1-е пол. Дерматовенерология для ординаторов 2-го года
01. predmet=1.полугодие Дерматовенерология для ординаторов 2-го года
   count=100

1.полугодие Дерматовенерология для ординаторов 2-го года
1.Изучение многолетней динамики эпидемиологического процесса предназначено для:
   1. определения активности случайно действующих факторов
   2. оценки изменения силы влияния длительно действующих причин, условий и периодического подключе- ния новых причин
   3. изучения активности источников инфекции на территории
   4. оценки качества лечения больных в стационаре и в домашних условиях
   5. анализа сезонных колебаний заболеваемости
2. Основы медицинской этики при проведении медицинских процедур изложены в Основах законода- тельства РФ об охране здоровья №5487-1 в статье:
   1. 31
   2. 32
   3. 61
   4. 66
   5. 67
3. Возмещение затрат на оказание медицинской помощи при допущенной врачебной ошибке регла- ментировано:
   1. уголовным кодексом
   2. гражданским кодексом
   3. ст.67 Основ законодательства РФ об охране здоровья граждан № 5487-1
   4. Конституцией РФ
   5. тс.66 67 Основ законодательства РФ об охране здоровья граждан № 5487-1
4. В структуре смертности населения Российской Федерации ведущие места занимают:
   1. болезни кровообращения, новообразования, травмы и отравления
   2. болезни системы кровообращения, инфекционные и паразитарные заболевания, травмы
   3. новообразования, травмы и отравления, болезни органов дыхания
   4. инфекционные и паразитарные заболевания, болезни системы пищеварения 5. инфекционные и паразитарные заболевания, травмы, новообразования
5. Основные методы изучения заболеваемости по:
   1. причинам смерти, обращаемости, данным медицинских осмотров
   2. данным переписи населения, данным физического развития
   3. обращаемости, данным физического развития
   4. данным медицинских осмотров, данным физического развития, по обращаемости
   5. данным переписи населения, данным медицинских осмотров, по обращаемости
6. Международная классификация болезней – это:
   1. перечень наименований болезней в определенном порядке
   2. перечень диагнозов в определенном порядке
   3. перечень симптомов, синдромов и отдельных состояний, расположенных по определенному типу
   4. система рубрик, в которые отдельные патологические состояния включены в соответствии с определенными установленными критериями
   5. перечень (наименований) болезней, диагнозов и синдромов, расположенных в определенном Порядке
7. Медицинская помощь оказывается без согласия граждан или их представителей в следующих случаях:
   1. несовершеннолетним детям
   2. при несчастных случаях, травмах, отравлениях
   3. лицам, страдающим онкологическими заболеваниями
   4. лицам, страдающим тяжелыми психическими расстройствами и представляющими опасность для окружающих
   5. при любом остром заболевании
8. Факторы, влияющие на качество оказания медицинской помощи:
   1. организационные
   2. обеспеченность компьютерной техникой
   3. материальные возможности пациента
   4. климатические
   5. наличие централизованной лаборатории
9. В основе задач концепции здравоохранения:
   1. увеличение объемов мероприятий по вторичной профилактике заболеваний
   2. сокращение сроков восстановления утраченного здоровья путем внедрения современных методов Профилактики, диагностики, лечения
   3. расширение объемов ресурсного обеспеченияМасляный фолликулит объясняется
   4. расширение платных услугзатвердением масла в фолликуле
   5. привлечение внебюджетных средствактивизацией роста бактерий под влиянием масла
10. Основной принцип концепции здравоохранения:фолликулярным гиперкератозом
   1. доступность медицинской помощи населениювсеми перечисленными факторами
   2. приоритетность физиотерапевтических методов леченияправильно 2 и 3
   3. экономическая эффективность в обеспечении льготными препаратами
   4. единство медицинской практики и населения
   5. активное участие населения в проведении вторичной профилактики
11. Гражданин имеет право ознакомиться с медицинской документацией, отражающей состояние его здоровья и получать консультации по ней у других специалистов:
   1. только в присутствии лечащего врача
   2. не имеет право
   3. только с согласия главного врача
   4. имеет право в любой ситуации 5. имеет право только на копии документов
12. Имеет ли право врач после смерти больного раскрыть врачебную тайну:
   1. да, в любой ситуации
   2. да, если родственники не имеют претензий
   3. нет
   4. да, если это касается публичного человека
   5. нет, если не прошло более 20 лет
13. За совершение врачебной ошибки врач несет ответственность:
   1. тесты для полугодовой аттестации ординаторов 2-го года обучения(дерматовенерология).txt1"1. только уголовную
   2. только административную
   3. уголовную и моральную
   4. уголовную и административную
   5. уголовную, моральную и административную
14. Филагрин синтезируется в слое:
   1. базальном
   2. шиповатом
   3. зернистом
   4. блестящем
   5. роговом
15. Больной М. предъявляет жалобы на покраснение кожт и образование пузырей в области правого предплечья. Субъективно: жжение. 3 дня назад он участвовал в сельскохозяйствен- ных работах. Предположительный диагноз:
   1. опоясывающий герпес
   2. буллезная стрептодермия
   3. буллезный дерматит от растений
   4. красная волчанка
   5. световая оспа
16. Больная К. обратилась с жалобами на высыпания под грудью в течение 7 дней. Около 3 недель назад Приобрела новое синтетическое белье. На коже груди и в складках имеется разлитая эритема без четких границ, единичные расчесы. Предполагаемый диагноз:
   1. пузырчатка Хейли-Хейли
   2. красная волчанка
   3. стрептодермия
   4. аллергический контактный дерматит
   5. эластическая псевдоксантома
17. Профессиональная крапивница:
   1. отличается клинически от непрофессиональной
   2. отличается от непрофессиональной путями попадания в организм аллергена и сильным зудом
   3. профессиональный характер должен быть подтвержден доказательством этиологической роли производственного аллергена
   4. достаточно анамнестического указания на связь крапивницы с профессиональными факторами
   5. профессиональный характер подтверждается улучшением состояния от приема антигистаминных Препаратов
18. Для профессиональнйо экземы характерно:
   1. поражение кистей и предплечий
   2. ремиссия во время отпуска
   3. связь с психотравмами
   4. прогресс в период отпуска
   5. поражение лица
19. Идиосинкразия протекает при участии:
   1. Jg E
   2. Jg G и JgM
   3. сенсибилизированных лимфоцитов
   4. только JgM
   5. неиммунных механизмов
20. Виды многоформной экссудативной эритемы:
   1. токсическая и дистрофическая
   2. инфекционно-аллергическая и токсико-аллергическая
   3. десквамативная и пустулезная
   4. только токсическая
   5. только вирусная
21. Одной из форм красной волчанки является:
   1. стойкая эритема
   2. везикулезная форма
   3. центробежная эритема Биетта
   4. эрозивно-язвенная форма
   5. папулезня форма
22. Кальциноз наблюдается при:
   1. дерматомиозите
   2. псориатическом артрите
   3. микседеме
   4. амилоидозе
   5. саркоидозе
23. Характерными признаками дерматомиозита являются:
   1. обездвиженность, полиневрит
   2. анемия, лейкоцитоз
   3. острое начало, озноб, боль в мышцах, гиперемия вокруг глаз, утомляемость
   4. эритродермия, лейкоплакия
   5. миокардит. пневмосклероз
24. Этиологическим фактором буллезного импетиго новорожденного является:
   1. гемолитический стрептококк
   2. обыкновенный протей
   3. кишечная палочка
   4. гноеродный стафилококк
   5. превиококкВещества сенсибилизирующего действия вызывают все перечисленное, кроме
25. При остиофолликулите в патологический процесс вовлекаются:контактного дерматита
   1. внутреннее корневое влагалище волосяного фолликулааллергического дерматита
   2. поверхностная расширенная часть волосяного фолликулаэкземы
   3. весь волосяной фолликулкрапивницы
   4. две трети волосяного фолликулатоксикодермии
   5. три четверти волосяного фолликула
26. При кольцевидном импетиго назначаются:
   1. антибиотики
   2. анилиновые красители
   3. сульфаниламидные препараты
   4. чистый ихтиол
   5. борно-нафталановая мазь
27. Инкубационный период при эризипелоиде продолжается:
   1. 1-3 дня
   2. 5-7 дней
   3. 7-14 дней
   4. 21 день
   5. отсутствует
28. При вульгарной эктиме больному назначаются:
   1. антибиотики
   2. аналиновые красители
   3. примочки с 2% раствором борной кислоты
   4. ихтиоловая мазь.
   5. борно-нафталановая мазь
29. При псевдофурункулезе в воспалительный процесс вовлекаются:
   1. эккринные потовые железы
   2. апокриновые потовые железы
   3. сальные железы
   4. волосы
   5. ногти
30. Для опоясывающего лишая характерны признаки:
   1. частые рецидивы
   2. отсутствие симметричности высыпаний
   3. резкая болезненность и пузырьковые высыпания
   4. отсутствие нарушения общего состояния
   5. безболезненность высыпаний
31. Бугорки при туберкулоидной лепре:
   1. крупные, более 1 см и сливаются между собой
   2. мелкие и плоские, не возвышаются над уровнем кожи
   3. остроконечные, болезненные
   4. полушаровидные с пустулами
   5. с потерей чувствительности, с выходом за границу элементов
32. Туберкулоидный тип лепры развивается у людей:
   1. с пониженной резистентностью организма к микобактериям лепры
   2. с повышенной резистентностью организма к микобактериям лепры и сопутствующими заболеваниями
   3. независимо от состояния резистентности после контакта с больным в активной форме
   4. с отрицательной пробой на лепромин
   5. с врожденной агаммоглобулинемией
33. Течение туберкулоидного типа лепры:
   1. доброкачественное
   2. злокачественное при отсутствии лечения
   3. зависит от локализации и распространенности
   4. злокачественное при сопутствующих вирусных заболеваниях
   5. зависит от эффективно подобранных противолепрозных препаратов
34. Колонизация грибами – это:
   1. проникновение грибов внутрь тканей
   2. заселение грибами кожи и слизистых оболочек
   3. заселение грибами поверхности кожи
   4. проникновение грибов во внутренние органы
   5. образование грибковых колоний
35. При инвазии элементы гриба:
   1. пенетрируют в подлежащие ткани с симптоматикой воспалительного процесса
   2. бессимптомно пенетрируют в подлежащие ткани
   3. проникают в периферическое кровяное русло
   4. переходят из колониального в мицелиальный рост
   5. образуют вегетативные формы
36. В классификацию МКБ-10 в раздел В-36 «Другие поверхностные» микозы включены:
   1. эпидермофития паховая, микроспория
   2. микроспория, кандидоз
   3. кандидоз, разноцветный лишай
   4. разноцветный лишай, пьедра
   5. микоз кистей, стоп, пьедра
37. Острые формы микоза гладкой кожи вызываются:
   1. исключительно Tr. Rubrum
   2. исключительно M. canis
   3. T. violaceum, T.tonsurans, M.audoninii, M.ferrugenium, M. Canis.
   4. М. Violaceum
   5. Tr. Rubrum, T.tonsurans
38. Наиболее распространенным видом Candida у человека являются:
   1. Candida glabrata
   2. Candida tropicalis
   3. Candida parapsilosis
   4. Candida albicans
   5. Candida lambica
39. Основными антигенами клеточной стенки грибов рода Candida являются:
   1. хитины
   2. маннаны
   3. глюканы
   4. пигменты
   5. липиды
40. При инфекциях кожи дерматофиты в основном проникают до:
   1. зернистого слоя
   2. шиповатого слоя
   3. базального
   4. сосочкового слоя дермы
   5. сетчатого слоя дермы
41.Учетная форма № 089/у-00 составляется на больного сифилисом при:
   1.Первичном установлении окончательного диагноза
   2.Клиническом рецидиве заболевания
   3.Серологическом рецидиве заболевания
   4.Прерванном лечении
   5.Отсутствии эффекта при лечении
42. В пунктах индивидуальной профилактики венерических болезней используют:
   1.Антибиотики
   2.Сульфаниламиды
   3.Хлоргексидина-биглюконат.
   4.Физиологический раствор
   5.Раствор риванола
43. Задачами кожно-венерологического кабинета являются все перечисленные, кроме:
   1.Обеспечения учета больных ЗППП.
   2.Определение контингента обследованных лиц на ЗППП
   3.Определение группы инвалидности
   4.Определения контингента лиц, подлежащих профилактическим мед осмотрам
   5.Проведение судебно-медицинской экспертизы
44. Для определения числа врачебных должностей дерматовенерологов необходимы данные:
   1.О заболеваемости дерматозами
   2.О заболеваемости ЗППП
   3.О возрастном составе населения
   4.Численность населения и штатные нормативы5.О заболеваемости сифилисом
45. На больного с диагнозом "аноурогенитальный герпес" заполняются:
   1.Извещение о больном с впервые в жизни установленным диагнозом.
   2.Медицинская карта больного венерическим заболеванием
   3.Медицинская карта больного грибковым заболеванием
   4.Статистический талон
   5.Предупреждение больному венерической болезнью
46. Клиническими проявлениями при грибовидном микозе может быть все перечисленное, кроме:
   1. Сильного зуда
   2. Эритематозных очагов, инфильтративных бляшек
   3. Опухолевидно-узловатых образований с язвенным распадом
   4. Эритродермии и кератодермии ладоней и подошв
   5. Лимфангиэктатических кист
47. Работники аптек и фармацевтических заводов осмотр дерматовенеролога обязаны проходить:
   1.Один раз в год.
   2.Два раза в год
   3.Четыре раза в год
   4.1 раз в 2 года
   5.1 раз в 3 года
48. На больного сифилисом заполняются:
   1.Медицинскую карту больного венерическим заболеванием.
   2.Медицинская карта диспансерного наблюдения
   3.Контрольная карта диспансерного наблюдения
   4.Карта антибактериального лечения
   5.Медицинская карта больного грибковым заболеванием
49. В медицинской карте больного микроспорией записываются сведения о:
   1.Братьях и сестрах
   2.Крупных рогатых животных, с которыми контактировал больной
   3.Предполагаемом источнике заражения
   4.Лицах, с которыми больной контактировал.
   5.Родителях
50.Различают следующие варианты ксантоматоза кожи, кроме:
   1. Папулезный
   2. Пустулезный
   3. Бляшечный
   4. Узловой
   5. Инфильтративный
51. Главную ответственность за постановку экспертизы в лечебном учреждении несет:
   1.Заместитель главного врача по экспертизе трудоспособности
   2.Заведующий отделением
   3.Главный врач.
   4.Заместитель главного врача по лечебной части
   5.Председатель КЭК
52. Листок нетрудоспособности по уходу за заболевшим острой распространенной экземой взрослым выдается:
   1.На 3.дня
   2.На 7 дней
   3.на 10 дней.
   4.До выздоровления
   5.На 15 дней
53.К категории длительно болеющих относятся:
   1.Больные с давностью заболевания более 2-х месяцев
   2.Больные с давностью заболевания более 1 года
   3.Все больные хроническими дерматозами, независимо от характера течения заболевания
   4.Больные хроническими дерматозами, имевшие не менее 3 обострений в год
   5.Больные, имевшие 1 случай нетрудоспособности длительностью 30 и более дней.
54.Максимальный срок, на который врач-дерматолог может единолично выдать листок нетрудоспособности равен:
   1.3 дня
   2.6 дней
   3.10 дней
   4.30 дней.
   5.до выздоровления
55.Консультирование в дерматологии это:
   1.Консультация зав. отделением подчиненного ему лица
   2.Конфиденциальное общение врача и пациента.
   3.Конфиденциальное консультирование главным врачом диспансера работающего в его отделении врача
   4.Консультация пациента клинико-экспертной комиссией
   5.Повторная консультация пациента
56.С гормональным кризом новорожденных не связаны:
   1.акне новорожденных
   2.гнейс
   3.пигментации очаговые
   4.атопический дерматит и омфалит
   5.нагрубание молочных желез
57. Роже у новорожденных не свойственно:
   1.тяжелое течение с интоксикацией, лихорадкой, сердечно-сосудистыми нарушениями
   2.наиболее частые входные ворота - пупочная ранка, реже - половые органы, задний проход
   3.склонность к миграции воспалительных поражений
   4.отсутствие септических осложнений
   5.появления начального очага поражения вокруг пупка или в аногенитальной области
58. У детей наиболее редко встречаются следующие формы пиодермии:
   1.везикулопустулез, пиококковый пемфигоид на первом месяце жизни
   2.множественные абсцессы (псевдофурункулез) на 3-7 месяцах жизни
   3.интертригинозное импетиго в складках, за ушными раковинами после 3-го месяца жизни, особенно часто на 8-10 месяцах
   4.стрептококковое импетиго после 6-го месяца жизни
   5.частые фурункулы на первом году жизни
59.У детей первого года жизни на развитие пиодермитов не влияет:
   1.щелочная среда поверхности кожи
   2.высокая абсорбционная способность кожи
   3.активность ребенка
   4.несовершенство процессов терморегуляции
   5.рыхлость рогового слоя
60.Пиодермии у детей первого года жизни не свойственно:
   1.преобладание в первые месяцы жизни стафилодермий
   2.особая опасность гнойничковых поражений кожи у новорожденных в связи с возможностью сепсиса
   3.возникновение более заразительных, чем у взрослых, форм (эпидемический пемфигоид, контагиозное импетиго)
   4.возникновение папуло-эрозивной стрептодермии
   5.появление фурункулов, склонности к нагноению сально-волосяных структур
61.Пиодермии у детей вызывают наиболее часто:
   1.гноеродные кокки (стафилококки, стрептококки)
   2.пневмококки
   3.синегнойная палочка
   4.кишечная палочка
   5.вульгарный протей
62.Для множественных абсцессов (псевдофурункулов) у детей не характерно:
   1.преобладание в возрасте 3-7 месяцев
   2.связь со стафилококковой инфекцией эккриновых потовых желез
   3.связь со стрептококковой инфекцией сально-волосяных структур
   4.рубцевание
   5.излюбленная локализация на затылке, спине, ягодицах, задней поверхности бедер
63.Для папулезно-эрозивной стрептодермии у грудных детей не характерны:
   1.фликтены на поверхности папул
   2.периферический венчика из отслоившегося рогового слоя
   3.отсутствие высыпаний на слизистых оболочках
   4.отсутствия бледной трепонемы в материале из папул и отрицательных результатов КСР
   5.медно-красный цвет
64.На возникновение пеленочного дерматита не влияет:
   1.увеличение содержания аммиака в моче при ацидозе, рахите
   2.избыток аммиака в кале при его щелочной реакции (производящие аммиак бактерии развиваются в щелочной среде толстой кишки при вскармливании младенца коровьим молоком)
   3.чрезмерно кислые испражнения
   4.стирка пеленок синтетическим моющим средством, содержащим хлор, сильные щелочи
   5.частое купание
65.Установлено, что причиной стафилококкового синдрома обожженной кожи могут быть:
   1.эпидемическая пузырчатка новорожденных
   2.буллезное импетиго
   3.везикулопустулез
   4.псевдофурункулез
   5.заболевания дыхательных путей, вызванные некоторыми группами стафилококков, или другие пиококковые очаги
66.Для лечения детей с болезнью Лейнера не следует назначать:
   1.переливания свежей плазмы
   2.антимикотические средства
   3.антибактериальные средства
   4.кишечные ферменты и эубиотики
   5.глюкокортикостероидные гормоны
67.Везикулопустулез новорожденных представляет собой:
   1.перипорит, остиоперипорит, вызванные стафилококковой инфекцией
   2.пиококковый пемфигус
   3.папуло-эрозивную стрептодермию
   4.пузырьковый лишай
   5.остиофолликулит
68.Герпетиформная экзема Капоши является:
   1.суперинфекцией вируса простого герпеса у детей с атопиче- ским дерматитом
   2.результатом внутриутробной герпетической инфекции
   3.кожным проявлением цитомегаловирусной инфекции
   4.проявлением инфицирования вирусом Эпштейна-Барр
   5.осложнением экземы у детей при инфицировании вирусом Коксаки
69.Для первичного герпеса у новорожденных НЕ характерно:
   1.тяжелый системный характер вследствие гематогенной диссеминации с поражением внутренних органов и центральной нервной системы
   2.острое начало в первые дни после рождения
   3.диссеминированная везикулезная сыпь на коже волосистой части головы, лица, туловище, конечностей и слизистых обо¬ лочках рта, глотки, пищевода, бронхов, глаз с первой недели жизни
   4.повышение температуры до 39-40 градусов, судороги, сектическое состояние
   5.проявления атопического дерматита
70.Микроспория чаще всего возникает в период:
   1.новорожденности
   2.в возрасте 7-14 лет
   3.у детей 1-7 лет
   4.в период полового созревания
   5.в подростковом возрасте
71.Чесотке у детей грудного возраста не свойственно
   1.ночной зуд может не беспокоить ребенка
   2.наиболее заметные чесоточные ходы на подошвах
   3.частые паронихии и онихии
   4.экссудативный характер сыпи (везикулы, волдыри, отечные папулы)
   5.отсутствие гнойничковых осложнений
72.В практике педиатра не встречаются угри:
   1.угри новорожденных
   2.угри младенцев
   3.ювенильные угри
   4.медикаментозные угри
   5.розовые угри
73.Наиболее важным свойством наружного средства, назначенного ребенку с младенческим себорейным дерматитом, является:
   1.противозудное действие
   2.рассасывающее действие
   3.подавляющее действие на липофильную и другую патогенную флору в очагах поражения
   4.эпителизирующее действие
   5.сосудорасширяющее действие
74.Ребенку с дистрофическим буллезным эпидермолизом показано:
   1.химотрипсин и другие протеолитические ферменты
   2.кишечные ферменты
   3.тугое пеленание
   4.горячие ванны
   5.мази с антибиотиками
75.Для синдрома Нетертона не характерно:
   1.эритродермии с рождения
   2.дистрофии волос (бамбуковые волосы)
   3.врожденных дисплазий лица
   4.обильное шелушение тонкими крупными пластами
   5.зуд
76.С атопическим дерматитом наиболее редко сочетается
   1.псориаз
   2.поллиноз
   3.бронхиальная астма
   4.язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки
   5.неврастения
77.Для выявления актуальных аллергенов у ребенка с атопическим дерматитом не следует использовать:
   1.иммунорегуляторный индекс
   2.радиоаллергосорбентный тест
   3.реакцию бласттрансформации лимфоцитов
   4.реакцию преципитации
   5.пищевой дневник
78.При лихеноидной форме атопического дерматита с пароксизмальным и биопсирующим зудом и сильной лихенификацией наиболее актуальным фактором риска является:
   1.частые осложнения вторичной инфекцией
   2.идиосинкразия к пищевому продукту
   3.анемия
   4.нарушения центральной нервной системы, эмоциональные стрессы
   5.вторичный иммунодефицит
79.Тяжелым осложнением атопического дерматита у детей не является:
   1.атопическая ювенильная катаракта
   2.анафилактический шок
   3.сепсис
   4.ДВС-синдром
   5.синдром Иценко-Кушинга
80.С какими генитическими болезнями сочетается атонический дерматит исключительно редко
   1.ангидротическая эктодермальная дисплазия I тип
   2.вульгарный аутосомно-доминантный ихтиоз
   3.синдром Криста-Сименса II тип
   4.вульгарный сцепленный с полом ихтиоз
   5.фенилкетонурия
81.Ребенку со струфулюсом нецелесообразно проводить исследование:
   1.анализ кала на гельминты, лямблии
   2.биохимической гепатограммы
   3.копрограммы
   4.исследование крови на С-реактивный белок
   5.анализ кала на дисбактериоз
82.Какие препараты нельзя назначать при аллергической крапивнице:
   1.витамин B1.
   2.мембраностабилизаторы
   3.антигистаминные препараты
   4.рутин
   5.блокаторы кальциевых каналов
83.Ребенку с неосложненным псориазом не противопоказано назначение:
   1.циклоспорина А
   2.фотохимиотерапии
   3.тигазона
   4.полькортолона
   5.пантотената кальция
84.Детям с псориазом можно назначать мазь с салициловой кислотой в указанном виде:
   1.в 5% концентрации
   2.длительно на обширные участки в 2% концентрации
   3.в 1% концентрации на небольшие участки
   4.в любой концентрации в сочетают с глюкокортикоидными гормонами длительно
   5.в сочетании с ртутными мазями длительно
85.Грудному ребенку с псориазом нельзя применить:
   1.антигистаминные препараты
   2.рутин
   3.пантотенат кальция
   4.гипосульфит натрия
   5.преднизолон
86.Из перечисленных особенностей псориаза у детей исключите неверное утверждение:
   1.более выраженная реакция Кебнера
   2.слабо выраженные феномены Ауспитца
   3.менее значительное шелушение
   4.часто атипичная локализация (лицо, половые органы, естественные складки, сгибательные поверхности конечностей)
   5.отсутствие высыпаний на волосистой части головы
87.При псориазе, кроме кожи, чаще всего поражаются
   1.суставы
   2.носоглотка
   3.легкие
   4.желудочно-кишечный тракт
   5.все одинаково часто
88.Красный плоский лишай у детей и подростков не характеризуется:
   1.частым недомоганием в начале заболевания, хотя зуд беспокоит мало
   2.частого острого начала, подострого течения
   3.мономорфной клинической картиной в виде полигональных лихеноидных папул
   4.манифестаций, связанных с экзогенными факторами
   5.наряду с лихеноидной реакцией появление соединительнотканных поражений — атрофии, фиброза, пойкилодермии
89.Красная зернистость носа у детей связана:
   1.с изменениями потовых желез
   2.с изменениями сальных желез
   3.с красной волчанкой
   4.с угрями новорожденных
   5.с хлоракне
90.Покраснение и экссудацию в высыпных элементах при мастоцитозе вызывает:
   1.Полимиксин В
   2.Бензилпенициллин
   3.Линкомицин
   4.Клиндамицин
   5.Фузидин
91.Пигментная крапивница у детей представляет собой:
   1.одну из форм мастоцитоза
   2.детскую почесуху
   3.наследственную крапивницу, связанную с дефицитом ингибитора фактора комплемента СЗ
   4.холинергическую крапивницу
   5.уртикарию с пигментацией — аллергическую крапивницу, оставляющую гемосидериновые пятна вследствие выраженного геморрагического компонента
92. К предраковым поражениям кожи относят все перечисленное, кроме:
   1. Себорейного кератоза
   2. Бовеноидного папулеза
   3. Гигантской кондиломы Бушке–Левенштейна
   4. Солнечного кератоза
   5. Болезни Боуэна
93. Профилактика злокачественных опухолей кожи включает:
   1. Лечение предрака
   2. Исключение повторного лечения лучами Рентгена
   3. Ограничение применения мышьяка
   4. Диспансерное наблюдение за работающими с углеводородами (продуктами перегонки нефти, угля, сланцев)
   5. Все перечисленное
94.Что обозначено термином "гнездная алопеция":
   1.нозологическая форма
   2.клиническая форма
   3.тип течения болезни
   4.степень активности процесса
   5.распространенность облысения
95.Что такое "лануго":
   1.первичный волосяной покров плода
   2.дистрофические волосы
   3.телогеновые волосы
   4.депигментированные волосы
   5.терминальные волосы
96.На коже подошв у детей раннего возраста не наблюдаются высыпания при:
   1.чесотке
   2.строфулюсе
   3.каплевидном парапсориазе
   4.диффузной ладонно-подошвенной кератодермии Тоста-Унны
   5.сифилитической пузырчатке
97.Подошвы у детей среднего возраста не поражаются при:
   1.розовом лишае Жибера
   2.дисгидрозе
   3.простом буллезном эпидермолизе Кебнера
   4.бородавках
   5.Синдроме Папийона-Лефевра
98.Кожа подошв у детей старшего возраста не поражаются при:
   1.сифилисе вторичном
   2.герпетиформном дерматите Дюринга
   3.эпидермофитии
   4.рубримикозе
   5.летнем буллезном эпидермолизе Вебера-Кокейна
99.Младенческий себорейный дерматит обычно не поражает:
   1.волосистую часть головы
   2.заушные и предушные области
   3.брови
   4.паховые складки
   5.щеки в зоне румянца
100.При каких заболеваниях ребенку грудного возраста показано назначение ретиноидов внутрь:
   1.псориаз
   2.эстрогенные угри
   3.врожденный ихтиоз
   4.простой локализованный буллезный эпидермолиз Вебера-Коккейна
   5.вульгарный аутосомно-доминантный ихтиоз
101.Длительное системное применение ретиноидов в больших дозах не может вызвать у детей:
   1.задержки роста
   2.хейлита
   3.гипертрихоза
   4.нарушений функций печени
   5.панариция
102.Невус Сеттона — это:
   1.периневоидная лейкодерма (периневоидное витилиго)
   2.анемический невус
   3.вторичная послевоспалительная ахромия
   4.голубой невус
   5.гладкий невус
103.Какие поражения кожи, не связанны с психо-эмоциональными нарушениями и аутоагрессией в подростковом возрасте:
   1.биопсирующие экскориации на голенях, бедрах, груди
   2.невротические акне
   3.язвенные акне (acne ulcerans)
   4.трихотилломании
   5.Acne Sexualis
104.Бледная трепонема имеет следующие формы существования:
   1.спиралевидную
   2.тетракокковую
   3.шаровидную
   4.бобовидную
   5.диплококковую
105.Бледная трепонема имеет следующие формы существования:
   1.инцистированную
   2.диплококковую
   3.бобовидную
   4.шаровидную
   5.тетракокковую
106.При делении бледной трепонемы превалируют следующие ее движения:
   1.поступательные
   2.маятникообразные
   3.контрактильные
   4.кругообразные зигзагообразные
107.У больного сифилисом заразными являются:
   1.моча
   2.отделяемое эрозивных папул
   3.пот
   4.слюна
   5.волосы
108.Цист-формы бледных трепонем:
   1.обладают антигенообразующими свойствами
   2.не обладают антигенообразующими свойствами
   3.частично обладают антигенообразующими свойствами
   4.являются неживыми существами
   5.обладают движениями
109.Сифилитический лимфангит разрешается:
   1.бесследно
   2.с сохранением гиперпигментации
   3.с сохранением болезненности
   4.развитием лимфостаза
   5.появлением лимфозтаза
110.Диагноз сифилиса первичного должен быть подтвержден:
   1.обнаружением уплотнения у основания эрозии или язвы
   2.обнаружением бледных трепонем в отделяемом эрозии
   3.обнаружением регионарного склераденита
   4.обнаружением положительной РИФ
   5.обнаружением положительной РИТ
111.При вторичном сифилисе из морфологических элементов наиболее часто встречаются:
   1.пигментные
   2.пятнистые
   3.пустулезные
   4.бугорковые
   5.уртикарные
112.При регрессе папулезных сифилидов возникающее шелушение распространяется:
   1.от периферии к центру
   2.от центра к периферии
   3.по всей поверхности папулы
   4.в виде «облатки»
   5.по кругу
113.Для сифилиса скрытого раннего является характерным:
   1.развитие реакции обострения после начала лечения
   2.отсутствие реакции обострения после начала лечения
   3.реакция обострения значения не имеет
114.Для сифилиса скрытого раннего является характерным:
   1.наличие резидуальных явлений после разрешения сифилидов
   2.отсутствие резидуальных явлений после разрешения сифилидов
   3.наличие или отсутствие резидуальных явлений значения не имеет
   4.болезненность на месте бывших эффлоресценций
   5.медленная негативация КСР
115.При ранних стадиях сифилиса нервной системы в основном наблюдаются поражения:
   1.мезенхимы
   2.паренхимы
   3.глии
   4.серого вещества головного мозга
   5.белого вещества головного мозга
116.В основе прогрессирующего паралича лежит:
   1.поражение оболочек головного мозга
   2.поражение вещества головного мозга
   3.поражение сосудов головного мозга
   4.поражение корешков спинного мозга
   5.поражение столбов спинного мозга
117.Экстрагенитальные твердые шанкры чаще всего встречаются на:
   1.коже рук
   2.коже туловища
   3.коже ног
   4.на губах и полости рта
   5.животе
118.По результатам исследований в электронном микроскопе у бледной трепонемы обнаруживается все перечисленное кроме:
   1."чехла"
   2.наружной стенки
   3.цитоплазматической мембраны
   4.жгутиков
   5.цитоплазмы
119.В реализации иммунологического ответа организма на проникновение бледной трепонемы участвуют:
   1.макрофаги
   2.моноциты
   3.эозинофилы
   4.эритроциты
   5.юные
120.Укорочение инкубационного периода сифилиса отмечается при:
   1.развитие одиночного твердого шанкра
   2.биполярном расположении твердых шанкров
   3.развитии множественных твердых шанкров
   4.все перечисленное
   5.ничего из перечисленного
121.Удлинение инкубационного периода сифилиса наблюдается при:
   1.сопутствующих инфекционных заболеваниях
   2.биполярном расположении твердых шанкров
   3.лечении пенициллином, тетрациклином сопутствующих заболеваний в инкубационный период сифилиса
   4.лечении сульфаниламидами сопутствующих заболеваний в инкубационном периоде сифилиса
   5.язвенном твердом шанкре
122.К атипичным твердым шанкрам относятся все перечисленные, кроме:
   1.шанкр-панариций
   2.шанкр язвенный
   3.шанкр гангренозный
   4.шанкр фагеденический
   5.шанкр осложненный
123.Среди атипичных форм твердого шанкра различают:
   1.твердый шанкр лобка
   2.индуративный или склеротический отек
   3.шанкр века
   4.шанкр пальца
   5.шанкр пятки
124.Увеличение регионарных лимфатических узлов после появления первичной сифиломы наблюдается обычно спустя:
   1.1-2 дня
   2.5-8 дней
   3.9-12 дней
   4.13-16 дней
   5.через 21 день
125.Развитие сопутствующего бубона до появления твердого шанкра:
   1.возможно
   2.невозможно
   3.дискуссионно
   4.наблюдается при лечении сульфаниламидами
   5.наблюдается при приеме витаминов
126.Для специфического регионарного лимфангита в последнее время характерно:
   1.увеличение распространенности этого симптома
   2.уменьшение распространенности этого симптома
   3.заметных изменений не отмечается
   4.появление болезненных ощущений
   5.появление признаков острого воспаления
127.Для течения первичного периода сифилиса в последнее время характерно:
   1.учащение множественных твердых шанкров
   2.урежение множественных твердых шанкров
   3.заметных изменений не наблюдается
   4.учащение эрозивных шанкров
   5.урежение язвенных шанкров
128.За последнее время отмечается:
   1.учащение экстрагенитальных твердых шанкров
   2.урежение экстрагенитальных твердых шанкров
   3.закономерности не отмечается
   4.учащение эрозивных шанкров
   5.уменьшение эрозивных шанкров
129.Стандартные серологические реакции у больных первичным сифилисом становятся положительными в среднем через:
   1.5-7 дней после появления твердого шанкра
   2.2-3.недели после появления твердого шанкра
   3.5-6 недель после появления твердого шанкра
   4.7-8 недель после появления шанкра
   5.9-10 недель после появления шанкра
130.К осложнениям твердого шанкра относятся все перечисленные, кроме:
   1.фимоза
   2.парафимоза
   3.гангренизации
   4.абсцедирования
   5.фагеденизации
131.При первичном сифилисе ранее других позитивируется реакция:
   1.Вассермана
   2.Кана
   3.Колмера
   4.иммобилизации трепонем
   5.иммунофлюоресценции
132.Вторичный период сифилиса начинается:
   1.спустя 2-3 месяца после заражения
   2.спустя 6-7 недель после заражения
   3.спустя 2-3 месяца после появления твердого шанкра
   4.спустя 4-5.месяца после заражения
   5.спустя 6-7 месяцев после заражения
133.К разновидностям сифилитической розеолы не относится:
   1.уртикарная
   2.элевирующая
   3.зернистая
   4.сливная
   5.геморрагическая
134.Выделяют следующие разновидности сифилитической лейкодермы:
   1.пятнистая
   2.сетчатая
   3.сливная
   4.возвышающаяся
   5.гемморагическая
135.Для сифилитической эритематозной ангины характерны:
   1.резкие границы эритемы в зеве
   2.нерезкие границы эритемы в зеве
   3.сильные боли
   4.высокая температура
   5.отсутствие аппетита
136.Поздние вторичные сифилиды характеризуются всем перечисленным, кроме:
   1.большого количества элементов сыпи
   2.асимметричности
   3.группировки элементов
   4.малой величины элементов сыпи
   5.периферического роста отдельных элементов
137.Исходы гуммозных сифилидов:
   1.рассасывание бесследно
   2.рубцовой атрофии
   3.распространенные по периферии
   4.кальцинация
   5.оссификация
138.Для третичного периода сифилиса характерно:
   1.генерализованный характер высыпаний
   2.локализации на ограниченных участках кожи и слизистых
   3.быстрое развитие высыпаний
139.Основными морфологическими элементами на коже и слизистых при третичном периоде сифилиса являются:
   1.узелки
   2.узлы-гуммы
   3.папулы
   4.пустулы
   5.везикулы
140.Разновидностями бугоркового сифилида являются
   1.сгруппированные
   2.одиночные
   3.спиралевидные
   4.штопорообразные
   5.полосовидные
141.Поражения костей при третичном сифилисе:
   1.гуммы
   2.остеомиелиты
   3.реактивные воспаления
   4.остеохондриты
   5.остеомаляция
142.Пробное лечение сифилиса допустимо при подозрении на:
   1.первичный период
   2.вторичный период
   3.скрытый поздний
   4.скрытый ранний
   5.инкубационный период
143.К особенностям поражения лимфатической системы при вторичном сифилисе относятся:
   1.они носят системный характер
   2.поражаются регионарные лимфоузлы
   3.наличие признаков острого воспаления
   4.наличие болевых ощущений
   5.гектическая температура
144.Различают следующие формы висцеральных поражений при вторичном периоде сифилиса:
   1.эфемерные
   2.стойкие
   3.волнообразные
   4.острые
   5.подострые
145.Для подтверждения диагноза "ранний скрытый сифилис" необходимо провести все следующие лабораторные исследования, кроме:
   1.исследования на бледную трепонему
   2.комплекса серологических реакций
   3.реакции иммунофлюоресцении
   4.реакции иммобилизации трепонем
   5.микрореакции
146.Для раннего скрытого сифилиса характерно:
   1.наличие в прошлом эффлоресценций на половых органах, слизистой рта, коже туловища
   2.отсутствие эффлоресценций в прошлом
   3.поздней формы сифилиса у полового партнера
   4.низкий титр реагинов
   5.отсутствие РИФ
147.Диагноз раннего врожденного сифилиса при наличии остеохондрита третьей степени (без других признаков сифилиса):
   1.возможен
   2.не возможен
   3.требуются дополнительные данные
   4.требуется динамическое наблюдение
   5.необходимы данные клинических анализов крови
148.Диагноз позднего врожденного сифилиса без каких-либо других признаков, кроме "зубов Гетчинсона":
   1.возможен
   2.не возможен
   3.нужны сведения об отце
   4.нужны сведения о матери
   5.нужны данные серореакций
149.Наличие у больного паренхиматозного кератита при отсутствии других признаков сифилиса:
   1.позволяет поставить диагноз врожденного сифилиса
   2.не позволяет поставить этот диагноз
   3.для уточнения необходимы данные об отце
   4.для уточнения необходимы данные о матери
   5.необходимы данные серологических реакций крови
150.Паренхиматозный кератит:
   1.является признаком позднего врожденного сифилиса
   2.не является признаком позднего врожденного сифилиса
   3.является признаков раннего врожденного сифилиса
   4.является признаком сифилиса первичного
   5.является признаком сифилиса вторичного
151.Рентгенографию длинных трубчатых костей с целью обследования на ранний врожденный сифилис ребенку до 3-х месяцев жизни:
   1.следует выполнить
   2.делать не следует
   3.на усмотрение врача
   4.на усмотрение матери
   5.на усмотрение отца
152.Поражение костной ткани при врожденном сифилисе включает:
   1.остеохондрит
   2.периостит
   3.экзостоз
   4.остемиелит
   5.остеомаляция
153.Лица, бывшие в половом контакте с больным ранним скрытым сифилисом более 2.месяцев тому назад подлежат:
   1.двухкратному клинико-серологическому обследованию
   2.превентивному лечению
   3.однократному клинико-серологическому обследованию
   4.клиническому наблюдению
   5.трехкратному клинико-серологическому обследованию
154.Наиболее чувствительными серологическими тестами на сифилис является:
   1.реакция иммунофлюоресценции РИФ-200
   2.реакция иммунофлюоресценции РИФ-абс
   3.реакция Колмера
   4.реакция преципитации
   5.реакция мобилизации трепонем РИБТ
155.Наиболее специфичным серологическим тестом на сифилис является:
   1.реакция иммунофлюоресценции
   2.реакция иммобилизации трепонем
   3.реакция связывания комплемента с трепонемным антигеном
   4.реакция Колмера
   5.микрореакция
156.Основные изменения при гистологическом исследовании сифилидов выявляются в:
   1.кровеносных и лимфатических сосудах кожи
   2.эпидермисе
   3.мышцах
   4.подкожной клетчатке
   5.жировой ткани
157.Изменения внутренних органов плода, вызванные сифилитической инфекцией, наблюдаются обычно на:
   1.2-3.месяце беременности
   2.5-м месяце беременности
   3.7-м месяце беременности
   4.6-м месяце беременности
   5.8-м месяце беременности
158.Поражения костной системы плода, обусловлены сифилитической инфекцией, наблюдаются обычно на:
   1.2-3.месяце беременности
   2.4-5 месяце беременности
   3.6-м месяце беременности
   4.7-м месяце беременности
   5.8-м месяце беременности
159.Пораженные лимфатические узлы при венерическом лимфогранулематозе:
   1.увеличены, плотные, спаяны между собой, болезненны
   2.увеличены, плотные, не спаяны между собой
   3.увеличены, мягкие, спаяны между собой безболезненны
   4.не увеличены
   5.мягкие, не спаяны между собой
160.Первичным морфологическим элементом при донованозе является:
   1.пятно, отечное пятно
   2.папула, серопапула
   3.пузырек, пузырь
   4.пустула
   5.возможны любые элементы
161.Согласно международной классификации болезней сифилис врожденный ранний диагностируется в возрасте до:
   1.1.года
   2.2 лет
   3.4.лет
   4.5 лет
   5.6 лет
162.У больного сифилис первичный. Предпочтительнее ему назначить:
   1.растворимый пенициллин
   2.Бициллин-5
   3.Экстенциллин
   4.Бициллин-1
   5.Бициллин-3
163.Соотношение массы плаценты к массе плода при сифилитическом поражении плаценты составляет:
   1.1:6.или 1:5
   2.1:4 или 1:3.
   3.1:8 или 1:7
   4.1:9 или 1:10
   5.1:11 или 1:12
164. Возбудитель гонореи — гонококк — относится:
   1.к парным коккам грам-отрицательным
   2.к парным коккам грам-положительным
   3.к парным коккам грам-вариабельным
   4.коккобациллам грам-отрицательным
   5.коккобациллам грам-вариабельным
165.В средах с сахарами гонококк разлагает:
   1.лактозу
   2.галактозу
   3.глюкозу
   4.рибозу
   5.сахарозу
166.Наиболее частой причиной рецидивов гонореи является ассоциация гонококков с:
   1.хламидиями
   2.дрожжевым мицелием
   3.трихомонадами
   4.уреаплазмой
   5.гарднереллами
167.Наиболее доступным для поражения гонококками являются слизистые оболочки, выстланные:
   1.многослойным плоским неороговевающим эпителием
   2.переходным эпителием
   3.цилиндрическим эпителием
   4.многослойным плоским ороговевающим эпителием
   5.кубическим эпителием
168.Извещения по форме № 089/у-93 заполняются на больных гонореей, у которых диагноз подтвержден по данным:
   1.бактериоскопического и/или бактериологического исследования
   2.уретроскопического исследования
   3.конфронтации
   4.характера выделений
   5.характера клинических проявлений
169.Длительность инкубационного периода при гонорее обычно составляет:
   1.1-2 дня
   2.3-4 дня
   3.5-7 дней
   4.8-10 дней
   5.10-14 дней
170.У женщин, больных гонореей, наиболее часто наблюдается следующая клиническая форма:
   1.свежая острая
   2.свежая подострая
   3.свежая торпидная и хроническая
   4.острая восходящая
   5.хроническая восходящая
171.При острой и подострой клинических формах неосложненной гонореи показана терапия:
   1.специфическая вакцинация
   2.местное лечение
   3.антибактериальные препараты
   4.5-нитроимидазолы
   5.неспецифическая вакцинация
172.При остро протекающих рецидивах лечение проводится:
   1.гоновакциной
   2.пирогеналомелений из уретры
   3.местнодействующими средствами
   4.другими антибиотиками широкого спектра
   5.тем же антибиотиком
173.Укажите правильную тактику лечения хронической формы гонореи:
   1.иммунотерапевтические препараты
   2.иммунотерапевтические, антибактериальные, антигистаминные препараты, местное лечение
   3.антибактериальные препараты, местное лечение
   4.иммунотерапевтические препараты, местное лечение предстательной железы при пальпации
   5.местное лечение
174.Рекомендуемая схема лечения локализованной гонококковой инфекции у беременной
   1.Цефтриаксон 250 мг в/м однократно
   2.Спектиномицин 2.г в/м однократно
   3.Ампициллин внутрь по 0,5 6 раз в сутки 3 дня
   4.Канамицин 2 г в/м однократно
   5.Бензилпенициллин по 1.млн ед 6.раз в сутки 3 дня
175.Рекомендуемая схема лечения гонококковой инфекции с системными проявлениями
   1.Цефтриаксон 1,0 в/м или в/в каждые 24 часа 14 дней
   2.Эритромицин 0,5 4 раза в сутки 2 недели
   3.Ампициллин по 0,5 внутрь 6 раз в сутки 2 недели
   4.Канамицин по 1,0 в/м 2 раза в сутки 2 недели
   5.Цефтаксим по 1,0 в/м каждые 8 час 14 дней
176.Местное лечение хронического эндоцервицита гонорейной этиологии у беременных женщин проводится в сроки:
   1.во всех сроках беременности без введения лекарственных препаратов непосредственно в цервикальный канал
   2.во всех сроках беременности с введения лекарственных препаратов непосредственно в цервикальный канал
   3.начиная со второго триместра беременности
   4.начиная с третьего триместра беременности
   5.не проводится
177.Полный и правильный клинический диагноз гонорейной инфекции включает:
   1.форму воспалительного процесса и локализацию очагов поражения
   2.форму воспалительного процесса
   3.локализацию очагов поражения, характер осложнений, наличие других патогенных возбудителей
   4.форму воспаления, характер осложнений
178.Диагноз гонорейного вульвовагинита у девочек устанавливается на основании:
   1.бактериоскопических исследований лечения
   2.культуральных исследований
   3.выделения чистой культуры гонококка и определения сахаролитических свойств
   4.вагиноскопии ранее проведенного лечения
   5.данных конфронтации
179.При лечении вульвовагинитов, вызванных дрожжеподобными грибами, наиболее целесообразно применять:
   1.Канамицин
   2.Цепорин
   3.Полимиксин
   4.Пенициллин
   5.антибиотики, согласно чувствительности чистой культуры
180.При химическом ожоге уретры лечебная тактика включает
   1.промывание кислым раствором
   2.промывание щелочным раствором
   3.инсталляцию ляписа
   4.инсталляцию масляных растворов
   5.бужирование
181.При лечении гонореи у беременных противопоказан:
   1.бензилпенициллин
   2.эритромицин
   3.левомицетин
   4.тетрациклин
   5.ампициллин
182.Девочка может быть допущена в детское дошкольное учреждение после проведения противогонорейного лечения:
   1.сразу после окончания лечения
   2.через 1.месяц после окончания лечения, после трех отрицательных посевов
   3.после окончания лечения и отсутствия клинических признаков лечения
   4.после двух провокаций
   5.после одной провокации и одного посева
183.С целью диагностики урогенитального хламидиоза у женщин исследуется соскоб со слизистой оболочки:
   1.уретры и заднего свода влагалища
   2.уретры и цервикального канала
   3.цервикального канала и прямой кишки
   4.уретры, цервикального канала и прямой кишки
   5.уретры
184.С целью диагностики урогенитального хламидиоза у мужчин исследуют:
   1.соскоб слизистой оболочки прямой кишки
   2.соскоб слизистой оболочки уретры и прямой кишки (по показаниям), секрет простаты
   3.соскоб слизистой оболочки уретры и прямой кишки
   4.секрет простаты
   5.нити в моче
185.Местное лечение очагов при острой гонорее следует проводить:
   1.до антибиотикотерапии
   2.одновременно с антибиотикотерапией
   3.сразу же после окончания антибиотикотерапии
   4.в виде монотерапии без назначения антибиотикотерапии
   5.на усмотрение врача
186.При гонорее местное лечение шейки матки после родов начинается в сроки:
   1.на следующий день после родов
   2.через 3-5 дней
   3.7-10 дней
   4.15-20 дней
   5.через 5-6 недель
187.При гонорее местное лечение уретры и прямой кишки после родов начинается в сроки:
   1.сразу же после родов
   2.на следующий день
   3.через 5 дней
   4.через 7-10 дней
   5.через 15-20 дней
188.При лечении гонореи в послеродовом периоде используются:
   1.антибиотики по схеме лечения восходящей гонореи
   2.антибиотики по схеме лечения хронической гонореи
   3.неспецифическая иммунотерапия
   4.антибиотики по схеме лечения острой гонореи
   5.специфическая иммунотерапия
189.При урогенитальном хламидиозе ведущим путем заражения является:
   1.оральный
   2.контактно-бытовой
   3.аэрогенный
   4.половой
   5.трансмиссивный
190.Установление излеченности гонореи начинается после окончания лечения в сроки:
   1.у мужчин, женщин и детей через 7-10 дней
   2.у мужчин и женщин через 1.месяц
   3.у женщин после первой менструации
   4.у детей сразу после окончания лечения
   5.у детей через 1 месяц
191.Наиболее часто при гонококковой инфекции женщин в воспалительный процесс вовлекаются:
   1.вульва
   2.влагалище
   3.уретра и цервикальный канал
   4.бартолиниевые железы
   5.парауретральные ходы
192.При хронической гонорее у девочек в стадии ремиссии наблюдается:
   1.учащенное болезненное мочеиспускание
   2.интенсивный зуд в области половых органов
   3.обильные выделения из половой щели
   4.выраженная гиперемия наружных половых органов
   5.отсутствие жалоб или незначительная клиническая симптоматика
193.Гонорея глаз возникает в результате:
   1.занесения инфекции в глаза загрязненными руками
   2.распространения инфекции лимфогенным путем
   3.распространения инфекции гематогенным путем
   4.распространение инфекции каналикулярным путем
   5.континуитатно
194.Больным, являющимся предполагаемыми источниками заражения гонореей, при отсутствии гонококков в отделяемом из мочеполовых путей, следует проводить лечение:
   1.по схеме свежей острой гонореи
   2.по схеме свежей торпидной гонор
   3.по схеме хронической гонореи
   4.по схеме лечения рецидива гонореи
   5.на усмотрение врача
195.Ранние рецидивы после окончания лечения гонореи возникают чаще всего в сроки:
   1.через 1-2 дня
   2.от 3.дней до 1 месяца
   3.через 1-2 месяца
   4.через2-6 месяцев
   5.через 6-8 месяцев
196.В целях профилактики гонобленореи новорожденным наносят на слизистую глаза:
   1.30% раствор сульфацила натрия после рождения
   2.30% раствор спустя 2ч после рождения
   3.2% раствор резорцина немедленно после рождения
   4.2% раствор резорцина немедленно и спустя Зч после рождения
   5.30% раствор сульфацила натрия после рождения сразу и через 2ч
197.Лечение острого простатита и обострение хронического следует начинать с:
   1.антибиотикотерапии и сидячих ванн
   2.иммуностимуляции
   3.диатермии
   4.массажа железы
   5.на усмотрение врача
198.В случае индивидуальной непереносимости пенициллина беременной женщине с диагнозом хронический гонорейный уретрит, эндоцервицит, проктит можно применить антибактериальные препараты:
   1.Эритромицин
   2.Тетрациклин
   3.Рифампицин
   4.Сумамед
   5.Цефтриаксон
199.Влагалищная гарднерелла является:
   1.грам-отрицательные коккбациллы
   2.грам-вариабельные коккобациллы
   3.грам-положительные кокковые формы микроорганизмов
   4.грам-положительные бациллярные формы микроорганизмов
   5.грам-вариабельные кокковые формы микроорганизмов
200.Большинство штаммов влагалищной гарднереллы чувствительны к:
   1.группы аминогликозидов
   2.группы пенициллина
   3.группы тетрациклина
   4.группы метронидазола
   5.группы цефалоспоринов
201.Термином «ключевая» клетка обозначается:
   1.клетка циллиндрического эпителия, имеющая внутрицитоплазматические включения
   2.клетка влагалищного эпителия, покрыта сплошь или чатсично грам-вариаблельными коккобациллярными микроорганизмами
   3.клетка влагалищного эпителия, покрытая грам-вариабельной мономорфной, упорядоченной палочковой флорой
   4.клетка влагалищного эпителия, покрытая сплошь или частично грам-положительной палочковой флорой
   5.эпителиальная клетка с признаками атипии
202.Особенностями бактериального вагиноза является:
   1.острое местное воспаление, высокий лейкоцитоз в мазках, окрашенных по Граму
   2.острое местное воспаление, лейкоциты в пределах нормы в мазках, окрашенных по Граму
   3.минимальные воспалительные явления при наличии повышенного количества лейкоцитов в мазках, окрашенных по Граму
   4.минимальное или полное отсутствие воспалительной реакции, резко сниженное количество лейкоцитов вмазках, окрашенных по Граму, снижение и/или отсутствие лактобактерий, преобладание анаэробных возбудителей, "рыбный запах"
   5.острая местная воспалительная реакция, резко повышенное количество лейкоцитов в мазках, окрашенных по Граму
203.Новорожденным от матери, больных хламидиозом показано проведение микробиологического обследования с целью идентификации хламидий в сроки:
   1.при рождении и на 5-6-й день жизни
   2.на 5-6-й день жизни
   3.только при рождении
   4.через 1 месяц после рождения
   5.каждый месяц в течение 3 месяцев до 1 года
204.У новорожденного, инфицированного хламидиями, наибольшая частота выявления возбудителя наблюдается при исследовании материала:
   1.со слизистой оболочки носа
   2.со слизистой оболочки задней стенки глотки
   3. с наружного слухового прохода
   4.с паховой складки
   5.с пуповинного остатка
205.Местное лечение шейки матки после медицинского аборта можно проводить:
   1.через 3 дня после аборта
   2.через 3-5 дней после аборта
   3.через 5-7 дней после аборта
   4.через 10 дней после аборта
   5.после первой менструации
206.Лечение острого простатита включает:
   1.массаж простаты
   2.УВЧ, сидячие ванны, антибиотики
   3.диатермию
   4.инсталляции в уретру дезинфицирующих средств
   5.антибиотикотерапию
207.При остром гонорейном уретрите у мужчин подлежит исследованию:
   1.выделения из уретры и нити в моче
   2.секрет простаты
   3.промывные воды из ректум
   4.секрет Куперовых желез
   5.секрет парауретральных желез
208.Лечение острой восходящей гонореи начинают с назначения:
   1.антибиотиков, противовоспалительных средств, спазмолитиков
   2.Пирогенала
   3.гоновакцины
   4.биогенных стимуляторов
   5.антибиотиков и местного лечения
209.Показаниями для одновременного назначения нескольких антибиотиков являются:
   1.осложненная и восходящая гонорея
   2.хроническая гонорея
   3.острая гонорея
   4.свежая, торпидно протекающая гонорея
   5.микст-инфекция
210.Водный путь распространения урогенитальных трихомонад:
   1.Возможен
   2.не возможен
   3.возможен в сильно загрязненных водоемах
   4.возможен в водоемах со стоячей водой
   5.возможен при массовых купаниях людей
211.Патогенными для человека являются трихомонады:
   1.Кишечные
   2.ротовые
   3.урогенитальные
   4.урогенитальные и кишечные
   5.урогенитальные и ротовые
212.Заражение трихомониазом преимущественно происходит:
   1.половым путем
   2.контактно-бытовым
   3.водным
   4.трансфузионным
   5.внутриутробным
213.Под трихомонадоноснтельством следует понимать:
   1.Наличие трихомонад в организме человека при выраженной клинической симптоматике
   2.наличие трихомонад в организме человека при скудных клинических признаках заболевания
   3.наличие трихомонад в организме человека при отсутствии клинических симптомов заболевания
   4.отсутствие трихомонад в организме человека при выраженной клинической симптоматике заболевания
   5.отсутствие трихомонад в организме человека и отсутствие клинических симптомов заболевания
214.Движение трихомонады происходит за счет:
   1.Жгутиков
   2.ундулирующей мембраны
   3.блефанопласта
   4.ундулирующей мембраны, блефаропласта
   5.перикостальных и паракостальных гранул
215.Источниками распространения трихомониаза преимущественно являются лица с:
   1.острым течением заболевания
   2.свежеторпидным
   3.острым и хроническим течением заболевания
   4.свежеторпидным, хроническим течением заболевания, трихомонадоносители
   5.трихомонадоносители
216.Наиболее достоверным методом диагностики трихомониаза является:
   1.исследование нативного материала
   2.исследование мазков, окрашенных метиленовым синим
   3.исследование мазков, окрашенных по Граму
   4.культуральное исследование
   5.ПЦР, ЛЦР
217.Основным методом окраски для микроскопического исследования патологического исследования материала являются:
   1.по Граму и Пик-Якобсону
   2.по Циллю-Нильсону и Пик-Якобсону
   3.по Романовскому-Гимзе и Граму
   4.по Романовскому-Гимзе, Лейшману
   5.метиленовым синим, по Романовскому-Гимзе, Лейшману
218.Урогенитальные трихомонады у женщин могут локализоваться в:
   1.уретре, влагалище, шейке матки
   2.уретре, мочевом пузыре, влагалище
   3.влагалище, шейке матки, матке
   4.уретре, влагалище, ампуле прямой кишки
   5.во всех мочеполовых органах и ампуле прямой кишки
219.Наиболее часто трихомонады ассоциированы в микстах с:
   1.хламидии вирус герпеса
   2.хламидии уреаплазмы
   3.хламидии микоплазмы
   4.хламидии гарднереллы
   5.уреаплазмы + микоплазмы + гарднереллы
220.Течение трихомониаза преимущественно:
   1.острое
   2.остро, подострое
   3.хроническое, свежеторпидное
   4.острое, свежеторпидное
   5.подострое, свежепорпидное
221.Диагноз трихомониаза основывается на данных:
   1.субъективных клинических симптомов
   2.объективных клинических симптомов
   3.лабораторных методов исследования
   4.уретроскопии
   5.кольпоскопии
222.Основными методами лабораторной диагностики трихомониаза являются:
   1.бактериоскопический и культуральный
   2.бактериоскопический и серологический
   3.культуральный и методы молекулярной биологии
   4.серологический и методы молекулярной биологии
   5.культуральный и серологический
223.Лечение острых и подострых форм трихомониаза предусматривает использование препаратов группы:
   1.тетрациклина
   2.азалидов
   3.нитроимидазолов
   4.цефалоспоринов
   5.гликопептидов
224.Тактика лечения хронических форм трихомониаза заключается в назначении:
   1.антибактериальных препаратов
   2.противопротозойных препаратов
   3.иммуностимулирующей, патогенетической, этиотропной терапии и местного лечения
   4.адаптогенов и местного лечения
   5.местного лечения
225.Наиболее часто у мужчин микоплазмы колонизируют:
   1.уретру и крайнюю плоть
   2.уретру и мочевой пузырь
   3.предстательную железу
   4.семенные канатики
   5.яички и придатки яичек
226.Наиболее часто у женщин микоплазмы колонизируют:
   1.наружные половые органы
   2.влагалище
   3.шейку матки
   4.уретру
   5.внутренние половые органы
227.Основной путь передачи микоплазменной инфекции:
   1.бытовой
   2.воздушно-капельный
   3.трансфузионный
   4.половой
   5.пищевой
228.Наиболее часто у детей микоплазмы колонизируют
   1.носоглотку и респираторный тракт
   2.наружные половые органы
   3.желудочно-кишечный тракт
   4.носоглотку и влагалище
   5.внутренние половые органы
229.В качестве подтверждающих методов лабораторной диагностики хламидиоза используется:
   1.изоляция возбудителя: на клетках Мак-Коя
   2.иммунофлюоресценция
   3.полимеразная цепная реакция
   4.легазная цепная реакция
   5.ДНК-гибридизация
230.Инкубационный период при хламидиозе составляет обычно:
   1.5-7 дней
   2.10-14.дней
   3.15-35.дней
   4.35-45 дней
   5.5-6 месяцев
231.Пик частоты развития заболеваний, вызываемых С. Тгаchomatis приходится на лиц в возрасте:
   1.0-10 лет
   2.10-15 лет
   3.15-25 лет
   4.25-35 лет
   5.35-50 лет
232.Наиболее частая клиническая форма простатита при урогенитальном хламидиозе:
   1.острый простатит
   2.хронический простатит без обострений
   3.конгестивный простатит
   4.хронический простатит с периодическими обострениями
   5.грануломатозный простатит
233.Наиболее частой причиной, заставляющей мужчин, страдающей урогенитальным хламидиозом, обращаться в клиники по лечению ИППП, являются:
   1.острый уретрит
   2.хронический уретропростатит
   3.острый простатит
   4.острый охоэпидидимит
   5.острый цистит
234.Наиболее часто хламидийная инфекция встречается в виде:
   1.острой моноинфекции
   2.хронической моноинфекции
   3.острой инфекции, ассоциированной с другими ИППП
   4.хронической инфекции, ассоциированной с другими ИППП
   5.хронической инфекции, ассоциированной с другими ИППП и уретрогенными осложнениями со стороны мочеполовой сферы
235.Взятие материала из уретры для обнаружения хламидий проводят:
   1.сразу или через 10 минут после мочеиспускания
   2.после предварительной комбинированной провокации
   3.после задержки мочеиспускания на 3-4 часа
   4.на фоне гнойных выделений
   5.после массажа уретры на буже
236.Для первого контрольного исследования методом ПЦР на наличие хламидий после лечения забор материала следует проводить:
   1.сразу после окончания антибиотикотерапии
   2.через 10-14 дней
   3.через 1 месяц
   4.через 2-3 месяца
   5.через полгода
237.Наиболее информативно для выявления хламидий у мужчин клинические образцы:
   1.крови
   2.мочи
   3.эпителия мочеполовых путей
   4.секрета предстательной железы
   5.смегмы
238.Инфицирование человека С. Trachomatis происходит преимущественно при:
   1.вдыхании инфекционного материла и его адсорбции на слизистой бронхов
   2.при попадании элементарных телец хламидий в кровь
   3.алиментарным путем при попадании на слизистую ЖКТ
   4.при внедрении элементарных телец хламидий в клетки цилиндрического эпителия уретры, глотки, слизистой глаза
   5.при попадании на поврежденную кожу
239.Примесь крови в моче и сгустки крови в терминальной фазе мочеиспускание могут свидетельствовать о:
   1.травматическом повреждении уретры
   2.пиелонефрите
   3.остром простатите
   4.опухоли мочевого пузыря
   5.хроническом простатите
241. Профилактика злокачественных опухолей кожи включает:
   1. Лечение предрака
   2. Исключение повторного лечения лучами Рентгена
   3. Ограничение применения мышьяка
   4. Диспансерное наблюдение за работающими с углеводородами (продуктами перегонки нефти, угля, сланцев)
   5. Все перечисленное
242.Аммиачный запах мочи может свидетельствовать о развитии:
   1.тяжелого цистита, возможно, с распадом тканей
   2.острого уретрита
   3.гломерулонефрита
   4.сахарного диабета
   5.несахарного диабета
243.У здорового человека в 1 мл мочи содержится лейкоцитов (по Нечипоренко):
   1.не более 2000
   2.не более 4000
   3.не более 6000
   4.не более 8000
   5.не более 10000
244.У здорового человека в 1 мл мочи содержится эритроцитов (по Нечипоренко):
   1.не более 1000
   2.не более 2000
   3.не более 3000
   4.не более 4000
   5.не более 5000
245.В первой порции мочи хлопья всплывают. Это свидетельствует о вероятном:
   1.гонококковом уретрите
   2.обострение уретрита
   3.неспецифическом гнойном уретрите
   4.наличие анаэробных микроорганизмов
   5.грануляциях в уретре
246.Железы Купера доступны для исследования при пальпации:
   1.промежности
   2.яичек и их придатков
   3.полового члена
   4.верхнего полюса предстательной железы
   5.семенного канатика
247.Предстательная железа доступна при пальпации через:
   1.промежность
   2.нижнюю часть живота
   3.заднюю стенку прямой кишки
   4.переднюю стенку прямой кишки
   5.паховые кольца
248.В норме при пальпации размер предстательной железы в продольном и поперечном направлении составляет:
   1.1-2см
   2.2,5-3,5см; 3,5-4,5см
   3.4,0-7,0см; 5,0-6,0см
   4.7,0-8,0см; 9,0-1,0см
   5.8,0-9,0см; 10,0-12,0см
249.Секрет предстательной железы забирают для исследования:
   1.через 3-4часа после мочеиспускания
   2.через 3-4часа после мочеиспускания с провокацией накануне
   3.после провокации накануне, независимо от времени последнего мочеиспускания
   4.сразу после мочеиспускании
   5.сразу после уретроскопии
250.Массаж предстательной железы допустим, если количество лейкоцитов в мазке из уретры (в поле зрения при стандартной микроскопии) не более:
   1.3
   2.20
   3.40
   4.100
251.Выводные протоки желез Литтре находятся:
   1.по обе стороны наружного отверстия мочеиспускательного канала
   2.в области семенного бугорка
   3.в препуциальном мешке
   4.на слизистой уретры
   5.в области мембранозного отдела уретры
252.Уретра выстлана:
   1.цилиндрическим эпителием
   2.железистым эпителием
   3.плоским неороговевающим эпителием
   4.многослойным плоским ороговевающим эпителием
   5.кубическим эпителием
253.Семенной бугорок расположен:
   1.в луковичном отделе
   2.в простатическом отделе
   3.в перепончатом отделе
   4.в интрамуральном отделе
   5.в придатках яичек
254.Характерным признаком рака предстательной железы (при пальпаторном исследовании) является:
   1.увеличение железы
   2.болезненность при пальпации
   3.определение плотных деревянистых узлов с нарушением четких контуров железы
   4.уменьшение железы в размерах и ее уплотнение
   5.определение участков размягчения железы
255.В популяции мужчин возрастной группы 25-40лет простатитом болеют:
   1.5-10%
   2.10-15%
   3.15-20%
   4.20-25%
   5.25-40%
256.Пирогеналотерапия при лечении хронического уретропростатита проводится, если число лейкоцитов в маске (в поле зрения) не превышает:
   1.100
   2.50
   3.20
   4.10
   5.5.
257.Иммуностимуляцию с помощью внутри мышечного введения пирогенала следует начинать с дозы:
   1.2,5-5,0мкг
   2.10,0-15,0мкг
   3.20-30мкг
   4.40-50мкг
   5.50-60мкг
258.Рекомендуемый шаг при увеличении доз при пирогеналотерапии равен:
   1.1мкг
   2.5мкг
   3.10мкг
   4.20мкг
   5.ЗОмкг
259.Введение с заднюю уретру лекарственных веществ допустимо проводить при наличии в мазке не более:
   1.100 лейкоцитов в поле зрения
   2.50-60
   3.30-40
   4.10-20
   5.0-10
260.Тактика лечения гоноофтальмии заключается в:
   1.Амбулаторном проведении антибиотикотерапии
   2.амбулаторном проведении местного лечения
   3.срочная госпитализация и интенсивном комплексном лечением
   4.комплексном лечении в амбулаторных условиях
   5.физиотерапевтическом лечением в амбулаторных условиях
261.Тактика лечения баланопостита с развивающимся парафимозом заключается:
   1.амбулаторном проведении антибиотикотерапии
   2.сочетанном общем и местном лечением и решением вопроса о хирургической помощи при развитии ущемления головки полового члена
   3.срочная госпитализация и комплексное лечение
   4.амбулаторном проведении местного лечения
   5.на усмотрение врача
262.Причиной гемоспермии в большинстве случаев является:
   1.литтреит
   2.куперит
   3.хронический уретрит
   4.везикулит
   5.простатит
263.Тампонда уретры проводится при лечении:
   1.острого уретрита
   2.острого простатита
   3.хронического простатита
   4.хронического везикулита
   5.хронического уретрита
264.Тампонда уретры обычно проводится:
   1.ежедневно
   2.через день
   3.1-2 раза в неделю
   4.2-3 раза в месяц
   5.не чаще 1 раза в месяц
265.При развитии мягкого инфильтрата слизистой уретры тампонада проводится и использованием:
   1.концентрированного раствора азотнокислого серебра (10-20%)
   2.раствора колларгола (1-2%) на глицерине
   3.цинковой пасты
   4.5% раствора фукорцина
   5.раствора Люголя на глицерине
266.При развитии переходного и твердого инфильтрата слизистой уретры тампонада проводится с использованием:
   1.концентрированного раствора азотнокислого серебра
   2.препаратов, содержащих азотнокислое серебро в концентрации 0,25-0,5%
   3.масляных супензий и биостимуляторов
   4.цинковой пасты
   5.растворов антибиотиков
267.Для катарального простатита характерно:
   1.отек железы
   2.выраженная болезненность железы при пальпации
   3.неровная поверхность железы
   4.выраженный лейкоцитоз в секрете железы
   5.умеренное повышение количества лейкоцитов в секрете железы, сохранение формы и размеров железы
268.При лечении хронического уретропростатита в стадии обострения массаж предстательной железы осуществляют:
   1.независимо от наблюдающихся симптомов уретрита
   2.параллельно с лечением обострения уретрита
   3.после снятия обострения уретрита
   4.до начала лечения уретрита
   5.на усмотрение врача
269.В прогрессирующей стадии экссудативного псориаза не назначается
   1.антигистаминные препараты
   2.витамин В12 и УФО.
   3.гипосульфит натрия
   4.1% салициловой мази
   5.инъекции глюконата кальция
270.При обычном псориазе излюбленной и наиболее частой локализацией высыпаний является
   1.волосистая часть головы, разгибательные поверхности конечностей.
   2.сгибательная поверхность конечностей
   3.слизистая рта
   4.половые органы
   5.себорейные участки кожи
271.Пустулезный псориаз Барбера
   1.относится к осложненным формам.
   2.относится к неосложненным формам
   3.чаще встречается у детей
   4.характеризуется мономорфизмом высыпных элементов
   5.сопровождается системными симптомами
272.При лечении больного псориазом циклоспорином А могут возникать побочные эффекты:
   1.синдром Кушинга
   2.гипертрихоза
   3.увеличение уровня глюкозы в периферии крови
   4.артралгии
   5.выпадения волос
273.Положительно влияют на прогноз при псориазе:
   1.диабет
   2.отсутствие фокальных инфекций и нарушения иммунитета.
   3.нарушение функций печени, эндогенной интоксикации
   4.наличие нарушений липидного обмена
   5.артралгия
274.Для прогрессирующей стадии псориаза характерно:
   1.элементы полностью покрыты серебристо-белыми чешуйками
   2.вокруг элементов одновременно "псевдоатрофический" ободок Воронова и ободок Пильнова
   3.прекращения появления новых высыпаний
   4.отсутствие или уменьшение периферического роста элементов
   5.насыщенно красного цвета высыпных элементов.
275.Различаются варианты парапсориаза (как отдельные заболевания):
   1.опухолевидный и бляшечный
   2.каплевидный и бляшечный.
   3.себорейный
   4.зостериформный
   5.ограниченный
276.Особенности патогенеза псориаза позволяют относить его к перечисленным группам заболеваний:
   1.иммуносупрессивные дерматозы
   2.буллезные дерматозы
   3.лимфопролиферативых заболеваний
   4.наследственное нарушение кератинизации.
   5.нарушение микроциркуляции
277.Лихеноидный парапсориаз характеризуется:
   1.мелкими лихеноидньши буровато-красных папулами с отрубевидной чешуйкой.
   2.буроватой пигментацией с телеангиэктазиями после исчезновения пятен
   3.атрофией после исчезновения папул
   4.сильного зуда
   5.длительного течения и резистентности к терапии
278.Характерными для высыпаний при вариолиформном (остром) парапсориазе является:
   1.папулезные элементы с геморрагическими пузырьками в центре.
   2.сгруппированные папулы
   3.бугорки красного цвета на волосистой части головы и лице
   4.высыпания отсутствуют на волосистой части головы
   5.Феномен скрытого шелушения
279.Типичную клиническую форму красного плоского лишая необходимо дифференцировать:
   1.руброфития
   2.микроспория
   3.экзема
   4.папулезный сифилид.
   5.вульгарная пузырчатка
280.При локализации папулезной формы красного плоского лишая на слизистой полости рта или половых органов необходимо дифференцировать с:
   1.узелковыми сифилидами.
   2.саркомой Капоши
   3.лимфомой
   4.пемфигоидом
   5.экземой
281.Лечение острой формы красного плоского лишая включаются:
   1.иммуностимулятора
   2.препаратов калия
   3.витамины
   4.пирогенала, продигиозана
   5.антигистаминных препаратов.
282.Лечение упорных хронических форм красного плоского лишая включают:
   1.продигиозам
   2.пирогенал
   3.гистаглобулин
   4.витамины
   5.иммуностимуляторы.
283.Профессиональная крапивница:
   1.отличается клинически от непрофессиональной
   2.отличается от непрофессиональной путями попадания в организм аллергена и сильным зудом
   3.профессиональный характер должен быть подтвержден доказательством этиологической роли производственного аллергена.
   4.достаточно анамнестического указания на связь крапивницы с профессиональными факторами (
284.Для профессиональной экземы характерны
   1.поражение кистей и предплечий.
   2.рецидив во время отпуска
   3.связь с психотравмами
   4.прогресс в период отпуска
   5.поражение лица
285.Контактный неаллергический дерматит характеризуется:
   1.острым воспалением кожи на месте соприкосновения с раздражителем.
   2.острым воспалением кожи, выходящим за пределы участка, подвергавшегося воздействию раздражителя
   3.воспаление кожи симметрично
   4.нечеткие границы
   5.хроническое течение
286.Для профессиональных дерматозов характерно
   1.возникновение через несколько часов после одновременного контакта с фотодинамическим веществом и солнечного облучения.
   2.воспаление слизистой оболочки верхних дыхательных путей
   3.бронхоспазмы
   4.возникновение в зимний период
   5.конъюнктивит, ринит
287. Клиническими проявлениями при грибовидном микозе может быть все перечисленное, кроме:
   1. Сильного зуда
   2. Эритематозных очагов, инфильтративных бляшек
   3. Опухолевидно-узловатых образований с язвенным распадом
   4. Эритродермии и кератодермии ладоней и подошв
   5. Лимфангиэктатических кист
288.Наиболее распространенными веществами сенсибилизирующего действия являются:
   1.красители
   2.соли легких металлов
   3.фосфорорганические и хлорорганические пестициды и инсектициды.
   4.цитостатики
   5.сульфаниламиды
289.К физическим факторам, которые могут вызывать профессиональные дерматозы, относятся:
   1.соли тяжелых металлов
   2.цитостатики
   3.медикаменты
   4.воздействие электрическим током.
   5.фосфорорганические вещества
290.К веществам фотодинамического действия относятся:
   1.инсектициды
   2.продукты перегонки нефти.
   3.фосфорорганические вещества
   4.цитостатики
   5.соли тяжелых металлов
291.Йододерма может развиваться после:
   1.дерматита Дюринга
   2.повторного приема йодидов.
   3.обработки раневой поверхности
   4.в хирургии
292.Причиной токсического действия лекарств является:
   1.при монотерапии
   2.при сахарном диабете
   3.функциональной недостаточности печени.
   4.функциональной недостаточности ЦНС
   5.функциональной недостаточности щитовидной железы
293.При контактном аллергическом воспалении слизистой оболочки полости рта:
   1.необходимо проводить диагностическую пробу в остром периоде
   2.диагностическая проба всегда положительная
   3.диагностическая проба проводится путем помещения подозреваемого вещества на внутреннюю часть нижней губы.
   4.диагностическая проба проводится путем нанесения вещества под язык
   5.диагностическая проба проводится с помощью нескольких аллергенов
294.Для наружного лечения основного очага микотической экземы во время мокнутия и везикуляции целесообразно применить:
   1.Нитрофунгин
   2.резорциновую примочку 1% или раствор цинка сульфата 0,25%.
   3.10% серную мазь на вазелине
   4.Целестодерм
   5.формалиновую мазь
295.Токсикодермия характеризуется:
   1.слабой воспалительной реакцией кожи
   2.большой распространенностью, вплоть до эритродермии.
   3.без нарушения
   4.медленным регрессом после устранения контакта с аллергеном
   5.появлением узлов разных размеров
296.В многолетнем течении атопического дерматита выделяются стадии по принципу:
   1.сезонности
   2.с зависимости от активности процесса
   3.возрастной эволютивной динамики (3 стадии).
   4.с зависимости от осложнений
   5.стадийность не выявляется
297.В патогенезе атопического дерматита играют роль:
   1.нарушение процессов кератинизации
   2.нарушение микроциркуляции
   3.отложение Ig G на базальной мембране
   4.врожденного дефекта ингибитора СЗ-комплемента
   5.вторичного иммуноднффицита.
298.В патогенезе атонического дерматита первоначальным звеном является:
   1.пониженный уровень IgA
   2.повышенный уровень IgG
   3.дефицит ингибитора комплемента С5.
   4.нарушение регуляции продукции цитокинов при аномальном соотношении Т-хелперов первого и второго порядка.
   5.пониженный уровень Т-супрессоров
299.Профессиональный кандидоз редко развивается у:
   1.работников производства антибиотиков
   2.работников кондитерских пищевых предприятий
   3.работников фруктово-консервных предприятий
   4.зубных врачей.
   5.лаборантов медицинских лабораторий, производящих исследования на кандидоз
300.Общепринятая в разных странах классификация клинических форм атопического дерматита включает
   1.экзематоидной (эритематосквамозной и везикулокрустозной)
   2.папулезный
   3.астеноневротический
   4.уртикароподобный
   5.себорейной
302.При осмотре больного с паранеопластическим зудом могут быть найдены следующие ассоциированные симптомы:
   1.пигментно-сосочковой дистрофии кожи.
   2.синдром Шефера
   3.синдром Ядассона - Левандовского
   4.синдром Розенталя
   5.синдрома Гетчинсона-Гилфорда
303.Нуммулярная (монетовидная) экзема характеризуется:
   1.уртикарными элементами
   2.нечеткими границами
   3.Предпочтительной локализации на разгибательных поверхностях конечностей, тыле кистей, стоп (бывает на туловище, редко на лице).
   4.пруригинозными папулами
   5.отсутствием хронизацией процесса
304.К клиническим формам экземы относятся:
   1.дисгидротическая экзема.
   2.крапивница
   3.Атопический дерматит
   4.пруриго
   5.красный плоский лишай
305.Простой хронический лишай Видаля представляет собой:
   1.ограниченный нейродермит.
   2.белый лишай
   3.микседематозный лихен
   4.амилоидозный лихен
   5.атопический дерматит
306.Среди почесух наиболее упорное течение и тяжелые кожные проявления наблюдаются при:
   1.Строфулюсе
   2.узловатой почесухе Гебры.
   3.пруриго беременных
   4.солнечном пруриго
   5.Prurigo simplex acuta adultorum
307.Эритродермическое поражение кожи может возникнуть при следующих состояниях:
   1.синдром Папийона-Лефевра
   2.экземе.
   3.синдром кожного пилинга
   4.вульгарном ихтиозе
   5.иммунодефицит
308.Лентиго отличается от веснушек:
   1.небольших размеров
   2.существования с первого года жизни
   3.отсутствия приуроченности к участкам, подвергающимся инсоляции.
   4.сохранением кол-ва меланоцитов в биоптате
   5.более светлой окраски
309.Наследственную эритему ладоней и подошв надо дифференцировать со следующими болезнями, имеющими локализацию на ладонях:
   1.ульэритемой
   2.ладонно-подошвенной формы болезни Девержи.
   3.лентиго
   4.центробежной эритемы
   5.синдрома Пейтца-Турена-Егерса
310.Типичные пигментации при нейрофиброматозе (болезни Реклингхаузена) характеризуется:
   1.появлением пигментации в пожилом возрасте
   2.дискератозом
   3.веснушчатоподобной пигментации в подмышечных и паховых складках.
   4.папулезными высыпаниями
   5.голубых невусов
311.Для буллезного ихтиоза характерно:
   1.папулы
   2.папилломатозмые роговые разрастания
   3.телеангиоэктазии
   4.побледнение
   5.характерное диспластическое лицо.
312.Пигментная ксеродерма характеризуется:
   1.дисхромией.
   2.гипертрофией кожи
   3.нарушением микроциркуляции
   4.гипертрихозом
   5.эпидемальньм некрозом
313.Пигментная ксеродерма развивается при наследовании патологического гена:
   1.от отца
   2.от матери
   3.от одного из родителей любого пола
   4.от обоих родителей, являющихся гетерозиготными носителями.
   5.не относится к менделирующим дерматозам
314.Для болезни Девержи у взрослых свойственны следующие признаки:
   1.начало болезни может быть у пожилых
   2.начинается процесс со слизистых оболочек
   3.нет роговых конусов Бенье
   4.при стертых формах поражение может длительно ограничиваться гиперкератотическими очагами на ладонях и подошвах.
   5.резко выражены феномены Ауспитца
315.Диагностические критерии обыкновенного аутосомно-доминантного ихтиоза основаны на выявлении (исключите неправильный ответ):
   1.шелушения кожи преимущественно на разгибательных поверхностях конечностей
   2.фолликулярного кератоза
   3.утолщения и усиленной складчатости кожи ладоней и подошв
   4.эритродермии и дисморфии лица.
   5.аутосомно-доминантного типа наследовани
316.При эластической псевдоксантоме поражения глаз:
   1.обнаруживаются у всех больных в виде пороков развития глаз
   2.у половины больных выявляются в виде ангиоидных полос сетчатки.
   3.не встречается
   4.проявляются в виде кератита
   5.проявляются в виде конъюнктивита и блефарита
317.Основой патогенеза пигментной ксеродермы является:
   1.нарушение репарации ДНК.
   2.нарушение порфиринового обмена
   3.повышение активности коллагеназы
   4.недостаточность фермента арилсульфатазы
   5.снижение активности тирозиназы
318.Для болезни Реклингхаузена характерно:
   1.пятена красного цвета
   2.телеангиоэктазии
   3.веснушчатоподобных пятен в подмышечных складках.
   4.узелков Лиша
   5.синдром Горлина-Гольца
319.Синдром сально-железистого невуса (синдром центрального невуса лица) характеризуется следующими клиническими проявлениями:
   1.ксантомы и ксантелазмы
   2.линейным обширным сальножелезистым невусом распространяющимся с волосистой части головы на лоб и ниже на лицо.
   3.снижением зрения
   4.пятнами кофе с молоком
   5.феноменом Ауспитца
320.Сально-железистый невус локализуется чаще на коже:
   1.лица, волосистой части головы.
   2.ладоней и подошв
   3.туловища
   4.конечностей
   5.молочных желез
321.Волосяной лишай проявляется:
   1.эритематосквамозными очагами с везикулами
   2.полигональными лихеноидными папулами
   3.уртикариями
   4.мелкими фолликулярными воспалительно-кератотическими папулами.
   5.фолликулитом
322.Ульэритема лица относится к проявлениям:
   1.волосяного кератоза (волосяного лишая).
   2.псориаза
   3.красной волчанки
   4.атопического дерматита
   5.болезни Девержи
323. Различают следующие варианты ксантоматоза кожи, кроме:
   1. Папулезный
   2. Пустулезный
   3. Бляшечный
   4. Узловой
   5. Инфильтративный
324.Ульэритема надбровная характеризуется локализацией на коже:
   1.бровей.
   2.бровей и височной области
   3.бровей, височной области и щек
   4.бровей, височной области, щек и шеи
   5.бровей, височной области, щек, шеи и туловища
325.При ульэритеме надбровной характерными признаками в очагах поражения являются:
   1.телеангиоэктации
   2.фолликулярный кератоз.
   3.дискератоз
   4.лимфоидная инфильтрация
   5.паракератоз
326.Наиболее эффективными лекарствами в терапии наследственных ладонно-подошвенных кератодермий являются:
   1.ретиноиды.
   2.цитостатики
   3.кортикостероиды
   4.эстрогены
   5.андрогены
327.Термин "телогеновое выпадение волос" в настоящее время используется для обозначения:
   1.отдельного диагноза в соответствии с международной номенклатурой по МКБ десятого пересмотра.
   2.клинической формы разных гипотрихозов
   3.стандартного ответа при лабораторном исследовании стержня волоса
   4.начальной фазы гнездной алопеции
   5.начальной фазы андрогенной алопеции
328.Этиология гнездной алопеции связана с:
   1.тератогенным действием внутриутробной инфекции
   2.с травмой кожи волосистой части головы
   3.с аутосомно-рецессивным геном
   4.с дефектом, имеющим Х-сцепленное наследование (сцепленным с полом)
   5.с аутомной реакцией мультифакториального характера.
329.Каковы особенности течения и клинического прогноза гнездной алопеции:
   1.всегда приводит к развитию тотальной и универсальной формы
   2.быстро наступает спонтанная ремиссия
   3.длительность заболевания и прогноз зависит от терапии, ранней диагностики и эффективности.
   4.часто приводит к изменению цвета оставшихся волос
   5.возникает только у взрослых
330.Для прогрессирующей стадии гнездной алопеции патогномоничным симптомом является:
   1.атрофия волосяных фолликулов
   2.отек и гиперемия кожи в очаге облысения
   3.зона расшатанных волос.
   4.зуд и перхоть
   5.трихотортоз
331.При проведении местного лечения гнездной алопеции используют:
   1.антимикотические средства
   2.кортикостероидные мази длительно.
   3.антималярийные средства
   4.кератолитические средства
   5.средства, нормализующие тканевую трофику
332.Гирсутизм наблюдается при:
   1.синдром поликистоза яичников.
   2.язвах 12-типерстной кишки
   3.синдроме Лассюэра-Литтла
   4.синдроме Гроба
   5.дефицит 21 гидроксилазы
333.Лечение тяжелых форм гнездной алопеции включает:
   1.средства, улучшающие тонус сосудов
   2.антибиотики
   3.метаболическую терапию, в том числе аминокислотные препараты, центрального действия, усиливающие тормозные процессы
   4.физиотерапию седативную или стимулирующую волосяные фолликулы и микроциркуляцию.
   5.средства, улучшающие микроциркуляцию
334.При ряде заболеваний выпадение волос сочетается с дистрофией ногтей:
   1.тяжелые формы тотальной алопеции.
   2.синдром Унны
   3.синдром Гроба
   4.болезни Пфаундлера-Хурлера
   5.синдром Штейна-Левенталя
335.Рубцовая алопеция развивается в локализующихся на волосистой части головы очагах поражения при:
   1.псориазе волосистой части головы
   2.синдроме Клайнфельтера
   3.дефицит 21-гидроксилазы
   4.красном плоском лишае (фолликулярная форма и синдром Лассуера-Литтля).
   5.гнездной алопеции
336.Гиперандрогенную алопецию часто сопровождают:
   1.себорея и акне.
   2.повышенное потоотделение
   3.зуд кожи
   4.рубцовые изменения кожи волосистой части головы в виде лент
   5.разрежение бровей с латеральных сторон
337.Причиной токсической алопеции могут быть:
   1.некачественная пища
   2.поливитамины
   3.антималярийные средства
   4.противоопухолевые препараты.
   5.психотропные препараты
338.Причинами ломкости ногтей могут быть:
   1.остеохондроз
   2.поражение ЦНС
   3.вегетососудистой дистонии
   4.заболевания поджелудочной железы
   5.заболевания легких
339.Саркома Капоши у больных СПИДом, в отличие от идиопатической (классической) формы, характеризуется:
   1.пожилого возраста больных
   2.внезапного развития и стремительного прогрессирования распространенных узелковых и опухолевых образований
   3.субъективным ощущением и осложнением вторичной инфекцией
   4.типичной локализацией на голове, шее, туловище, во рту
   5.отсутствие сочетания с висцеральными поражениями и увеличением лимфатических узлов
340.К первичным Т-лимфомам кожи относятся:
   1.грибовидный микоз
   2.лимфолейкоз
   3.лейкемиды
   4.актинический ретикулоид
   5.врожденная лимфоэдема
341.К какой группе дерматозов многие авторы в настоящее время относят бляшечный парапсориаз:
   1.прелимфома или лимфома кожи низкой злокачественности
   2.наследственное нарушение кератинизации
   3.токсикодермии
   4.факоматозы
   5.микозы
342.К какой группе болезней относится грибовидный микоз:
   1.к Т-клеточным лимфомам
   2.к В-клеточным лимфомам
   3.к псевдолимфомам
   4.к мастоцитозу
   5.к гистоцитозу-Х
343.Профилактика злокачественных опухолей кожи включает:
   1.ограничение приема стероидов
   2.многократное лечение лучами Букки
   3.ограничение применения цитостатиков
   4.диспансерное наблюдение за работающими с углеводородами (продуктами перегонки нефти, угля, сланцев)
   5.лечение кератоакантом
344.К факультативным предраковым заболеваниям кожи с малой вероятностью малигнизации относятся:
   1.лимфомы кожи
   2.синдром Лассуера-Литтля
   3.атеромы
   4.кератоакантома
   5.псевдопелада Брока
345.Лейкоплакия — хроническое заболевание характеризующееся:
   1.эрозивно-язвенным поражением кожи красной каймы губ
   2.атрофией слизистой оболочки полости рта и красной каймы губ
   3.ороговением слизистой оболочки полости рта или губ
   4.отеком, синюшностью и шелушением красной каймы губ
   5.везикулярными элементами на слизистой полости рта
346.Клинически различают лейкоплакии:
   1.плоскую
   2.веррукозную
   3.эрозивную
   4.бляшечную
   5.все верно
347.Вопрос о лечении кавернозной гемангиомы у ребенка следует решать:
   1.по достижении 3-х летнего возраста
   2.по достижении 1.года
   3.по достижении 6-7 лет
   4.в первые недели жизни ребенка
   5.по достижении половой зрелости
348.Для кератоакантомы характерно:
   1.начало с шаровидного узла
   2.медленный распад с образованием шарообразной опухоли
   3.увеличение опухоли в размере
   4.отсутствие рубца
   5.синдрома Горлина-Гольца
349.Лимфоплазия кожи проявляется:
   1.телеангиэктазиями
   2.бляшками
   3.атрофией
   4.гипертрофией
350.Чаще всего эритроплазия Кейра локализуется:
   1.на коже кистей
   2.на коже туловища
   3.в области головки полового члена у мужчин
   4.в области половых органов женщин
   5.на коже нижних конечностей
351.Актиническая кератома — это:
   1.Любая кератома на коже туловища
   2.кератома на открытых участках кожи у лиц, длительно подвергающихся инсоляции
   3.любая кератома на тыле кистей
   4.кератома, появившаяся после солнечного ожога
   5.любая кератома на лице
352.При геморрагическом васкулите сыпь приобретает геморрагический характер наиболее часто:
   1.с момента появления
   2.через 1-2 дня
   3.через 4-5.дней после приема лекарств
   4.через 7-8 дней
   5.через 10-12 дней
353.Для кожной формы узелкового периартериита не характерны:
   1.истинный полиморфизм сыпи
   2.разной величины болезненные при пальпации узелки, расположенные по ходу крупных сосудов
   3.ливедо
   4.изъязвления и симптом кровоточащего узла
   5.крупные, безболезненные узлы
354.Кожная форма узелкового периартериита — это:
   1.любая форма, при которой наряду с поражением сосудов внутренних органов имеется поражение сосудов кожи
   2.начальная стадия заболевания
   3.особая форма заболевания с поражением сосудов только кожи и более доброкачественным течением
   4.поздняя стадия заболевания
   5.терминальная стадия заболевания
355.При геморрагическом васкулите наиболее часто возникает:
   1.кровоизлияние в слизистую оболочку рта
   2.кровоизлияние в слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта
   3.кровоизлияние в конъюнктиву
   4.кровоизлияние во всех перечисленных локализациях
   5.кровоизлияние в слизистые оболочки не характерны
356.Для дермального папуло-некротического васкулита характерны:
   1.диссеминированное расположение
   2.локализация на сгибательной стороне конечностей
   3.локализация на разгибательной стороне конечностей
   4.частые поражения лица
   5.поражение кистей стоп
357.Рубцы при разрешении элементов некротической пурпуры:
   1.поверхностные едва заметные
   2.оспенновидные одинаковые по размерам и очертаниями
   3.разнообразные по размерам глубине и очертаниям
   4.рубцы не остаются
   5.глубокие, гипертрофированные
358.Для болезни Шамберга не характерны:
   1.локализации на тыле стоп, области голеностопных суставов, голенях
   2.симметричности поражения
   3.точечных кровоизлияний
   4.коричневой пигментации
   5.изъязвления с некротизацией и последующим рубцеванием
359.Исходом ограниченной склеродермии может быть:
   1.полное восстановление
   2.атрофические рубцы
   3.атрофия подлежащей мышцы
   4.анкилоз суставов
   5.все верно
360.Для тяжелых случаев ливедо-васкулита не характерны:
   1.болезненные плотные узлы
   2.обширные некрозы
   3.глубокие, медленно заживающие язвы
   4.депигментированные рубцы с зоной гиперпигментации вокруг
   5.анестезия в области узлов и язв
361.Узелки при узелковом периартериите:
   1.мягкие, болезненные, диаметром от 1.см и более, расположены по ходу сосудов и ливедо
   2.плотноватые, болезненные при пальпации, диаметром до 0,5-1 см, расположены по ходу сосудов и ливедо
   3.Мягкие, болезненные по ходу сосудов и ливедо диаметром 2 и более см разной величины, болезненные, расположены диссеминированно, вне связи с сосудами
   4.крупные тестоватые узлы диаметром 3 и более см
362.Для старческой пурпуры не характерны:
   1.обширные с неровными краями синяки
   2.темные пигментные пятна
   3.локализация на открытых участках тела, голове, лице, шее
   4.темные пятна на губах и слизистой рта
   5.множественные сенильные кератомы
363.При старческой пурпуре связь между степенью остеопороза и выраженностью пурпуры:
   1.постоянная
   2.отсутствует
   3.не закономерна
   4.существует только у женщин
   5.выявляется только у мужчин
364.Наиболее характерным серологическим показателем для герпеса беременных является:
   1.реакция связывания комплемента с антителами против антигенов базальной мембраны кожи при иммунофлюоресцентном исследовании сыворотки крови беременной женщины
   2.антиядерные антитела
   3.фактор Хазерика
   4.повышение уровня IgA
   5.повышение титра кожно-сенсибилизирующих антител
365.Прогрессирующая стадия вульгарной пузырчатки характеризуется:
   1.появлением свежих папул
   2.синдром Кушинга
   3.периферическим ростом пузырей и эрозий
   4.слиянием пузырей и эрозий
   5.усилением воспалительных явлений вокруг пузырей
366.Лечение ограниченной склеродермии следует проводить до:
   1.прекращения появления свежих элементов
   2.исчезновения лилового венчика вокруг бляшек
   3.прекращения роста очагов
   4.исчезновения уплотнения склеродермических бляшек
   5.полного рассасывания очагов или формирования атрофии на месте всех имевшихся бляшек
367.Для болезни белых пятен характерно:
   1.белые пятна диаметром 5 мм
   2.фокусное расположение
   3.локализации
   4.восстановления структуры кожи
   5.гиперпигментации
368.Ограниченная склеродермия проявляется следующими клиническими формами:
   1.бляшечная, линейная
   2.эозофильный фасциит Шульмана
   3.анетодермия
   4.крауроз вульвы
   5.синдром Тибьержа-Вейссенбаха
369.Клиническими признаками активности патологического процесса при бляшечной склеродермии являются:
   1.бляшки округлой конфигурации розоватого цвета с сиреневым венчиком
   2.очаги атрофии
   3.бляшки розового цвета
   4.очаги пигментации
   5.очаги телеангиоэктазии
370.На коже шеи, плеч имеются мелкие, размером 3-10 мм округлые блестящие пятна фарфорово-белого цвета с запавшим центром, по периферии их имеется красновато-коричневый ободок. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
   1.бляшечная склеродермия
   2.белый лишай Цумбуша
   3.эозофильный фасциит Шульмана
   4.поверхностная склеродермия
   5.линейная склеродермия
371.Начальная стадия системной склеродермии характеризуется:
   1.Болезнь Рейно
   2.поражение сердца
   3.поражение ЦНС
   4.бляшки округлой конфигурации восковидно-розового цвета с поверхностным уплотнением и сиреневатым венчиком
   5.висцеропатии
372.Основным медикаментозными средствами в лечении бляшечной склеродермии в фазе отека и уплотнения являются:
   1.препараты кальция
   2.препараты пенициллинового ряда
   3.фторхинолоновые препараты
   4.сосудосуживающие препараты
   5.сульфаниламиды
373.Характерными клиническими признаками дерматомиозита являются:
   1.острое начало с подъемом температуры до 40°С, озноб, боли в мышцах, суставах
   2.полиневрит
   3.анемия
   4.лейкоплакия
   5.миокардит
374.Атрофодермия Пазини-Пьерини характеризуется:
   1.возникновением в подростковом возрасте
   2.локализацией преимущественно на спине
   3.эритематозными слегка отечными папулами
   4.буроватыми западающими рубцами
   5.полным восстановлением всех тканей после разрешения процесса
375.Для лихена склеротического атрофического является характерными:
   1.наличие инфильтрации у основания пятнистых элементов
   2.отсутствие инфильтрации у основания пятнистых элементов
   3.незначительное возвышение над уровнем кожи пятнистых элементов
   4.папулы
   5.бугорки
376.Прогрессирующая идиопатическая атрофия кожи характеризуется:
   1.возникновение только в глубоком старческом возрасте
   2.начало поражения с дистальных отделов конечностей
   3.начальная гиперемия с тестоватым инфильтратом и отеком
   4.последующего побледнения с сиреневым или перламутровым оттенком, мелко пластинчатым шелушением, морщинистостью, истончением
   5.снижение сало- и потоотделения, выпадение волос
377.Исходом поражения мышц при дерматомиозите может быть:
   1.мышечная атрофия
   2.микседема
   3.липоиный некробиоз
   4.гиперпигментация кожи
   5.амилоидоз
378.При длительном применении пенициллина для лечения больных склеродермией возможны побочные явления:
   1.зуд, крапивница, токсикодермия
   2.анемия
   3.лейкоцитоз
   4.цинкдефицитное состояние
   5.усиление индурации кожи и образования келоидов
379. К предраковым поражениям кожи относят все перечисленное, кроме:
   1. Себорейного кератоза
   2. Бовеноидного папулеза
   3. Гигантской кондиломы Бушке–Левенштейна
   4. Солнечного кератоза
   5. Болезни Боуэна
380. Профилактика злокачественных опухолей кожи включает:
   1. Лечение предрака
   2. Исключение повторного лечения лучами Рентгена
   3. Ограничение применения мышьяка
   4. Диспансерное наблюдение за работающими с углеводородами (продуктами перегонки нефти, угля, сланцев)
   5. Все перечисленное
381. Различают следующие варианты ксантоматоза кожи, кроме:
   1. Папулезный
   2. Пустулезный
   3. Бляшечный
   4. Узловой
   5. Инфильтративный
382. Клиническими проявлениями при грибовидном микозе может быть все перечисленное, кроме:
   1. Сильного зуда
   2. Эритематозных очагов, инфильтративных бляшек
   3. Опухолевидно-узловатых образований с язвенным распадом
   4. Эритродермии и кератодермии ладоней и подошв
   5. Лимфангиэктатических кист
383.У больных при гипотиреозе выраженный гиперкератоз особенно заметен на коже:
   1.голеней
   2.бедер
   3.локтей
   4.кистей
   5.лица
384.У больных при гипотиреозе наблюдаются дистрофические изменения ногтей в виде:
   1.онихогрифоза
   2.онихолизиса
   3.подногтевого гиперкератоза
   4.пахионихии
   5.гипертрофии
385.У больных при гипотиреозе наблюдается:
   1.гипертрофии сальных желез
   2.утолщение волос
   3.атрофия сальных желез
   4.гиперсаливация
   5.гипертрихоз
386.При гипотиреозе наблюдается следующие разновидности микседемы кожи:
   1.генерализованная
   2.узелковая
   3.микседема лица
   4.микседема кистей
   5.все верно
387.При гипотиреозе является характерным:
   1.гиперсаливация
   2.гипосаливация
   3.изменений функции не наблюдается
   4.утолщение ногтей
   5.утолщение кожи
388.Слизистая оболочка губ и щек при гипотиреозе:
   1.не изменена
   2.имеет яркую окраску
   3.бледная, анемичная
   4.розовая
   5.отечная
389.Кожа у больных генерализованной микседемой на вид:
   1.обычной окраски
   2.розового цвета с синюшным оттенком
   3.бледная, нередко с желтоватым оттенком
   4.утолщена
   5.истончена
390.Первичным элементом при кольцевидной гранулеме является:
   1.гладкие, мелкие узелки, красновато-фиолетового цвета
   2.плоские узелки мягкой консистенции красновато-коричневого цвета
   3.мелкие, плотные, гладкие узелки цвета нормальной кожи
   4.инфильтративные бляшки фиолетово-розового цвета
   5.пятно
391.Кератоз солнечный чаще встречается:
   1.у детей
   2.у женщин
   3.у мужчин
   4.не зависит от пола
   5.не зависит от возраста
392.Характерными симптомами для синдрома Мелькерсона-Розенталя являются:
   1.макрохейлит
   2.микрохейлит
   3.уменьшенный язык
   4.гипосаливация
   5.экзофтальм
393.При дискоидном эритематозе поражение слизистой оболочки:
   1.не бывает
   2.не может привести к изъязвлению
   3.не оставляет рубцов
   4.обычно на губах
   5.свидетельствует о переходе в системную форму
394.Поражение кожи при эритематозе может иметь вид:
   1.нестойкой эритемы с цианотичным оттенком
   2.стойких ярко-розовых пятен с нерезким фолликулярным геперкератозом и плотным отеком на фоне общей отечности и гиперемии лица
   3.множественных рассеянных по лицу фолликулярных папул ярко-розового цвета с телеангиэктазиями между ними
   4.бабочки из элементов дискоидной волчанки с рубцовой атрофией
   5.множества сливающихся бугорков желтовато-коричневой окраски мягкой консистенции
395.В комплексное лечение при герпетиформном дерматите Дюринга не включаются:
   1.сульфоны (диафенилсульфон, дапсон, авлосульфон)
   2.серосодержащие препараты (метионин, этамид, липоевая кислота)
   3.сульфаниламиды
   4.антиоксиданты
   5.безглютеновая диета
396.К признакам активности склеродермического процесса относится:
   1.увеличение размеров очага
   2.увеличение плотности: очага
   3.появление лилового венчика вокруг бляшки
   4.появление новых очагов
   5.все верно
397.При розацеа может поражаться:
   1.слизистая полости рта
   2.красная кайма губ
   3.конъюнктива и роговица глаз
   4.наружные слуховые ходы
   5.слизистая носа
398.Герпетиформный дерматит Дюринга характеризуют:
   1.напряженные мелкие пузыри и пузырьки, расположенные на отечном и гиперемированном фоне
   2.зуд в очагах поражения
   3.эрозии, покрытые корками, быстро эпителизирующиеся
   4.вторичная гиперпигментация на местах разрешившихся высыпаний
   5.все верно
399.В комплексное лечение при герпетиформном дерматите Дюринга не включаются:
   1.сульфоны (диафенилсульфон, дапсон, авлосульфон)
   2.серосодержащие препараты (метионин, этамид, липоевая кислота)
   3.сульфаниламиды
   4.антиоксиданты
   5.безглютеновая диета
400.Буллезная разновидность многоформной экссудативнои эритемы характеризуется:
   1.остротой течения с нарушением общего состояния (недомогание, повышение температуры, головная боль, артралгия
   2.зоной гиперемии вокруг пузырей и отечными эритематозными элементами с западением в центр
   3.отрицательным симптомом Никольского
   4.отсутствием акантолитических клеток
   5.все верно
401.Хроническая доброкачественная семейная пузырчатка Гужеро-Хейли-Хейли:
   1.возникает в молодом возрасте
   2.течение длительное, хроническое
   3.наследуется аутосомно-доминантно
   4.проявления заболевания с возрастом нарастают
   5.все верно
402.При хронической доброкачественной семейной пузырчатке Гужеро-Хейли-Хейли характерны:
   1.пузыри небольшие, вскрываются быстро
   2.имеется тенденция к слиянию пузырей
   3.после вскрытия пузырей образуются эрозивные бляшки неправильных очертаний
   4.излюбленная локализация: крупные складки, шея
   5.все верно
403.Вегетируюшую пузырчатку характеризуют признаки:
   1.излюбленная локализация: места перехода кожи в слизистую, крупные складки, область пупка
   2.пузыри дряблые, быстро вскрываются, образующееся эрозии имеют тенденцию к периферическому росту
   3.на поверхности эрозий образуются ярко-красные вегетации со зловонным отделяемым
   4.симптом Никольского отрицательный
   5.все верно
404.При листовидной пузырчатке характерны признаки:
   1.симптом Никольского положительный вблизи пузыря и на значительном удалении
   2.акантолитические клетки обнаруживаются
   3.пузыри и щели расположены под роговым и зернистым слоями
   4.характерен дискератоз зернистых клеток
   5.все верно
405.Общим признаком для субкорнеального пустулеза Снеддона-Уилкинсона и листовидной пузырчатки является:
   1.напряженные пузыри, пузырьки, пустулы, фликтены
   2.группировка элементов в виде дуг и гирлянд
   3.фестончатые края очагов поражения
   4.расположение пузыря под роговым слоем
   5.отрицательный симптом Никольского
406.Для хронической доброкачественной семейной пузырчатки характерно:
   1.образование пузырей на неизмененной или слегка гиперемированной коже с тонкой покрышкой и серозным содержанием
   2.наличие эрозий, покрытых серозно-гнойными слоистыми корками
   3.локализация высыпаний в крупных складках кожи, на шее
   4.образования извилистых трещин в складках
   5.все верно
407.Критериями излеченности гонореи детей являются:
   1.клиническое выздоровление
   2.этиологическое излечение
   3.данные вагиноскопии
   4.отсутствие жалоб
   5.клиническое и этиологическое излечение, установленных после 3-х провокаций и 3-х посевов.
408.Установление излеченности гонореи начинается после окончания лечения в сроки:
   1.у мужчин,женщин и детей через 7-10 дней
   2.у мужчин и женщин через 1.месяц
   3.у женщин после первой менструации.
   4.у детей после окончания лечения
   5.у детей через 1.месяц
409.Наиболее часто при гонококковой инфекции женщин в воспалительный процесс вовлекаются:
   1.вульва
   2.влагалище
   3.уретра и цервикальный канал
   4.бартолиниевые железы
   5.парауретральные ходы
410.При хронической гонорее у девочек в стадии ремиссии наблюдается:
   1.учащенное болезненное мочеиспускание
   2.интенсивный зуд в области половых органов
   3.обильные выделения из половой щели
   4.выраженная гиперемия наружных половых органов
   5.отсутствие жалоб или незначительная клиническая симптоматика
411.Прогрессирующая стадия вульгарной пузырчатки характеризуется:
   1.появлением свежих папул
   2.синдромом Кушинга
   3.периферическим ростом пузырей и эрозий
   4.появлением эритематозного венчика
   5.усилением воспалительных явлений вокруг пузырей
412.Основным механизмом развития пемфигоида является:
   1.кумуляция Ig G в межклеточном пространстве шиповатого слоя эпидермиса
   2.кумуляция Ig G в базальной мембране эпидермиса
   3.повреждение шиповатых клеток эпидермиса
   4.скопление Ig G и Ig A в сосочках дермы
   5.кумуляция аутоантител в зернистом слое эпидермиса.
413.Пузырь при пемфигоиде образуется за счет:
   1.акантолиза шиповатого слоя эпидермиса
   2.скопления аутоимунных комплексов на верхушках сосочков дермы
   3.папиллярных микроабсцессов
   4.плотного инфильтрата из эозинофилов в сосочковом слое дермы.
   5.аутоимунного процесса в зоне между базальногоклеточной плазматической мембраной и базальной пластинкой.
414.При каком буллезном дерматозе отмечается повышенная чувствительность к глютену?
   1. При герпесе беременных
   2. При приобретенном буллезном эпидермолизе
   3. При герпетиформном дерматозе Дюринга
   4. При эритематозной пузырчатке
   5. При синдроме Стивенса-Джонсона
415. Акантолиз с высоким расположением эпидермальных пузырей в зернистом слое эпидермиса наблюдается при:
   1. При герпесе беременных
   2. При приобретенном буллезном эпидермолизе
   3. При герпетиформном дерматозе
   4. При листовидной пузырчатке
   5. При буллезном пемфигоиде
416. Предрасполагающими факторами в развитии ювенильного пемфигоида (линейная IgA болезнь детей) могут быть все перечисленные, кроме:
   1. Острых респираторных инфекций
   2. Вакцинации
   3. Лечения пенициллином
   4. Наличия антигена HLA-В8 в главном комплексе гистосовместимости
   5. Гипотрофии
417. Какие патогенетические механизмы лежат в основе акантолитической пузырчатки?
   1. Аллергическая реакция замедленного типа
   2. Наличие циркулирующих антител, имеющих сродство к антигенам клеток шиповатого слоя
   3. Микробная сенсибилизация
   4. Цитотоксическая реакция
   5. Участие эндопротеинов и их ингибиторов
418. Перечислите клинические формы истинной (вульгарной) пузырчатки:
   1. Себорейная
   2. Абортивная
   3. Листовидная
   4. Вегетирующая
   5. Гиперкератотическая
419. Какие симптомы характерны для истинной пузырчатки?
   1. Поспелова
   2. Арди
   3. Никольского
   4. Бальцера
   5. Пильнова
420. Акантолиз – это?
   1. Межклеточный отек
   2. Разрастание клеток шиповатого слоя
   3. Образование вакуолей в клетках мальпигиевого слоя
   4. Нарушение процессов адгезии между клетками шиповатого слоя
   5. Утолщение клеток зернистого слоя
421. При какой форме пузырчатки не поражается слизистая оболочка рта?
   1. Вегетирующей
   2. Себорейной
   3. Листовидной
   4. Вульгарной
   5. Бразильской
422. Для листовидной пузырчатки характерно:
   1. Преобладание этой формы у детей
   2. Медленная эпителизация эрозий и тяжелое общее состояние
   3. Наличие слоистых чешуйко-корок.
   4. Генерализация процесса по типу эритродермии
   5. Крайне редкое поражение слизистых оболочек
423. Себорейная пузырчатка представляет собой сочетание признаков:
   1. Пузырчатки и себорейного дерматита
   2. Пузырчатки и красной волчанки
   3. Пузырчатки и пиодермии
   4. Пузырчатки и фотодерматита
   5. Пузырчатки и герептиформного дерматита Дюринга
424.Какие препараты являются основными в лечении пузырчатки?
   1. Цитостатики
   2. Кортикостероиды
   3. Аналгетики
   4. Витамины
   5. Антигистаминные препараты
425.Каким формам лекарственных препаратов для наружной терапии истинной пузырчатки отдается предпочтение?
   1. Анилиновые красители
   2. Мази
   3. Взбалтываемые смеси
   4. Аэрозоли с кортикостеоидами
   5. Присыпки
426.Какой диагностический тест позволяет подтвердить диагноз дерматита Дюринга?
   1. Обнаружение эозинофилов в содержимом пузыря
   2. Акантолитические клетки в мазках-отпечатках со дна пузырей
   3. Обострение процесса после приема внутрь 3% иодистого калия
   4. Положительный симптом Никольского
   5. Свечение иммуноглобулинов А в зоне базальной мембраны
427.Какие лекарственные препараты являются основными в лечении дерматита Дюринга?
   1. Сульфоновые препараты
   2. Кортикостероиды
   3. Цитостатики
   4. Антигистаминные препараты
   5. Витамины и диета
428. Симптом Никольского бывает положительным при:
   1. Пемфигоиде
   2. Герпетиформном дерматите Дюринга
   3. Синдроме Лайелла
   4. Герпесе беременных
   5. Синдроме Стивенса-Джонсона
429. Для клиники обыкновенного ихтиоза характерно:
   1. Утолщение рогового слоя на ладонях и подошвах
   2. Фолликулярный кератоз
   3. Поражение слизистых
   4. Сухость кожи и фолликулярный кератоз
   5. Шелушение в складках кожи
430. Диагностическое исследование кариотипа (хромосомного набора) необходимо при:
   1. При заболеваниях, наследуемых по закону Менделя
   2. При мультифакторных дерматозах
   3. При хромосомных болезнях
   4. При невусах
   5. При врожденном сифилисе
431. Для обыкновенного ихтиоза характерно:
   1. Появление заболевания на 1-3.году жизни
   2. Появление заболевания на 5-7 году жизни
   3. Улучшение в летний период
   4. Возрастная инволюция заболевания
   5. Обострение в весеннее-летний период
432. Для клиники обыкновенного ихтиоза характерно:
   1. Яркая эритема и шелушение
   2. Фолликулярный кератоз и сухость кожи
   3. Поражение ладоней и подошв
   4. Поражение кожных складок
   5. Поражение слизистых
433.Обыкновенный ихтиоз часто сочетается с:
   1. Псориазом
   2. Экземой
   3. Атопическим дерматитом
   4. Склеродермией
   5. Красным плоским лишаем
434. Тип наследования вульгарного ихтиоза:
   1. Аутосомно-доминантный
   2. Аутосомно-рецессивный
   3. Сцепленный с полом
   4. Полигенный
   5. Тип наследования не установлен
435. При Х-сцепленном ихтиозе:
   1. Наследование доминантное сцепленное с полом
   2. Наследование рецессивное сцепленное с полом
   3. Болеют лица женского пола
   4. Болеют лица мужского и женского пола
   5. Тип наследования полигенный
436. Для лечения ихтиоза применяются:
   1. Ретиноиды
   2. Кортикостероиды
   3. Витамины
   4. Гипосенсибилизирующая терапия
   5. Смягчающие, увлажняющие средства
437. Основными типами буллезного эпидермолиза (БЭ) являются:
   1. БЭ простой, БЭ дистрофический
   2. БЭ пограничный, БЭ атрофический, БЭ летальный
   3. БЭ простой, БЭ пограничный, БЭ дистрофический
   4. БЭ соединительный, БЭ летальный
   5. БЭ простой, атрофический, летальный
438. Для эпидермолиза буллезного простого характерно:
   1. Поражаются легко травмируемые участки
   2. Симптом Никольского положительный
   3. Часто поражаются слизистые оболочки
   4. Пузыри субэпидерммальные
   5. Эрозивно-язвенные поражения заживают рубцом.
439. При эпидермолизе буллезном дистрофическом:
   1. Пузыри образуются в сосочковом слое дермы
   2. Пузыри образуются в эпидермисе
   3. Эрозивно-язвенные поражения заживают рубцом
   4. На местах поражения остается стойкая пигментация
   5. Часто выражен симптом Никольского
440.При лечении буллезного эпидермолиза применяются:
   1. Ретиноиды
   2. Антигистаминные препараты
   3. Витамины
   4. Кортикостероиды
   5. Симптоматическое лечение
441.Нейрофиброматоз характеризуется преимущественным поражением:
   1. Желудочно-кишечного тракта
   2. Костной системы
   3. Мочеполовой системы
   4. Кожи
   5. Нервной системы
442. Нейрофиброматоз клинически проявляется:
   1. Поражением органов чувств
   2. Пигментными пятнами
   3. Нейрофибромами
   4. Неврологическими и психическими нарушениями
   5. Липомами
443. При нейрофиброматозе:
   1. Тип наследования аутосомно-рецессивный
   2. Тип наследования аутосомно-доминантный
   3. Болеют только мальчики
   4. Болеют мальчики и девочки
   5. Болеют только девочки
444. Ранними проявлениями нейрофиброматоза являются:
   1. Пигментные пятна цвета «кофе с молоком»
   2. Нейрофибромы
   3. Атрофия зрительного нерва
   4. Атеромы и липомы
   5. Эритродермия
445. При кератодермии Хастхаузена поражается кожа:
   1. Ладоней и подошв
   2. Тыл кистей и стоп
   3. Предплечий и голеней
   4. Кожа локтевых суставов
   5. Кожа коленных и локтевых суставов
446. Кератодермия Хастхаузена обусловлена:
   1. Нарушениями нервной системы
   2. Эстрогенной недостаточностью
   3. Андрогенной недостаточностью
   4. Нарушением функции щитовидной железы
   5. Эстрогенной недостаточностью и нарушением функции щитовидной железы
447. Комплексное лечение витилиго включает все перечисленное, кроме:
   1. Фотосенсибилизирующих средств
   2. Устранение психоэмоциональных расстройств
   3. Устранения неблагоприятных физико-химических воздействий
   4. Применения метилурациловой мази
   5. Лечения заболеваний, провоцирующих аутоиммунные процессы
448. Себорея способствует развитию перечисленных заболеваний, кроме:
   1. Вульгарных угрей
   2. Розацеа
   3. Ксантелазмы
   4. Ринофимы
   5. Себорейного дерматита
449.Трихонодозис – это:
   1. Пучки коротких волос
   2. Узловатые образования на стержне волоса
   3. Скрученные волосы
   4. Веретеновидные волосы
   5. Спутанные волосы
450.Атрофодермия Пазини-Пьерини характеризуется всем перечисленным, кроме:
   1. Возникновения в подростковом возрасте
   2. Преимущественной локализацией на спине
   3. Появлением эритематозных слегка отечных пятен в начальной стадии
   4. Атрофичных буроватых западающих пятен в поздней стадии
   5. Полного восстановления всех тканей после разрешения процесса
451. Для периорального дерматита не характерна локализация в области:
   1. Подбородка
   2. Носогубной складке
   3. Периоральной
   4. Периорбитальной
   5. Ушных раковин и волосистой части головы
452. Развитие периорального дерматита не связывают с:
   1. Применением косметических средств
   2. Применением зубных паст и губной помады
   3. Себореей
   4. Применением кортикостероидных наружных средств
   5. Микробной сенсибилизацией
453. Для розовых угрей не характерно:
   1. Наличие эритемы
   2. Наличие папуло-пустулезных элементов
   3. Расположение в Т-зоне
   4. Наличие комедонов
   5. Наличие телеангиэктазий
454. Для себорейного дерматита характерно наличие:
   1. Везикул на эритематозном фоне
   2. Пруригинозных папул
   3. Жирных чешук на эритематозном фоне
   4. Лихенификации
   5. Депигментации
455. Наиболее приемлемыми в лечении наследственных ладонно-подошвенных кератодермий являются:
   1. Андрогены
   2. Кортикостероиды
   3. Ретиноиды
   4. Местные кератолитики
   5. Цитостатики
456. Этиология гнездной алопеции связана с:
   1. Тератогенным действием внутриутробной инфекции
   2. Аутосомно-доминантным геном
   3. Аутосомно-рецессивным геном
   4. Дефектом, имеющим Х-сцепленное наследование
   5. Аутоиммунным компонентом
457. К основной группе причин телогенового выпадения волос не относят:
   1. Лекарственную интоксикацию
   2. Пищевое отравление
   3. Аутоиммунные заболевания
   4. Гормональные нарушения
   5. Психоэмоциональные стрессы
458. Наиболее тяжелой клинической формой гнездной алопеции является:
   1. Офиазис
   2. Локальная форма
   3. Субтотальная форма
   4. Тотальная
   5. Универсальная
459. Для местного лечения гнездной алопеции применяются:
   1. Местнораздражающие вещества
   2. Кортикостероидные мази
   3. Кератолитические средства
   4. Средства, улучшающие сосудистую трофику
   5. Десенсибилизирующие средства
460.Частой причиной ломкости ногтей может быть все, кроме:
   1. Вегетососудистой дистонии
   2. Недостаточность периферических сосудов
   3. Хроническая травматизация
   4. Высушивание при пользовании лаками
   5. Заболевания легких
461. Рубцовая атрофия развивается в очагах на волосистой части головы при всех заболеваниях, кроме:
   1. Дискоидной красной волчанки
   2. Линейной склеродермии
   3. Псевдопелады Брока
   4. Гнездной алопеции
   5. Красный плоский лишай
462.К первичным Т-лимфомам кожи относится:
   1. Лимфолейкоз
   2. Лейкемиды
   3. Грибовидный микоз
   4. Актинический ретикулоид
   5. Врожденная лимфоэдема
463. Какие общие средства применяются для лечения злокачественных лимфом кожи:
   1. Полихимиотерапия
   2. Лейкинферон в сочетании с химиотерапией
   3. Монотерапия проспидином и другими противоопухолевыми препаратами
   4. Альфа-интерферон
   5. Применяются все перечисленные средства в зависимости от стадии развития и темпов прогрессирования
464. К псевдолимфомам кожи относятся все перечисленные заболевания, кроме:
   1. Лимфоматоидный папулез
   2. Актинический ретикулоид
   3. Лимфоцитарная инфильтрация Иесснера–Канофа
   4. Доброкачественная лимфоплазия
   5. Паховая лимфогранулема
465. Лейкоплакия – хроническое заболевание, характеризующееся:
   1. Эрозивно-язвенным поражением кожи красной каймы губ
   2. Атрофией слизистой оболочки полости рта и красной каймы губ
   3. Ороговением слизистой оболочки полости рта и губ
   4. Отеком и шелушением красной каймы губ
   5. Синюшностью и шелушением красной каймы губ
466. Рак в области рубца возникает чаще на фоне:
   1. Папуло-некротического туберкулеза
   2. Анетодермии Ядассона
   3. Эритематоза
   4. Склеродермии
   5. Туберкулезной волчанки
467. Чаще всего эритроплазия Кейра локализуется:
   1. На коже кистей
   2. На коже туловища
   3. В области половых органов мужчин
   4. В области половых органов женщин
   5. На коже нижних конечностей
468. Для дискоидной красной волчанки не характерно:
   1. Наличие эритемы с цианотичным оттенком
   2. Фолликулярного кератоза с крепко держащимися чешуйками
   3. Кровотечения при поскабливании
   4. Повышенной чувствительности к УФО
   5. Болезненности при поскабливании
469. К клиническим формам склеродермии относятся все, кроме:
   1. Бляшечной
   2. Линейной
   3. Болезни белых пятен
   4. Атрофодермии Пазини-Пьерини
   5. Эритематозной анетодермии
470. К признакам активности склеродермического процесса не относится:
   1. Увеличение размеров очага
   2. Увеличение плотности очага
   3. Наличие лилового венчика вокруг бляшки
   4. Появление новых очагов
   5. Нарастание атрофии
471. Для болезни белых пятен не характерно:
   1. Фокусного расположения
   2. Наличия белых пятен диаметром 5 мм
   3. Локализации на шее, верхней половине туловища
   4. Восстановления структуры кожи
   5. Развитие атрофии
472. Для атрофодермия Пазини-Пьерини не характерно:
   1. Локализация на коже туловища
   2. Возникновение эритематозных слегка отечных пятен в начальной стадии
   3. Возникновение буроватых слегка западающих пятен в поздней стадии
   4. Возникновение в молодом возрасте
   5. полное восстановление всех тканей после разрешения процесса
473. Исходом поражения мышц при дерматомиозите может быть все, кроме:
   1. Мышечной атрофии
   2. Фиброзного миозита
   3. Фиброзных контрактур
   4. Амилоидоза
   5. Кальциноза
475. У новорожденных развитию пиодермий способствует все перечисленное, кроме:
   1. Щелочной среды поверхности кожи
   2. Высокой абсорбционной способности кожи
   3. Активности ребенка
   4. Несовершенства процессов терморегуляции
   5. Рыхлости рогового слоя
476. Пиодермии у детей 1-го месяца жизни характеризуются всем перечисленным, кроме:
   1. Преобладания стафилодермий
   2. Особой опасности гнойничковых поражений кожи в связи с возможностью сепсиса
   3. Возникновения более заразительных, чем у взрослых, форм (эпидемический пемфигоид)
   4. Отсутствия связи с сально-волосяными структурами
   5. Появления фурункулов, склонности к нагноению сально-волосяных структур
477. Какие заболевания у новорожденных связаны со стафилококковой инфекцией кожи?
   1. Наследственная пузырчатка
   2. Эпидемическая пузырчатка новорожденных
   3. Сифилитическая пузырчатка
   4. Вакциниформный пустулез
   5. Синдром Криста–Сименса
478. Везикулопустулез новорожденных представляет собой:
   1. Перипорит, остиоперипорит, вызванные стафилококковой инфекцией
   2. Пиококковый пемфигус
   3. Папуло-эрозивную стрептодермию
   4. Пузырьковый лишай
   5. Остеофолликулит
479. Множественные абсцессы (псевдофурункулы) характеризуются всем перечисленным, кроме:
   1. Преобладания в грудном возрасте
   2. Связи со стафилококковой инфекцией эккринных потовых желез
   3. Связи со стрептококковой инфекцией сально-волосяных структур
   4. Рубцевания
   5. Излюбленной локализации на затылке
480. При псевдофурункулезе в воспалительный процесс вовлекаются:
   1. Эккринные потовые железы
   2. Апокриновые потовые железы
   3. Волосяной фолликул
   4. Все перечисленное
   5. Ничего из перечисленного
481. Для дренирования при псевдофурункулезе могут быть использованы:
   1. Сернокислая магнезия (сульфат магния), гипертонический раствор поваренной соли
   2. Хлорид кальция
   3. Гидрокортизон
   4. Флуцинар
   5. Циндол
482.Эпидемическая пузырчатка новорожденных характеризуется всем перечисленным, кроме:
   1. Вялых пузырей (фликтен)
   2. Эрозий
   3. Образования рубцов
   4. Высокой контагиозности
   5. Возможного развития септикопиемии
483. При эпидемической пузырчатке новорожденных в первую очередь назначают:
   1. Антибиотики
   2. Чистый ихтиол
   3. Анилиновые красители
   4. УВЧ
   5. УФ-облучение
484. Эксфолиативный дерматит Риттера вызывается:
   1. Стафилококком
   2. Стрептококком
   3. Синегнойной палочкой
   4. Вульгарным протеем
   5. Всеми перечисленными
485. Для эксфолиативного дерматита Риттера не характерно:
   1. Тяжелое общее состояние
   2. Образование вялых пузырей, склонных к слиянию
   3. Массивные эрозии
   4. Положительный симптом Никольского
   5. Образование рубцов при разрешении процесса
486. Эксфолиативный дерматит Риттера следует дифференцировать от:
   1. Десквамативной эритродермии
   2. Врожденного ихтиоза
   3. Токсического эпидермального некролиза Лайелла
   4. Сифилитической пузырчатки
   5. Всех перечисленных
487. При эксфолиативном дерматите Риттера не показано наружное применение:
   1. Анилиновых красителей
   2. Спиртовых растворов
   3. Присыпок с оксидом цинка, ксероформом, тальком
   4. Глюкокортикоидных мазей
   5. Мазей «Левосин», «Левомеколь»
488. При гипотиреозе развивается:
   1. Генерализованная микседема
   2. Узелковая микседема
   3. Претибиальная микседема
   4. Все перечисленное
   5. Ничего из перечисленного
489. Причиной дерматозов, развивающихся при сахарном диабете, является:
   1. Снижение защитной функции кожи
   2. Нарушение обмена веществ
   3. Ангиопатии
   4. Аллергические реакции
   5. Все перечисленное
490. У больных сахарным диабетом могут развиваться следующие поражения кожи, кроме:
   1. Липоидного некробиоза
   2. Ксантом
   3. Кольцевидной гранулемы
   4. Диабетической дермопатии
   5. Пойкилодермии
491. У старческой, кортикостероидной и цинготной пурпуры один и тот же патогенетический механизм – это:
   1. Тромбоцитопения
   2. Увеличенное внутрисосудистое давление
   3. Потеря сосудистого тонуса
   4. Ломкость сосудов
   5. Недостаточное свертывание крови
492. Трансформация пигментного невуса в злокачественную меланому может проявиться:
   1. Неравномерной зоной гиперемии вокруг невуса
   2. Увеличением или неравномерностью пигментации
   3. Увеличением или неравномерностью плотности
   4. Изъязвлением, кровоточивостью, увеличением размеров
   5. Всем перечисленным
493. Для кератоакантомы характерно:
   1. Начало с шаровидного узла
   2. Быстрый центральный распад с образованием блюдцеобразной опухоли
   3. Отторжение распадающихся масс с одновременным уплощением опухоли
   4. Образование депигментированного звездчатого рубца не позднее 3 месяцев с начала заболевания
   5. Все перечисленное
494. В качестве основного этиологического фактора развития ТКЛК в настоящее время рассматривают:
   1. ВПЧ
   2. ВПГ типа 2.
   3. Ретровирусы типа А
   4. Ретровирусы типа С
   5. Хламидии
495. К группе ТКЛК не относится:
   1. Грибовидный микоз
   2. Первичный ретикулез
   3. Эритродермия Вильсона-Брока
   4. Саркома Капоши
   5. Синдром Сезари
496. Какой из приведенных признаков не характерен для классической саркомы Капоши?
   1. Частое развитие у женщин
   2. Частое развитие у мужчин
   3. Локализация в области голеней и стоп
   4. Наличие пятен, бляшек, узлов
   5. Заканчивается лимфостазом
497. Канцерогенез (злокачественная трансформация) характеризуется всеми перечисленными стадиями, кроме:
   1. Стадии инициации
   2. Стадии промоции
   3. Стадии прогрессии
   4. Стадии инволюции
   5. Всех перечисленных
498. Плоскоклеточный рак кожи чаще развивается:
   1. De novo
   2. Из предрака кожи
   3. На открытых участках кожи
   4. У лиц пожилого возраста
   5. Во всех указанных случаях
499.У больной 72.лет в области лба появился узелок. За 3 недели он превратился в куполообразный узел диаметром 2 см с центральной «псевдоязвой», покрытой роговыми массами, удаляющимися без признаков кровоточивости, и периферической валикообразной зоной с телеангиэктазиями. Субъективные ощущения отсутствуют. Назовите клинический диагноз?
   1. Дерматофибросаркома выбухающая
   2. Кератоакантома
   3. Рак кожи плоскоклеточный
   4. Пиогенная гранулема
   5. Гумма
500. Для кератоакантомы не характерна:
   1. «Псевдоязва»
   2. Спонтанная инволюция
   3. Трансформация в базалиому
   4. Локализация на открытых участках кожи
   5. Плотноэластическая консистенция