетке-мишени организма
   3. внутриклеточном разрушении вируса в клетках организма
   4. активации антителами макрофагальной системы
45 4. К свойствам интерферонов относятся:
   1. термостабильность
   2. противовирусная активность
   3. неспецифичность по отношению к вирусам
   4. способность подавлять соединение вирусной РНК с рибосомами клеток организма хозяина
   5. все вышеперечисленное
45 5. Иммунокомпетентные клетки способны секретировать все, кроме:
   1. адреналин
   2. фибриноген
   3. хорионический гонадотропин
   4. адренокортикотропный гормон
   5. простагландины
456. Лимфокины секретируются:
   1. лимфоцитами, находящимися в покое
   2. активированными макрофагами
   3. активированными тромбоцитами
   4. активированными лимфоцитами
   5. моноцитами
457. Элиминацию циркулирующих иммунных комплексов осуществляют:
   1. плазмоциты
   2. моноциты
   3. Т-киллеры
   4. эозинофилы
   5. макрофаги
458. Активация системы комплемента комплексом антиген-антитело, находящимся на поверхности чужеродной клетки, приводит к:
   1. активации В-лимфоцитов
   2. активации Т-лимфоцитов
   3. инактивации макрофагов
   4. разрушению чужеродной клетки компонентами комплемента
   5. активации фагоцитоза
459. Препараты, воздействующие на В-звено иммунитета, все, кроме:
   1. окись цинка
   2. миелопид
   3. гипериммунная антистафилококковая плазма
   4. сандоглобулин
   5. В-активин
460. Сила и длительность гуморального иммунного ответа определяются:
   1. антигенной стимуляцией
   2. концентрацией в организме специфических антител
   3. активностью Т- и В-супрессоров
   4. активностью Т-хелперов
   5. всем вышеперечисленным
46 1. Функция телец Гассаля заключается в выработке следующих групп гормонов:
   1. тиреоидных
   2. тимических
   3. глюкокортикостероидов
   4. интерлейкинов
   5. интерферонов
46 2. К функциям интерферонов относятся:
   1. все нижеперечисленное
   2. участие в распознавании антигена
   3. подавление соединения РНК вируса с рибосомами клеток организма хозяина
   4. регуляция иммунного ответа
   5. цитотоксическое действие на вирус
46 3. Основные свойства антигена, все, кроме:
   1. чужеродность
   2. антигенность
   3. иммуногенность
   4. специфичность
   5. неспецифичность
46 4. Для активации комплемента по классическому пути необходим:
   1. комплекс антиген-антитело
   2. интерфероны
   3. IgА
   4. липополисахариды бактерий или полисахариды растений
   5. фактор Д
46 5. Найдите ошибку:
   1. каждая молекула Ig содержит две легкие и две тяжелые полипептидные цепи
   2. в молекуле Ig одна тяжелая и одна легкая цепь
   3. легкие цепи содержатся во всех классах Igg
   4. класс Ig зависит от наличия специфической тяжелой цепи
   5. строение Ig определячет его функциональные свойства
466. Специфическим рецептором для Т-хелперов является:
   1. СД3
   2. СД8
   3. СД4
   4. HLA-DR
   5. СД19
467. Специфичность антигена определяется:
   1. строением полипептидной цепи белка
   2. концевыми аминокислотами полипептидной цепи белка
   3. аминокислотным составом белковой молекулы
   4. вторичной и третичной структурой белковой молекулы
   5. всем перечисленным
468. Функции гранулоцитов, часто страдающие при вирусных инфекциях, следующие, кроме:
   1. хемотаксис
   2. поглотительная способность
   3. окислительная функция
   4. бактерицидность
   5. гранулоцитопоэз
469. Отличия вторичного иммунного ответа от первичного следующие, кроме:
   1. возникает при повторном попадании антигена в организм
   2. максимальный уровень антител выше
   3. период персистенции антител больше
   4. иммуноглобулины представлены преимущественно IgG
   5. иммуноглобулины представлены преимущественно IgM
470. Стимуляторами Т-клеточного звена иммунитета являются следующие препараты, кроме:
   1. Т-активин
   2. тимоген
   3. левамизол
   4. диуцифон
   5. миелопид
47 1. Эффективность иммунного ответа определяется всем, кроме:
   1. количеством образующихся антител
   2. аффинностью антител
   3. авидностью антител
   4. количеством гранулоцитов в периферической крови
   5. числом лимфоцитов, способных воспринимать антигенный стимул
47 2. При первом попадании антигена в организм антитела в периферической крови впервые обнаруживаются:
   1. через 24 часа
   2. через 48 часов
   3. через 72 часа
   4. через неделю
   5. через месяц
47 3. Наиболее выраженным провоспалительным эффектом обладает:
   1. ИЛ-1
   2. ИЛ-2
   3. ИЛ-3
   4. ИЛ-4
   5. ИЛ-10
47 4. Мишенями митогенного действия ИЛ-2 являются все клетки, кроме:
   1. Т-хелперы
   2. макрофаги
   3. Т-киллеры
   4. эритроциты
   5. NK-клетки
47 5. C какого процесса начинается формирование первичного иммунного ответа:
   1. обработка информации в ядрах гипоталамуса
   2. активация В-лимфоцитов с последующей трансформацией их в плазматические клетки
   3. распознавание и презентация макрофагом антигена
   4. активация Т-хелперов и выработка ими ИЛ-2
   5. выработка макрофагами ИЛ-1
476. К методам иммунокоррекции относятся все, кроме:
   1. трансплантация органов и тканей иммунной системы
   2. коррекция гормонами и медиаторами иммунной системы
   3. иммунофармакологическая коррекция
   4. генная инженерия
   5. антибактериальная терапия
477. Нормальный показатель абсолютного содержания Т-лимфоцитов в 1 мкл крови равен:
   1. 1500-3000
   2. 4000-7000
   3. 850-1500
   4. 700-2500
   5 400- 700
478. Опсонизацию объекта фагоцитоза осуществляют:
   1. нормальные антитела
   2. С3-компонент комплемента
   3. IgG
   4. белки острой фазы
   5. все вышеперечисленные
479. При вирусных инфекциях наблюдаются следующие изменения, кроме:
   1. нарушение регуляторного звена Т-клеточного иммунитета
   2. нарушение в СМФ
   3. нарушение функции фагоцитов
   4. изменение функциональной активности миелобластов в костном мозге
   5. поликлональная активация В-звена
80. Основными методами иммунокоррекции являются все, кроме:
   1. трансплантация органов и тканей иммунной системы
   2. коррекция гормонами и медиаторами иммунной системы
   3. антибактериальная терапия
   4. иммунофармокологическая коррекция
   5. генная инженерия
48 1. Центральным органом иммунной системы является:
   1. аппендикулярный отросток
   2. пейеровы бляшки
   3. печень
   4. селезенка
48 2. К периферическим органам лимфоцитопоэза относятся следующие, кроме:
   1. селезенка
   2. лимфоузлы
   3. тимус
   4. пейеровы бляшки
   5. бронхо-ассоциированная лимфоидная ткань
48 3. Антигенность вещества зависит, в первую очередь, от его:
   1. способа попадания в организм
   2. химических свойств
   3. молекулярной массы
   4. наличия в его молекуле двухвалентных элементов
   5. степени поляризации молекулы
48 4. Класс иммуноглобулинов, имеющих максимальную валентность:
   1. Ig A
   2. Ig М
   3. Ig G
   4. Ig Е
   5. Ig Д
48 5. Укажите препарат, не оказывающий воздействия на СМФ и неспецифические защитные реакции организма:
   1. спленопид
   2. суспензия зимозана
   3. лития карбонат
   4. нуклеинат натрия
   5. аскорбиновая кислота
486. Какой класс иммуноглобулинов обладает цитофильностью и обеспечивает реакцию гиперчувствительности немедленного типа:
   1. IgM
   2. IgG
   3. IgA
   4. IgE
   5. IgD
487. Органом иммунной системы, в котором происходит созревание и дифференцировка Т-лимфоцитов, является
   1. костный мозг
   2. вилочковая железа
   3. селезенка
   4. лимфатические узлы
   5. пейеровы бляшки кишечника
488. IgA антитела
   1. обеспечивают иммунный ответ в респираторном и гастроинтестинальном тракте
   2. обладают антибактериальными и антивирусными свойствами
   3. содержат секреторный компонент (в слизистых оболочках)
   4. все вышеперечисленное
489. Интерлейкины - это
   1. белки, выделяемые покоящимися лимфоцитами
   2. белки, относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами
   3. белки, не относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами
490. К гуморальным факторам неспецифической иммунной резистентности организма человека относится все перечисленное, кроме
   1. белков системы комплемента
   2. специфических иммуноглобулинов
   3. лизоцима
   4. интерферонов
   5. пропердина
49 1. К иммуномодуляторам бактериального происхождения относятся все препараты, кроме:
   1. биостим
   2. полиоксидоний
   3. ИРС-19
   4. рибомунил
   5. имудон
49 2. Какая область лимфоузла является тимусзависимой зоной?
   1. поверхностный корковый слой
   2. паракортикальная область
   3. мозговое вещество
49 3. Иммуноглобулины синтезируются
   1. в плазматических клетках
   2. в Т-лимфоцитах
   3. в полиморфноядерных лейкоцитах
   4. в макрофагах
   5. во всех вышеперечисленных
49 4. IgM антитела обладают всеми перечисленными свойствами, кроме
   1. проявления антибактериальных свойств
   2. связывания комплемента
   3. участия в первичном иммунном ответе
   4. проникновения через плаценту
   5. периодом полувыведения – 5-6 дней
49 5. К системным эффектам ?-TNF относятся:
   1. лихорадка
   2. потеря массы тела
   3. лейкопения
   4. активация процессов свертывания крови
   5. все перечисленные
96. Роль цитокинов в реализации противоопухолевой защиты заключается:
   1. прямое действие цитокинов на опухолевые клетки
   2. опосредованное действие цитокинов на опухолевые клетки через ЕК
   3. действие, реализуемое через цитотоксические (СD8 +)Т-лимфоциты
   4. влияние на кровоснабжение опухоли
   5. все перечисленное
496. Клеточными факторами противоопухолевой защиты являются все, кроме:
   1. макрофаги
   2. естественные киллеры
   3. тромбоциты
   4. эозинофилы
   5. Т-киллеры
497. Противоопухолевый эффект IL-2 реализуется через повышение:
   1. все нижеперечисленное
   2. цитотоксичности лимфокин-активированных киллеров
   3. цитотоксичности NK
   4. цитотоксичности Т-лимфоцитов
   5. функциональной активности Т-киллеров
498. Какой из перечисленных цитокинов обладает прямым цитотоксическим эффектом в отношении опухолевых клеток:
   1. IL-2
   2. INF
   3. IL-7
   4. TNF-?
   5. IL-12
499. Результат взаимодействия опухолевых и иммунокомпетентных клеток определяется:
   1. функциональной активностью иммунокомпетентных клеток
   2. степенью иммуногенности опухолевых антигенов
   3. чувствительностью опухолевых клеток к действию киллерных клеток
   4. продукцией опухолевыми клетками иммуносупрессирующих субстанций
   5. всем перечисленным
500. Основными механизмами противоопухолевого действия TNF-? является:
   1. прямой лизис опухолевых клеток
   2. активация NK
   3. стимуляция макрофагов
   4. TNF-? как фактора Th1-ответа
   5. все перечисленное