00 4 курс Фармакология Фармация на французском экзамен
01. predmet=4 курс Фармакология Фармация на французском экзамен
   count=100

4 курс Фармакология Фармация на французском экзамен
1 Que comprend la notion pharmacocinétique?
   а Les complications de la thérapeutique médicinale
   b La Biotransformation des substances dans l'organisme
   c L'influence des médicaments sur le métabolisme de l'organisme
   d L'influence des médicaments sur l'appareil génétique
2 Que comprend la notion pharmacocinétique?
   a Les effets pharmacologiques du médicament
   b Les effets secondaires du médicament
   c La structure chimique du moyen médicinal
   d La Distribution du médicament dans l’organisme
3 Que comprend la notion pharmacocinétique?
   a La localisation de l'action de la substance
   b Les mécanismes de l'action de la substance
   c Elimination des substances
   d Interaction des substances
4 Le principal mécanisme d'absorption de la plupart des médicaments dans le tractus gastro-intestinal
   a Transport actif
   b Filtrage
   c Pinocytose
   d Diffusion passive
5 Pour le médicament hydrophile est caractérisé par:
   a La capacité Basse à pénétrer dans les couches lipidiques des membranes cellulaires
   b Le transport dans les membranes avec l’aidepinocytose
   c Pénétration facile a travers la barrière hémato-encéphalique
   d Beaucoup   réabsorption dans les tubules des reins
6 A quoi correspond le«Transport actif »?
   a Le transport de la substance dans les membranes avec l'aide de la diffusion facilitée
   b Le transport ne demandant pas la dépense d’énergie
   c De la membrane cellulaire avec la formation vacuoles
   d Le Transport contre le gradient de la concentration
7 Que signifie le terme "la bioaccessibilité" ?
   a La Quantité de substance non changée, qui a atteint le plasma du sang, en ce qui concerne la dose initiale de la préparation
   b Le degré du liage de la substance avec les albumines du plasma
   c La capacité à passer a travers la barrière hémato-encéphalique
   d La quantité de substance dans l'urine en ce qui concerne la dose initiale de la préparation
8 Indiquez la voie de l’administration du médicament arrive a travers la circulation sanguine, en contournant le foie.
   a Intragastrique
   b Transdermique
   c Rectal
   d Intraveineuse
9 Que caractérise l’administration pérorale des médicaments?
   a Le développement rapide de l’effet
   b Dépendance de l’absorption des médicaments dans le sang à partir de sécrétion et motilité du tractus gastro intestinale
   c L'absorption des médicaments au sang, en passant par e foie
   d La stérilité obligatoire des formes utilisées
10 Marquer la particularité de l’administration des médicaments par voie sublinguale:
   a L'absorption commence assez vite
   b Le médicament est influencé par des ferments de l'estomac
   c Le médicament est neutralisé plus dans le foie
   d On peut fixer dans n'importe quelle gamme des doses
1 Marquer la particularité de l’administration des médicaments par voie rectal avec une comparaison avec l’administration par voie pérorale :
   a Voie plus physiologique
   b Le médicament subit l'action des ferments de l’estomac
   c Grande partie du médicament passepar la circulation sanguine, en contournant le foie
   d On peut fixer dans n'importe quel volume
2 Marquer la particularité de l’administration des médicaments par voie parentérale :
   a Rectal
   b Buccal
   c Sublingual
   d Inhalateur
3 Que signifie l’administration des médicaments par voie intramusculaire?
   a La possibilité de l'introduction seulement des solutions d’eau
   b La Possibilité de l'introduction des solutions d'huile et suspensions
   c La possibilité de l'introduction des solutions hypertoniques
   d L'action se développe plus lentement, qu’ avec l’administration pérorale
4 Que ne caractérise pas l’administration des médicaments par voie intraveineuse ?
   a Le développement rapide de l’effet
   b La nécessité de la stérilisation des solutions introduites
   c La Possibilité de l'utilisation des solutions d'huileetsuspensions
   d Une haute exactitude des doses
5 La plupart des substances médicinales est distribuée uniformément . Cetteexpression:
   a Exacte
   b Nonexacte
6 Biologiquebarrièressonttout sauf
   a Tubules rénales
   b Les membranes plasmatiques
   c Le mur des capillaires
   d Les éléments (astroglie) gluaux
7 Que signifie le terme «biotransformation»?
   a Accumulation des substances dans les tissus adipeux
   b Liage des substances avec les protéines du plasma sang
   c Accumulation des substances étranges dans le tissu musculaire
   d Ensemble des transformations physico - chimiques et biochimiques dirige sur le retrait des substances étranges de l’organisme
8   Indiquer la tendance principale des changements des moyens médicinales sous l’influence des ferments microsomatiques du foie:
   a Diminution de la poralité
   b Augmentation de l’activité pharmacologique
   c Augmentation des substances lipophile
   d Augmentationdes substances hydrophile
9 Induction des ferments microsomatiques du foie peut être:
   a Exigerune augmentation de la dose de certaines substances
   b Demande unediminution de la dose de certains substances
   c Etendre l’action de la préparation
   d Augmenter l’action marginale de la préparation
10 Transformation métabolique c’est:
   a Des substances méthyle et acétyle
   b La transformation des substances oxydations, la restitution, l’hydrolyse
   c Interaction avec glucuronique par l’acide
   d Enchaînement avec albumine du plasma sanguin
1  Qu’est ce qui est inclut dans la notionpharmacodynamique?
   a Les mécanismes d'action de substances médicinales
   b Transformation de produits médicaux dans l'organisme
   c Distribution de produits médicaux dans l’organisme
   d Déduisant de produits médicaux d'organisme
2 Qu’est ce qui est inclut dans la notionpharmacodynamique?
   a Les informations des façons(chemins) d'introduction de produits médicaux
   b Les Informations de métabolisme de produits médicaux dans l’organisme
   c Condition de stockage de produits médicaux
   d Les effets Biologiques de produits médicaux
3 Qu’est ce qui est inclut dans la notionpharmacodynamique?
   a Informations sur les mécanismes de succion principaux
   b Les Informations par-effets de barrières biologiques
   cLes informations de barrières biologiques
   d Les Informations des façons de déduction de médecine(médicament) d’organisme
4 L'action resorptive de la préparation est manifestée :
   a Après son absorption et l'admission à la circulation sanguine générale
   b Sur le site de son application
   c Toujours comme les effets secondaires
   d Jamais
5 L'action de la substance, en développement après son entrée dans la circulation systémique, est appelé:
   A Réflexe
   b Secondaire
   c Local
   d Résorption
6 Quelles sont les substances ont un effet local à des doses thérapeutiques?
   a Les diurétiques
   b Substances hypertensives
   c Fonds enveloppantes
   d Les anti-arythmiques
7 Si médicamenteux introduit par voie intraveineuse, quel de ces types d'actions ne peut être:
   a Local
   b Indirect  
   c Direct
   d Réflexe
8 L'action réflexe de la substance médicamenteuse se manifeste par:
   a Les modifications de la composition ionique du plasma sanguin
   b Effets sur Extero - et intro recepteurs
   c La liaison avec les protéines plasmatiques    
   d La biotransformation de substances hydrophiles
9 Choisissez l'option qui correspond le terme «récepteur»
   a Les canaux ioniques des membranes biologiques, qui modifie la perméabilité des médicamenteux
   b Les enzymes de réactions d'oxydo-réduction, activés par une substance
   c Actifs regroupement des macromolécules de substrats, avec lesquels interagit médicamenteux
   d Les systèmes de transport, activés par une substance
10 Qu'est-ce qui se passe lorsque l'interaction allostérique avec le récepteur?
   a La stimulation de la libération des médiateurs
   b Inhibition de la libération des médiateurs
   c Modulationprincipalmédiateureffet
   d La modification de gènes de l'appareil et le phénomène de la mutation
1 Qu’est ce qu’on appelle activité interne de la substance médicamenteuse?
   a La capacité d'une substance lors de l'interaction avec le récepteur de l’opprimer
   b La capacité d'une substance lors de l'interaction avec le récepteur, de le stimuler et de provoquer un effet biologique
   c La capacité d'une substance lors de l'interaction avec des systèmes de provoquer un effet opposé à la stimulation du récepteur
   d La capacité d'une substance lors de l'interaction avec les enzymes plasmatiques diminuer la perméabilité des membranes
2 Agoniste - est une substance qui:
   a Lors de l'interaction avec un récepteur communique avec lui et ne provoque pas d'effet biologique
   b Lors de l'interaction avec des récepteurs spécifiques provoque des changements résultant de l’ effet biologique
   c Interagit avec les récepteurs non spécifiques et provoque un effet biologique
   d interagit   avec des protéines de plasma sanguin et ne provoque pas d'effet biologique
3 Si un agoniste, interagissent avec le récepteur, il génère le maximum d'effet, il est appelé:
   a Agoniste partiel
   b Partiel agoniste
   c Antagoniste
   d Agoniste complet
4 Antagoniste- estsubstance qui:
   a Lors de l'interaction avec un récepteur communique avec lui et provoque un effet biologique   
   b Lors de l'interaction avec des récepteurs spécifiques provoque des changements résultant de l’ effet biologique
   c Interagit avec les récepteurs non spécifiques et provoque un effet biologique
   d Se lie à un récepteur, mais ne provoque pas de stimulation
5 Antagonistes compétitifs sont des substances qui:
   a Interagissent avec les récepteurs non spécifiques
   b Occupent les mêmes récepteurs, avec lesquels interagissent les agonistes
   c Occupent des sites de macromolécules, ne sont pas liés à un récepteur, mais connectée entre eux
   d Agit sur un sous-type de récepteurs comme un agoniste, et de l'autre - comme un antagoniste
6 Comment s'appelle la substance agissant sur un seul sous-type de récepteurs comme un agoniste, et de l'autre - comme un antagoniste?
   a Antagoniste compétitif
   b Antagoniste non-compétitif
   c Agoniste-antagoniste
   d Agoniste incomplet
7 Une action irréversible de médicaments se produit généralement par:
   a Une liaison ionique
   b La liaison hydrogène
   c Connexion covalente
   d Forces Van - der - Waals
8 Qui est à la base de la spécificité de l'action d'un médicament?
   a Affinityde lasubstanceaurécepteur
   b Interaction électrostatique
   c La liaison aux protéines plasmatiques
   d L'antagonisme avec les ligands endogènes
9 Marquer l’emetteur secondaire qui lie le récepteur avec l’effecteur:
   a L'adénylate cyclase
   b Guanylate cyclase
   c Phospholipase C
   d Les ionsde calcium
10 Marquer la substance, en fonction de l'action de l'impact qui a un effet sur les canaux ioniques:
   a Inhibiteurs de la Na+ -canaux
   b Les bloqueurs de Ca+ -canaux
   c Les activateurs de K+- canaux
   d Toutes les réponses correctes
1 Spécifiez un groupe de substances ayant une influence sur l'innervation afférente.
   a Anesthésiques local
   b Fonds enveloppants
   c Substances astringents
   d Somnifères
2 Comment se déroule le principal mécanisme d’action liants?
   a Le blockage des terminaisons réceptrices
   b Formation d'une couche protectrice sur les muqueuses
   c La coagulation des protéines de surface de la couche de surface des muqueuses
   d La diminution de la libération du médiateur presynaptique de la vésicule
3 Comment se déroule le principal mécanisme d'action enveloppent les substances?
   a Le blockage des terminaisons réceptrices
   b Formation d'une couche protectrice sur les muqueuses
   c La coagulation des protéines de surface de la couche de surface des muqueuses
   d La stimulation des terminaisons nerveuses sensorielles
4 Comment se déroule le principal mécanisme d'action de substances irritantes?
   a   Le blockage des terminaisons réceptrices
   b   Formation d'une couche protectrice sur les muqueuses
   c La coagulation des protéines de surface de la couche de surface des muqueuses
   d La stimulation des terminaisons nerveuses sensorielles
5   Distinguez le groupe des substances qui favorisent l’inférence:
   a Les anesthésiques locaux
   b Fonds enveloppantes
   c Astringents
   d Substance irritante
6 Distinguer la substance liante d’origine vegetale:
   a Plomb  acétate
   b Tanin
   c Une solution d' ammoniaque
   d Le nitrate de bismuth principal
7 Distinguer la substance lianted’origine végétale:
   a  Alum
   b   Menthol
   c Décoction de l'écorce du chêne
   d L'huile de térébenthine raffinée
8 Distinguer la substance inorganique liante:
   a Anésthesine
   b Menthol
   c Tanin
   d Oxide Zinc
9 Quel groupe de substance, influent sur l’innervation afférente manifeste une action anti inflammatoire?
   a Substance irritante
   b Anesthésiques locales
   c Substance liante
   d Substances absorbants
10 En quoi se manifeste l'action thérapeutique liants?
   a Substance de résorption
   b L'affaiblissement du processus inflammatoire à l'endroit de l'application
   c Irréversible la coagulation des protéines couches profondes de la peau
   d Adsorption sur sa surface de toxines
1 Sélectionnez la bonne réponse de la séquence d'arrêt de différents types de sensibilité sous l'influence d'anesthésiques locaux:
   a Tactile, la douleur , la température gustatif
   b Douleur, tactile, gustatif, la température
   c Douleur , tactile, gustatif, la température
   d Douleur, la température , gustatif, tactile
2 Avec quoi peut-on associer la principal action du mécanisme des anesthésiques locaux?
   a La diminution de la perméabilité de la membrane aux ions chlore
   b Diminution de la perméabilité de la membrane aux ions de sodium
   c Un effet dépressif sur les centres douloureux du cerveau
   d La diminution de la libération du médiateur présynaptiques de la vésicule
3 Groupe d’anesthésie ofornaya c’est :
   a Materiel aromatique lipophile
   b Une chaîne carbone avec de l’ether ou communication d’amide
   c Groupe hydrophile aminé
   d Tous ce qui as été citer
4 Quel exigence citer ci dessous est présentée à l’anesthésie locale?
   a Action non-sélective
   b La longuepériode latente
   c Haute efficacité pour différents types d' anesthésie
   d Résistance lors du stockage et de la stérilisation
5 Quel exigence citer ci dessous n’est pas conforme aux exigences des anesthésie locales?
   a Action sélective
   b Une certaine durée d’action (pratique pour effectuer diverses manipulations)
   c Doivent élargir les vaisseaux sanguins entourant les tissus
   d Faible toxicité
6 Sélectionner anesthésique - éther d’acide paraminobenzoique:
   a Ultracaine
   b Cocaïne
   c Trimecaine
   d Novocaine
7 Sélectionner anesthésique - éther acide benzoïque :
   a Piromecain
   b Lidocaïne
   c Cocaïne
   d Anéstesine
8 Sélectionner l’anesthésie - un dérivé d’acétanilide :
   a Cocaïne
   b Anéstesine
   c Trimecain
   d Articaine
9 Marquer l’anesthésique locale - acides d’amides substitués:
   a Novocaïne
   b Dicaine
   c Cocaïne
   d Lidocaïne
10 Sélectionner l’anesthésique - dérivé de thiophène:
   a Articaine
   b Bupivacaïne
   c Novocaïne
   d Trimecaine
1 Marquer M - et N - cholinomimétiques:
   a Atropine
   b Tsititone
   c Neostigmine
   d Benzohexone
2 Indiquer la substance qui à la fois excitent M - N -cholinorecepteurs:
   a Carbacholine
   b Pilocarpine
   c Acéclidine
   d Lobéline
3 Indiquer la substance M - cholinomimétique:
   a Carbacholine
   b Pilocarpine chlorhydrate
   c Galantamine
   d Tsititone
4 Indiquer la substance N- cholinomimétique:
   a Acéclidine
   b Physostigmine
   c Lobeline
   d Phosphacole
5 Indiquez le médicament leur groupe moyen anti - cholinestérasiques:
   a Neostigmine
   b Acéclidine
   c Tabex
   d Lobéline
6 Indiquer la substance anti - cholinestérasiques réversible:
   a Carbacholine
   b Pirofos
   c Physostigmine
   d Tsititone
7 Indiquer la substance anti - cholinesterasiques irréversible:
   a Néostigmine
   b Galantamine
   c Phosphacol
   d Physostigmine
8 Indiquer la substance pour traitement du glaucome:
   a Sulfate d’atropine
   b Phosphacol
   c Tsititone
   d Ditiline
9 Indiquer la substance qui réduit la pression intraoculaire:
   a Pilocarpine
   b Atropine
   c Lobéline
   d Tsititone
10 Indiquer la substance qui n’affecteras le tonus desmuscles squelettiques:
   a Carbacholine
   b Galantamine
   c Acéclidine
   d Isonitrosine
1   Marquer M - et N-cholinoblockeurs:
   a Atropine
   b Cyclodole
   c Ditiline
   d Benzohexone
2 Marquersubstance M - cholinoblockeurs:
   a Benzohexone
   b Platifillinehydrotartrate
   c Dioksone
   d Tsititone
3 Indiquer M-cholinoblockeurs pénètre mal à travers la barrière hémato - encéphalique:
   a Scopolamine
   b Sulfate d'atropine
   c Métacine
   d Tubocurarine
4 Marquerla substance N - cholinoblockeur:
   a Homatropine
   b Carbacholine
   c Gigrone
   d Le bromure d'ipratropium
5 Indiquer le médicament dugroupe d’atropine :
   a Métacine
   b Arfonade
   c Tabex
   d Ditiline
6 Indiquer la substance ganglion blockeur d’action courte:
   a Benzohexine
   b Platifilline
   c Arfonade
   d Pipekurone
7 Indiquer la substance myorelaxante à action dépolarisante:
   a Pentamine
   b Tubocurarine
   c Ditiline
   d Pirenzépine
8 Indiquer la substance myorelaxante à action anti dépolarisante:
   a Edrophonium
   b Tubocurarine
   c Ditiline
   d Platifilline
9 Indiquer la substance curare similaire à action de type mixte:
   a Dioksone
   b Pancuronium
   c Ditiline
   d Pipekurone
10 Indiquer la substance qui augmente la pression intra oculaire:
   a Pilocarpine
   b Homatropine
   c Tubocurarine
   d Ditiline
1 Indiquer l'alpha - et bêta - adrenomimetiquesà action directe:
   a Mezatone
   b Ephédrine
   c Noradrénaline
   d Izadrine
2 Indiquer la substance dans laquelle simultanément s’excite et alpha - et bêtaadrénorecepteurs:
   a Adrenaline
   b Naphthyzinum
   c Fénotérole
   d Dobutamine
3 Marquerla substance alpha 1- adrenomimetique:
   a Noradrénaline
   b Ephédrine
   c Mezatone
   d Terbutaline
4 Marquer la substance alpha 2 adrenomimetique:
   a Adrénaline
   b Galazoline
   c Salbutamole
   d Mezatone
5 Indiquer le médicament groupe adrénomimetiques à action indirecte:
   a Noradrénaline
   b Adrénaline
   c Izadrine
   d Ephédrine
6 Marquer la substance bêta 1- adrenomimetique:
   a Dobutamine
   b Dopamine
   c Fénotérol
   d Adrenaline
7 Marquer lasubstance béta 1- bêta 2- adrenomimetiques:
   a Dobutamine
   b Terbutaline
   c Ephédrine
   d Izadrine
8 Marquer la substance bêta 2- adrenomimetique:
   a Galazoline
   b Naphthyzinum
   c Salbutamol
   d Izadrine
9 Quelle est la substance qui excitesélectivement bêta2 - adrénorecepteurs des bronches?
   a Dobutamine
   b Fenoterole ( berotek )
   c Izadrine
   d Ephédrine
10 Indiquer le médicament qui améliore la résistance périphérique totale des vaisseaux:
   a Salbutamole
   b Fénotérole
   c Mezatone
   d Dobutamine
1 Les bêta - adrénobloquants comprennent:
   a Prazosine
   b Anaprilin
   c Réserpine
   d Atropine
2 Alpha - adrénobloquants comprennent:
   a Métoprolole
   b Talinolole
   c Oktadine
   d Phentolamine
3 Bêta 1- adrénobloquants comprennent:
   a Labétalole
   b Métoprolole
   c Anapriline
   d Prazosine
4 Alpha 1- adrénobloquants comprennent:
   a Phentolamine
   b Réserpine
   c Prazosine
   d Tous ce qui est citer
5 Indiquerles sympatholytiques:
   a Réserpine
   b Ephédrine
   c Prazosine
   d Thropaphene
6 Alcaloïdes de l'ergot se réfère:
   a Réserpine
   b Dihydroergotamine
   c Oktadine
   d Ephédrine
7 Les alcaloïdes de l'ergot sont:
   a Non sélectif bêta - bloquants
   b Sélectif alpha - bloquants
   c Sélectif bêta - bloquants
   d Non sélectifs alpha - bloquants
8 Anapriline :
   a Provoque une tachycardie
   b Augmente le niveau de sucre dans le sang
   c Diminue le niveau de sucre dans sang
   d Élargissement les bronches
9 Lesquels des énumérés bêta - adrénobloquants bloque alpha1-adrénorecepteurs?
   a Aténolole
   b Labetalole
   c Talinolole
   d Oxprénolole
10 Complication lors de l'utilisation du propranolole peut être:
   a Hypertension
   b Atonie intestinale
   c Bradycardie
   d Tachycardie
1 Indiquer les moyens de l’anesthésie de réduire la consommation de l’oxygène du tissu cérébrale:
   a Sodium thiopentale
   b Halothane
   c Azote oxyde
   d Propanidide
2 Indiquer les moyensde l’anesthésie relatif à substancegazeuses:
   a Thiopentale - sodium
   b Halothane
   c Le protoxyde d'azote
   d Etherpouranesthésie
3 Indiquer les moyenspourinhalation de l’ anesthésie:
   a Halothane
   b Propanidide
   c Hexenale
   d Midazolame
4 Indiquer les moyensnon inhalatrice de l’ anesthésie:
   a Isoflurane
   b Propanidide
   c Halothane
   d Cyclopropane
5 Indiquer les moyenspouranesthésie provoquant une bradycardie:
   a Oxyde d’azote
   b Propanidide
   c Halothane
   D Kétamine
6 Indiquer les moyens pour l’anesthésie provoquant une sensibilisation du myocarde à l’adrénaline:
   a Halothane
   b Hexenale
   c Kétamine
   d Oxyde d’azote
7 Indiquer le moyen pour l’anesthésie caractérisé de longue durée de la phase d’excitation (10-20 minutes):
   a Hydroxybutyrate de sodium
   b Ether diéthyle
   c Halothane
   d Oxyde d’azote
8 Indiquer les moyenspourl’anesthesielors de l’utilisation qui active le maillon centrale des systèmes sympathique-adrenaline:
   a Hydroxybutyrate de sodium
   b Propanidide
   c Kétamine
   d Diéthyle
9 Spécifiez moyenspourinhalation anesthésie:
   a Halothane
   b Propanidide
   c Geksenal
   d Midazolam
10 Spécifiez moyenspourneingalyatsionnyh anesthésie:
   a Isoflurane
   b Propanidide
   c Halothane
   d Cyclopropane
1 Indiquer le moyen somnifère dérivé de l'acide barbiturique:
   a Nitrazépame
   b Hydrate de chlorale
   c Etaminale - sodium
   d Phénazépam
2 Indiquer le moyen somnifère dérivé du groupe aliphatiques:
   a Diazepame
   b Zopiclone
   c Phénobarbital
   d L'hydrate de chloral
3 Indiquer un agoniste des récepteurs benzodiazépines:
   a Zolpidem
   b Etaminal - sodium
   c Hydrate de chloral
   d Phénobarbital
4 Indiquer les canaux ioniques dont la fonction qui module sous l’influence des dérivés de benzodiazépine:
   a Sodium
   b Potassium
   c Calcium
   d Chlore
5 Indiquer le dérivébenzodiazépine à courte durée:
   a Phénazépame
   b Triazolame
   c Nitrazépame
   d Diazépame
6 Indiquer le dérivé de benzodiazépine à durée moyenne:
   a Phénazépame
   b Lorazépame
   c Triazolame
   d Flurazépame
7 Indiquer un dérivé de benzodiazépine à longue durée:
   a Lorazepame
   b Nitrazépame
   c Triazolame
   d Diazepame
8 Indiquer un dérivé de benzodiazépine qui caractérise la plus grande possibilité de conséquences:
   a Triazolame
   b Phenazepam
   c Nozepame
   d Temazepame
9 Indiquer une dérivé de benzodiazépine qui caractérise la plus grande possibilité du phénomène «retour»:
   a Phénazépame
   b Flurazépame
   c Diazepame
   d Triazolame
10 Indiquer une substance somnifère antagoniste du groupe benzodiazépine:
   a Hexenal
   b Zopiclone
   c Le flumazénil
   d Hydroxybutyrate sodium
1 Indiquer la substance antiépileptique utilisée pour les crises partielles:
   a Diazepam
   b Ethosuximide
   c Carbamazépine
   d Trimetin
2 Indiquer la substance antiépileptique plus efficace lors de la saisit du statut épileptique:
   a Chlorakone
   b Lamotrigine
   c Ethosuximide
   d Diazepam
3 Indiquer la substance antiépileptique - agoniste desrécepteurs benzodiazépines:
   a Diazepame
   b Difenine
   c Trimetine
   d Phénobarbital
4 Indiquer la substanceutilisélorsdespetites crises d'épilepsie:
   a Difenine
   b Ethosuximide
   c Phénobarbital
   d Diazepame
5 Indiquer la substance pour qui exprime la capacité de l’accumulation de l’organisme:
   a Carbamazépine
   b Phénobarbital
   c Ethosuximide
   d Sodium valproate
6 Indiquer la substance antiépileptique un bloqueur des canaux de sodium:
   a Trimatine
   b Clonazépam
   c Phénobarbital
   d Difenine
7 Indiquer la substance antiépileptique dérivé de pyrimidine:
   a Difenine
   b Hexamidine
   c Carbamazépine
   d Ethosuximide
8 Indiquer la substance antiépileptique dérivé de bêta-chlorpropinoamide:
   a Difenine
   b Chlorkone
   c Lamotrigine
   d Carbamazépine
9 Indiquer la substance antiépileptique le bloqueur des canaux de sodium:
   a Ethosuximide
   b carbamazépine
   c Clonazépame
   d Phénobarbital
10 Indiquer la substance antiépileptique dérivé de dibenzazépine:
   a Trimetine
   b Clonazépame
   c Hexamidine
   d Carbamazépine
1 Indiquer la structure du cerveau qui sont affectées lors de la maladie de Parkinson:
   a Système limbique
   b Formation réticulaire
   c Système extrapyramidal
   d Le noyau solitaire du tractus
2 Indiquer le manque d'un médiateur observélors dela maladie de Parkinson:
   a Acétylcholine
   b Sérotonine
   c Acide aminobutyrique gamma
   d Dopamine
3 Indiquer la substance contre le Parkinson:
   a Bromocriptine
   b Levodope
   c Sélégiline
   d Midantane
4 Indiquer la substance contre le Parkinson stimulant les récepteurs de la dopamine:
   a Lévodope
   b Sélégiline
   c Bromocriptine
   d Cyclodole
5 Indiquer la substance contre le Parkinson inhibiteur de la mono amine oxydase:
   a Sélégiline
   b Lévodope
   c Midantane
   d Cyclodole
6 Indiquer la substance contre le Parkinson inhibiteur d’influence cholinergique:
   a Midantan
   b Sélégiline
   c Cyclodol
   d Bromocriptine
7 Indiquer la substance contre le Parkinson utilisé lors de la thérapie substitutionnell:
   a Bromocriptine
   b Midantane
   c Sélégiline
   d Levodope
8 Indiquer la substance contre le Parkinson freinant la production de proclatine:
   a Cyclodole
   b Lévodope
   c Bromocriptine
   d Midantane
9 Indiquer la substance contre le Parkinson ayantl’effet antispasmodique:
   a Midantane
   b Sélégiline
   c Bromocriptine
   d Cyclodole
10 Indiquer la substance contre le Parkinson dont l’utilisation est contre indiquée lors du glaucome:
   a Bromocriptine
   b Lévodope
   c Cyclodole
   d Sélégiline
1 Indiquer l’anxiolytique benzodiazépine de longue durée:
   a Nozépame
   b Lorazépame
   c Phenazépame
   d Midazolame
2 Indiquer l’anxiolytique benzodiazépine de durée moyenne:
   a Diazépame
   b Phénazépame
   c Midazolame
   d Nozépame
3 Spécifiez l’ anxiolytique benzodiazépine de durée courte:
   a Midazolame
   b Lorazépame
   c Nozépame
   d Chlordiazépoxyde
4 Pour les médicaments benzodiazépine sont caractérisés par les effets suivants , à l’exception:
   a Myorelaxants
   b Analgésique
   c Anticonvulsivants
   d Amnésique
5 Indiquer «tranquillisant de jour» dérivé du groupe benzodiazépine:
   a Phénazépame
   b Diazépame
   c Médazépame
   d Nozépame
6 Indiquer l’anxiolytique benzodiazépine le plus rapidement aspiré par le tractus gastro - intestinale:
   a Diazépame
   b Nozépame
   c Lorazépame
   d Midazolame
7 Indiquer llanхxiolytique qui est un agonistedes récepteurs de sérotonine:
   a Lorazépame
   b Buspirone
   c Amizile
   d Midazolame
8 Indiquer l’anxiolytique qui n’a pas de sédatif, antispasmodique et myorelaxant effets:
   a Phénazépame
   b Lorazépame
   c Alprazolame
   d Buspirone
   e Midazolame
9 Indiquerl’anxiolytique le dérivé de diphénylméthane:
   a Phénazépame
   b Amizile
   c Buspirone
   d Chlordiazépoxyde
10 Indiquer l’anxiolytique qui est un centrale M-cholinobloquants:
   a Buspirone
   b Amizile
   c Métacine
   d Nozépame
1 Indiquer la structure du cerveau sur qui l’effet assure l’effet antipsychotique des neuroleptiques:
   a Système extrapyramidal
   b Zone trigger IV ventricule
   c Système mésolimbiqueetmésocortical
   d Système hypothalamo - hypophysaire
2 Indiquer la substance antipsychotique le dérivé aliphatique de phénothiazine:
   a Aminazine
   b Triftazine
   c Thioridazine
   d Clozapine
3 Indiquer la substance antipsychotique le dérivé debutyrophénone:
   a Ftorfenazine
   b Clozapine
   c Halopéridole
   d Sulpiride
4 Indiquer la substance antipsychotique le dérivé de dibenzodiazépine:
   a Halopéridole
   b Clozapine
   c Triftazine
   d Chlorprothixenum
5 Indiquer la substance antipsychotique pour qui l’effetM-cholinobloquant est typique:
   a Chlorprothixenum
   b Halopéridole
   c Clozapine
   d Aminazine
6 Indiquer la substance antipsychotiquepour quil’effet irritant et anesthésique locale est typique:
   a Halopéridole
   b Clozapine
   c Aminazine
   d Sulpiride
7 Indiquer la substance antipsychotique qui ne réduit pas la pression artérielle et ne provoque pas hypotension orthostatique:
   a Aminazine
   b Triftazine
   c Halopéridole
   d Chlorprothixenum
8 Indiquer le mécanisme d’effet hypotensived’aminazine:
   a Inhibition des centres l'hypothalamus
   b Alpha - adrénocepteurs bloquanteteffetantispasmodique
   c Diminution de la force des contraction cardiaque
   d Tout est juste
9 Indiquer la substance antipsychotique utilisée lors de la neuroléptanalgésie:
   a Dropéridole
   b Halopéridole
   c Sulpiride
   d Aminazine
10 Indiquer la substance antipsychotique utilisée lors du traitement de la maladie de l’hypertension:
   a Réserpine
   b Halopéridole
   c Clozapine
   d Sulpiride
1 Indiquer la substance pour le traitement de la dépression (le blocage de la recapture neuronale de la sérotonine et l'adrenaline):
   a Nialamide
   b Maprotiline
   c Amitriptyline
   d Fluoxétine
2 Indiquer la substance pour le traitement de la dépression un inhibiteur de la monoamine oxydase non sélectifs:
   a Imipramine
   b Nialamide
   c Moclobemide
   d Fluoxétine
3 Indiquer la substance pour le traitement de la dépression un inhibiteur de la monoamine oxydase sélectifs:
   a Fluoxétine
   b Amitriptyline
   c Moclobemide
   d Maprotiline
4 Indiquer la substance pour le traitement de la dépression, un M-anticholinergique l'action:
   a Azafen
   b Amitriptyline
   c Fluoxétine
   d Nialamide
5 Pour imipramine caractérisé par les effets périphériques suivants, à l'exception:
   a M - anticholinergique l'action
   b Gistaminoblokiruyuschee l'action
   c Bêta - récepteurs adrénergiques bloquant l'action
   d Alpha1-bloquant de l'action des récepteurs adrénergiques
6 Indiquer la substance pour le traitement de la dépression (le blocage de la recapture neuronale de la sérotonine et l'adrenaline):
   a Nialamide
   b Maprotiline
   c Amitriptyline
   d Fluoxétine
7 Spécifiez moyens pour le traitement de la dépression, phénoxypropylamino dérivé:
   a Maprotiline
   b Fluoxétine
   c Amitriptyline
   d Nialamide
8 Spécifiez moyenspourлеченияde la dépression, l'application delaquelle aucun effetpsychosedative:
   a Imipramine
   b Amitriptyline
   c Maprotiline
   d Fluoxétine
9 Indiquer la substance pour le traitement de la dépression, un dérivé d'hydrazine:
   a Imipramine
   b Fluoxétine
   c Nialamide
   d Maprotiline
10 Indiquer la substance pourle traitement de la dépression, d'un dérivé d' indole:
   a Nialamide
   b Moclobemide
   c Pirazidol
   d Maprotiline
1 Spécifiez un dérivé analgésique narcotique du phénanthrène:
   a Morphine
   b Promedolum
   c Fentanyl
   d Estotsin
2 Spécifiez un analgésique narcotique, dérivé de pipéridine:
   a Morphine
   b Promedol
   c Pentazocine
   d Estotsin
3 Spécifiez l'influence de la morphine sur la thermorégulation:
   a L'augmentation de la température du corps
   b La réduction de la température du corps
   c Réduire la chaleur
   d Le manque d' influence
4 Dans l'application de la morphine peut développer les effets suivants, en plus de:
   a L'oppression des voies respiratoires centre
   b L'inhibition de l'émétique centre
   c Mydriase
   d Bradycardie
5 Spécifiez la principale cause de décès dans les cas d'empoisonnement par la morphine:
   a Aigurénale insuffisance
   b L'inhibition de l'vasomoteurs centre
   c Oppression respiratoire centre
   d Direct cardiodépresseur incidence
6 Spécifiez la principale cause de la constipationàl'utilisation de la morphine:
   a Augmentation de la sécrétion du pancréas
   b La réduction de la tonalité des sphincters
   c Réduction du péristaltisme intestinal
   d L'augmentation de la sécrétion de la bile
7 Spécifiez un analgésique narcotique, a une action antispasmodique:
   a Morphine
   b Codéine
   c Papavérine
   d Promedol
8 Spécifiez un analgésique narcotique, des actions à court terme:
   a Fentanyl
   b Omnopon
   c Morphine
   d Promedolum
9 Spécifiez un analgésique narcotique qui ne provoque pas l'euphorie:
   a Promedolum
   b Pentazocine
   c Fentanyl
   d Estotsin
10 Entrez le antagoniste des narcotiques analgésiques:
   a Nalbuphine
   b Buprénorphine
   c Naloxone
   d Pentazocine
1 Le mécanisme d'action des analgésiques non narcotiques est l'effet suivant, en plus de:
   a La réduction de la synthèse de la prostaglandine E 2
   b Suppression de l'activité de la bradykinine
   c L'augmentation de la l'activité de la cyclooxygénase
   d Réduit la perméabilité des vaisseaux
2 Spécifiez un analgésique non narcotique, dérivé de pyrazolone:
   a Phénylbutazone
   b Aspirine
   c Paracétamol
   d Phénacétine
3 Spécifiez un analgésique non narcotique, un dérivé de para-aminophénol:
   a Phénylbutazone
   b Paracétamol
   c Aspirine
4 Spécifiez les contre-indicationspourréception phénacétine:
   a Hypertensivemaladie
   b Glomérulonéphrite
   c Bronchique asthme
   d Glaucome
5 Le mécanisme d'action des analgésiques non narcotiques est l'effet suivant, en plus de:
   a La réduction de la synthèse de la prostaglandine E 2
   b Suppression de l'activité de la bradykinine
   c L'augmentation de la l'activité de la cyclooxygénase
   d Réduit la perméabilité des vaisseaux
6 Spécifiez un analgésique non narcotique, dérivé de pyrazolone:
   a Phénylbutazone
   b Aspirine
   c Paracétamol
   d Phénacétine
7 Spécifiez un analgésique non narcotique, un dérivé de para-aminophénol:
   a Phénylbutazone
   b Paracétamol
   c Aspirine
8 Spécifiez les contre-indicationspourréception phénacétine:
   a Hypertensivemaladie
   b Glomérulonéphrite
   c Bronchique asthme
   d Glaucome
9 Le mécanisme d'action des analgésiques non narcotiques est l'effet suivant, en plus de:
   a La réduction de la synthèse de la prostaglandine E 2
   b Suppression de l'activité de la bradykinine
   c L'augmentation de la l'activité de la cyclooxygénase
   d Réduit la perméabilité des vaisseaux
10 Spécifiez un analgésique non narcotique, dérivé de pyrazolone:
   a Phénylbutazone
   b Aspirine
   c Paracétamol
   d Phénacétine
1 Spécifiez l'agent psychostimulant appartenant aux phenylalkylamines de groupe:
   a Merida
   b Sidnokarb
   c Fenamin
   d Caféine
2 Spécifiez le psychostimulant l'agent, se référantàgroupe de dérivés de pipéridine:
   a Sidnokarb
   b Caféine
   c Benzedrine
   d Merida
3 Spécifiez l'agent psychostimulant appartenant au groupe de sydnonimine:
   a Sidnokarb
   b Caféine
   c Merida
   d Pipradrol
4 Spécifiez le psychostimulant l'agent, se référantàgroupe de méthylxanthines:
   a Merida
   b Caféine
   c Benzedrine
   d Sidnokarb
5 L'excitante l'action de l'amphétamine liésavecles suivants effets, en plus:
   a Stimulation de l'réticulaire formation
   b Stimulation de la extrapyramidal système
   c La stimulation de la limbique système
   d La stimulation des neurones du cortex de la tête cerveau
6 Spécifiez , ce que l'impact a amphétaminesurcentres de la faimetla respiration:
   a Il stimule à la fois le centre
   b Il stimule le centre de la faimetdéprime respiratoire centre
   c Empêche le centre de la faim et stimule le centre respiratoire
   d Inhibe deux centre
7 La caféine a un stimulant effetsurles suivantes centres sont le système nerveux central, à l'exception:
   a Respiratoire centre
   b Vasomoteurs centre
   c Centres pneumogastrique nerfs
   d Centre de thermorégulation
8 Indiquez ce que l'impact a la caféinesurcoronaireetcerveau vaisseaux:
   a Augmentation de ton
   b Réduction ton
   c Améliorer le ton des coronaires naviresetexpansion de la cérébraux navires
   d Augmenter le ton du cérébraux naviresetexpansion des coronaires navires
9 Spécifiez, ce que l'impact a la caféinesuréchange de substances:
   a Augmente la glycogénolyse, de réduire la lipolyse
   b Réduit glycogénolyse, augmentation de la lipolyse
   c Augmente la glycogénolyse, augmentation de la lipolyse
   d Réduit glycogénolyse, réduire la lipolyse
10 Spécifiez l'influence de la caféine sur la sécrétion des glandes gastriques et la production d'urine:
   a Elle augmente la sécrétion des glandes de l'estomacetréduit la production d'urine
   b Il réduit la sécrétion de glandes de l'estomacetaugmente la diurèse
   c Augmente la sécrétion des glandes gastriques et augmente la production d'urine
   d Il réduit la sécrétion de glandes de l'estomacetréduit la production d'urine
1 Les indications pour l'utilisation des agents neuroprotecteurs sont les suivantes, sauf:
   a Le traumatisme de la tête cerveau
   b Stroke
   c Dépression
   d La maladie est la maladie d'Alzheimer
2 Spécifiez le principal mécanisme d'action des médicaments nootropiques:
   a Effetsurmétaboliques les processus de système nerveux central
   b Effetsurle ton de vaisseaux de la CNS
   c Effetsurmédiateurs processus de système nerveux central
   d Effetsurantinociceptive système CNS
3 Pourneuroprotecteurs agents sont caractérisés par ce qui suit effets, en plus:
   a Anti-hypoxique l'action
   b Antipsychotique l'action
   c Anticonvulsivant l'action
   d Psihometabolicheskoe l'action
4 Spécifiez le médicament nootrope, un dérivé de l'acide pantothénique:
   a Piriditol
   b Nootropil
   c Aminalon
   d Pantogam
5 Indiquez les moyens utilisés lors de la déficience mentale chez les enfants:
   a Kordiamin
   b Caféine
   c Piracetam
   d Imipramine
6 Préciser l'agent nootropique, qui se caractérise par un effet prononcé sur la cr du cerveau sur votok:
   a Piracetam
   b Piriditol
   c Aminalon
   d Nozepam
7 Spécifiez nootropic l'agent , utilisépourtraitement de artérielle hypertension:
   a Aminalon
   b Kordiamin
   c piriditol
   d Pantogam
8 Préciser le mécanisme d'anticonvulsivant aminalona d'action:
   a Le blocus de sodium canaux
   b EffetsurGABA - ergic système
   c Le blocus de calcium canaux
   d Suppressioneffetsexcitateurs acides aminés
9 Spécifiez le médicament nootrope, un dérivé de l'acide pantothénique:
   a Piriditol
   b Nootropil
   c Aminalon
   d Pantogam
10 Spécifiez le nootropic médicament , un dérivé de la vitamine B6:
   a Pantogam
   b Piriditol
   c Aminalon
   d Kordiamin
1 Spécifiez analeptic, fournissant un stimulant influencesurle travail du cœur:
   a Camphor
   b Kordiamin
   c Etimizol
   d Bemegride
2 Spécifiez le analeptic utilisé dans les solutions de pétrole:
   a Bemegride
   b Camphor
   c Kordiamin
   d Etimizol
3 Spécifiez le médicament avec l'activité analeptic le plus élevé:
   a Caféine
   b Kordiamin
   c Camphre
   d Bemegride
4 Spécifiez analeptic, exerçant un amortissement influencesurl'écorce du cerveau cerveau:
   a Bemegride
   b Etimizol
5 Spécifiez analeptic qui dérive glutarimide:
   a Kordiamin
   b Camphre
   c Bemegride
   d Etimizol
6 Spécifiez analeptiс mixte type d'action:
   a Etimizol
   b Camphre
   c Bemegride
   d Kordiamin
7 Spécifiez analeptic , fournissant un stimulant influencesurle travail du cœur:
   a Camphor
   b Kordiamin
   c Etimizol
   d Bemegride
8 Spécifiez le analeptic utilisé dans les solutions de pétrole:
   a Bemegride
   b Camphor
   c Kordiamin
   d Etimizol
9 Spécifiez le médicament avec l'activité analeptic le plus élevé:
   a Caféine
   b Kordiamin
   c Camphre
   d Bemegride
10 Spécifiez analeptic, exerçant un amortissement influencesurl'écorce du cerveau cerveau:
   a Bemegride
   b Etimizol
   c Caféine
   d Kordiamin
1 Spécifiez le antitussif central avec le type d'action narcotique:
   a Codeine phosphate
   b Bromhexinum
   c Glaucine chlorhydrate
   d Libeksin
2 Spécifiez le centre antitussif l'agentavecnon narcotique type d'action:
   a Libeksin
   b Codéine phosphate
   c Tusupreks
   d Propionamide chlorhydrate
3. Spécifiez l'agent directement activant le centre respiratoire:
   a Préparation ipecacetthermopsis
   b Protéolytiques enzymes
   c Sodium bicarbonateetpotassium iodure
   d Ambroxoletbromhexinum
4 Spécifiez mucolytique l'agent:
   a Codéine phosphate
   b Bromhexine
   c Libeksin
5 Quelleà partir decesci-dessous des moyens appliqueàstimulants respiratoires réflexe l'action:
   a Caféine
   b Etimizol
   c Tsititon
   d Bemegride
6 Spécifiez moyensà partir deGroupe M - anticholinergiquespourprévention des attaques de bronchique asthme:
   a Cromoglycate de sodium
   b Le bromure d'ipratropium
   c Salbutamol
   d Eufillin
7 Pourun bronchodilatateur est caractérisée par une activation influencesurbeta 2 - récepteurs adrénergiques:
   a Métacine
   b Salbutamol
   c Théophylline
   d Ketotifen
8 Quoià partir denégatifeffetscaractérisé parpournon sélectif bêta - adrénomimétique izadrinе:
   a L'oppression des voies respiratoires centre
   b Tachycardie
   c Constriction des périphériques navires
   d Sec muqueuses membranes
9 Spécifiez bronchodilatateur, se référantàGroupe sympathomimétiques:
   a Izadrin
   b Ephédrine
   c Atropine sulfate
   d Salbutamol
10 Spécifiez le médicamentpourtraitement des bronches l'asthmeà partir degroupe de glucocorticoïdes:
   a BDP
   b Cromoglycate de sodium
   c Théophylline
   d Diphenhydramine
11 Quel côté effets sont typiquespoureufillinе:
   a Bradycardie
   b Demande en oxygène du myocarde a augmenté
   c L'oppression des voies respiratoires centre
   d Augmentation de sang pression
12 Spécifiez le médicament - bloqueur des leucotriènes récepteurs:
   a Zileutin
   b Prométhazine
   c Zafirlukast
   d Prednisolone
13 Pourréduire le moussagedansrespiratoire voiesàœdème des poumons utilisés:
   a Adrénaline
   b L'éthanol
   c Ketotifen
   d Morphine
14 Lacomplète le traitement de l'oedème des poumons utilisés:
   a Prednisolone
   b Morphine chlorhydrate
   c Eufillin
   d Tout ce qui précède
15 Quel côté effets sont typiquespoureufillinе:
   a Bradycardie
   b Demande en oxygène du myocarde a augmenté
   c L'oppression des voies respiratoires centre
   d Augmentation de sang pression
16 Spécifiez le antitussif central avec le type d'action narcotique:
   1. Codeine phosphate
   2.Bromhexinum
   3.Glaucine chlorhydrate
   4.Libeksin
17 Spécifiez le centre antitussif l'agent avec non narcotique type de l'action:
   1.Libeksin
   2.Codéine phosphate
   3. Tusupreks
   4.Propionamide chlorhydrate
18 Spécifiez mucolytique l'agent:
   1.Acodéine phosphate
   2. Bromhexine
   3.Libeksin
   4.Tusupreks
19. Quelle à partir de ces ci-dessous des moyens applique à stimulants respiratoires réflexe l'action:
   1.Caféine
   2.Etimizol
   3. Tsititon
   4.Bemegride
20. Spécifiez moyens à partir de groupe M - anticholinergiques pour prévention des attaques de bronchique asthme:
   1.Cromoglycate de sodium
   2. Le Bromure d'ipratropium
   3.Salbutamol
   4.Eufillin
1  Cardiotoniques  agents  comprennent  les médicaments:
   a Activation vasomoteurs centre
   b La réduction de la contractilitéactivitémyocarde
   c Amélioration de l'activité contractile du myocarde
   d Tousci-dessus à droite
2 Cardiotonique glycoside la structure comprendtousmédicaments, en outre:
   a Tselanid
   b StrofantinK
   c Amrinon
   d Digitoxine
4 Aglyconedansmolécules cardiaques glycosides détermine:
   a Le degré de liaisonavecles protéines de plasma de sang
   b Vitessepénétration à travers cellulaires membranes
   c Une action Kardiotropnyh
   d Vitesseéliminationà partir dele corps
5 Médicament Digitalis purpurea:
   a Digoxine
   b Digitoxin
   c Tselanid
   d Korglikon
6 Médicament laineux digitale:
   a Digoxine
   b digitoxine
   c Korglikon
   d Strofantin
7 Médicament adonis printemps:
   a Korglikon
   b Strofantin
   c Tselanid
   d Adonizid
8 Quels sont les effets sont caractéristiques des glycosides cardiaques:
   a Le positif inotrope, chronotrope , dromotropeetbathmotrope effets, augmentant les besoins du myocardedansoxygène
   b Inotropes positifs, et bathmotrope tonotropny, chronotrope négatif et d'autres sur les effets thermotropes
   c Le positif inotropeetchronotrope , négative dromotropeetbathmotrope effets défauts
   d Le négatif inotrope , chronotropeetdromotrope , positif bathmotrope effets
9 L'effet inotrope positif le plus prononcé a le glycoside cardiaque suivant:
   a Digitoxine
   b Tselanid
   c Digoxine
   d Strofantin
10 La meilleure absorptionà partir detractus gastro-intestinal caractérisé par :
   a Strofantin
   b Korglikon
   c Digoxine
   d Digitoxin
1 Spécifiez antiarythmiques, appartenant à II groupe :
   a Vérapamil
   b Anaprilin
   c Lidocaïne
   d Etmozin
2 Spécifiez antiarythmiques, appartenantàIIIgroupe:
   a Amiodarone
   b Flecainide
   c Quinidine
   d Anaprilin
3 Spécifiez antiarythmiques , appartenantàIV groupe:
   a Lidocaïne
   b Encaïnide
   c Difenin
   d Vérapamil
4 Spécifiez moyenspourélimination des auriculo - ventriculaire blocus:
   a Anaprilin
   b Lidocaïne
   c Amiodarone
   d Atropine
5 Quoià partir decesmédicamentspasd'occasionpourle traitement de supraventriculaires des arythmies:
   a Vérapamil
   b Anaprilin
   c Amiodarone
   d Difenin
6 Quoià partir denégatifeffetspascaractérisé parpouranaprilinе:
   a Le blocus de l' impulsionsurmener système du cœur
   b Assouplissementde la forcecoeur taux
   c Améliorer le ton de lisses muscles des bronches
   d Augmentation de la pression artérielle
7 Spécifiez antiarythmiques, phénothiazines:
   a Propafénoneetflecainide
   b Difeninetnovokainamid
   c Etmozin et etatsizin
   d Lidocaïneetmexilétine
8 Spécifiez antiarythmiques, appartenant à II groupe:
   a Vérapamil
   b Anaprilin
   c Lidocaïne
   d Etmozin
9 Spécifiez antiarythmiques, appartenantàIIIgroupe:
   a Amiodarone
   b Flecainide
   c Quinidine
   d Anaprilin
10 Quoià partir decesmédicamentspasd'occasionpourle traitement de supraventriculaires des arythmies:
   a Vérapamil
   b Anaprilin
   c Amiodarone
   d Difenin
1 Quoià partir decessuivants préparationspasappliqueàun groupe de organiques nitrates:
   a Nitroglycérine
   b Sustak
   c Isosorbide mononitrate
   d Métoprolol
2 Antiangoreuse médicament reflexactesest:
   a Nitroglycérine
   b Amiodarone
   c Validol
   d Dipyridamole
3 Spécifiez médicament de nitroglycérine prolongée l'action :
   a Fenigidin
   b Sustak
   c Nitroglycérine
   d Nitrosorbid
4 Spécifiez antiangoreuse médicament - un antagoniste du calcium :
   a Sustak
   b Ernits
   c fenigidin
   d Anaprilin
5 Aprèssublinguale réception effet de la nitroglycérinedéveloppeà travers :
   a 2-3 minutes
   b 5-10 minutes
   c 15-20 minutes
   d 30 minutes
6 Effetnitroglycérine après une seule réception est continue :
   a 5-10 minutes
   b 15-20 minutes
   c Environ 30 minutes
   d Environ 1 h
7 Lequel groupe se caractérise par le développement rapide de la toxicomanie
   a Nitrates organiques
   b Des antagonistes de calcium
   c Amiodarone
   d Bêta - bloquants
8 Spécifiez les secondaires effets, caractéristiquepouranaprilina:
   a Améliorer le ton des bronches
   b La détérioration du périphérique circulation
   c Atrio - ventriculaire bloc
   d Tout ce qui précède
9 Récepteurs d'irritation de la muqueuse buccale, provoquant l'amélioration de réflexe dans la perfusion myocardique est typique pour:
   a Nitroglycérine
   b Fenigidin
   c Validol
   d vérapamil
10 Pourpréventionapparenceattaques de l'angine sont utilisés:
   a Nitroglycérine, validol, sustak
   b Nitroglycérine, le vérapamil, l'amiodarone
   c Sustaka, vérapamil, nitrong
   d Validol, Inderal, fenigidin
1  Artériel pression cela dépend à partir de les suivants  facteurs:
   a Le travail du cœur
   b Tone de périphériques navires
   c Le volume de circulation sanguine
   d Tout ce qui précède
2 Sélectionner des agents antihypertenseurs à action centrale neurotropes нейротропнымантигипертензивнымсредствамцентральногоactesrapporte:
   a Prazosine
   b Clonidine
   c Oktadin
   d Tousdessus
3 Spécifiez ganglioplégique, utilisédansle traitement de l'hypertension:
   a Apressin
   b Guanfacine
   c Benzogeksony
   d Métoprolol
4 Quoi à partir de suivants médicaments comprennent à groupe simpatolitique:
   a Dibazol
   b Thropaphen
   c Oktadin
   d Clonidine
5 Préciser conversion de l'angiotensine inhibiteur de l'enzyme:
   a Captopril
   b Enalapril
   c Lisinopril
   d Tout ce qui précède
6 Spécifiez bloqueur, angiotensine récepteur:
   a Captopril
   b Phentolamine
   c Réserpine
   d Losartan
7 Quelle à partir de Ces médicaments comprennent à bloqueurs de calcium canaux:
   a Dibazol
   b Anaprilin
   c Fenigidin
   d Clonidine
8 Spécifiez le médicament - un activateur de potassium canaux:
   a Diltiazem
   b Minoxidil
   c Talinolol
   d Magnésium sulfate
9 Spécifiez la caractéristiquepourclonidine side- effet :
   a Extrapyramidaux troubles
   b Sédatif et effet hypnotique
   c Agranulocytose
   d Sectoux
10 Spécifiez un bloqueur des canaux calciques à action prolongée:
   a Fenigidin
   b Felodipine
   c Isradipine
   d Vérapamil
1  Les principales raisons de forte baisse de la pression artérielle sont:
   a Aigucoeur échec
   b Vascular effondrement
   c Tout ce qui précède
   d Rienà partir dedessus
2 Primairetâcheàla thérapie de choc est:
   a Augmentation de sang pression
   b Augmentation vasculaire ton
   c Augmentation cardiaque éjection
   d Récupération de l'insuffisance de l'approvisionnement en sang vers les organesettissus
3 Spécifiez adreno agonistes (synthétiques), augmente le tonus des vaisseaux périphériques:
   a Epinéphrine chlorhydrate
   b Noradrénaline tartrate
   c Mezaton
   d Angiotensinamide
4 Spécifiez vasopressor agents (un dérivé d'une substance endogène):
   a Mezaton
   b Angiotensinamide
   c Ephédrine
   d Galazolin
5 Angiotensinamide met en œuvre son effet hypertenseur par l'activation de:
   a récepteurs adrénergiques
   b holinoretseptory
   c dopamine récepteurs
   d Angiotensine récepteur
6 Général indésirableeffetvasopressor agents est:
   a Augmentation de sang pression
   b Augmentation cardiaque éjection
   c Violation de l'approvisionnement en sang de périphériques tissus
   d Retarddanscorps sodiumeteau
7 Pour augmenter la pression artérielle (avec fonction de pompage insuffisante du cœur) est utilisé:
   a Ganglioplégique
   b Les périphériques vasoconstricteurs
   c Cardiaques fonds
   d Diurétiques
8 Spécifiez cardiotonique glycoside structure:
   a Dopamine
   b Strofantin
   c dobutamine
   d épinéphrine chlorhydrate
9 Spécifiez cardiotonique "non glycosides" la structure:
   a digoxine
   b dobutamine
   c Korglikon
   d Tselanid
10  Les principales raisons de forte baisse de la pression artérielle sont:
   a Aigucoeur échec
   b Vascular effondrement
   c Tout ce qui précède
   d Rienà partir dedessus
1  Spécifiez moyen d'améliorer le débit sanguin cérébral (groupe d'agents antiplaquettaires):
   a Héparine
   b Fenilin
   c Acide acétylsalicylique
   d Nicergoline
2 Des moyens qui augmentent sanguin cérébral (les bloqueurs des canaux de calcium):
   a Aminalonetpikamilon
   b Nimodipineetcinnarizine
   c Sinkumaretfenilin
   d Nicergolineetvinpocetine
3 Spécifiez le médicament - dérivés alcaloïdes Pervenche :
   a Nicergoline
   b Sinkumar
   c Cinnarizine
   d Vinpocetine
4 Spécifiez le medicament - dérivés des alcaloïdes de l'ergot de seigle :
   a Nicergoline
   b Sinkumar
   c Cinnarizine
   d Vinpocetine
5 Les dérivés de la vitamine PPpourle traitement des troubles du cerveau flux sanguin comprennent:
   a Nicergoline
   b Ksantinola nicotinate
   c Vinpocetine
   d Aminalon
6 Spécifiez combinée médicament acide nicotiniqueetpapavérine :
   a Nikoshpan
   b Ksantinola nicotinate
   c Nikoverin
   d Pikamilon
7 Pour le soulagement des crises de migraine aiguë (indole derivative) utilisé:
   a Paracétamol
   b Sumatriptan
   c Métoclopramide
   d Ibuprofène
8 Alcaloïdes de l'ergotpourrelief de l'attaque de la migraine comprennent:
   a Sumatriptan
   b Ergotamine
   c Naproxène
   d Indométacine
9 Un dérivé de lysergique acidepourprévention des attaques de migraine est:
   a Naproxène
   b Paracétamol
   c Méthysergide
   d Carbamazépine
10 Tricycliques antidépresseurs, utilisés pour prévention des attaques de migraine:
   a Indométacine
   b Amitriptyline
   c Sumatriptan
   d Ergotamine
1  Quelle à partir de suivantes  ressources pas il est stimulateur de  la sécrétion des  glandes  de l'estomac:
   1.Pentagastrine
   2.Histamine
   3.Gastrine
   4. Pepsine
2 Préciser l'agent antisécrétoire - histamine 2 receptor antagonist:
   1.Pirenzépine
   2. Ranitidine
   3.Oméprazole
   4.Benzogeksony
3 Quelleà partir deantisécrétoires agents de blocage M1 - récepteurs cholinergiques:
   1.Atropine sulfate
   2.Pyrylium
   3.Benzogeksony
   4. Pirenzépine
4 Quelleà partir deantiacides agents peuvent provoquer un soulagement:
   1.L'oxyde de magnésium
   2.Aluminium hydroxyde
   3.Calcium Carbonate
   4.Sodium bicarbonate
5 Quelleà partir deantiacides agents peuvent causer la constipation:
   1.Magnésium oxyde
   2.Hydroxyde d'aluminium
   3.Calcium carbonate
   4.Sodium bicarbonate
6 Quelleà partir deantiacides agents peuvent causer systémique alcalose:
   1.Magnésium oxyde
   2.Aluminium hydroxyde
   3.Calcium Carbonate 
   4.Bicarbonate de sodium
7 Entrez les moyens de substitution thérapieàChronique pancréatite:
   1.Pentagastrine
   2. Pancréatine
   3.Chlorhydrique acide divorcé
   4.Trasylol
8 Spécifiez émétique signifie centrale l'action:
   1.Prométhazine
   2.Chlorhydrate apomorphine
   3.Les préparatifs de ipecac
   4.Cuivre Sulfate
9 Quelleà partir delaxatifs fonds liésàgroupe de minéraux substances:
   1.Sodium Chlorure
   2.Phénolphtaléine
   3. Sulfate de sodium
   4.L'huile de ricin
10 Spécifiez un laxatif l'agent, appliquépourtraitement de courte durée de la constipation:
   1.Sulfate de magnésium
   2.L'huile de ricin
   3.Izafenin
   4.L'extrait de l'argousier
1 Spécifiez le médicament pour traitement de anémie ferriprive:
   a Folique acide
   b Pentoxy
   c Fer ferreux lactate
   d Cyanocobalamine
2 Mieux absorbé dans le tractus gastro-intestinal:
   a Fer ionisé ferreux
   b Ferrique ionisé fer
   c Syndiqué fer
   d Le degré d' ionisationpasaffectersurl'absorption du fer
3 Lorsque la carence en cyanocobalamine:
   a Macrocytaire hyperchrome anémie
   b Anémie mégalocytaire hyperchrome
   c Agranulocytose
   d Lymphopénie
4 Si la carence en acide folique:
   a Anémie macrocytaire hyperchrome
   b Anémie mégalocytaire hyperchrome
   c Agranulocytose
   d Lymphopénie
5 Spécifiez le médicamentpourle traitement des pernicieuse anémie:
   a Fer hydroxyde
   b Pentoxy
   c Fer lactate
   d Cyanocobalamine
6 Spécifiez le médicament cobaltpourtraitement de la carence en fer anémie:
   a Ferrum lek
   b Koamid
   c L'époétine alfa
   d Folique acide
7 Spécifiez le médicament , améliore l'absorption du ferà partir deintestinale:
   a Cyanocobalamine
   b Pentoxy
   c Acide ascorbique
   d TrilonB
8 Quoià partir decesles préparations contenant des sels de feretascorbique acide:
   a Ferkoven
   b Koamid
   c Ferropleks
   d Pentoxy
9 Spécifiez le médicament fer, pour parentérale applications:
   a Cyanocobalamine
   b Ferrum Lek
   c Lactate de fer
   d Ferropleks
10 Les effets secondaires des suppléments de fer:
   a Constipation
   b Diarrhée
   c Agranulocytose
   d Anémie
1. Spécifiez l'agent antiplaquettaire:
   1.Fenilin
   2.Neodikumarin
   3.L'acide acétylsalicylique
   4.Héparine
2. Spécifiez l'anticoagulant de l'action directe:
   а Fenilin
   b Neodikumarina
   c Acétylsalicylique acide
   d Héparine
3. Héparine de bas poids moléculaire:
   1.Le citrate de sodium
   2.Héparine
   3. Fraksiparin
   4.Neodikumarina
4. Anticoagulant action directe, la liaison des ions calcium:
   1.Neodikumarina
   2. Hydrocitrate de sodium
   3.Héparine
   4.Fenilin
5 Spécifiez anticoagulant l'action directe, utilisé pour la conservation de sang:
   a Sinkumar
   b Neodikumarina
   c Citrate de sodium
   d Héparine
6 Antagoniste de l'héparine est:
   a Vikasol
   b Dicynonum
   c Sulfate de protamine
   d Le chlorure de calcium
7 Spécifiez anticoagulants d'action indirects (un dérivé de 4- oksikumarine):
   a Neodikumarin
   b TrilonB
   c Fenilin
   d Héparine
8 Antagonistes des anticoagulants b'action indirecte:
   a Vitamine E
   b Vitamine K
   c VitamineRé
   d Fenilin
9 Quoià partir decesmédicaments comprennentàfibrinolytiques agents :
   a Héparine
   b Sinkumar
   c Streptokinase
   d Protamine sulfate
10 Spécifiez le antifibrinolytique l'agent:
   a Streptodekaza
   b Urokinase
   c Aminocaproïque
   d Gélatine
1. Les hormones sont:
   1.Les produits de la sécrétion des glandes endocrines
   2.médiateurs de l'inflammation
   3.Les produits déchets de tous les tissus du corps
   4.Les produits de la sécrétion des glandes exocrines
2. Médicaments hormonaux - un dérivé des acides aminés:
   1.L'insuline
   2.Hydrocortisone
   3.La calcitonine
   4.Thyroxine
3. Préparations hormonales de nature protéique:
   1.Tireoidin
   2.Prednisolone
   3.Méthandrosténolone
   4.Pregnin
4. Médicament hormonal structure de stéroïdes:
   1.Corticotrophin
   2.Insuline
   3.Tireoidin
   4.Hydrocortisone
5. Indications pour l'utilisation de médicaments de la vasopressine:
   1.Diabète
   2.Maladie cardiaque hypertensive
   3.Le diabète insipide
   4.Atonie intestinale
6. Insuffisance de la fonction de la glande thyroïde:
   1.Microsomie
   2.Insipide mocheiznrenie
   3.L'infertilité
   4.Myxedema
7. Préparation hormones pancréatiques:
   1.Les dérivés d'acides aminés
   2.Les catécholamines
   3.Les composés stéroïdes
   4.Les substances de nature protéique
8. Le médicament pour le traitement du diabète sucré:
   1.La vasopressine
   2.Insuline
   3.Merkazolil
   4.Cyprotérone
9. Oestrogènes produits:
   1.L'hypophyse antérieure
   2.Follicules ovariens
   3.«Corps jaune» des ovaires
   4.Cellules de leydig des testicules
10. Les effets secondaires des médicaments de stéroïdes anabolisants:
   1.Processus de régénération lente
   2.Gigantisme
   3.Ostéoporose
   4.Gonflement
1. Le médicament du groupe des hormones hypothalamiques:
   1.Tireoidin
   2.Hydrocortisone
   3.Gonadoréline
   4.Glucagon
2. Préparation médicale de l'hypophyse antérieure:
   1.L'ocytocine
   2.Thyrotropine
   3.Pituitrin
   4.La progestérone
3. Indications pour l'utilisation d'hormones thyroïdiennes:
   1.L'acromégalie
   2.Le crétinisme
   3.La maladie de Graves
   4.Maladie de Parkinson
4. L'insuline est produite par les cellules d'îlots de Langerhans:
   1.PP cellules
   2.Le delta, alpha-1 cellules
   3.Les cellules bêta
   4.Cellules Alpha 2
5. Indiquer la principale voie d'administration de l'insuline:
   1.Sublinguale
   2.Dans 12 l'ulcère duodénal
   3.Sous-cutanée
   4.Inhalation
6. Les hormones sont:
   1.Les produits de la sécrétion des glandes endocrines
   2.médiateurs de l'inflammation
   3.Les produits déchets de tous les tissus du corps
   4.Les produits de la sécrétion des glandes exocrines
7. Préparation médicale des hormones sexuelles mâles:
   1.Méthandrosténolone
   2.Bromocriptine
   3.Pregnin
   4.Méthyltestostérone
8. L'un des principaux effets de la testostérone:
   1.Catabolique
   2.La stimulation de la sécrétion de gonadotrophine
   3.Diminution de la puissance
   4.La stimulation de la spermatogenèse
9. Le principal effet de stéroïdes anabolisants:
   1.Stimuler la synthèse des protéines
   2.Posséder l'activité catabolique
   3.Favorise l'excrétion d'azote, de phosphate et de calcium
   4.Augmenter l'activité contractile du myomètre
10. Contre-indication la testostérone:
   1.Tumeurs de la prostate
   2.Asthme
   3.Fibrillation auriculaire paroxystique
   4.La colite ulcéreuse
1. L'indication la plus importante pour l'utilisation de la corticotrophine:
   1.Myxedema
   2.Après une utilisation prolongée de glucocorticoïdes
   3.Asthme
   4.L'acromégalie
2. La principale indication pour la TSH:
   1.L'hyperthyroïdie
   2.Pour le diagnostic différentiel de myxœdème
   3.L'acromégalie
   4.Diabète
3. Les hormones thyroïdiennes:
   1.Triiodothyronine
   2.Thyrotropine
   3.Thyrotropine
   4.Insuline
4. Selon la structure chimique des hormones thyroïdiennes:
   1.Les matières de la structure de la protéine et le peptide
   2.Les composés stéroïdiens
   3.Catécholamines
   4.Les dérivés d'acides aminés
5. Indications d'utilisation merkazolil:
   1.Myxedema
   2.L'hyperthyroïdie
   3.Galactorrhea
   4.Diabète
6. Le plus une structure similaire à l'insuline humaine?
   1.L'insuline les poissons
   2.l'insuline de bœuf
   3.Insuline porcine
   4.Insuline whale
7. L'un des antagonistes de l'insuline:
   1.Prazosine
   2.Mezaton
   3.Crank
   4.Anaprilin
8. Les complications possibles dans l'application de médicaments d'oestrogène:
   1.Diabète stéroïdes
   2.Ostéoporose
   3.Hypotension orthostatique
   4.Thromboembolie
9. Progestatif - est:
   1.Un progestérone
   2.Les hormones de la corticosurrénale
   3.Hormones de l'hypothalamus
   4.Gonadotrophines
10. Le médicament stéroïdes anabolisants:
   1.Triamcinolone
   2.Fenobolin
   3.Méthyltestostérone
   4.Cromolyn sodium
1. Le principal effet de l'ocytocine:
   1.Un effet stimulant sur le myomètre
   2.Décroissance ton et affaiblir la contractilité du myomètre
   3.L'action antidiurétique
   4.Augmenter le ton de la vessie
2. L'un des principaux effets de la vasopressine:
   1.L'action antidiurétique
   2.Augmentation de la diurèse
   3.Expansion des vaisseaux sanguins
   4.Inhibition de la formation de thrombus
3. La synthèse des hormones thyroïdiennes sont régis par:
   1.Surrénales
   2.Hypophyse antérieure
   3.Le lobe postérieur de l'hypophyse
   4.Gonades
4. Le médicament est utilisé dans un coma diabétique:
   1.Humulin ultralente
   2.Glucose
   3.Insuline
   4.Le gliclazide
5. Une complication possible de la thérapie à l'insuline:
   1.Coma hypoglycémique
   2.Coma hyperglycémique
   3.Troubles diarrhéiques
   4.Violation du foie
6. Les médicaments sont administrés insuline à action prolongée:
   1.Intraveineuse
   2.Sous-cutanée
   3.Intramusculaire
   4.Ingestion
7. La progestérone est sécrétée:
   1.Follicules ovariens
   2.Testicules
   3.«Corps jaune» des ovaires
   4.Cellules glandulaires de l'hypophyse antérieure
8. L'indication principale pour l'utilisation de préparations de testosterone:
   1.Hirsutisme chez la femme
   2.L'hypogonadisme masculin
   3.Galactorrhea
   4.L'hyperplasie prostatique
9. La principale indication de l'utilisation des hormones thyroïdiennes:
   1.L'acromégalie
   2.Le crétinisme
   3.La maladie de Graves
   4.Maladie de Parkinson
10. La principale indication de merkazolil:
   1.Myxedema
   2.L'hyperthyroïdie
   3.Galactorrhea
   4.Diabète
1 Marquer les principales cellules du système immunitaire
   a Glandulotsity testicules
   b Plaquettes
   c Lymphocytes
   d Les globules rouges
2 Spécifiez les cellules immunitaires responsables de la mise immunité humorale
   a T - lymphocytes
   b B - lymphocytes
   c Les globules rouges
   d Plaquettes
3 Spécifier les cellules immunitaires qui fournissent une réponse immunitaire à médiation cellulaire est que
   a Mast cellules
   b Dans - lymphocytes
   c Bêta - cellules d'îlots de Langerhans
   d T - lymphocytes
4 Marquer un groupe de médicaments utilisés pour les réactions d'hypersensibilité de type lent
   a Antihistaminiques agents
   b Bêta - agonistes
   c Immunotropique moyens
   d Bronchodilatateurs myotropeactes
5 Spécifiermédicament qui supprime immunogenez
   a Cromolyn - sodium
   b Ciclosporine
   c Eufillin
   d Néostigmine méthylsulfate
6 Indication pour l'utilisation d'agents immunosuppresseurs
   a Conjonctivite
   b Transplantation
   c Bronchique asthme
   d Anaphylactique choc
7 Les effets bénéfiques de l'interféron sur le système immunitaire comprennent:
   a L'inhibition de l'activité des macrophages, T – lymphocytes
   b Activation des macrophages, T - lymphocytesetnaturelles cellules - tueur
   c Augmentation de l'activité en - lymphocytesetla stimulation de la production d'anticorps
   d Activation des macrophages, B - lymphocytesetT - suppresseur
8 Spécifier médicament pour le traitement des réactions allergiques de type immédiat
   a Piroxicam
   b Prométhazine
   c Cyclophosphamide
   d Bromocriptine
9 Spécifierles médicaments qui sont utilisés dans un choc anaphylactique
   a Adrénalineetcromolyn - sodium
   b Adrenalineetprednisolone
   c Adrénalineetcyclophosphamide
   d Tavegiletdiphenhydramine
10 Spécifier les préparations - H1 - bloquants histamine
   a Diphenhydramine
   b Lévamisole
   c Cromolyn - sodium
   d Famotidine
1 Les vitamines sont:
   a Sources d' énergie
   b Plastique matière
   c Régulateurs protéines , glucides et lipides métabolisme
   d Tous réponse pas vrai
2 Les vitamines solubles dans l'eau
   a Riboflavine
   b Rétinol
   c Tocophérol
   d Ergocalciférol
3 La carence en vitamine C conduit à:
   a Polynévrite
   b Scorbut
   c Hypotension
   d Pellagre
4 Spécifier vitaminin liposoluble
   a Riboflavine
   b Ergocalciférol
   c Cyanocobalamine
   d Contrycal
5 Médicament de vitamine liposoluble ayant une activité antioxydante
   a Ergocalciférol
   b Ascorbique acide
   c Rétinol
   d Tocophérol
6 Préparation enzymatique, ce qui améliore la digestion
   a Collagénase
   b Fibrinolyse
   c Kokarboksilazu
   d Panzinorm
7 Effet pharmacologique lidazy
   a Les retards de développement de l'adénovirus
   b Adoucit cicatrices , favorise la résorption des hématomes
   c Il facilite l'élimination des visqueuses secrets
   d Inactive la pénicilline
8. Les vitamines sont:
   1.Sources d'énergie
   2.Matières plastiques
   3.Les régulateurs de protéines, de glucides et le métabolisme des lipides
   4.Toutes les réponses ne sont pas correctes
9. Hydrosolubles vitamines:
   1.Riboflavine
   2.Rétinol
   3.Tocophérol
   4.Ergocalciferol
10. La carence en vitamine C conduit à:
   1.Polynévrite
   2.Scorbut
   3.Hypotension
   4.Pellagre
1 La tâche principale dans la thérapie de l'athérosclérose est:
   a La réduction de la teneur en lipoprotéines Élevé densité
   b Rise of le contenu des lipoprotéines de faible densité
   c Renforcement dans plasma sanguin contenu des chylomicrons
   d Diminution dans plasma sanguins athérogènes lipoprotéines
2 Médicaments anti-athérosclérotiques
   a Allopurinol
   b Lévamisole
   c Gemfibrozil
   d Hydrocortisone
3 Préciser le mécanisme de base de l'effet hypolipémiant des statines:
   a Opprime synthèse du cholestérol dans foie
   b Augmenteractivité lipoprotéine lipase
   c Profitez anti-bradikininе activité
   d Tie dans gut bile acide
4 Le médicament hypolipidémique qui augmente l'excrétion d'acides biliaires et du cholestérol
   a Gemfibrozil
   b Simvastatine
   c Colestipol
   d Probucol
5 Médicament contre la goutte
   1.Diovan
   2. Allopurinol
   3.Parmidin
   4.Ergocalciférol
6 Mark est le médicament le plus efficace pour l'attaque de goutte aiguë
   a Probénécide
   b Acétylsalicylique acide
   c Prednisolone
   d Allopurinol
7 La tâche principale dans la thérapie de l'athérosclérose est:
   a La réduction de la teneur en lipoprotéines Élevé densité
   b Rise of le contenu des lipoprotéines de faible densité
   c Renforcement dans plasma sanguin contenu des chylomicrons
   d Diminution dans plasma sanguins athérogènes lipoprotéines
8 Médicaments anti-athérosclérotiques
   a Allopurinol
   b Lévamisole
   c Gemfibrozil
   d Hydrocortisone
9 Préciser le mécanisme de base de l'effet hypolipémiant des statines:
   a Opprime synthèse du cholestérol dans foie
   b Augmenteractivité lipoprotéine lipase
   c Profitez anti-bradikininе activité
   d Tie dans gut bile acide
10 Le médicament hypolipidémique qui augmente l'excrétion d'acides biliaires et du cholestérol
   a Gemfibrozil
   b Simvastatine
   c Colestipol
   d Probucol
1 Marquer le principal régulateur de métabolisme du calcium et du phosphore
   a Calcium glycérophosphate
   b Parathyroïde hormone
   c Tocophérol
   d Aldostérone
2 Marquer préparation de calcium, le plus préféré pour l'intraveineuse l'introduction
   a Calcium citrate
   b Calcium carbonate
   c Calcium gluconate
   d Calcium chlorure
3 Médicaments diurétiques qui affecte le segment initial du rein distale par rapport dans tubes rénaux
   a Triamtérène
   b Eufillin
   c Dihlotiazid
   d Furosemide
4 Indication àl'utilisation de diurétiquesthiazidiques
   a Glycoside intoxication
   b Hypertensionmaladie
   c Overdose ergocalciférol
   d Goutte
5 Mécanisme d'action de diurétique de la spironolactone.
   a L'inactivation de l'anhydrase carbonique
   b L'inhibition de la synthèse de l'aldostérone
   c Antagonisme concurrentiel d' aldostérone
   d Création haute osmotique pression
6 Indication àl'utilisation pour le mannitol.
   a Lacomplexe de traitement de hypertensive maladies
   b Œdème cérébral
   c Le diabète sucré
   d Pourla prévention de l'hypokaliémieàprolongée traitement saluretiques
7 Diurétique utilisé dans le traitement de l'hypertension
   a triamtérène
   b Dihlotiazid
   c Furosemide
   d Toutes les réponses sont correctes
8 Marquer le principal régulateur de métabolisme du calcium et du phosphore
   a Calcium glycérophosphate
   b Parathyroïde hormone
   c Tocophérol
   d Aldostérone
9 Marquer préparation de calcium, le plus préféré pour l'intraveineuse l'introduction
   a Calcium citrate
   b Calcium carbonate
   c Calcium gluconate
   d Calcium chlorure
10 Médicaments diurétiques qui affecte le segment initial du rein distale par rapport dans tubes rénaux
   a Triamtérène
   b Eufillin
   c Dihlotiazid
   d Furosemide
1  Principes de la thérapie antibiotique:
   a Le antibactérien médicamentsdoit êtrenommeraveccompte tenu de la sensibilité de l'agent pathogène malades et des
   b Traitement avec antibactériens agentsdoit êtredépart comme un possible début après le début de la maladie et de
   c La dose de l'antibactérien droguedoit êtredésigner , en tenant compte de la gravité de la maladieàbéton + patiente
   d Tout ce qui précède
2 Antibiotiques ayant dans la structure de l'anneau bêta-lactamines:
   a Pénicilline
   b Céphalosporines
   c Carbapénèmesetmonobactamines
   d Tout ce qui précède
3 Spécifiez macrolides:
   a Néomycine
   b Doxycycline
   c Erythromycine
   d Tsefaloridin
4 Spécifiez monobactamines:
   a Ampicilline
   b Bitsillin -5
   c Aztréonam
   d Imipénème
5 Spécifiez le antibiotiques céphalosporine série:
   a Streptomycine
   b Cefaclor
   c Dentistes
   d Érythromycine
6 Spécifiez aminosides:
   a Gentamicine
   b Streptomycine
   c Clindamycine
   d Néomycine
7 Cycliques polypeptides:
   a Fuzafunzhin
   b Polymyxin
   c Azithromycine
   d Imipénème
8 Quelle à partir de antibiotiques entraînent une violation de la synthèse de l'ARN:
   a Érythromycine
   b Rifampicine
   c Chloramphénicol
   d Imipénème
9 Antibiotiques ayant dans la structure de l'anneau bêta-lactamines:
   a Pénicilline
   b Céphalosporines
   c Carbapénèmesetmonobactamines
   d Tout ce qui précède
10 Spécifiez macrolides:
   a Néomycine
   b Doxycycline
   c Erythromycine
   d Tsefaloridin
1  Spectre d'action biosynthétiques pénicillines:
   a Cocci à Gram positif et Gram négatif, la diphtérie, la gangrène gazeuse, spirochètes.
   b La diphtérie, mycobacterium tuberculosis
   c Cocci à Gram positif, les virus
   d Cocci Gram-négatif, Rickettsia, les champignons de type levure
2 Spécifiez semi-synthétiques à large spectre résistantes à la pénicilline pénicillinaze:
   a Oxacilline
   b Amoxicilline
   c Bitsillin -5
   d Nafcilline
3 Spécifiez le médicament ayant la plus grande durée d'action:
   a Benzylpenicillin - sodium sel
   b Benzylpenicillin - novocaine sel
   c Bitsillin -1
   d Bitsillin -5
4 Tsefolosporiny appliqueràmaladies causées par:
   a Gram négatif de la flore
   b Gram positif flore
   c Gram négatif de la floreetGram positif des bactéries, danscasinefficacitéouTing e tolérabilité pénicillines
   d Seulement Pseudomonas baguetteetbactéroïdes
5 Spécifiez d'action des tétracyclines:
   a Avoir un effet bactéricide
   b Les médicaments à large spectre; avoir un effet bactériostatique
   c Les médicaments à large spectre; avoir un effet bactéricide
   d Avoir un effet bactériostatique
6 Spécifiez un antibiotiqueà partir degroupe des aminosides:
   a Érythromycine
   b Gentamicine
   c Vibramitsin
   d Polymyxine
7 Les effets secondaires des aminoglycosides:
   a Anémie, thrombocytopénie
   b Lésions du foie
   c La perte auditive, des troubles vestibulaires, néphrotoxicité
   d Détérioration de vue , bulbaires troubles
8 Quel côté effets sont typiquespourpolymyxineMsulfate:
   a Abaisser le sang pression
   b Néphrotoxicité
   c hepatotoxity
   d L'inhibition de l'hématopoïèse
9 Spécifiez les secondaires effets , caractéristiquepourVancomycine:
   a Pseudomembraneuse colite
   b Ototoxicitéetnéphrotoxicité
   c L'inhibition de la synthèse de phosphate de pyridoxal
   d Tousdessus
10 Spécifiez d'action des tétracyclines:
   a Avoir un effet bactéricide
   b Les médicaments à large spectre; avoir un effet bactériostatique
   с Les médicaments à large spectre; avoir un effet bactéricide
   d Avoir un effet bactériostatique
1 Sulfanilamide médicament qui agit dans la lumière intestinale:
   a Sulfalen
   b Ftalazol
   c Sulfadimezin
   d Sulfapiridazin
2 Sulfamides pour local application:
   a Biseptolum
   b Sulfapiridazin
   c Sulfatsil - sodium
   d Sulfadimezin
3 Sulfanilamide longtemps d'action:
   a Sulfadimezin
   b Urosulfan
   c Sulfapiridazin
   d Norsulfazol
4 Sulfamides mécanisme d'action est associée à:
   a Oppression dihydrofolate réductase
   b Concurrentiel antagonisme avec paraaminobenzojnoj acide et oppression digidroapteroatsinteraze bassins
   c L'oppression de la cyclooxygénase
   d Concurrentiel antagonisme avec paraaminobenzojnoj acide
5. La combinaison des sulfamides avec tremetoprimom vous permet de:
   1.Afin de réduire les effets secondaires des sulfamides
   2. Augmenter l'activité antimicrobienne à la réussite de l'effet bactéricide
   3.augmenter la durée d'action des médicaments
   4.Augmenter le taux d'excrétion de sulfamides
6 . Lequel des sulfonamides utilisés dans la pratique ophtalmique pour le traitement de la conjonctivite:
   1.Ftalazol
   2.Sulfalen
   3.Sulfatsil de sodium
   4.Sulfadimezin
7 . Spécifiez le mécanisme d'action de triméthoprime:
   1.Rapport de concurrence avec les parabens
   2.L'inhibition de la dihydrofolate réductase
   3.Inhibition digidropteroatsintetaze
   4.Inhibition de l'ADN gyrase
8 . Spécifier les effets secondaires caractéristiques des sulfamides:
   1.Les anomalies hématologiques
   2.Crystalluria
   3.les symptômes dyspeptiques et des troubles du système nerveux central
   4. Tout ce qui précède
9 Sulfamides pour local application:
   a Biseptolum
   b Sulfapiridazin
   c Sulfatsil - sodium
   d Sulfadimezin
10 Sulfanilamide longtemps d'action:
   a Sulfadimezin
   b Urosulfan
   c Sulfapiridazin
   d Norsulfazol
1 Sélectionnez médicament agit uniquement sur les mycobactéries:
   a Isoniazide
   b Streptomycine sulfate
   c Rifampicine
   d Kanamycine sulfate
2 Un médicament appartenant aux hydrazides de l'acide isonicotinique:
   a Rifamycine
   b Isoniazide
   c Ethambutol
   d Ethionamide
3 Isoniazide antivitamine d'action contre:
   a La vitamine B1
   b Vitamine B6
   c VitamineC
   d VitamineRé
4 Spécifiez antituberculeux (TB) aminoglycoside:
   a Isoniazide
   b Streptomycine
   c Rifampicine
   d Ethambutol
5 Préciser le mécanisme d'action de la streptomycine:
   a L'inhibition de la synthèse de la cellule paroi
   b Violation fusion protéinesurle niveau des ribosomes
   c L'inhibition de la synthèse de nucléiques acides
   d Violation de la perméabilité de la cytoplasmique membrane
6 Spécifier les effets caractéristique de streptomycine côté:
   a cardiotoxicité
   b dyspeptiques phénomènes
   c Violation de la perception de jauneetvert couleurs
   d La défaite VIII paire de crâne - cérébraux nerfs
7 Préciser le mécanisme d'action du PAS:
   a L'inhibition de la synthèse mikolev acides
   b Concurrentiel relationavecparaaminobenzojnoj acide
   c L'inhibition de l'ADN - dépendante de l'ARN - polymérase
   d L'inhibition de l'ADN - gyrase
8 En utilisant le principe du traitement de la tuberculose peuvent ralentir le développement de la résistance des mycobactéries à chimiothérapeutiques médicaments
   a Monothérapie avec augmentation dose du médicament
   b Combinaison d'applications 2 et plus médicaments avec différents mécanismes d'actions
   c Allongement moment du traitement
   d Combinés applications 2 et plus médicaments avec semblables mécanismes d'actions
9 Sélectionnez médicament agit uniquement sur les mycobactéries:
   a Isoniazide
   b Streptomycine sulfate
   c Rifampicine
   d Kanamycine sulfate
10 Un médicament appartenant aux hydrazides de l'acide isonicotinique:
   a Rifamycine
   b Isoniazide
   c Ethambutol
   d Ethionamide
1 Tous les outils suivants sont utilisés pour traiter les infections fongiques causées par des champignons pathogènes, à l'exception de:
   a Nystatine
   b Griséofulvine
   c Amphotéricine
   d Kétoconazole
2 Préciser les moyens utilisés dans systémique (profonde) mycoses:
   a Ftalazol
   b Griséofulvine
   c Amfotkritsin
   d Nitrofungin
3 Si toute forme d'infections fongiques utilisé une solution alcoolique d'iode:
   a Avecsystémique mycoses
   b Lorsque epiermomikozah
   c Aveccandidose
   d Avectoussortes d' infections fongiques
4 Préciser le mécanisme d'action de Amphotéricine B:
   a Violation de la synthèse de la cellule mur
   b Violation de la synthèse des protéines
   c Violation de la synthèse de l'ARNm
   d Violation de la perméabilité de la cellule membranaire
5 Lequel de ces fonds constitue une violation de la perméabilité de la membrane cellulaire comme les champignons impartiales
   a AmphotéricineLa
   b Kétoconazole
   c Nystatine
   d Terbinafine
6 Spécifiez le médicament antifongique dans le traitement qu'il convient de se raser régulièrement les cheveux sur les zones touchées, à enlever les clous et exfolier les couches supérieures de l'épiderme:
   a Amphotéricine
   b Griséofulvine
   c Kétoconazole
   d Dekamin
7 Tous les outils suivants sont utilisés pour traiter les infections fongiques causées par des champignons pathogènes, à l'exception de:
   a Nystatine
   b Griséofulvine
   c Amphotéricine
   d Kétoconazole
8 Préciser les moyens utilisés dans systémique (profonde) mycoses:
   a Ftalazol
   b Griséofulvine
   c Amfotkritsin
   d Nitrofungin
9 Si toute forme d'infections fongiques utilisé une solution alcoolique d'iode:
   a Avecsystémique mycoses
   b Lorsque epiermomikozah
   c Aveccandidose
   d Avectoussortes d' infections fongiques
10 Préciser le mécanisme d'action de Amphotéricine B:
   a Violation de la synthèse de la cellule mur
   b Violation de la synthèse des protéines
   c Violation de la synthèse de l'ARNm
   d Violation de la perméabilité de la cellule membranaire
1  Dérivé 8- hydroxyquinoléine:
   a Nitrksolin
   b etazol
   c L'acide nalidixique
   d Tsiprloksatsin
2 Dérivé de nitrofuranes:
   a Furazolidone
   b Ftalal
   c Nitoklin
   d Nystatine
3 Dérivé quinoxaline:
   a Vincristine
   b Dioksidin
   c Nitroxoline
   d Furatsillina
4 Dérivé de quinolone:
   a Furazolidone
   b L'acide nalidixique
   c Nitroxoline
   d Dioksidin
5 Indications pour l'utilisation des nitrofuranes:
   a Infections de la partie supérieure des voies respiratoires voies
   b Les infections de l'appareil urinaire voiesetintestin
   c généralisées infections
   d Infectieuses lésions des articulations
6 Le mécanisme d'action des fluoroquinolones:
   a oppression fofolipazyC
   b Inhibition de l'ADN - gyrase
   c L'inhibition de la synthèse de l'bactérienne paroi
   d Augmentation de la perméabilité de l' bactérienne mur
7 Spécifier les médicaments bismuthpourle traitement de la syphilis :
   a Biseptolum
   b Bismoverol
   c L'acide nalidixique
   d ciprofloxacine
8 Dans les derniers stades de la syphilis sont utilisés:
   a Préparations de bismuth
   b Préparation iode
   c Pénicilline
   d Les préparatifs de l'or
9 Dérivé de quinolone:
   a Furazolidone
   b L'acide nalidixique
   c Nitroxoline
   d Dioksidin
10 Indications pour l'utilisation des nitrofuranes:
   a Infections de la partie supérieure des voies respiratoires voies
   b Les infections de l'appareil urinaire voiesetintestin
   c généralisées infections
   d Infectieuses lésions des articulations
1 Pour prévention et le traitement du paludisme sont utilisés:
   a Hingamin
   b Akrikhin
   c Hiniofon
   d Sulfamides
2 Utilisé pour le traitement de l'amibiase:
   a Métronidazole
   b Furazolidone
   c Sulfadimezin
   d Enteroseptol
3 Spécifiez l'agent utilisé pour le traitement de la trihomonadoza:
   a Tinidazole
   b Akrikhin
   c Hiniofon
   d Tétracycline
4 Spécifiez l'agent utilisé pour le traitement de la toxoplasmose:
   a hloridin
   b Akrikhin
   c hiniofon
   d tétracycline
5 Spécifiez l'agent utilisé pour le traitement giardiase:
   a furazolidone
   b hiniofon
   c monomitsin
   d Solyusurmin
6 Spécifiez le dérivé de pyridine avec des propriétés anti-paludéens::
   a Primaquine
   b Hloridin
   c Hingamin
   d Méfloquine
7 Lequel de ces médicaments antipaludiques affectent les cellules germinales des parasites:
   a Quinine
   b Primaquine
   c Hingamin
   d Sulfamides
8 Le médicament agit sur les amibes dans la paroi du foie et de l'intestin:
   1.Solyusurmin
   2. Chlorhydrate de émétine
   3.Hingamin
   4.Monomitsin
9 Pour la prévention du paludisme en utilisant:
   a Primaquineethloridin
   b Sulfamidesetsulfones
   c Hingaminetquinine
   d Doxycycline
10 Le médicament efficace dans la localisation des amibes dans le foie:
   a Hingamin
   b émétine chlorhydrate
   c hiniofon
   d doxycycline
1 Au moyen de violer la fonction de transmission neuromusculaire dans les ascaris, les suivants:
   a Lévamisole
   b Fenasal
   c Bithionol
   d Aminoakrihin
2 Médicaments, agissant principalement sur énergie helminthes:
   a Ditrazin
   b Bithionol
   c Aminoakrihin
   d Naftamon
3 Les médicaments, paralysante système neuromusculaire de flatworms:
   a Lévamisole
   b Pipérazine
   c Fenasal
   d Pyrantel
4 Spécifiez mécanisme d'action le tétrachlorure d'éthylène:
   a La destruction de la couverture tissus helminthes
   b Empêche métaboliques processusdanscellule (cellule poison)
   c L'inhibition de l' énergie processus, helminthes
   d Violationfonctionsneuro - musculaire transmissionàhelminthes
5 Mécanisme d'action Pipérazine:
   a L'inhibition de l' énergie processus, helminthes
   b Violationfonctionsneuro - musculaire transmissionàronds vers
   c La destruction de la couverture tissus helminthes
   d Violationfonctionsneuro - musculaire transmissionàplates vers
6 Mécanisme d'action Mébendazole :
   a L'inhibition de l' énergie processus, helminthes
   b Violationfonctionsneuro - musculaire transmissionàronds vers
   c La destruction de la couverture tissus helminthes
   d Violationfonctionsneuro - musculaire transmissionàplates vers
7 Spécifiez le médicament anthelmintique (dérivé benzimidazole):
   a Ditrazin
   b mébendazole
   c Aminoakrihin
   d Naftamon
8 Quoià partir decesles médicaments utilisésàascaridiaseetenterobioze :
   a Praziquantel
   b Pipérazine adipate
   c Aminoakrihin
   d Fenasal
9 Médicaments, agissant principalement sur énergie helminthes:
   a Ditrazin
   b Bithionol
   c Aminoakrihin
   d Naftamon
10 Les médicaments, paralysante système neuromusculaire de flatworms:
   a Lévamisole
   b Pipérazine
   c Fenasal
   d Pyrantel
1  Spécifiez antiviral drogues - dérivé thiosemicarbazone:
   a Midantan
   b Vidarabine
   c Metisazon
   d Rimantadine
2 Le dérivé de l'adamantane:
   a Foscarnet
   b Remantadin
   c Saquinavir
   d Vidarabine
3 Le dérivé de peptides:
   a Saquinavir
   b Acyclovir
   c Metisazon
   d Zidovudine
4. Le médicament anti-herpètique très efficace:
   1.Remantadin
   2.Zidovudine
   3.Interferon
   4. Acyclovir
5. Pour la prévention de la grippe A est utilisé:
   1.Interferon
   2. Remantadin
   3.Le saquinavir
   4.Metisazon
6. Alpha interferon recombinant:
   1.Betaferon
   2.L'interféron de leucocyte humain
   3. Intron A
   4.Poludan
7. Mécanisme d'action antivirale de gamma-globulines:
   1.L'inhibition de la synthèse d'acide nucléique
   2. L'inhibition de l'adsorption du virus à la cellule et sa pénétration dans la cellule
   3.L'inhibition du génome viral déprotéinisation
   4.L'inhibition de la synthèse des protéines "précoces"
8. Dérivé de l'acide indole carboxylique:
   a Midantan
   b Idoxuridine
   c Arbidol
   d Vidarabine
9. Pour la prévention de la maladie de la variole:
   1.Arbidol
   2.Acyclovir
   3. Metisazon
   4.la zidovudine
10. Dérivés de nucléosides pour le traitement de l'infection par le VIH:
   1.L'acyclovir
   2. Zidovudine
   3.Guanidine
   4.ganciclovir
1. Exigences pour antiseptiques:
   a. L'absence d'effet irritant et allergisant
   b. Absorption minimale du lieu d'application
   c. Faible toxicité
   d. Tout ce qui précède
2. Spécifiez un antiseptique (un groupe de détergents)
   a. Résorcinol
   b. Tserigel
   c. Sulfate de zinc
   d. Formaldéhyde
3. Appliquer topique (dérivé de nitrofuranes)
   a. Furazolidone
   b. Furatsillina
   c. Phénol
   d. Une solution d'ammoniaque
4. Indiquez médicament (du groupe les oxydants):
   a. Dichlorure de mercure
   b. Nitrate d'argent
   c. Le permanganate de potassium
   d. Résorcinol
5. Si l'empoisonnement des sels de métaux sont utilisé:
   a. Bleu de méthylène
   b. Unitiol
   c. Atropine
   d. Dipiroksim
6. Quel d'antiseptique a la toxicité la plus élevée:
   a. Tserigel
   b. Mercury dichlorure (de sublimé corrosif)
   c. Le permanganate de potassium
   d. Le nitrate d'argent (lapis)
7. Quels sont les symptômes d'empoisonnement au mercure:
   a. Dermatite, la diarrhée, la démence
   b. Dyspepsie, la dépression du système nerveux central, l'effondrement, des dommages aux reins
   c. Anémie, agranulocytose
   d. La déficience visuelle et auditive
8. Pour la désinfection de la peau en utilisant les concentrations suivantes d'éthanol:
   a. Solution à 95%
   b. Solution à 70%
   c. Solution à 40%
   d. Solution à 30%
9. Lequel des médicaments est pas un groupe représentatif de colorants:
   a. Vert brillant
   b. Une solution de l'alcool iode
   c. Bleu de méthylène
   d. Lactate d'éthacridine
10. Fait référence aux composés halogénés:
   a. Une solution de peroxyde d'hydrogène
   b. Furatsillin
   c. L'acide borique
   d. Chloramine B
   3