1-е пол. НЕВРОЛОГИЯ ОРДИНАТОРЫ ИТОГОВЫЕ
01. predmet=НЕВРОЛОГИЯ ОРДИНАТОРЫ ИТОГОВЫЕ
   count=100

НЕВРОЛОГИЯ ОРДИНАТОРЫ ИТОГОВЫЕ
1. Для лечения невропатии лицевого нерва в остром периоде не используют:
   А. фонофорез гидрокортизона
   Б. противовоспалительную терапию
   В. дегидратационную терапию
   Г. массаж
   Д. все перечисленное
   Е. верно А. и Б.
2. Назовите группы препаратов, используемых при лечении хронической стадии эпидемического энцефалита:
   А. агонисты дофаминовых рецепторов
   Б. глюкокортикостероиды
   В. препараты леводопы
   Г. ничего из перечисленного
   Д. верно А. и В.
3. Для лечения внутричерепной гипертензии при черепно-мозговой травме применяют
   А. осмотические диуретики
   Б. возвышенное положение головы
   В. глюкокортикоидные препараты
   Г. верно А. и Б.
   Д. все перечисленное
4. Для коррекции дефицита дофаминергической активности при выходе из острейшего периода тяжелой черепно-мозговой травмы (апалический или акинето-ригидный синдром) назначают
   А. L-допа
   Б. наком (синемет, мадопар)
   В. циклодол
   Г. любой из перечисленный препаратов
   Д. верно А. и Б.
5. Гиперактивацию симпатоадреналовой системы в остром периоде тяжелой черепно-мозговой травмы подавляют
   А. нейролептиками
   Б. антидепрессантами
   В. барбитуратами
   Г. всеми перечисленными препаратами
   Д. верно А. Б.
6. Для угнетения гиперактивации вестибуло-вегетативных реф-лексов в остром периоде черепно-мозговой травмы назначают
   А. анаприлин
   Б. беллатаминал
   В. метоклопрамид
   Г. все перечисленное
   Д. верно Б. и В.
7. Из перечисленных антибиотиков наибольшей способностью проникать через ГЭБ обладает
   А. цефалексин
   Б. клиндамицин
   В. рифампицин
   Г. цефтриаксон
8. Основные препараты для лечения менингита, вызванного синегнойной палочкой:
   А. полимиксин, карбоксицикллин
   Б. гентамицин
   В. синегнойный бактериофаг
   Г. цефалоспорины III-IV поколения
   Д. все вышеперечисленные
9. При лечении рассеянного склероза применяют следующие виды терапии:
   А. дегидратационная, противовоспалительная
   Б. сосудистая
   В. антихолинэстеразная терапия, атропиносодержащие препараты, препараты дофамина
   Г. пульс-терапия глюкокортикоидами
   Д. ИВЛ, организация правильного ухода
10. В основе лечения миастении лежит назначение:
   А. препаратов леводопы
   Б. антибиотиков
   В. антиэпилептических препаратов
   Г. противовирусных препаратов
   Д. антихолинэстеразных препаратов
11. К "дневным" транквилизаторам относится
   А. мидазолам (флормидал)
   Б. нитразепам (эуноктин)
   В. диазепам (реланиум)
   Г. тофизепам (грандаксин)
   Д. флуоксетин (прозак)
12. Ноотропные средства при черепно-мозговой травме можно применять
   А. спустя 3 дня после травмы
   Б. спустя неделю после травмы
   В. в резидуальном периоде
   Г. в любые сроки
   Д. правильно Б. и В.
   Е. правильно А. и В.
13. Основной антибиотик, применяемый для лечения сальмонеллезного менингита:
   А. ампициллин
   Б. гентамицин
   В. пенициллин
   Г. цефалоспорины 3-4 поколений
   Д. левомицетина сукцинат
14. При аллергии к пенициллину не следует назначать
   А. гентамицин
   Б. ампиокс
   В. биомицин
   Г. левомицетин
   Д. морфоциклин
15. Необходимым условием начала лечения больного с тяжелой черепно-мозговой травмой является
   А. введение в вену кардиотонических средств
   Б. введение в вену антигипертензивных средств
   В. освобождение дыхательных путей от инородных тел
   Г. верно А. и Б.
16. При лечении тяжелой черепно-мозговой травмы в остром периоде для коррекции метаболического ацидоза показана внутривенная инфузия
   А. 5% раствора глюкозы
   Б. 4% раствора бикарбоната натрия
   В. раствора поляризующей смеси
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно Б. и В.
17. При комбинированной черепно-мозговой травме для лечения артериальной гипотензии в результате кровопотери предпоч-тение отдается назначению
   А. кардиотонических средств
   Б. симпатомиметиков
   В. низкомолекулярных декстранов
   Г. осмотических диуретиков
18. Выберите антибиотик, применяющийся для лечения менингококкового менингита до выделения возбудителя
   А. ампициллин
   Б. тиенам
   В. метициллин
   Г. пенициллин
   Д. верно Б. и В.
   Е. верно все перечисленное
19. Синдром злокачественной гипертермии развивается при приёме:
   А. центральных антигипертензивных средств
   Б. препаратов леводопы
   В. высоких доз ГКС
   Г. антидепрессантов в сочетании с ингибиторами протонной помпы
   Д. ряда средств для наркоза
20. Противопоказанием для лечебной физкультуры у больных с инсультом является
   А. нарушение всех видов чувствительности на стороне гемиплегии
   Б. резкая болезненность суставов
   В. нарушение функции тазовых органов
   Г. сердечная недостаточность II-III ст.
   Д. нарушение координации
21. Медикаментозную полиневропатию могут вызывать
   А. цитостатики
   Б. туберкулостатические препараты
   В. нитрофураны (фуразолидон, фурадонин)
   Г. противомалярийные препараты
   Д. препараты всех перечисленных групп
   Е. верно А. и Б.
22. Медикаментозный миопатический синдром не вызывают
   А. ГКС
   Б. хлорохин
   В. аминогликозиды
   Г. антихолинэстеразные препараты
   Д. все перечисленные препараты
23. Психопатологические побочные эффекты могут вызывать
   А. кортикостероиды
   Б. противосудорожные препараты
   В. противопаркинсонические препараты
   Г. центральные антигипертензивные препараты
   Д. все перечисленные препараты
24. Ингибиторы МАО
   А. снижают накопление норадреналина
   Б. увеличивают накопление норадреналина
   В. снижают накопление дофамина
   Г. увеличивают накопление дофамина
   Е. верно Б. и Г.
25. К ингибиторам МАО относятся
   А. Моклобемид (Аурорикс), Пилиндол (Пиразидол)
   Б. Топирамат (Топамакс), Левитирацетам (КеппрА.
   В. Флуоксетин (Прозак), Сертралин (Золофт)
   Г. Бетагистин (Бетасерк)
   Д. Клопидогрель (Плавикс), Дипиридамол (Курантил)
26. Для профилактики ангиоспазма у пациентов, перенесших геморрагический инсульт применяют:
   А. циннаризин
   Б. дротаверин
   В. плавикс
   Г. нимотоп
27. Нейролептическое действие аминазина обусловлено блокадой рецепторов
   А. адреналина
   Б. норадреналина
   В. дофамина
   Г. ацетилхолина
28. Нейролептики могут вызывать следующие экстрапирамидные нарушения
   А. акинезию и ригидность
   Б. хорею и атетоз
   В. оромандибулярную дискинезию
   Г. генерализованный тик
   Д. верно А. и В.
   Е. верно Б. и Г.
29. При лечении нейролептиками с сильным антипсихотическим действием часто развиваются
   А. мозжечковые расстройства
   Б. экстрапирамидные расстройства
   В. вестибулярные расстройства
   Г. координаторные расстройства
   Д. слуховые и зрительные галлюцинации
30. Тиоридазин (меллерил, сонопакс) не назначают
   А. при нарушениях поведения
   Б. при тикозном гиперкинезе
   В. при депрессивном состоянии
   Г. при артериальной гипотензии
31. К антидепрессантам седативного действия относятся
   А. мелипрамин
   Б. пиразидол
   В. флуоксетин
   Г. амитриптилин
   Д. все перечисленные препараты
32. Для лечения гиперкинетической формы хореи Гентингтона применяют
   А. дофасодержащие препараты
   Б. нейролептики
   В. холинолитики
   Г. агонисты дофамина
33. При наследственном эссенциальном дрожании следует назначить
   А. бензодиазепины (клоназепам)
   Б. b-адреноблокаторы (обзидан)
   В. дофасодержащие средства (наком)
   Г. агонисты дофамина (мидантан)
   Д. верно все перечисленное
   Е. верно А. и Б.
34. При лечении пароксизмальной гемикрании наиболее эффективен
   А. аспирин
   Б. индометацин
   В. эрготамин
   Г. анаприлин
   Д. резерпин
35. Мышечные релаксанты применяют
   А. при введении назогастрального зонда
   Б. при катетеризации мочевого пузыря
   В. при интубации трахеи
   Г. при спазме привратника желудка
   Д. при бронхоспазме
36. К a-адреноблокаторам относится
   А. анаприлин
   Б. обзидан
   В. индерал
   Г. тразикор
   Д. фентоламин
37. Прамипексол (мирапекс) показан для лечения:
   А. болезни Жиль де ля Туретта
   Б. болезни Паркинсона
   В. хореи Гентингтона
   Г. идиопатического синдрома "беспокойных ног"
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно Б. и Г.
38. К миорелаксантам, действующим на ГАМК-эрическую систему относится:
   А. баклосан
   Б. сирдалуд
   В. мидокалм
   Г. диспорт
39. С целью первичной нейропротекции у пациентов с инсультом используют:
   А. амитриптилин
   Б. сульфат магния
   В. препараты гинко билобы
   Г. пирацетам
   Д. кортексин
40. Препараты, уменьшающие глубину сна, следует давать при энурезе
   А. в течение всего дня
   Б. утром и днем
   В. на ночь
   Г. утром и вечером
   Д. днем
41. Санаторно-курортное лечение больного с невритом лицевого нерва начинают
   А. с первых дней заболевания
   Б. через 1-2 месяца от начала болезни
   В. через 6 месяцев от начала болезни
   Г. через 1 год от начала болезни
   Д. в любое время независимо от давности заболевания
42. При лечении болезни Паркинсона ежедневная доза L-допа не должна превышать
   А. 2 г
   Б. 2,5 г
   В. 3 г
   Г. 3,5 г
   Д. 4 г
43. Лечение холинолитическими препаратами болезни Паркинсона противопоказано, если у больного
   А. катаракта
   Б. глаукома
   В. гипертоническая ретинопатия
   Г. диабетическая ретинопатия
   Д. все перечисленные заболевания
44. Как изменяется биодоступность леводопы в сочетании с ингибитором периферической дофадекарбоксилазы
   А. препараты замедляют всасывание друг друга
   Б. не изменяется
   В. снижается
   Г. повышается
45. Преимущественно селективными ингибиторами ЦОГ-2 рецепторов с хондропротективными свойствами являются
   А. пироксикам
   Б. мелоксикам (мовалис, амелотекс)
   В. коксибы (целебрекс, аркоксия)
   Г. верно Б. и В.
   Д. все перечисленное
46. Наиболее эффективным методом патогенетической терапии невралгии тройничного нерва является назначение
   А. анальгетиков
   Б. спазмолитиков
   В. противосудорожных средств
   Г. всего перечисленного
   Д. ничего из перечисленного
47. При выявлении у пациента синдрома Гийена-Барре для лечения категорически противопоказаны:
   А. движения в суставах поражённых конечностей
   Б. витамины группы В (В1, В6, В12) и препараты, их содержащие
   В. препараты, увеличивающие проводимость по нервному волокну
   Г. кортикостероиды
   Д. всё перечисленное
48. Иглорефлексотерапия при полинейропатии Гийена - Барре назначается в период
   А. нарастания парезов
   Б. стабилизации парезов
   В. регресса парезов
   Г. верно все перечисленное
   Д. верно Б. и В.
49. Антидепрессантом из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина является
   А. эсциталопрам (ленуксин)
   Б. миансерин (леривон)
   В. имипрамин (мелипрамин)
   Г. моклобемид (аурорикс)
   Д. дулоксетин (симбалтА.
50. При климактерическом остеопорозе назначают
   А. кортикостероиды
   Б. кальцитрин
   В. половые гормоны
   Г. верно Б. и В.
   Д. верно все перечисленное
51. Для пофилактики атак кластерной (пучковой) головной боли не эффективно назначение
   А. производных эрготамина
   Б. триптанов
   В. вальпроатов
   Г. топирамата
   Д. габапентина
   Е. ГКС
52. Для профилактического лечения мигрени не применяются
   А. ?-адреноблокатры: пропранолол, анаприлин, атенолол
   Б. антидепрессанты: амитриптилин, эсциталопрам (ленуксин)
   В. триптаны: суматириптан (имигран), золмитриптан (зомиГ.
   Г. производные эрготамина (дигидэргот, дигидроэрготамин)
   Д. антиконвульсанты: вальпроевая кислота (депакин), топирамат (топамакс)
   Е. верно В., Г.
53. Для купирования приступов мигрени средней и тяжелой степени по шкале MIDAS показаны:
   А. комбинированные анальгетики
   Б. ГКС
   В. НПВС
   Г. триптаны
   Д. все перечисленное верно
   Е. верно А. и Г.
54. Антикоагулянты для профилактики инсульта у больных с мерцательной аритмией назначаются, используя шкалу
   А. has-bled
   Б. score
   В. ABCD
   Г. cha2ds2-vasc
   Д. верно А. и Г.
55. Антиагрегантными свойствами обладают все перечисленные препараты, кроме
   А. ацетилсалициловой кислоты
   Б. дипиридамола
   В. дигидроэрготоксина
   Г. клонидина
   Д. пармидина
56. К этиотропной терапии гипертонической энцефалопатии не относится назначение
   А. центральных антигипертензивных средств
   Б. гипохолестеринемических препаратов
   В. антагонистов кальция
   Г. b-адреноблокаторов
57. К этиотропной терапии атеросклеротической энцефалопатии не относится назначение
   А. антигипертензивных препаратов
   Б. эндотелиотропных средств
   В. антиагрегантов
   Г. антиоксидантов
   Д. препаратов, нормализующих липидный обмен
58. Фармакотерапия больным с начальными проявлениями недостаточности мозгового кровообращения проводится с целью
   А. улучшения церебральной гемодинамики
   Б. улучшения метаболизма мозга
   В. регресса очаговой церебральной симптоматики
   Г. верно все перечисленное
   Д. верно А. и Б.
59. Для фармакотерапии преходящих нарушений мозгового кровообращения на почве спазма мозговых артерий предпочти-тельнее назначить
   А. a-адренергические блокаторы
   Б. b-адренергические блокаторы
   В. антагонисты кальция
   Г. препараты ксантинового ряда (эуфиллин, трентал)
   Д. верно А. и В.
   Е.верно Б. и Г.
60. Принципами лечения сотрясения мозга является:
   А. постельный режим и дегидратация
   Б. десенсибилизирующая терапия
   В. обезболивающая и седативная терапия
   Г. всё перечисленное
61. Вазоактивные средства при ишемическом инсульте не применяются с целью улучшения
   А. церебральной гемодинамики
   Б. водно-электролитного баланса
   В. реологического состояния крови
   Г. метаболизма мозга
62. Показанием к гиперволемической гемодилюции при ишемическом инсульте является наличие
   А. анурии
   Б. сердечной недостаточности
   В. артериальное давление ниже 120/60 мм рт. ст.
   Г. артериальное давление свыше 200/100 мм рт. ст.
   Д. гематокрита 42%
63. Фибринолитическая терапия при закупорке сосудов мозга целесообразна в случае
   А. молодого возраста больного
   Б. продолжительности закупорки менее 4,5 часов
   В. отсутствия анурии
   Г. геморрагического синдрома
   Д. артериального давления ниже 200/100 мм рт. ст.
64. Антикоагулянты при ишемическом инсульте не противопоказаны при наличии
   А. ревматизма
   Б. артериального давления свыше 200/100 мм рт. ст.
   В. заболеваний печени
   Г. язвенной болезни желудка
   Д. тромбоцитопатии
65. Критерием эффективной гемодилюции в острой стадии ише-мического инсульта считают снижение гематокрита до уровня
   А. 45-69%
   Б. 39-44%
   В. 35-38%
   Г. 30-34%
   Д. 25-29%
66. Наиболее эффективным в лечении диссеминированного внутрисосудистого свертывания является
   А. хлористый кальций и викасол
   Б. эпсилонаминокапроновая кислота
   В. гепарин с антитромбином
   Г. гепарин с замороженной плазмой
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно В. и Г.
67. К дофасодержащим препаратам для лечения болезни Паркинсона относится
   А. мидантан, вирегит
   Б. наком, мадопар
   В. парлодел, лизурид
   Г. юмекс, депренил
   Д. все перечисленное
68. При гипертоническом кровоизлиянии в мозг применение антифибринолитиков (эпсилонаминокапроновая кислота и др.) не показано, поскольку
   А. высок риск повышения артериального давления
   Б. возможно значительное повышение внутричерепного давления
   В. кровоизлияние уже завершилось
   Г. возможно усиление цефалгического синдрома
69. Лечение приступа мигрени с аурой следует начинать:
   А. при появлении болевого синдрома, оцениваемого пациентом на 7 баллов по ВАШ и более
   Б. стероиды
   В. при появлении головной боли
   Г. при появлении ауры
70. Отмена противоэпилептической терапии осуществляется:
   А. осуществляется только после полной нормализации ЭЭГ
   Б. осуществляется спустя 3-5 лет после клинической ремиссии и нормализации ЭЭГ
   В. осуществляется только спустя 8-10 лет после полной кинической ремиссии
   Г. осуществляется сразу после прекращения судорожных приступов
71. При гипертоническом субарахноидальном кровоизлиянии не следует применять
   А. анальгетики
   Б. антифибринолитики
   В. дегидратационные препараты
   Г. спазмолитики
   Д. антигипертензивные средства
72. При гипертоническом кровоизлиянии в мозг не следует применять
   А. препараты ксантинового ряда
   Б. a-адреноблокаторы
   В. аналептики
   Г. препараты раувольфии
   Д. ганглиоблокаторы
73. Противопоказанием к транспортировке в неврологический стационар больного с гипертоническим кровоизлиянием в мозг является
   А. утрата сознания
   Б. рвота
   В. психомоторное возбуждение
   Г. инфаркт миокарда
   Д. отек легкого
74. При консервативном лечении субарахноидального кровоизлияния из аневризмы назначают с первого дня
   А. хлористый кальций и викасол
   Б. фибринолизин и гепарин
   В. эпсилонаминокапроновую кислоту
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно А. и В.
75. Для лечения нарушений венозного кровообращения мозга при нормальном уровне системного артериального давления не следует применять
   А. b-адренергические блокаторы
   Б. антикоагулянты
   В. антиагреганты
   Г. препараты ксантинового ряда
76. Витамин Е при остром нарушении мозгового кровообращения назначают с целью
   А. коррекции лактацидоза
   Б. коррекции гиперкоагуляции
   В. коррекции гиперагрегации
   Г. торможения активации перекисного окисления липидов
   Д. торможения активации антифибринолитической системы
77. При декомпенсации гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии назначение дегидратирующих средств нецелесообразно при наличии
   А. артериальной гипертензии
   Б. общемозговой симптоматики
   В. гиперкоагуляции
   Г. головной боли гипертензионного характера
   Д. краевого отека соска зрительного нерва
78. При каузалгии эффективным методом физиотерапии является
   А. УВЧ на область локализации боли и сегментарно
   Б. СМТ на область проекции симпатических узлов
   В. электрофорез новокаина на область повреждения
   Г. грязевые аппликации невысокой температуры (37-С)
   Д. все перечисленное
   Е. верно Б. и Г.
79. Лечение при всех формах спинальных амиотрофий является:
   А. этиологическим
   Б. симптоматическим
   В. патогенетическим
   Г. включает массаж, ЛФК и правильно организованный уход за больным
   Д. верно А. и Б.
80. Из следующих противовирусных препаратов для лечения энцефалитов не применяются
   А. оксолин
   Б. идоксуридин
   В. метисазон
   Г. ацикловир
   Д. аденозин-арабинозид
81. Наиболее эффективным при лечении гнойного менингита, вызванного синегнойной палочкой, является
   А. бензилпенициллин
   Б. клиндамицин
   В. эритромицин
   Г. гентамицин
82. При неустановленном возбудителе бактериального гнойного менингита целесообразно применять
   А. цефалексин (цепорекс)
   Б. клиндамицин (далацин)
   В. эритромицин (эритран)
   Г. цефотаксим (клафоран)
83. Для лечения менингококкового менингита следует выбрать
   А. клиндамицин
   Б. тетрациклин
   В. эритромицин
   Г. канамицин
   Д. левомицетин
84. При локализованной форме дифтерии (нос, зев, гортань) для профилактики полинейропатии введение противодифтерийной сыворотки достаточно в дозе
   А. 5-10 тыс МЕ
   Б. 10-15 тыс МЕ
   В. 15-30 тыс МЕ
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно Б. и В.
85. Этиотропная фармакотерапия токсоплазмоза не проводится
   А. хлоридином
   Б. аминохинолом
   В. сульфадимезином
   Г. эритромицином
86. Для лечения генерализованных болезненных мышечных спазмов и судорог при столбняке препаратом первого выбора является
   А. хлоралгидрат
   Б. тиопентал
   В. фенобарбитал
   Г. седуксен
   Д. тубокурарин
87. Для предупреждения и лечения обострений рассеянного склероза целесообразно назначить
   А. a-интерферон
   Б. b-интерферон
   В. g-интерферон
   Г. верно все перечисленное
   Д. верно А. и Б.
88. При ремиссии рассеянного склероза показано применение
   А. иммуностимуляторов
   Б. плазмафереза
   В. глюкокортикоидов
   Г. цитостатиков
89. При обострении рассеянного склероза (Т-лимфопения, В-лимфоцитоз) предпочтительнее назначить
   А. глюкокортикоидные препараты
   Б. цитостатики (азатиоприн, циклофосфамиД.
   В. стимуляторы В-лимфоцитов (пропермил, зимозан, пирогенал)
   Г. комплексное лечение указанными средствами
90. При токсической генерализованной форме дифтерии для профилактики полирадикулонейропатии достаточным является введение противодифтерийной сыворотки в дозе
   А. 50-70 тыс МЕ
   Б. 70-100 тыс МЕ
   В. 100-120 тыс МЕ
   Г. 120-150 тыс МЕ
   Д. указанные дозы недостаточны
91. У больных с рассеянным склерозом при возникновении императивных позывов целесообразно использование
   А. десмопрессин
   Б. празозин
   В. детрузитол
   Г. верно Б. и В.
   Д. верно А. и В.
92. Для коррекции патологической мышечной спастичности при рассеянном склерозе целесообразно назначить один из следующих ГАМК-ергических препаратов
   А. аминалон
   Б. фенибут (анвифен)
   В. баклофен (баклосан)
   Г. пантогам (пантокальцин)
93. При лечении печеночной энцефалопатии с портальной гипертензией (портосистемная формА. средствами первого выбора являются
   А. глюкокортикоидные препараты
   Б. ограничение введения белка с пищей
   В. неадсорбируемые антибиотики
   Г. экстракорпоральная гемосорбция
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
94. При лечении печеночной энцефалопатии без портальной гипертензии средствами первого выбора являются
   А. неадсорбируемые антибиотики
   Б. кортикостероидные препараты
   В. экстракорпоральная гемосорбция
   Г. ограничение потребления белка
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
95. Для лечения хронической надпочечниковой недостаточности применяется
   А. курсовая терапия глюкокортикоидами
   Б. постоянная терапия глюкокортикоидами
   В. только экстренное введение глюкокортикоидов при развитии аддисонического криза
   Г. АКТГ
   Д. все перечисленное
96. Для лечения рассеянного склероза чаще применяются:
   А. хирургическое лечение
   Б. постоянный приём небольших доз ГКС, плазмаферез, иммунокоррекция, общеукрепляющая терапия.
   В. пульс-терапия ГКС, плазмаферез, иммуномодуляторы
   Г. пуль-терапия ГКС, цитосатики, назначение калимина
97. Концентрация противоэпилептических препаратов (фенобарбитала, фенитоина и карбамазепинА. повышается при назначении
   А. эритромицина
   Б. хлорамфеникола
   В. изониазида
   Г. циметидина
   Д. верно А. и Б.
   Е. всего перечисленного
98. Последовательность выбора препарата в начале лечения эпилепсии определяется
   А. типом припадка
   Б. формой эпилепсии
   В. частотой приступов
   Г. особенностями ЭЭГ
99. Нейрокс и церетон совместно могут назначаться для лечения
   А. острого и восстановительного периода ишемического инсульта
   Б. восстановительного периода геморрагического инсульта
   В. острого и восстановительного периода ЧМТ
   Г. когнитивных нарушений
   Д. всего перечисленного
100. При частых приступах фокальной эпилепсии в начале лечения следует назначить
   А. максимальную дозу одного антиэпилептического препарата
   Б. минимальную дозу выбранного препарата с постепенным повышением дозы
   В. сочетание минимальных доз двух или трех основных противоэпилептических препаратов
   Г. сочетание средней терапевтической дозы одного основного препарата и одного из дополнительных средств
101. Наиболее частой причиной ортостатической гипотензии является
   А. передозировка гипотензивных препаратов
   Б. диабетическая полиневропатия
   В. идиопатическая ортостатическая гипотензия
   Г. заболевания сердца
   Д. заболевания крови
   Е. ничего из перечисленного
102. Поражение вегетативных волокон характерно для следующего варианта периферической нейропатии
   А. миелинопатии
   Б. нейронопатии
   В. аксонопатии
   Г. Валлеровского перерождения
   Д. любого из перечисленного
   Е. ничего из перечисленного
103. Феномен денервационной гиперчувствительности характерен для поражения
   А. преганглионарных симпатических нейронов
   Б. постганглионарных симпатических нейронов
   В. преганглионарных парасимпатических нейронов
   Г. постганглионарных парасимпатических нейронов
   Д. верно А. и В.
   Е. верно Б. и Г.
104. Для выявления феномена гиперчувствительности при денервации зрачка следует закапать в глаз
   А. 1% раствор адреналина
   Б. 0,1% раствор адреналина
   В. 12,5% раствор пилокарпина
   Г. 1,25% раствор пилокарпина
   Д. верно А. и В.
   Е. верно Б. и Г.
105. Феномен ортостатической гипотензии характеризуется снижением артериального давления в вертикальном положении
   А. систолического - на 20 мм рт. ст. и более
   Б. систолического - на 30 мм рт. ст. и более
   В. диастолического - на 20 мм рт. ст. и более
   Г. все перечисленное
   Д. верно Б. и В.
106. Для лечения ортостатической гипотензии, обусловленной периферической вегетативной недостаточностью, применяются следующие средства
   А. дексаметазон
   Б. флудрокортизон
   В. симпатомиметики
   Г. b-блокаторы
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
107. Наиболее частой причиной вегетативных кризов являются
   А. тревожные невротические расстройства
   Б. черепно-мозговая травма
   В. поражения гипоталамуса
   Г. пролапс митрального клапана
   Д. коллагенозы
   Е. нейроинфекция
108. Периферическая вегетативная недостаточность наблюдается при следующих вариантах диабетических полинейропатий
   А. проксимальной симметричной полинейропатии
   Б. проксимальной асимметричной полинейропатии
   В. дистальной полинейропатии
   Г. множественной мононейропатии
   Д. все перечисленное
   Е. ничего из перечисленного
109. Для базисной терапии вегетативных кризов применяются следующие препараты
   А. b-блокаторы
   Б. беллатаминал
   В. клоназепам
   Г. трициклические антидепрессанты
   Д. верно В. и Г.
   Е. все перечисленные
110. Наиболее частой причиной синдрома Горнера является
   А. поражение ствола мозга
   Б. поражение спинного мозга
   В. поражение первого грудного корешка
   Г. поражение шейной симпатической цепочки
   Д. поражение симпатического сплетения внутренней сонной артерии
   Е. травма глазного яблока
111. Вегетативные кризы часто сопровождаются следующими психопатологическими проявлениями
   А. тревогой ожидания
   Б. агорафобией
   В. ограничительным поведением
   Г. всеми перечисленными проявлениями
   Д. верно А. и В.
   Е. верно А. и Б.
112. Вегетативные кризы приходится дифференцировать со следующими состояниями
   А. височной эпилепсией
   Б. феохромоцитомой
   В. гипогликемией
   Г. нейрогенной гипервентиляцией
   Д. верно А., Б. и В.
   Е. все перечисленное
13. Для вегетативных кризов, в отличие от феохромоцитомы, менее характерны
   А. значительное повышение артериального давления
   Б. повышенное потоотделение
   В. выраженное чувство страха
   Г. сердцебиение
   Д. все перечисленное
   Е. ничего из перечисленного
114. Поражение периферической (сегментарной) вегетативной нервной системы проявляется следующими синдромами
   А. периферической вегетативной недостаточностью
   Б. ангиотрофалгическими синдромами
   В. нейрогенной тетанией
   Г. кластерной головной болью
   Д. верно А. и Б.
   Е. всеми перечисленными
115. Поражение центральной (надсегментарной) вегетативной нервной системы проявляется следующими синдромами
   А. КРБС I и II типов
   Б. нейроэндокринно-метаболическими расстройствами
   В. психовегетативным синдромом
   Г. астеноневротическим синдромом
   Д. верно Б. и В.
   Е. всеми перечисленными
116. Наличие функциональных неврологических (псевдоневро-логических) симптомов наиболее характерно
   А. для гипервентиляционных приступов
   Б. для вегетативных кризов
   В. для парциальных сложных припадков
   Г. для конверсионного расстройства
   Д. для гипогликемических приступов
   Е. для феохромоцитомы
117. Эффект антидепрессантов при вегетативных кризах обычно наступает
   А. немедленно
   Б. через 3 дня
   В. через 1-2 недели
   Г. через 2-3 недели
   Д. через 1 месяц
118. Для комплексного регионарного болевого синдрома характерны
   А. снижение активности симпатической нервной системы
   Б. снижение активности парасимпатической нервной системы
   В. диффузное повышение активности симпатической нервной системы
   Г. регионарное повышение активности симпатической нервной системы
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно В. и Г.
119. Для комплексного регионарного болевого синдрома характерны
   А. жгучие боли
   Б. цианоз
   В. гипогидроз или гипергидроз
   Г. отек конечности
   Д. дистрофические изменения кожи, мышц, костей
   Е. все перечисленное
120. Наиболее эффективным методом лечения комплексного регионарного болевого синдрома является
   А. применение адреноблокаторов
   Б. кортикостероидная терапия
   В. блокада регионарных симпатических узлов
   Г. применение капсаицина
   Д. иглорефлексотерапия
   Е. физиотерапия
121. Синдром периферической вегетативной недостаточности не характерен
   А. для диабетической полинейропатии
   Б. для алкогольной полинейропатии
   В. для острой перемежающейся порфирии
   Г. для амилоидной полинейропатии
   Д. для герпетической ганглиопатии
   Е. для множественной системной атрофии
122. Тазовые расстройства не характерны
   А. для рассеянного склероза
   Б. для нормотензивной гидроцефалии
   В. для болезни Паркинсона
   Г. для бокового амиотрофического склероза
   Д. для мультисистемной атрофии
   Е. неверно все перечисленное
123. Преобладающим типом нарушения мочеиспускания при периферической вегетативной недостаточности является
   А. нарушение накопления мочи
   Б. нарушение опорожнения мочевого пузыря
   В. императивные позывы
   Г. периодическое недержание
   Д. все перечисленное
   Е. ничего из перечисленного
124. Мультисистемная атрофия характеризуется сочетанием следующих признаков, которые могут присутствовать в любой комбинации
   А. паркинсонизм
   Б. атаксия
   В. вегетативная недостаточность
   Г. пирамидная недостаточность
   Д. верно Б., В., Г.
   Е. верно А., Б., В.
125. Причиной комплексного регионарного болевого синдрома может являться
   А. травма мягких тканей
   Б. травма периферических нервов
   В. сирингомиелия
   Г. боковой амиотрофический склероз
   Д. верно А., Б., В.
   Е. все перечисленное
126. Вариантом комплексного регионарного болевого синдрома является
   А. синдром Персонейдж - Тернера (невралгическая амиотрофия)
   Б. синдром Стейнброкера (плечо - кисть)
   В. синдром "замороженного плеча"
   Г. задний шейный симпатический синдром
   Д. все перечисленное
   Е. ничего из перечисленного
127. При нейропатических болях стреляющего характера наиболее эффективны
   А. антидепрессанты
   Б. антиконвульсанты
   В. нестероидные противовоспалительные средства
   Г. симпатолитики
   Д. верно А. и Б.
   Е. ничего из перечисленного
128. При нейропатических болях жгучего характера наиболее эффективны
   А. антидепрессанты
   Б. антиконвульсанты
   В. нестероидные противовоспалительные средства
   Г. симпатолитики
   Д. верно А. и Б.
   Е. ничего из перечисленного
129. Для уменьшения боли при комплексном регионарном болевом синдроме применяются
   А. антидепрессанты
   Б. антиконвульсанты
   В. блокаторы кальциевых каналов
   Г. симпатолитики
   Д. верно А. и Г.
   Е. все перечисленные препараты
130. Признаками синдрома неадекватной (повышенной) секреции АДГ являются
   А. гипернатриемия
   Б. гипонатриемия
   В. гипоосмолярность крови
   Г. гиперосмолярность крови
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
131. Наиболее частой причиной автономной полинейропатии являются
   А. заболевания печени
   Б. заболевания почек
   В. сахарный диабет
   Г. лечение изониазидом
   Д. синдром мальабсорбции
   Е. диффузные заболевания соединительной ткани
132. Перенесенная больным безболевая ишемия миокарда требует исключения
   А. мерцательной аритмии
   Б. миксомы
   В. сахарного диабета
   Г. диффузных заболеваний соединительной ткани
   Д. всего перечисленного
   Е. ничего из перечисленного
133. Критерием диагностики гипоталамического синдрома является наличие
   А. нейроэндокринных расстройств
   Б. нейрометаболических расстройств
   В. нейромышечных расстройств
   Г. мотивационно-поведенческих расстройств
   Д. верно А., Б. и Г.
   Е. всего перечисленного
134. Отличительными признаками церебрального ожирения от идиопатического (экзогенно-конституционального) ожирения являются
   А. андроидный характер распределения жировой ткани
   Б. гиноидный характер распределения жировой ткани
   В. нарушения менструального цикла и гипогонадизм
   Г. гиперфагическая реакция на стресс
   Д. все перечисленные
   Д. ничего из перечисленного
135. Наиболее частой причиной одностороннего феномена Рейно является
   А. синдром верхней апертуры грудной клетки
   Б. синдром запястного канала
   В. шейная радикулопатия
   Г. спондилогенная цервикальная миелопатия
   Д. синдром подключичного обкрадывания
136. Патогномоничным признаком гипоталамического синдрома являются
   А. вегетативные кризы
   Б. нарушения терморегуляции
   В. мотивационно-поведенческие расстройства
   Г. нарушения активации на ЭЭГ
   Д. полигландулярная недостаточность
   Е. все перечисленное неверно
137. Птоз при синдроме Горнера уменьшается
   А. при повторных движениях глаз
   Б. при взгляде вверх
   В. при закапывании в глаз атропина
   Г. при закапывании в глаз мезатона
   Д. при всем перечисленном
138. Синдром Горнера включает в себя
   А. птоз
   Б. миоз
   В. энофтальм
   Г. запаздывающее расширение зрачка
   Д. всё перечисленное
   Е. неверно все перечисленное
139. Причиной гиперпролактинемии (персистирующей галактореи-аменореи) может явиться
   А. аденома гипофиза
   Б. краниофарингиома
   В. инсульт
   Г. дегенерация аркуатного дофаминергического пути
   Д. нейролептическая терапия
   Е. все перечисленное
140. При сочетании двустороннего птоза со снижением болевой чувствительности и рефлексов на руках в первую очередь следует исключить
   А. полиневропатию
   Б. внутричерепную опухоль
   В. миастению
   Г. интрамедуллярную опухоль шейного отдела
   Д. боковой амиотрофический склероз
141. Синдром Аргайла Робертсона наблюдается
   А. при рассеянном склерозе
   Б. при синдроме Парино
   В. при нейросифилисе
   Г. при сахарном диабете
   Д. при алкоголизме
   Е. при всем перечисленном
142. На ранней стадии синдрома Эйди обычно наблюдается
   А. одностороннее расширение зрачка
   Б. одностороннее сужение зрачка
   В. односторонний птоз
   Г. двустороннее расширение зрачка
   Д. двустороннее сужение зрачка
   Е. двусторонний птоз
143. Причиной синдрома Горнера с феноменом денервационной гиперчувствительности могут явиться все перечисленные заболевания, кроме
   А. опухоли основания черепа
   Б. синдрома Панкоста
   В. воспаления кавернозного синуса
   Г. опухоли орбиты
   Д. диабетической дистальной полиневропатии
144. Причиной синдрома Горнера без денервационной гиперчувствительности могут быть все перечисленные заболевания, за исключением
   А. верхушечной карциномы легких
   Б. шейного ребра
   В. рака щитовидной железы
   Г. воспалительных заболеваний орбиты
   Д. метастазов в лимфатические узлы средостения
145. Наиболее частой причиной односторонних болей в лице, сопровождающихся выраженной вегетативной симптоматикой, является
   А. носоресничная невралгия
   Б. крылонебная невралгия
   В. невралгия большого каменистого нерва
   Г. пучковые (кластерныЕ. головные боли
   Д. невралгия тройничного нерва
   Е. каротидиния
146. При ботулизме наиболее часто наблюдаются следующие вегетативные симптомы
   А. нарушение реакции зрачков на свет
   Б. нарушение аккомодации
   В. гиперсаливация
   Г. снижение перистальтики кишечника
   Д. верно А., Б. и В.
   Е. верно Б. и Г.
147. Гипервентиляционная проба для подтверждения диагноза нейрогенной тетании проводится обычно в течение
   А. 30 с
   Б. 1 мин
   В. 2 мин
   Г. 3 мин
   Д. 5 мин
148. Критерием положительной гипервентиляционной пробы является
   А. возникновение предобморочного состояния
   Б. появление дрожи
   В. появление страха
   Г. воспроизведение имеющихся у больных симптомов
   Д. появление положительного симптома Хвостека
   Е. снижение концентрации углекислого газа в альвеолярном воздухе
149. Для гипервентиляционного синдрома характерны онемение и парестезии
   А. в дистальных отделах рук
   Б. в дистальных отделах ног
   В. в периоральной области
   Г. шейно-затылочной области
   Д. во всех перечисленных областях
   Е. верно А., Б. и В.
150. Назовите среднюю суточную дозу трициклических антидепрессантов, оказывающую эффект при вегетативных кризах
   А. 12,5-25 мг
   Б. 25-50 мг
   В. 50-100 мг
   Г. 100-150 мг
   Д. 150-300 мг
151. Назовите среднюю суточную дозу клоназепама, подавляющую вегетативные кризы
   А. 0,5 мг
   Б. 1 мг
   В. 2 мг
   Г. 6 мг
   Д. 8 мг
152. Для периферической вегетативной недостаточности при сахарном диабете характерны все проявления, кроме
   А. ортостатической гипотензии
   Б. артериальной гипертензии в положении лежа
   В. ночных поносов
   Г. запоров
   Д. повышенной реакции на гипогликемию
   Е. ангидроза
153. Для нейрогенной импотенции при сахарном диабете в отличие от психогенной импотенции характерно
   А. острое начало
   Б. снижение либидо
   В. отсутствие утренних эрекций
   Г. преждевременная эякуляция
   Д. все перечисленное
154. Нейрогенная остеоартропатия (сустав Шарко) при сахарном диабете наиболее часто возникает
   А. в плюснефаланговых суставах
   Б. в плюснепредплюсневых суставах
   В. в голеностопных суставах
   Г. в коленных суставах
   Д. в локтевых суставах
155. Спинальный сегментарный аппарат парасимпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов на уровне сегментов
   А. С2-С5
   Б. С6-Т2
   В. Т5-Т8
   Г. Т10-L1
   Д. L2-L5
   Е. S2-S5
156. Ведущим вазомоторным фактором алгической стадии приступа мигрени считается
   А. спазм артерий вертебробазилярной системы
   Б. спазм артерий в системе наружной сонной артерии
   В. спазм артерий в системе внутренней сонной артерии
   Г. дилатация ветвей внутренней сонной артерии
   Д. дилатация ветвей наружной сонной артерии
157. Приступ мигрени с аурой от других форм мигрени отличает наличие
   А. предвестников
   Б. двусторонней локализации боли в височной области
   В. рвоты на высоте приступа
   Г. преходящих очаговых неврологических симптомов
   Д. обильного мочеиспускания в конце приступа
158. Кластерная головная боль может сопровождаться следующими симптомами
   А. инъецирование конъюнктивы
   Б. слезотечение
   В. отечность век
   Г. потливость лба и лица
   Д. всем перечисленным
159. Для мигрени с типичной аурой характерно
   А. расходящееся косоглазие
   Б. сходящееся косоглазие
   В. птоз
   Г. "мерцающие" скотомы
   Д. нистагм
160. Приступы связанной с месячным циклом "менструальной" мигрени чаще бывают
   А. за 2-3 дня до менструации
   Б. в первые дни менструации
   В. в последние дни менструации
   Г. сразу после окончания менструации
   Д. верно А. и Б.
161. Пучковая (кластерная) головная боль
   А. чаще бывает у мужчин
   Б. чаще бывает у женщин
   В. приступ обычно ночью
   Г. приступ обычно днем
   Д. верно А. и В.
   Е. верно Б. и Г.
162. Синдром акромегалии является результатом гиперпродукции в гипофизе
   А. адренокортикотропного гормона
   Б. гонадотропного гормона
   В. соматотропного гормона
   Г. тиреотропного гормона
   Д. пролактина
163. Лечение несахарного диабета включает
   А. тиреотропные гормоны
   Б. адиурекрин
   В. гормоны коры надпочечников
   Г. инсулин
   Д. все перечисленное
164. При нейрогенном гипервентиляционном синдроме изменение паттерна дыхания характеризуется
   А. учащением дыхания
   Б. углублением дыхания
   В. увеличением отношения выдох/вдох
   Г. уменьшением отношения выдох/вдох
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
165. При нейрогенном гипервентиляционном синдроме изменения кислотно-щелочного состояния характеризуются
   А. повышением давления углекислоты в альвеолярном воздухе
   Б. понижением давления углекислоты в альвеолярном воздухе
   В. повышением напряжения углекислоты в артериальной крови
   Г. понижением напряжения углекислоты в артериальной крови
   Д. верно А. и В.
   Е. верно Б. и Г.
166. Электролитный дисбаланс при нейрогенном гипервентиля-ционном синдроме проявляется
   А. гипокалиемией
   Б. гипокальциемией
   В. гипонатриемией
   Г. гипохлоремией
   Д. всем перечисленным
167. Субъективными симптомами нейрогенного гипервентиля-ционного синдрома является ощущение
   А. нехватки воздуха
   Б. "пустого" (бесполезного) вдоха
   В. препятствия ("кома") в горле
   Г. всего перечисленного
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно Б. и В.
168. Нейротрансмиттером в терминалях симпатических преганглионарных нейронов является
   А. ацетилхолин
   Б. адреналин
   В. норадреналин
   Г. дофамин
   Д. серотонин
169. Нейротрансмиттером в терминалях парасимпатических постганглионарных нейронов является
   А. адреналин
   Б. норадреналин
   В. ацетилхолин
   Г. дофамин
   Д. серотонин
170. Тахикардия в покое (90-100 ударов в минуту) у больных с прогрессирующей вегетативной недостаточностью обусловлена
   А. усилением симпатических влияний на сердце
   Б. ослаблением симпатических влияний на сердце
   В. усилением парасимпатических влияний на сердце
   Г. ослаблением парасимпатических влияний на сердце
171. Эритромелалгия характеризуется болями и отечностью дистальных отделов конечностей, что обусловлено
   А. тромбозом периферических артерий
   Б. тромбозом периферических вен
   В. спазмом периферических артерий
   Г. дилатацией периферических артерий
   Д. дистальным лимфостазом
172. Для синдрома поражения звездчатого узла характерны
   А. жгучие боли в области шеи, руки и нижней трети лица
   Б. нарушения ритма сердечных сокращений
   В. нарушения трофики кожи шеи, руки и лица на стороне поражения
   Г. все перечисленное
   Д. верно А. и В.
173. Для заднего шейного симпатического синдрома характерно сочетание
   А. односторонней пульсирующей головной боли с кохлеовестибулярными нарушениями
   Б. головной боли в затылочной области с корешковыми чувствительными расстройствами по ульнарной поверхности руки
   В. жгучих болей в надключичной области с приступами мышечной слабости в руке
   Г. всего перечисленного
174. Гемианоптический дефект поля зрения при типичной мигренозной ауре с визуальными симптомами наступает в результате дисциркуляции в области
   А. сетчатой оболочки глаза
   Б. зрительного тракта
   В. лучистого венца
   Г. коры затылочной доли
   Д. в любой из перечисленных областей
75. Для врожденного синдрома Горнера характерным является
   А. ускоренная реакция зрачка на свет на стороне поражения
   Б. сочетание птоза, миоза, энофтальма с ангидрозом на стороне поражения
   В. гетерохромия радужки
   Г. все перечисленное
   Д. верно А. и Б.
176. Феномен денервационной гиперчувствительности сосудов у больных с идиопатической ортостатической гипотензией обусловлен
   А. увеличением числа рецепторов периферических сосудов без изменения их сродства к медиатору
   Б. нарушением процесса обратного захвата медиатора
   В. нарушением барорефлекса
   Д. верно А. и Б.
177. Основными задачами медицинской генетики является изучение
   А. законов наследственности и изменчивости человеческого организма
   Б. популяционной статистики наследственных заболеваний
   В. молекулярных и биохимических аспектов наследственности
   Г. изменения наследственности под воздействием факторов окружающей среды
   Д. всего перечисленного
   Е. верно А. и Б.
178. Доминантный признак по закону Менделя проявляется при скрещивании во втором поколении с частотой
   А. 1:1
   Б. 2:1
   В. 3:1
   Г. 4:1
   Д. 5:1
179. Доминантный ген - это ген, действие которого
   А. выявляется в гетерозиготном состоянии
   Б. выявляется в гомозиготном состоянии
   В. выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
   Г. неверно все из перечисленного
180. Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия
   А. одного гена в определении одного признака
   Б. одного гена в определении многих признаков
   В. многих генов в определении одного признака
   Г. верно А. и В.
   Д. верно все перечисленное
181. Пробандом называют
   А. здорового носителя мутантного гена
   Б. больного носителя мутантного гена
   В. здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания
   Г. ребенка, больного наследственным заболеванием
182. Сибсом называют
   А. здорового родителя больного наследственным заболеванием
   Б. ребенка больного наследственным заболеванием
   В. родного брата или сестру (но не близнецоВ. больного наследственным заболеванием
   Г. верно А. и В.
   Д. верно Б. и В.
183. Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено
   А. действием доминантного гена
   Б. действием рецессивного гена
   В. взаимодействием генотипа с факторами среды
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно Б. и В.
184. Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного набора (комплексА. клетки, определяющаяся
   А. числом половых хромосом
   Б. формой хромосом
   В. структурой хромосом
   Г. всем перечисленным
   Д. верно А. и Б.
185. Аутосомно-доминантный тип наследования отличается
   А. преимущественным поражением лиц мужского пола
   Б. преобладанием в поколении больных членов семьи
   В. проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно Б. и В.
186. Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что
   А. соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1
   Б. заболевание не связано с кровным родством
   В. родители первого выявленного больного клинически здоровы
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно Б. и В.
187. Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой (сцепленный с полом), отличается тем, что
   А. соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1
   Б. заболевают только мужчины
   В. заболевают только женщины
   Г. признаки болезни обязательно находят у матери пробанда
   Д. неверно все перечисленное
188. Причиной хромосомных заболеваний могут быть
   А. изменения числа хромосом
   Б. изменения размера хромосом
   В. нарушения структуры хромосом
   Г. влияние факторов внешней среды
   Д. верно А., Б. и В.
   Е. все перечисленное
189. Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются
   А. нарушения психического развития
   Б. нарушения физического развития
   В. множественные пороки развития
   Г. все перечисленные
190. Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы
   А. ультрафиолетовые лучи
   Б. проникающая радиация
   В. химические вещества
   Г. вирусы
   Д. все перечисленные факторы
   Е. верно Б. и Г.
191. В основу классификации наследственных болезней, учитывающей их генетическую природу, положены особенности
   А. генных мутаций
   Б. хромосомных мутаций
   В. количественных изменений хромосом
   Г. верно А. и В.
   Д. все перечисленное
192. Основным биохимическим признаком фенилкетонурии является повышение содержания
   А. ванилилминдальной кислоты
   Б. диоксифенилуксусной кислоты
   В. дигидроксифенилэтанола
   Г. фенилпировиноградной кислоты
   Д. всего перечисленного
   Е. верно Б. и В.
193. Для клинических проявлений гликогеновой миопатии (болезнь Мак-Ардля) является характерным наличие
   А. болезненных пароксизмов в мышцах
   Б. патологической мышечной утомляемости
   В. псевдогипертрофии мышц голеней
   Г. верно А. и Б.
   Д. всего перечисленного
194. К дистрофинопатиям относятся следующие виды мышечных дистрофий
   А. Дюшена
   Б. Беккера
   В. Эмери-Дрейфуса
   Г. Ландузи-Дежерина
   Д. верно А. и Б.
   Е. все перечисленное
195. Чью фамилию носит название прием, который используют больные с прогрессирующей мышечной дистрофией, чтобы подняться с пола
   А. Ендрашика
   Б. Дикса-Холпайка
   В. Говерса
   Г. Мингаццини
   Д. Ринне
   Е. ничего из перечисленного
196. Поражение нервной системы при лейкодистрофии происходит в результате
   А. избыточного накопления липидов в нервных клетках
   Б. утраты липидов нервными клетками
   В. распада липидов миелина и накопления продуктов распада в центральной нервной системе
   Г. всего перечисленного
   Д. верно А. и В.
197. Для порфирии является характерным наличие
   А. абдоминальных болей
   Б. синдрома полинейропатии
   В. порфобилиногена в моче
   Г. всего перечисленного
   Д. верно Б. и В.
198. Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением
   А. цереброспинальных пирамидных путей
   Б. мотонейронов передних рогов спинного мозга
   В. периферического двигательного нейрона
   Г. верно Б. и В.
   Д. всего перечисленного
   Е. ничего из перечисленного
199. Спинальная амиотрофия Верднига - Гоффмана наследуется
   А. по аутосомно-доминантному типу
   Б. по аутосомно-рецессивному типу
   В. по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосомА.
   Г. по доминантному типу, связанному с полом
   Д. верно А. и Г.
200. Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки" обусловлено изменением массы мышц
   А. при амиотрофии Шарко - Мари - Тута
   Б. при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта
   В. при мышечной дистрофии Эрба
   Г. при мышечной дистрофии Беккера - Киннера
   Д. при амиотрофии Кугельберга - Веландера
201. Амиотрофия Шарко - Мари - Тута обусловлена первичным поражением
   А. передних рогов спинного мозга
   Б. периферических двигательных нервов
   В. мышц дистальных отделов конечностей
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно Б. и В.
202. Тип наследования при амиотрофии Шарко - Мари - Тута характеризуется как
   А. аутосомно-доминантный
   Б. аутосомно-рецессивный
   В. сцепленный с полом (через Х-хромосому)
   Г. все перечисленное
   Д. ничего из перечисленного
203. Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Ландузи - Дежерина наследуется
   А. по аутосомно-доминантному типу
   Б. по аутосомно-рецессивному типу
   В. по рецессивному типу, сцепленному с полом (через Х-хромосому)
   Г. по всему перечисленному
28. Псевдогипертрофии могут наблюдаться при следующих формах прогрессирующей мышечной дистрофии
   А. тип Дюшена
   Б. тип Беккера
   В. тип Ландузи - Дежерина
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно А. и В.
   Е. все перечисленное
204. Тип наследования при миопатии Томсена характеризуется как
   А. аутосомно-доминантный
   Б. аутосомно-рецессивный
   В. сцепленный с полом (через Х-хромосому)
   Г. верно А. и Б.
   Д. ничего из перечисленного
205. При атрофической миотонии преобладает слабость мышц
   А. головы и шеи
   Б. проксимальных отделов конечностей
   В. дистальных отделов конечностей
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно А. и В.
206.Тип наследования при атрофической миотонии Штейнерта - Баттена характеризуется как
   А. аутосомно-доминантный
   Б. аутосомно-рецессивный
   В. сцепленный с полом (через Х-хромосому)
   Г. верно А. и Б.
   Д. ничего из перечисленного
207. Для диагностики первичных мышечных поражений необходимо проведение следующих разновидностей ЭМГ
   А. игольчатая
   Б. накожная
   В. стимуляционная
   Г. все перечисленное
208. Спинальная мышечная атрофия относится к болезням двигательного нейрона наряду с
   А. БАС
   Б. первичным боковым склерозом
   В. первичным бульбарным параличом
   Г. со всем перечисленным
209. Нарушения медно-белкового обмена при гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова обусловлены дефектом гена следующей хромосомы
   А. Х
   Б. IX
   В. XIII
   Г. II
   Д. VII
210. Исследование плазмы больного гепатоцеребральной дистрофией выявляет
   А. повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию
   Б. понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию
   В. повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию
   Г. понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию
211. При дрожательной и дрожательно-ригидной форме гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова преобладает тремор
   А. покоя в кистях
   Б. интенционный в руках
   В. хлопающий в руках
   Г. статодинамический в туловище
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно В. и Г.
212. Тип наследования при гепатоцеребральной дистрофии характеризуется как
   А. аутосомно-доминантный
   Б. аутосомно-рецессивный
   В. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
   Г. все перечисленное
213. Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической форме болезни Вестфаля - Шахновича обычно возникает
   А. во время тяжелой физической нагрузки
   Б. сразу после тяжелой физической нагрузки
   В. в состоянии полного покоя днем
   Г. во время ночного сна
   Д. во всех перечисленных состояниях
214. Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь ГармсторпА. и нормокалиемической форме (болезнь Посканцера и КеррА. возникает
   А. во время тяжелой физической нагрузки
   Б. во время отдыха после физической нагрузки
   В. в состоянии покоя днем
   Г. во время ночного сна
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
215. Тип наследования при болезни Гентингтона характеризуется как
   А. аутосомно-доминантный
   Б. аутосомно-рецессивный
   В. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
   Г. все перечисленное
216. Клиническая картина типичной болезни Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает
   А. пластическую экстрапирамидную ригидность
   Б. симптом "зубчатого колеса"
   В. акинезию
   Г. гипомимию
   Д. деменцию
217. К немоторным проявлениям болезни Паркинсона относится следующее
   А. вегетативные нарушения
   Б. нарушение обоняния
   В. психические нарушения
   Г. все перечисленное
   Д. верно А. и В.
   Е. верно А. и Б.
218. Болезнь Паркинсона может проявиться следующими синдромами
   А. хореоатетоидным
   Б. акинетико-ригидным
   В. вестибуломозжечковым
   Г. денторубральным
   Д. гиперэксплексией
219. При наследственном эссенциальном дрожании тремор обычно имеет следующий характер
   А. тремор покоя
   Б. интенционный
   В. статодинамический
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно Б. и В.
220. При лечении болезни Паркинсона дофасодержащими средствами неврологические побочные симптомы проявляются
   А. судорожным синдромом
   Б. вестибулярными расстройствами
   В. хореоатетоидным гиперкинезом
   Г. горизонтальным нистагмом
   Д. гиперэксплексией
221. При болезни Паркинсона для определения стадии заболевания используется шкала
   А. Ханта и Хесса
   Б. Хен и Яра
   В. NIHSS
   Г. Гамильтона
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
222. К осложнениям длительной терапии болезни Паркинсона препаратами леводопы относятся
   А. моторные флуктуации
   Б. когнитивные нарушения
   В. дискинезии
   Г. верно А. и В.
   Д. верно все перечисленное
223. При сосудистом паркинсонизме в отличие от болезни Паркинсона
   А. вовлекаются преимущественно нижние конечности
   Б. отсутствует тремор покоя
   В. отсутствует поза просителя
   Г. верно все перечисленное
   Д. верно А. и Б.
224. Лечение пациента с болезнью Паркинсона в возрасте 50-ти лет следует начать с назначения
   А. агонистов дофаминовых рецепторов
   Б. препаратов леводопы
   В. холинолитиков
   Г. антиглутаматергических средств
   Д. любого из перечисленного
225. Сочетание паркинсонизма с парезом взора вниз характерно для
   А. мультисистемной атрофии
   Б. кортикобазальной дегенерации
   В. деменции с тельцами Леви
   Г. прогрессирующего надъядерного паралича
   Д. нормотензивной гидроцефалии
226. При эссенциальном наследственном дрожании препаратами выбора являются
   А. примидон (гексамидин)
   Б. пропранолол
   В. наком
   Г. мирапекс
   Д. верно А. и Б.
   Е. все перечисленные препараты
227. Для болезни Галлервордена - Шпатца характерны следующие изменения МРТ
   А. "уши Микки Мауса"
   Б. "глаза тигра"
   В. "пасхальная булочка"
   Г. "клюшка"
   Д. ничего из перечисленного
228. Клиническая картина ювенильной формы Вестфаля при болезни Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает
   А. экстрапирамидную ригидность
   Б. акинезию
   В. тремор покоя
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно Б. и В.
229. При лечении типичной формы болезни Гентингтона обычно применяют
   А. дофасодержащие препараты
   Б. нейролептики
   В. агонисты дофамина
   Г. антихолинергические препараты
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б., В. и Г.
230. Для лечения гепатолентикулярной дегенерации (болезнь Вильсона-КоноваловА. используются
   А. нейролептики
   Б. цитостатики
   В. комплексоны
   Г. холинолитики
   Д. все перечисленное
231. Клиническая картина миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга, кроме характерных миоклоний и судорожных приступов, включает
   А. мозжечковые симптомы
   Б. экстрапирамидную ригидность
   В. снижение интеллекта
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно А. и В.
232. Миоклонические гиперкинезы при миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга усиливаются
   А. при эмоциональном стрессе
   Б. при внезапных сенсорных раздражениях
   В. при закрывании глаз
   Г. верно А. и Б.
   Д. при всем перечисленном
233. При болезни Фридрейха имеет место
   А. рецессивный тип наследования
   Б. доминантный тип наследования
   В. сцепленный с полом (через Х-хромосому)
   Г. все перечисленное
234. Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием
   А. деформации стопы
   Б. дизрафическим статусом
   В. поражением мышцы сердца
   Г. снижением или выпадением рефлексов
   Д. верно А. и Г.
   Е. всего перечисленного
235. Клиническая картина синдрома Луи-Бар включает в себя следующее
   А. частые инфекционные заболевания
   Б. мозжечковые симптомы
   В. телеангиэктазии
   Г. верно все перечисленное
   Д. верно Б. и В.
236. Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля) характерно преобладающее поражение следующих спинальных анатомических структур
   А. пирамидных путей
   Б. мозжечковых путей
   В. клеток передних рогов
   Г. задних канатиков спинного мозга
   Д. верно А. и В.
237. Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля является
   А. преобладание слабости над спастичностью
   Б. преобладание спастичности над слабостью
   В. преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными
   Г. сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц
   Д. сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией
238. Тип наследственности при спастической семейной параплегии (болезни Штрюмпеля) характеризуется как
   А. аутосомно-доминантный
   Б. аутосомно-рецессивный
   В. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
   Г. все перечисленное
   Д. верно А. и Б.
239. Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться
   А. по ходу периферических нервов
   Б. в спинномозговом канале по ходу корешков
   В. интракраниально по ходу черепных нервов
   Г. на любом из указанных участков
240. Тип наследования нейрофиброматоза (болезни РеклингаузенА. характеризуется как
   А. аутосомно-доминантный
   Б. аутосомно-рецессивный
   В. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
   Г. верно А. и Б.
   Д. неверно все перечисленное
241. Интракраниальный ангиоматоз при синдроме Стерджа - Вебера поражает
   А. вещество мозга
   Б. твердую оболочку
   В. мягкую оболочку
   Г. одинаково часто все перечисленные структуры
242. Для подтверждения интракраниального поражения при энцефалотригеминальном ангиоматозе достаточно произвести
   А. электроэнцефалографию
   Б. пневмоэнцефалографию
   В. реоэнцефалографию
   Г. рентгенокраниографию
   Д. транскраниальную допплерографию
243. Тип наследования атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи - Бар) характеризуется как
   А. аутосомно-доминантный
   Б. аутосомно-рецессивный
   В. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
   Г. все перечисленное
244. Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков
   А. округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц
   Б. долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц
   В. краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз
   Г. наблюдается сочетание любых перечисленных признаков
245. Для туберозного склероза (болезнь Бурневилля - ПринглА. характерны
   А. кожные изменения
   Б. эпилептические приступы
   В. умственная отсталость
   Г. аутизм
   Д. все перечисленное
   Е. верно А., Б. и В.
246. Критериями диагностики бокового амиотрофического склероза являются
   А. симптомы поражения верхнего мотонейрона
   Б. симптомы поражения нижнего мотонейрона
   В. неуклонное прогрессирующее течение
   Г. все перечисленное
247. Достаточными клиническими признаками в диагностике сирингомиелии являются
   А. сегментарные диссоциированные нарушения чувстви-тельности
   Б. наличие дизрафических черт строения опорно-двигательного аппарата
   В. прогрессирующая атрофия мышц в участках, соответ-ствующих сегментарным нарушениям чувствительности
   Г. нижний спастический парапарез
   Д. все перечисленное
   Е. верно А. и Б.
248. Для переднероговой формы сирингомиелии характерны
   А. нарушения проприоцептивной чувствительности
   Б. спастические парезы
   В. диссоциированный тип нарушений чувствительности
   Г. сенситивная атаксия
   Д. верно В. и Г.
   Е. ничего из перечисленного
259. Согласно современной классификации черепно-мозговой травмы не выделяют
   А. ушиб головного мозга легкой степени тяжести
   Б. сдавление головного мозга вследствие эпидуральной гематомы
   В. сотрясение головного мозга тяжелой степени
   Г. сдавление головного мозга на фоне его ушиба
250. Диффузное аксональное повреждение головного мозга при черепно-мозговой травме характеризуется
   А. длительным коматозным состоянием с момента травмы
   Б. развитием комы после "светлого" периода
   В. отсутствием потери сознания
   Г. кратковременной потерей сознания
251. К открытой черепно-мозговой травме относится травма
   А. с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза
   Б. с повреждением апоневроза
   В. с переломом костей свода черепа
   Г. с переломом костей основания черепа без ликвореи
252. Сотрясение головного мозга в сочетании с повреждением мягких тканей относится к черепно-мозговой травме
   А. легкой открытой
   Б. легкой закрытой
   В. открытой средней тяжести
   Г. закрытой средней тяжести
253. Для внутричерепной гипертензии характерна головная боль
   А. распирающего характера
   Б. распирающего характера в затылочной части
   В. пульсирующего характера по всей голове
   Г. сдавливающего характера в лобно-теменной области
254. Развитие при черепно-мозговой травме гемипареза свидетельствует
   А. о внутричерепной гематоме
   Б. об ушибе мозга
   В. о переломе костей черепа
   Г. о всем перечисленном
   Д. верно А. и Б.
255. Тяжесть черепно-мозговой травмы определяется по глубине и продолжительности
   А. амнезии
   Б. расстройства жизненно важных функций
   В. гемипареза
   Г. всего перечисленного
   Д. верно А. и Б.
256. Наиболее постоянными очаговыми симптомами при эпидуральной гематоме являются
   А. расширение зрачка на стороне гематомы
   Б. расширение зрачка на противоположной стороне
   В. гемипарез на стороне гематомы
   Г. гемипарез на противоположной стороне
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
257. Характерные диагностические признаки субдуральной гематомы получают
   А. при компьютерной томографии
   Б. при ангиографии
   В. при эхоэнцефалографии
   Г. при всем перечисленном
   Д. верно А. и В.
258. Если после черепно-мозговой травмы развиваются ригидность затылочных мышц и светобоязнь при отсутствии очаговых симптомов, то наиболее вероятен диагноз
   А. сотрясение мозга
   Б. субарахноидальное кровоизлияние
   В. ушиб мозга
   Г. внутричерепная гематома
259. Осложнение черепно-мозговой травмы кровоизлиянием в желудочки мозга характеризуется появлением в клинической картине
   А. плавающего взора
   Б. горметонического синдрома
   В. гиперкатаболического типа вегетативных функций
   Г. нарушения сознания
   Д. двусторонних пирамидных стопных знаков
259. Положительные диагностические признаки субарах-ноидального кровоизлияния могут быть получены
   А. при люмбальной пункции
   Б. при ангиографии
   В. при компьютерной томографии
   Г. при всех перечисленных методах
   Д. верно А. и В.
260. Острая субдуральная гематома на компьютерной томограмме характеризуется зоной
   А. гомогенного повышения плотности
   Б. гомогенного понижения плотности
   В. неоднородного повышения плотности
   Г. отека мозга
261. Электроэнцефалографическими признаками поверхностно расположенной супратенториальной опухоли является регистрация
   А. дельта-волн в отведении с ограниченного участка
   Б. дельта-волн во всех полушарных отведениях
   В. дельта-волн в симметричных участках обоих полушарий
   Г. верно А. и Б.
   Д. достоверных признаков не существует
262. Нарастание мидриаза на стороне эпидуральной гематомы и гемипареза на другой стороне обусловлено
   А. асимметричной гидроцефалией
   Б. сдавлением коры моторной области
   В. ущемлением ствола в затылочном отверстии
   Г. сдавлением ножки мозга
   Д. верно А. и Б.
263. Краниографические признаки острой травмы черепа характеризуются
   А. "пальцевыми вдавлениями"
   Б. усиленным сосудистым рисунком
   В. увеличением глубины турецкого седла
   Г. остеопорозом затылочной кости и затылочного полукольца
   Д. ни одним из перечисленных признаков
264. Для опухоли премоторной области лобной доли характерны
   А. гемипарез с преобладанием в ноге
   Б. моторная афазия
   В. адверсивные эпилептические припадки
   Г. атрофия зрительного нерва на стороне опухоли
   Д. все перечисленное
265. Проникающей называют черепно-мозговую травму
   А. при ушибленной ране мягких тканей
   Б. при повреждении апоневроза
   В. при переломе костей свода черепа
   Г. при повреждении твердой мозговой оболочки
   Д. при всех перечисленных вариантах
266. Церебральными осложнениями эпидуральной гематомы являются
   А. отек мозга
   Б. компрессия мозга
   В. дислокация мозга
   Г. нарушение гематоэнцефалического барьера
   Д. все перечисленные
   Е. верно Б. и В.
267. Причиной артериальной гипертензии при острой тяжелой черепно-мозговой травме являются
   А. церебральная гипоксия
   Б. реакция на боль
   В. поражение диэнцефально-мезенцефальных структур
   Г. все перечисленное
268. Компьютерная томография наиболее информативна при локализации опухоли
   А. в полушариях головного мозга
   Б. в базальной зоне головного мозга
   В. в задней черепной ямке
   Г. в краниовертебральной области
269. Посттравматическая порэнцефалия характеризуется нали-чием внутримозговых каналов, соединяющих желудочки мозга
   А. между собой
   Б. с подпаутинным пространством
   В. с оболочечными кистами
   Г. с внутримозговыми кистами
   Д. все перечисленное
   Е. верно Б., В. и Г.
270. Первичным источником метастатических опухолей ЦНС чаще является рак
   А. легких
   Б. желудка
   В. грудной железы
   Г. матки
   Д. предстательной железы
271. Отоневрологическое исследование не помогает диагностике опухоли
   А. варолиева моста
   Б. продолговатого мозга
   В. мосто-мозжечкового угла
   Г. VIII черепного нерва
   Д. гипофиза
272. При базальной локализации опухоли височной доли галлюцинации чаще бывают
   А. зрительные
   Б. слуховые
   В. обонятельные
   Г. все перечисленные
273. При конвекситальной локализации опухоли височной доли галлюцинации чаще бывают
   А. зрительные
   Б. слуховые
   В. обонятельные
   Г. вкусовые
274. Ремиттирующее течение первичных опухолей спинного мозга определяется наиболее часто при их локализации
   А. в поясничном отделе
   Б. в шейном отделе
   В. в области конского хвоста
   Г. в грудном отделе
275. Причиной внутричерепной гипотензии после черепно-мозговой травмы может быть
   А. снижение продукции спинномозговой жидкости
   Б. усиление всасывания спинномозговой жидкости
   В. скрытая ликворея
   Г. все перечисленное
   Д. верно А. и В.
276. Для диагностики посттравматической ринореи в отделяемом из носа необходимо исследовать
   А. белок
   Б. цитоз
   В. сахар
   Г. натрий
   Д. хлориды
277. Для диагностики посттравматической скрытой ликвореи необходимо произвести рентгенографию или компьютерную томографию головы после введения нерастворимого контраста
   А. в вену
   Б. эндолюмбально
   В. в желудочки мозга
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно Б. и В.
278. Посттравматическая вестибулопатия может быть результатом
   А. сосудистой дистонии
   Б. повышения внутричерепного давления
   В. нарушения нейродинамики в стволовых структурах
   Г. верно А. и Б.
   Д. всего перечисленного
279. При посттравматической вестибулопатии
   А. снижаются вестибуло-вегетативные реакции
   Б. усиливаются вестибуло-вегетативные реакции
   В. снижается окуловестибулярная реакция
   Г. усиливается окуловестибулярная реакция
   Д. верно А. и В.
   Е. верно Б. и Г.
280. Отличительный признак неврита зрительного нерва от поражений нерва при опухолях головного мозга
   А. жалобы на затуманивание зрения
   Б. концентрическое сужение полей зрения
   В. быстрое снижение остроты зрения
   Г. картина первичной атрофии зрительного нерва
   Д. все перечисленное
281. Ремиттирующее течение спинальных опухолей наиболее часто наблюдается
   А. при ангиоретикулемах
   Б. при глиомах
   В. при менингиомах
   Г. при невриномах
   Д. при эпендимомах
282. Посттравматический синдром нормотензивной гидроцефалии (Хакима - АдамсА. проявляется триадой симптомов
   А. головная боль, снижение памяти, дезориентированность
   Б. головная боль, снижение зрения, атаксия
   В. нарушение походки, недержание мочи, деменция
   Г. головокружение, астазия-абазия, сенсорная атаксия
283. Для лечения посттравматической энцефалопатии с нарушением высших корковых функций применяют
   А. психостимуляторы
   Б. антидепрессанты
   В. дофаминергические средства
   Г. верно А. и Б.
   Д. все перечисленное
284. Рвота при супратенториальных опухолях рассматривается как общемозговой симптом, поскольку возникает
   А. вне связи с приемом пищи
   Б. независимо от перемены положения тела
   В. после кратковременного ощущения тошноты
   Г. при повышении внутричерепного давления
   Д. все перечисленное
284. Если острая проникающая черепно-мозговая травма протекает с повышением температуры, необходимо исключить
   А. внутричерепное кровоизлияние
   Б. гнойный менингит
   В. абсцесс мозга
   Г. верно Б. и В.
   Д. все перечисленное
285. Психоэмоциональные посттравматические расстройства отличаются от психогенных невротических симптомокомплексов
   А. более стабильным течением
   Б. преобладанием депрессивного симптомокомплекса
   В. преобладанием ипохондрического симптомокомплекса
   Г. большей резистентностью к лечению психотропными средствами
   Д. принципиальных отличий не существует
286. Морфологическим субстратом остаточных явлений тяжелой черепно-мозговой травмы являются
   А. рубцово-спаечные изменения в оболочках
   Б. паренхиматозные кисты
   В. разрастание глии в пораженных травмой участках
   Г. все перечисленное
   Д. верно А. и Б.
287. Наиболее часто патогенетическим фактором эпилептического синдрома после тяжелой черепно-мозговой травмы является нестабильное состояние
   А. паренхиматозной кисты
   Б. оболочечной кисты
   В. коллагенового оболочечно-мозгового рубца
   Г. верно А. и Б.
   Д. все перечисленное
288. Посттравматическая эпилепсия проявляется джексоновскими припадками при локализации патологического очага в области
   А. лобной доли
   Б. теменной доли
   В. центральных извилин
   Г. извилины Гешля
   Д. височной доли
289. Посттравматическая эпилепсия проявляется адверсивными приступами при патологических очагах
   А. в лобной доле
   Б. в теменной доле
   В. в височной доле
   Г. верно А. и Б.
   Д. все перечисленное
290. При хронических посттравматических абсцессах мозга корково-подкорковой локализации в клинической картине преобладает
   А. наличие внутричерепной гипертензии
   Б. общемозговая симптоматика
   В. судорожный синдром
   Г. менингеальный синдром
   В. в равной мере все перечисленное
291. Для тенториального (намета мозжечкА. синдрома Бурденко - Крамера характерны
   А. боли в глазных яблоках
   Б. светобоязнь
   В. кохлеовестибулярные расстройства
   Г. верно А. и Б.
   Д. все перечисленное
292. Наиболее ранним проявлением гематомиелии травмати-ческого происхождения является наличие
   А. расстройств глубокой чувствительности
   Б. синдрома Броун - Секара
   В. двигательных проводниковых нарушений
   Г. диссоциированных расстройств чувствительности
293. Нестабильность позвоночно-двигательного сегмента при позвоночно-спинальной травме возникает вследствие
   А. компрессии позвонков
   Б. повреждения фиброзных колец межпозвонковых дисков
   В. повреждения желтых связок
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно А. и В.
294. При коммоции нервного ствола проводимость по нерву полностью восстанавливается не позднее
   А. 3 дней
   Б. 3 недель
   В. 3 месяцев
   Г. неверно все перечисленное
295. При ушибе нервного ствола
   А. сохраняется анатомическая целостность нерва
   Б. происходит полный перерыв нервного ствола
   В. происходит кровоизлияние в ствол нерва и отек окружающих тканей
   Г. верно А. и В.
   Д. верно Б. и В.
296. Среди первичных опухолей спинного мозга наиболее редко встречаются
   А. глиомы
   Б. гемангиомы
   В. невриномы
   Г. менингиомы
297. Для сочетанного травматического повреждения нервного ствола и сосудов, питающих нерв, характерно
   А. отечность дистальных отделов конечности
   Б. гиперемия дистальных отделов конечности
   В. понижение кожной температуры конечности
   Г. все перечисленное
   Д. верно А. и Б.
298. Каузалгический болевой синдром наиболее часто встречается при ушибе
   А. срединного нерва
   Б. локтевого нерва
   В. большеберцового нерва
   Г. малоберцового нерва
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно А. и В.
299. При травматическом параличе Дюшенна - Эрба страдает функция мышц
   А. дельтовидной и трехглавой плеча
   Б. двуглавой и внутренней плечевой
   В. сгибателей кисти
   Г. все перечисленное
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно Б. и В.
300. При травматическом параличе Дежерина - Клюмпке нарушается чувствительность
   А. на наружной поверхности предплечья
   Б. на внутренней поверхности кисти
   В. на внутренней поверхности плеча
   Г. на наружной поверхности кисти
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
301. Скорость регенерации поврежденного аксона при травматическом разрыве нерва составляет
   А. 0,1 мм в сутки
   Б. 1 мм в сутки
   В. 10 мм в сутки
   Г. 1 мм в 10 дней
302. Наиболее ранним признаком регенерации аксона при травме периферического нерва является
   А. появление парестезий в зоне иннервации поврежденного нерва
   Б. появление стойкого болевого синдрома в дистальных участках зоны, иннервируемой поврежденным нервом
   В. регресс трофических расстройств
   Г. регресс болевого синдрома в дистальных отделах поврежденной конечности
303. Для травматического разрыва верхнего пучка плечевого сплетения характерны
   А. паралич Дюшенна - Эрба
   Б. гипотрофия зубчатой и ромбовидной мышц
   В. паралич Дежерина - Клюмпке
   Г. гипотрофия круглого пронатора
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно В. и Г.
304. Для неполного травматического перерыва нервного ствола характерны
   А. сочетание симптомов выпадения с симптомами раздражения в чувствительной сфере
   Б. сосудистые расстройства в зоне иннервации
   В. выраженный болевой синдром
   Г. вегетативно-трофические расстройства в зоне иннервации
   Д. все перечисленное
   Е. верно А. и Б.
305. Для травматического разрыва лучевого нерва в верхней трети плеча характерен паралич
   А. разгибателей предплечья
   Б. разгибателей кисти
   В. мышцы, отводящей большой палец
   Г. дельтовидной мышцы
   Д. верно А., Б. и В.
   Е. верно А., Б. и Г.
306. Для травматического разрыва лучевого нерва на уровне средней трети плеча характерны
   А. паралич разгибателей предплечья
   Б. выпадение рефлекса с трехглавой мышцы плеча
   В. паралич разгибателей кисти
   Г. нарушение чувствительности на внутренней поверхности плеча
   Д. верно А. и В.
   Е. верно А. и Г.
307. Для травматического разрыва лучевого нерва на уровне предплечья характерны
   А. паралич разгибателей предплечья
   Б. паралич разгибателей кисти
   В. паралич разгибателей пальцев
   Г. атрофия межкостной мышцы кисти
   Д. верно В. и Г.
   Е. все перечисленное
308. Для травматического разрыва локтевого нерва в нижней трети предплечья характерно
   А. нарушение сгибания кисти
   Б. нарушение сгибания концевых фаланг 4-го и 5-го пальцев кисти
   В. анестезия в зоне 5-го пальца кисти
   Г. атрофия межкостных мышц кисти
   Д. верно Б. и В.
   Е. верно В. и Г.
309. Для травматического разрыва срединного нерва в средней трети предплечья характерны
   А. нарушение пронации кисти
   Б. нарушение сгибания кисти
   В. нарушение суставно-мышечного чувства в концевой фаланге 2-го пальца
   Г. атрофия мышц возвышения большого пальца
   Д. все перечисленное
   Е. верно В. и Г.
310. Для травматического разрыва бедренного нерва ниже пупартовой связки характерны
   А. паралич разгибателей голени
   Б. выпадение коленного рефлекса
   В. атрофия четырехглавой мышцы бедра
   Г. все перечисленное
   Д. верно А. и Б.
311. Для травматического разрыва бедренного нерва выше пупартовой связки характерны
   А. гипестезия на передней поверхности бедра
   Б. паралич сгибателей бедра
   В. паралич разгибателей голени
   Г. все перечисленное
   Д. верно А. и Б.
312. Для травматического ушиба седалищного нерва выше ягодичной складки характерны
   А. парез разгибателей голени
   Б. выпадение ахиллова рефлекса
   В. выпадение коленного рефлекса
   Г. паралич стопы и пальцев ног
   Д. верно А., Б., Г.
   Е. верно Б., В., Г.
313. Для полного травматического разрыва периферического нерва характерны
   А. боль при перкуссии по ходу нерва ниже места повреждения
   Б. парестезия в зоне иннервации поврежденного нерва
   В. вялый паралич и анестезия в зоне иннервации поврежденного нерва
   Г. верно А. и В.
   Д. верно Б. и В.
314. Для лечения каузалгии, вызванной ушибом периферического нерва, применяют
   А. антидепрессанты, нейролептики, симпатолитики
   Б. блокады симпатических ганглиев, симпатэктомию
   В. тепловые согревающие процедуры
   Г. все перечисленное
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно Б. и В.
315. Характерными признаками каузалгии являются
   А. интенсивные жгучие боли, не соответствующие зоне иннервации травмированного нерва
   Б. гипалгезия и парестезии в зоне иннервации травмированного нерва
   В. нестерпимая боль при давлении на нервный ствол
   Г. все перечисленные
   Д. верно Б. и В.
316. Основным признаком фантомного болевого синдрома является
   А. гипестезия в культе конечности
   Б. ощущение боли в несуществующей части удаленной конечности
   В. отечность, цианоз культи конечности
   Г. все перечисленное
317. Перкуссия головы усиливает головную боль при опухоли головного мозга, так как при этом усиливаются
   А. нарушения ликвороциркуляции
   Б. нарушения внутричерепного кровообращения
   В. натяжение и дислокация оболочек и черепных нервов
   Г. затруднения венозного оттока
   Д. все перечисленные факторы
318. Для спинальной опухоли эпидуральной локализации наиболее характерен
   А. корешковый синдром
   Б. симптом ликворного толчка
   В. симптом вклинения
   Г. симптом остистого отростка
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
319. Для интрамедуллярной спинальной опухоли наиболее характерно наличие
   А. сегментарного диссоциированного расстройства чувствительности
   Б. корешковых болей положения
   В. ранней блокады субарахноидального пространства
   Г. рентгенологического симптома Эльсберга - Дайка
320. Синдром Фостера - Кеннеди можно наблюдать при локализации опухоли в области
   А. ольфакторной ямки
   Б. параселлярной области
   В. малых крыльев основной кости
   Г. бугорка турецкого седла
   Д. верно Б. и В.
321. Экстрамедуллярные опухоли спинного мозга наиболее часто располагаются на его
   А. переднебоковой поверхности
   Б. задней поверхности
   В. задней и заднебоковой поверхности
   Г. передней поверхности
322. Наиболее значительное повышение белка в ликворе наблюдается
   А. при интрамедуллярных опухолях шейного утолщения
   Б. при экстрамедуллярных субдуральных опухолях грудного уровня
   В. при интрамедуллярных опухолях на уровне поясничного утолщения
   Г. при опухолях конского хвоста
   Д. при экстрамедуллярных субдуральных опухолях на уровне поясничного утолщения
323. Наиболее часто эпилептические припадки наблюдаются
   А. при менингиомах
   Б. при астроцитомах
   В. при мультиформных глиобластомах
   Г. ни при чем из перечисленного
324. Опухолью передних отделов боковых желудочков наиболее часто является
   А. менингиома
   Б. хориоидпапиллома
   В. эпендимома
   Г. астроцитома
325. Наиболее часто встречаются невриномы нерва
   А. зрительного
   Б. тройничного
   В. слухового
   Г. подъязычного
   Д. добавочного
326. Если с каждым последующим эпилептическим приступом паралич Тодда все более выраженный и регрессирует все в более длительные сроки, уже клинически можно заподозрить
   А. артерио-венозную мальформацию
   Б. менингиому
   В. каверному
   Г. ничего из перечисленного
327. Адверсивные судорожные приступы с насильственным поворотом головы в здоровую сторону чаще наступают при локализации опухоли в следующей доле мозга
   А. лобной
   Б. теменной
   В. височной
   Г. затылочной
   Д. одинаково часто в любой из перечисленных
328. Симптом корешковых болей положения наиболее характерен
   А. для эпидуральных неврином
   Б. для субдуральных неврином
   В. для эпидуральных менингиом
   Г. для субдуральных менингиом
329. Эхо-энцефалоскопия наиболее информативна при локализации опухоли
   А. в височной доле
   Б. в задней черепной ямке
   В. в стволе мозга
   Г. в затылочной доле
330. При отсутствии признаков интракраниальной гипертензии люмбальная пункция не противопоказана при подозрении на опухоль
   А. задней черепной ямки
   Б. височной доли
   В. VIII нерва
   Г. все перечисленное
331. Наиболее высокий уровень накопления радиофармпрепарата при проведении g-сцинтиграфии характерен
   А. для менингиом
   Б. для краниофарингиом
   В. для аденом гипофиза
   Г. для неврином
   Д. для астроцитом
332. Опухоли спинного мозга наиболее часто локализуются
   А. интрамедуллярно
   Б. эпидурально
   В. интрамедуллярно, субдурально
   Г. одинаково часто при всех перечисленных локализациях
87. Двухсторонняя невринома предверно-улиткового нерва встречается при
   А. энцефалотригеминальном ангиоматозе
   Б. туберозном склерозе
   В. нейрофиброматозе I типа
   Г. нейрофиброматозе II типа
   Д. атаксия-телеангиэктазия
   Е. всем перечисленном
333. При опухоли височной доли определить сторону поражения позволяют
   А. большие судорожные припадки
   Б. абсансы
   В. зрительные галлюцинации
   Г. верхнеквадрантная гемианопсия
334. Гемианопсия при внутримозговой опухоли височной доли наступает в результате поражения
   А. перекреста зрительных нервов
   Б. зрительного тракта
   В. первичных зрительных центров
   Г. путей в лучистом венце
   Д. верно Б. и Г.
335. Для опухоли височной доли доминантного полушария характерна
   А. моторная, сенсорная афазия
   Б. сенсорная, амнестическая афазия
   В. моторная, семантическая афазия
   Г. сенсорная афазия, аутотопагнозия
   Д. моторная афазия, аутотопагнозия
336. Дифференциальным признаком опухоли верхней теменной дольки является
   А. пирамидный гемипарез с преобладанием в руке
   Б. контралатеральная гемигипальгезия
   В. контралатеральная болевая гемипарестезия
   Г. контралатеральная гомонимная гемианопсия
337. Ранними симптомами опухоли лобно-мозолистой локализации являются
   А. двусторонний пирамидный парез в ногах
   Б. нарушения координации
   В. астазия-абазия
   Г. нарушения поведения
   Д. битемпоральные дефекты поля зрения
338. Отличительным признаком опухоли верхней теменной дольки является
   А. преобладание пареза в руке
   Б. вялый характер пареза
   В. расстройства чувствительности по гемитипу
   Г. боли в зоне расстройств чувствительности
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно В. и Г.
339. Среди афатических нарушений при опухоли нижней теменной дольки наступает
   А. моторная афазия
   Б. сенсорная афазия
   В. семантическая афазия
   Г. амнестическая афазия
340. Экстраселлярный рост и признаки снижения функции гипофиза характерны для аденом гипофиза следующего гистологического типа
   А. эозинофильных
   Б. базофильных
   В. хромофобных
   Г. для всех перечисленных типов в одинаковой степени
341. Для офтальмологической стадии супраселлярного роста аденомы гипофиза характерны
   А. гомонимная гемианопсия
   Б. биназальная гемианопсия
   В. битемпоральная гемианопсия
   Г. все перечисленное
342. К развитию акромегалии приводят аденомы гипофиза
   А. эозинофильные
   Б. базофильные
   В. хромофобные
   Г. любого гистологического типа из перечисленных
343. Признаки акромегалии при аденоме гипофиза можно уменьшить
   А. бромидом натрия
   Б. бромкриптином
   В. бромкамфорой
   Г. любым из перечисленных препаратов
   Д. ни одним из перечисленных препаратов
34. Среди опухолей области турецкого седла обызвествление чаще наблюдают
   А. в аденоме гипофиза
   Б. в краниофарингиоме
   В. в арахноидэндотелиоме бугорка турецкого седла
   Г. в глиоме зрительного нерва
345. Бурный асептический менингит наступает при прорыве и опорожнении кисты
   А. эозинофильной аденомы
   Б. базофильной аденомы
   В. хромофобной аденомы
   Г. краниофарингиомы
346. Синдром Бурденко - Крамера (боль в лобно-глазничной области, светобоязнь и слезотечениЕ. при опухолях задней черепной ямки обусловлен
   А. сдавлением структур передней черепной ямки при передне-заднем смещении мозга
   Б. нарушением ликвороциркуляции при близости опухоли к средней линии
   В. общностью иннервации структур передней и задней черепной ямки
   Г. всеми перечисленными факторами
347. Битемпоральная гемианопсия при опухолях задней черепной ямки обусловлена
   А. компрессией хиазмы при передне-задней дислокации мозга
   Б. гидроцефалией III желудочка
   В. нарушением кровообращения в хиазме
   Г. всеми перечисленными факторами
348. Вынужденное положение головы при субтенториальных опухолях реже наблюдается при опухоли
   А. мосто-мозжечкового угла
   Б. IV желудочка
   В. червя мозжечка
   Г. полушарий мозжечка
   Д. одинаково часто при любой из указанных локализаций
349. Синдром Гертвига - Мажанди при субтенториальных опухолях реже наблюдается при опухоли
   А. червя мозжечка
   Б. полушарий мозжечка
   В. мосто-мозжечкового угла
   Г. варолиева моста
   Д. одинаково часто при любой из указанных локализаций
350. Синдром Гертвига - Мажанди при супратенториальных опухолях чаще возникает при опухоли
   А. гипофиза
   Б. эпифиза (шишковидной железы)
   В. височной доли
   Г. затылочной доли
   Д. одинаково часто при любой из указанных локализаций
351. Изотопная g-сцинтиграфия наиболее информативна при локализации опухоли
   А. в полушариях мозга
   Б. в задней черепной ямке
   В. в базальной области мозга
   Г. в области краниовертебрального перехода
352. При опухоли нижних отделов червя мозжечка (флоккуло-нодулярный синдром) характерным признаком является
   А. нарушение статики и походки
   Б. нарушение координации в конечностях
   В. туловищная атаксия без дискоординации в конечностях
   Г. нижний пирамидный парапарез
   Д. вертикальный нистагм
353. К опухолям ЦНС оболочечно-сосудистого ряда относятся
   А. астроцитомы
   Б. олигодендроглиомы
   В. мультиформные спонгиобластомы
   Г. арахноидэндотелиомы
   Д. все перечисленные
354. К ранним симптомам арахноидэндотелиомы бугорка турецкого седла относятся
   А. снижение обоняния
   Б. головная боль
   В. снижение зрения
   Г. альтернирующий синдром Вебера
   Д. все перечисленные
355. Для расстройств зрения при арахноидэндотелиоме бугорка турецкого седла характерны
   А. центральная и парацентральная скотома
   Б. гомонимная гемианопсия
   В. битемпоральная гемианопсия
   Г. биназальная гемианопсия
356. Особенностью проявлений различных синдромов поражения нервной системы при заболеваниях печени является
   А. острое начало и молниеносное течение
   Б. острое начало со стабильным неврологическим дефицитом в последующие годы
   В. постепенное начало заболевания с неуклонно прогредиентным течением
   Г. постепенное начало заболевания с ремиттирующим течением неврологических проявлений
   Д. острое начало и практическое полное выздоровление без рецидивов
357. Ранними формами неврологических осложнений при заболевании печени являются
   А. экстрапирамидные нарушения
   Б. нарушения психики
   В. неврастенический синдром
   Г. полинейропатия
358. При вирусном гепатите наиболее часто наблюдается
   А. энцефалопатия
   Б. миелопатия
   В. полирадикулонейропатия
   Г. множественная нейропатия
359. При хроническом гепатоцеребральном синдроме в результате цирроза печени наступает
   А. деменция
   Б. атаксия
   В. хореоатетоидный гиперкинез
   Г. дизартрия
   Д. все перечисленное
   Е. верно Б. и В.
360. Типичным параклиническим признаком портосистемной энцефалопатии (с портальной гипертензией) является
   А. повышение уровня церулоплазмина в крови
   Б. повышение выведения меди с мочой
   В. повышение концентрации аммиака в крови
   Г. понижение концентрации аммиака в крови
   Д. верно А. и Б.
361. Основным причинным фактором развития полинейропатии при заболеваниях желудочно-кишечного тракта является дефицит
   А. белка
   Б. жиров
   В. углеводов
   Г. витаминов В1 и В12
   Д. верно А. и Г.
   Е. все перечисленное
362. Наиболее частыми проявлениями полинейропатии при заболеваниях желудочно-кишечного тракта являются
   А. двигательные нарушения
   Б. чувствительные нарушения
   В. вегетативно-трофические нарушения
   Г. все перечисленные
   Д. верно Б. и В.
363. Для синдрома фуникулярного миелоза характерно поражение
   А. задних столбов
   Б. боковых столбов
   В. передних рогов
   Г. мозжечка
   Д. верно А. и Б.
   Е. все перечисленное
364. Развитие фуникулярного миелоза обусловлено нарушением метаболизма
   А. витамина В12
   Б. витамина В1
   В. фолиевой кислоты
   Г. всего перечисленного
365. Наиболее частыми клиническими проявлениями фуникулярного миелоза являются
   А. мозжечковая атаксия
   Б. сенситивная атаксия
   В. нижний спастический парапарез
   Г. нижний вялый парапарез
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
366. Наиболее часто при фуникулярном миелозе встречается триада симптомов
   А. парестезии, нарушение глубокой чувствительности, парез нижних конечностей
   Б. офтальмоплегия, спастический тонус нижних конечностей, расстройства функций тазовых органов
   В. нарушение глубокой чувствительности, расстройства сфинктеров, вялый парез нижних конечностей
   Г. корсаковский синдром, сенсорная и моторная полинейропатия
   Д. все перечисленное неверно
367. Для заболеваний почек с симптомами хронической почечной недостаточности наиболее характерны следующие синдромы поражения нервной системы
   А. сенсо-моторная полинейропатия
   Б. хроническая ренальная энцефалопатия
   В. уремическая кома
   Г. острое нарушение мозгового кровообращения
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно В. и Г.
368. Для уремической полинейропатии не характерны
   А. дистальные сенсорные нарушения
   Б. моторные нарушения с выраженными вялыми парезами
   В. сенсо-моторные нарушения
   Г. преобладание нарушений в нижних конечностях
369. Наибольшая эффективность патогенетического и симптоматического лечения неврологических осложнений хронической почечной недостаточности обеспечивается
   А. при гемодиализе
   Б. при пересадке почки
   В. при компенсации метаболического ацидоза
   Г. при непрерывной гипотензивной терапии
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно В. и Г.
370. При острых заболеваниях бронхов и легких церебральные неврологические осложнения обусловлены развитием
   А. ишемической (дисциркуляторной) гипоксии
   Б. гипоксической гипоксии
   В. анемической гипоксии
   Г. метаболической гипоксии
   Д. комбинированной гипоксии
371. При хронических заболеваниях бронхов и легких неврологические осложнения обусловлены развитием
   А. ишемической (дисциркуляторной) гипоксии
   Б. гипоксической гипоксии
   В. анемической гипоксии
   Г. метаболической гипоксии
   Д. комбинированной гипоксии
372. При пневмококковой пневмонии наиболее частым неврологическим осложнением является
   А. полинейропатия
   Б. миелопатия
   В. энцефалопатия
   Г. менингит
   Д. все перечисленное
373. При хронических заболеваниях бронхов и легких, осложненных эмфиземой, наиболее характерны явления энцефалопатии
   А. с преобладанием очаговой симптоматики
   Б. с преобладанием общемозговой симптоматики
   В. с повышением внутричерепного давления и затруднением венозного оттока
   Г. с преобладанием мозжечковой симптоматики
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
374. При острой метаболической энцефалопатии может наблюдаться
   А. астериксис
   Б. тремор
   В. миоклонический гиперкинез
   Г. все перечисленное
   Д. верно Б. и В.
375. При пернициозной анемии
   А. гематологические и неврологические симптомы проявляются одновременно
   Б. гематологические симптомы предшествуют неврологическим
   В. неврологические симптомы предшествуют гематологическим
   Г. возможны все перечисленные варианты развития
376. При эритремии неврологические осложнения развиваются вследствие
   А. тромбоцитопении с геморрагическими периваскулярными экстравазатами
   Б. тромбоза церебральных артерий с ишемическим поражением ЦНС
   В. метаболической аноксии
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно А. и В.
377. При эритремии наиболее частым неврологическим осложнением является
   А. полинейропатия
   Б. дисциркуляторная энцефалопатия
   В. субарахноидальное кровоизлияние
   Г. нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно Б. и Г.
378. Основными причинами, вызывающими поражение нервной системы при лейкозах, являются
   А. компрессия нервной ткани лейкемическими инфильтратами
   Б. анемическая гипоксия
   В. дисциркуляторная гипоксия
   Г. геморрагические экстравазаты
   Д. все перечисленные
378. При острых лейкозах часто встречаются неврологические синдромы в виде
   А. полинейропатии
   Б. невралгии краниальных нервов
   В. паренхиматозного кровоизлияния
   Г. субарахноидального кровоизлияния
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно В. и Г.
379. Одним из основных клинических проявлений миеломной болезни является болевой синдром в виде
   А. артралгии
   Б. оссалгии
   В. радикулалгии
   Г. миалгии
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
380. Патогенез поражений нервной системы при миеломной болезни в основном связан
   А. с гиперпарапротеинемией
   Б. с компрессией мозга и периферических нервов костной тканью
   В. с тромбозом сосудов головного и спинного мозга
   Г. с геморрагическим диатезом
   Д. со всем перечисленным
   Е. верно А. и Б.
381. Поражение нервной системы при лимфогранулематозе происходит в результате
   А. нарушения гемоциркуляции
   Б. компрессии нервов гранулематозной тканью
   В. разрастания гранулем в веществе мозга
   Г. всего перечисленного
   Д. верно Б. и В.
382. Наиболее частыми неврологическими осложнениями лимфогранулематоза являются
   А. компрессия периферических нервов
   Б. компрессия черепных нервов
   В. субарахноидальное кровоизлияние
   Г. паренхиматозное кровоизлияние в мозг
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно В. и Г.
383. Для тиреотоксической миопатии наиболее характерным является
   А. поражение верхних конечностей и плечевого пояса
   Б. поражение нижних конечностей и нижних отделов туловища
   В. неуклонное прогрессирование мышечной слабости
   Г. ремиттирующее течение двигательного дефекта
   Д. верно А. и В.
   Е. верно Б. и Г.
384. Двигательные нарушения при гипотиреозе обусловлены
   А. миодистрофией
   Б. миастенией
   В. полинейропатией
   Г. пароксизмальной миоплегией
   Д. верно А. и В.
   Е. всем перечисленным
385. Фактором патогенеза поражения нервной системы при гипопаратиреозе является
   А. гиперкальциемия
   Б. гипокальциемия
   В. гипернатриемия
   Г. гипонатриемия
   Д. гиперкалиемия
   Е. гипокалиемия
386. Типичным неврологическим проявлением гипопаратиреоза является синдром
   А. тетании
   Б. миастении
   В. миодистрофии
   Г. все перечисленное
   Д. верно А. и Б.
387. Развитие неврологических синдромов при панкреатитах в основном связано
   А. с нарушением эндокринных функций
   Б. с нарушением экзокринных функций
   В. с алиментарным дефицитом
   Г. с гиповолемией
   Д. с гиперпротеинемией
388. При хронических панкреатитах наиболее часто наблюдается синдром
   А. энцефалопатии
   Б. невротический
   В. психотический
   Г. полинейропатии
   Д. судорожный
389. При острых панкреатитах и панкреонекрозе наиболее часто наблюдается синдром
   А. невротический
   Б. энцефалопатии
   В. полинейропатии
   Г. менингеальный
   Д. верно Б. и Г.
390. Наиболее типичным неврологическим синдромом, осложняющим течение сахарного диабета, является
   А. энцефалопатия
   Б. миелопатия
   В. полинейропатия
   Г. судорожный синдром
   Д. все перечисленное
391. К формам поражения нервной системы при сахарном диабете относится
   А. пояснично-крестцовая радикулоплексопатия
   Б. полинейропатия
   В. краниальная нейропатия
   Г. автономная нейропатия
   Д. все перечисленное
   Е. верно А., Б. и В.
392. Для лечения хронической надпочечниковой недостаточности применяется
   А. курсовая терапия глюкокортикоидами
   Б. постоянная терапия глюкокортикоидами
   В. курсовая терапия АКТГ
   Г. постоянная терапия АКТГ
   Д. верно А. и В.
   Е. верно Б. и Г.
393. Синдром Иценко - Кушинга (гиперкортицизм) развивается при наличии
   А. глюкостеромы
   Б. альдостеромы
   В. инсулиномы
   Г. длительной глюкокортикоидной терапии
   Д. верно А. и Г.
   Е. всего перечисленного
394. Клинические проявления синдрома Иценко - Кушинга (гиперкортицизмА. характеризуются
   А. похуданием
   Б. ожирением
   В. гипергликемией
   Г. гипогликемией
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
395. Наиболее частым неврологическим осложнением, развивающимся при синдроме Иценко - Кушинга (гиперкортицизмЕ., является
   А. деменция
   Б. полинейропатия
   В. судорожный синдром
   Г. миодистрофия
   Д. синдром внутричерепной гипертензии
396. Для диабетической полинейропатии характерно
   А. симметричность поражения
   Б. преимущественное поражение нервов верхних конечностей
   В. преимущественное поражение нервов нижних конечностей
   Г. преимущественное поражение черепных нервов
   Д. все перечисленное
   Е. верно А. и В.
397. Непосредственной причиной развития клинической картины острой надпочечниковой недостаточности может быть
   А. психострессорный фактор
   Б. поражение коры надпочечников различной этиологии
   В. недостаточная доза глюкокортикоидов при заместительной терапии
   Г. верно Б. и В.
   Д. все перечисленное
398. Для острой надпочечниковой недостаточности характерны клинические проявления в виде
   А. падения артериального давления
   Б. подъема артериального давления
   В. адинамии, прогрессирующей утраты сознания
   Г. острого психотического синдрома
   Д. верно А. и В.
   Е. верно Б. и Г.
399. Диабетическая полинейропатия развивается
   А. при неадекватной терапии сахарного диабета
   Б. при большой длительности заболевания
   В. при высокой степени гипергликемии
   Г. верно А. и Б.
   Д. при всем перечисленном
400. Наиболее характерными клиническими признаками первичного альдостеронизма (синдром КоннА. являются
   А. симптоматическая артериальная гипертензия
   Б. мышечная слабость
   В. приступы локальной и генерализованной тетании
   Г. приступы пароксизмальной миоплегии
   Д. все перечисленные
   Е. верно А. и Г.
401. При сахарном диабете наиболее часто развивается нейропатия следующих черепных нервов
   А. III, IV, VI, VII
   Б. VII, XI, XII
   В. X, XI, XII
   Г. IX, X
402. При диабетической полинейропатии преобладают
   А. двигательные нарушения
   Б. вегетативно-трофические нарушения
   В. нарушения поверхностной чувствительности
   Г. сенситивная атаксия
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
403. Для патогенетической терапии диабетической полинейропатии применяют
   А. антихолинэстеразные препараты
   Б. тиоктовая кислота
   В. бенфотиамин
   Г. глюкокортикоиды
   Д. все перечисленное
   Е. верно Б. и В.
404. Для синдрома беспокойных ног характерна триада Экбома, которая включает в себя все перечисленное, кроме
   А. сенсорных расстройств
   Б. вегетативных нарушений
   В. моторной активности
   Г. нарушения сна
   Д. верно А. и Г.
405. Для лепры характерны следующие виды нарушений чувствительности
   А. корешковый
   Б. островковый
   В. проводниковый
   Г. заднероговой
   Д. заднестолбовой
406. Тщетность попыток перевода больного с аппарата ИВЛ на самостоятельное дыхание может быть обусловлена
   А. диабетической полинейропатией
   Б. полинейропатией критических состояний
   В. алкогольной полинейропатией
   Г. верно все перечисленное
407. Для ранней дифтерийной нейропатии характерно поражение следующих нервов
   А. блуждающего
   Б. зрительного
   В. языкоглоточного
   Г. лицевого
   Д. верно А. и В.
408. Развитие эпилептических припадков при хроническом алкоголизме наблюдают
   А. на I-й стадии
   Б. на II-й стадии
   В. на III-й стадии
   Г. одинаково вероятно на всех стадиях
409. Высокая частота субдуральных гематом у лиц с хроническим алкоголизмом обусловлена
   А. нарушением свертывающей системы
   Б. высоким травматизмом
   В. кардиомиопатией
   Г. всем перечисленным
   Д. верно А. и Б.
410. Энцефалопатия Гайе - Вернике характеризуется следующими неврологическими симптомами, за исключением
   А. глазодвигательных нарушений
   Б. атаксии
   В. гемипареза
   Г. тремора
   Д. хореоатетоза
411. Корсаковский синдром проявляется следующими психическими симптомами, за исключением
   А. фиксационная амнезии
   Б. конфабуляции
   В. дезориентированности в пространстве и во времени
   Г. бредовых идей
412. К неврологическим осложнениям при беременности относятся
   А. острая гипертоническая энцефалопатия
   Б. синдром Шихана
   В. синдром запястного канала
   Г. все перечисленное
413. К неврологическим синдромам системной красной волчанки относятся
   А. энцефалопатия
   Б. поперечный миелит
   В. хорея
   Г. миопатия
   Д. все перечисленное
414. К неврологическим осложнениям проведения общей анестезии относятся
   А. церебральная ишемия, обусловленная гипотензией
   Б. злокачественная гипертермия
   В. параличи от сдавления
   Г. все перечисленное
   Д. верно Б. и В.
415. Паранеопластический синдром Ламбера-Итона чаще встречается при раке
   А. простаты
   Б. почек
   В. печени
   Г. кишечника
   Д. легких
   Е. верно А. и Д.
416. Вегетативные проявления морфинной абстиненции включают следующие симптомы, за исключением
   А. повышения артериального давления
   Б. повышения потоотделения
   В. снижения температуры тела
   Г. кишечных дискинезий
   Д. слезотечения и насморка
417. Длительное злоупотребление продуктами индийской конопли (гашиш, марихуана, маконха, дага, анашА. приводит
   А. к полинейропатии
   Б. к тикам
   В. к хореоатетозу
   Г. к деменции
   Д. к судорожным припадкам
418. Соматовегетативные нарушения при отравлении продуктами индийской конопли проявляются
   А. артериальной гипертензией и брадикардией
   Б. артериальной гипотензией и тахикардией
   В. повышением сухожильных рефлексов
   Г. снижением сухожильных рефлексов
   Д. верно А. и Г.
   Е. верно Б. и В.
419. При применении высоких доз барбитуратов не бывает
   А. подавления психических функций
   Б. нарушения координации движений
   В. психомоторного возбуждения
   Г. угнетения дыхания
420. Снижение полового влечения наиболее часто наблюдается при следующих формах неврозов
   А. неврастении
   Б. неврозе навязчивых состояний
   В. конверсионном расстройстве
   Г. невротической депрессии
   Д. всех перечисленных
   Е. верно Б. и Г.
421. Симптомокомплекс тревожного ожидания неудачи наиболее характерен для следующей формы невроза
   А. неврастении
   Б. невроза навязчивых состояний
   В. конверсионном расстройстве
   Г. невротической депрессии
422. "Судорожные" припадки наиболее часто наблюдаются при следующих формах неврозов
   А. неврастении
   Б. неврозе навязчивых состояний
   В. невротической депрессии
   Г. конверсионном расстройстве
423. При лечении невроза с синдромом тревоги и депрессии следует выбрать антидепрессант с выраженным седативным действием
   А. амитриптилин
   Б. нортриптилин
   В. флуоксетин
   Г. флувоксамин
424. У лиц с тревожно-мнительными чертами характера наиболее часто развивается следующая клиническая форма невроза
   А. неврастения
   Б. невроз навязчивых состояний
   В. конверсионное расстройство
   Г. невротическая депрессия
425. При лечении неврозов могут быть использованы следующие средства
   А. психотерапия
   Б. антидепрессанты
   В. транквилизаторы
   Г. нейролептики
   Д. все перечисленное
   Е. верно А., Б. и В. ж) верно А. и Б.
426. Для неврастении характерна следующая разновидность головной боли
   А. головная боль напряжения
   Б. мигрень без ауры
   В. мигрень с аурой
   Г. кластерная головная боль
   Д. любая из перечисленных
427. При диагностике невроза следует руководствоваться наличием
   А. психотравмирующей ситуации
   Б. особенностей структуры личности больного
   В. психического конфликта
   Г. особенностей клинического симптомокомплекса
   Д. верно В. и Г.
   Е. всего перечисленного
428. Патофизиологической основой невроза является дисфункция
   А. коры лобной доли доминантного полушария
   Б. коры височной доли правого полушария у правши
   В. лимбико-ретикулярного комплекса
   Г. всего перечисленного
429. Основной причиной неполноценности психологической защиты при неврозе является
   А. неразрешимый психоэмоциональный конфликт
   Б. хроническое соматическое заболевание
   В. наследственно-конституционные особенности личности
   Г. дефектность системы психологических установок
   Д. верно А. и Б.
   Е. верно В. и Г.
430. К суггестивным психотеpапевтическим воздействиям относятся
   А. рациональная психотеpапия
   Б. аутогенная тpениpовка
   В. гипнотеpапия
   Г. гештальт-теpапия
   Д. аpттеpапия
   Е. трансактный анализ ж) ничего из перечисленного
431. Гипнотерапия имеет преимущественное значение при лечении следующих форм неврозов
   А. неврастении
   Б. неврозе навязчивых состояний
   В. конверсионном расстройстве
   Г. невротической депрессии
432. Рациональная психотерапия особенно эффективна при лечении следующих форм неврозов
   А. неврастении
   Б. невроза навязчивых состояний
   В. конверсионном расстройстве
   Г. невротической депрессии
433. Ложные параличи и парезы наиболее часто наблюдаются при следующих формах неврозов
   А. неврастении
   Б. конверсионном расстройстве
   В. неврозе навязчивых состояний
   Г. невротической депрессии
434. Нарушение засыпания является наиболее частой формой диссомнических расстройств при следующих неврозах
   А. неврастении
   Б. неврозе навязчивых состояний
   В. конверсионном расстройстве
   Г. невротической депрессии
435. Условием формирования патогенетического звена (психического конфликтА. невроза являются
   А. завышенные претензии личности
   Б. противоречие между желанием и долгом
   В. противоречие между завышенными запросами личности и ее реальными возможностями
   Г. неудовлетворенность в социальном и интимно-личном самоутверждении
   Д. верно В. и Г.
   Е. все перечисленное
436. Первой и главной задачей психотерапии при неврозе является
   А. снятие тревоги и страха
   Б. формирование адекватных установок у личности
   В. коррекция социального и межличностного поведения больного
   Г. дезактуализация психоэмоционального конфликта
437. Характерологическая черта, отражающая стремление быть предметом внимания окружающих, является типичным признаком личности при следующей форме невроза
   А. неврастении
   Б. конверсионном расстройстве
   В. неврозе навязчивых состояний
   Г. невротической депрессии
438. Изменение поведения, включающее выраженные проявления иждивенческих установок личности, является характерным признаком следующей формы невроза
   А. неврастении
   Б. конверсионном расстройстве
   В. невроза навязчивых состояний
   Г. невротической депрессии
439. Принципиальным отличием неврозоподобных состояний при соматических заболеваниях от собственно невроза является то, что они возникают
   А. после психоэмоциональных переживаний
   Б. при отсутствии преморбидных изменений личности
   В. у лиц пожилого возраста
   Г. при определенной тяжести соматического заболевания
440. К традиционным классическим клиническим формам неврозов относятся
   А. неврастения
   Б. депрессия
   В. невроз навязчивых состояний
   Г. истерия
   Д. верно А., Б., В.
   Е. верно А., В., Г.
441. Основным патофизиологическим фактором головной боли при неврозах является
   А. дистония кранио-церебральных сосудов
   Б. патологическое мышечное напряжение
   В. ликвородинамические нарушения
   Г. невралгия черепных нервов
442. Наиболее часто имитацию органических неврологических симптомов наблюдают
   А. при неврастении
   Б. при депрессии
   В. при неврозе навязчивых состояний
   Г. при конверсионном расстройстве
443. Психозы отличаются от неврозов наличием
   А. психастенического симптомокомплекса
   Б. психотических проявлений
   В. психоэмоциональной лабильности
   Г. дефекта психологической защиты
444. Психопатия отличается от невроза
   А. имитацией органических неврологических симптомов
   Б. пароксизмами психоэмоциональных срывов
   В. выраженной сопутствующей вегетативной дисфункцией
   Г. отсутствием осознания болезни
445. Полиморфные сенестопатии наиболее часто наблюдаются
   А. при астеническом синдроме
   Б. при синдроме навязчивых состояний
   В. при ипохондрическом синдроме
   Г. при депрессии
446. Наиболее часто неоправданным хирургическим вмешательствам подвергаются больные со следующими формами неврозов
   А. неврастении
   Б. невротической депрессии
   В. невроза навязчивых состояний
   Г. конверсионным растройством
447. К генерализованным эпилептическим приступам относятся следующие
   А. абсансы
   Б. миоклонии
   В. психо-моторные приступы
   Г. верно А. и Б.
   Д. верно А. и В.
   Е. все перечисленные
448. Тоническая девиация головы и глаз наблюдается при следующих видах эпилепсии
   А. роландическая эпилепсия
   Б. доброкачественная затылочная эпилепсия с ранним дебютом
   В. доброкачественная затылочная эпилепсия с поздним дебютом
   Г. синдром Ландау-Клеффнера
   Д. синдром Кожевникова
449. При синдроме Ландау-Клеффнера ключевым является
   А. апраксия
   Б. афазия
   В. аграфия
   Г. все перечисленное
450. Для синдрома Веста характерны
   А. инфантильные спазмы
   Б. задержка умственного развития
   В. гипсаритмия на ЭЭГ
   Г. ничего из перечисленного
   Д. все перечисленное
451. Меньшее значение в определении эффективности фармакотерапии эпилепсии имеет изменение
   А. частоты приступов
   Б. продолжительности приступов
   В. типа приступов
   Г. особенностей ЭЭГ 452 При частых припадках первично генерализованной эпилепсии в начале лечения следует назначить
   А. максимальную дозу одного выбранного препарата и снижать ее постепенно
   Б. минимальную дозу выбранного препарата и повышать ее постепенно
   В. сочетание минимальных доз двух или трех основных противоэпилептических средств
   Г. сочетание средней терапевтической дозы одного основного препарата и одного из дополнительных средств
453. Для эпилепсии Янца характерны приступы
   А. утренние атонические
   Б. ночные атонические
   В. утренние миоклонические
   Г. ночные миоклонические
454. Этиологией синдрома Кожевниковской эпилепсии может быть
   А. клещевой энцефалит
   Б. ЧМТ
   В. опухоль
   Г. инсульт
   Д. все перечисленное
455. Препаратом первой очереди выбора при фокальных приступах является
   А. карбамазепин
   Б. вальпроевая кислота
   В. этосуксимид
   Г. леветирацетам
   Д. все перечисленное
456. Препаратом первой очереди выбора при генерализованных приступах является
   А. карбамазепин
   Б. вальпроевая кислота
   В. этосуксимид
   Г. леветирацетам
   Д. все перечисленное
457. На этапе планирования беременности при фокальных приступах предпочтительнее назначение
   А. леветирацетама
   Б. вальпроевой кислоты
   В. этосуксимида
   Г. ламотриджина
   Д. топирамата
458. Увеличение массы тела наиболее характерно при приеме
   А. карбамазепина
   Б. вальпроевой кислоты
   В. этосуксимида
   Г. ламотриджина
   Д. топирамата
459. Развитие нефролитиаза может наблюдаться при приеме
   А. карбамазепина
   Б. вальпроевой кислоты
   В. этосуксимида
   Г. ламотриджина
   Д. топирамата
460. Развитие острых психозов вслед за быстрым достижением успешного контроля приступов или уменьшением эпилептиформной активности на ЭЭГ именуется феноменом
   А. Негро
   Б. Белла
   В. Вестфаля
   Г. Ландольта
461. Серийные эпилептические приступы отличаются от эпилептического статуса тем, что между приступами
   А. сознание восстанавливается
   Б. сознание не восстанавливается
462. Средством первой очереди в фармакотерапии эпилептического статуса на месте приступа и при транспортировке является введение в вену
   А. маннитола
   Б. диазепама
   В. тиопентала натрия
   Г. гексенала
463. В случае острого эпилептического психоза средством первой очереди являются
   А. седативные
   Б. транквилизаторы
   В. нейролептики
   Г. антидепрессанты
464. Прекратить лечение противоэпилептическими средствами можно в случае, если припадков не было по меньшей мере
   А. 1-2 года
   Б. 1 год
   В. 1,5 года
   Г. 2 года
   Д. 3 года
465. Основным нейрофизиологическим механизмом патогенеза эпилепсии является формирование очага
   А. стимуляции активирующей восходящей системы
   Б. сниженного порога возбудимости в коре
   В. генерации гиперсинхронных разрядов
   Г. недостаточной активности в антиэпилептических подкорковых структурах
   Д. все перечисленное
466. Анатомическими структурами, через которые реализуется распространение патологической электрической активности при генерализации эпилептического приступа, являются
   А. ретикулярная формация межуточного мозга
   Б. ретикулярная формация среднего мозга
   В. комиссуральные нейрональные системы мозолистого тела
   Г. все перечисленные
   Д. верно А. и В.
467. Важнейшим нейрофизиологическим свойством эпилептического очага является способность
   А. генерировать гиперсинхронный разряд электрической активности
   Б. навязывать ритм своей активности другим отделам мозга
   В. путем генерализации гиперсинхронных импульсов генерировать вторичные и третичные очаги
   Г. все перечисленное
   Д. верно А. и В.
468. Для выявления нарушений электрической активности мозга при эпилепсии применяют
   А. классическую электроэнцефалографию
   Б. компрессионно-спектральный метод регистрации ЭЭГ (с преобразованием по Берг - ФурьЕ.
   В. исследование зрительных вызванных потенциалов
   Г. исследование слуховых вызванных потенциалов
   Д. все перечисленное
   Е. верно А. и Б.
469. При достижении клинико-электрофизиологической ремиссии в лечении эпилепсии постепенную отмену противоэпилептического препарата следует проводить в течение
   А. 1 месяца
   Б. 3 месяцев
   В. 1 года
   Г. 3 лет
470. Отличиями лобных психо-моторных приступов от височных являются
   А. серийность
   Б. кратковременность
   В. сочетание с аффектом
   Г. преимущественное возникновение днем
   Д. верно А., Б. и В.
   Е. все перечисленное
471. Для роландической эпилепсии характерно
   А. соматосенсорная аура
   Б. остановка речи
   В. гемифациальные подергивания
   Г. гиперсаливация
   Д. все перечисленное
472. Причинами симптоматической фокальной эпилепсии могут являться
   А. туберозный склероз
   Б. гиппокампальный склероз
   В. фокальная корковая дисплазия
   Г. гетеротопия
   Д. все перечисленное
473. Проявлению эпилептической активности на ЭЭГ способствуют
   А. ритмическая фотостимуляция
   Б. гипервентиляция
   В. депривация (лишениЕ. сна
   Г. все перечисленное
   Д. верно А. и Б.
474. К блокаторам натриевых каналов относятся
   А. карбамазепин
   Б. вальпроевая кислота
   В. этосуксимид
   Г. окскарбазепин
   Д. верно А. и Г.
475. Самым коротким по продолжительности является следующий вид эпилептического приступа
   А. психо-моторный
   Б. миоклонический
   В. тонико-клонический
   Г. абсанс
476. Провокация приступов гипервентиляцией наиболее характерна для
   А. психо-моторных приступов
   Б. миоклоний
   В. абсансов
   Г. всего из перечисленного
477. Генерализованные билатеральные комплексы "спайк-волна" с частотой 3-3,5 Гц характерны для
   А. псевдоабсансов
   Б. типичных абсансов
   В. атипичных абсансов
   Г. миоклоний
478. Сложные парциальные припадки эпилепсии отличаются от простых
   А. сочетанием моторной и сенсорной симптоматики
   Б. сочетанием вегетативной и сенсорной симптоматики
   В. нарушением осознания происходящего
   Г. всем перечисленным
   Д. верно А. и Б.
479. Абсолютным электроэнцефалографическим признаком эпилепсии является наличие пароксизмальных
   А. ритмических феноменов в альфа- и бета-диапазонах
   Б. ритмических феноменов в дельта-диапазоне
   В. ритмических феноменов в тета-диапазоне
   Г. комплекса пик - волна
480. Рефлекторными называют такие из вызванных эпилептических припадков, которые провоцируются
   А. эмоциональным стрессом
   Б. приемом алкоголя
   В. лихорадкой с повышением температуры
   Г. первичными сенсорными импульсами
481. Неокортикальная (латеральная) височная эпилепсия проявляется
   А. вкусовыми галлюцинациями
   Б. обонятельными галлюцинациями
   В. психо-моторными приступами
   Г. системным головокружением
   Д. всем перечисленным
482. Амигдалогиппокампальная (медиальная) височная эпилепсия проявляется
   А. вкусовыми галлюцинациями
   Б. обонятельными галлюцинациями
   В. психо-моторными приступами
   Г. системным головокружением
   Д. верно А., Б. и В.
483. Гиперплазия десен наблюдается при длительном лечении эпилепсии
   А. этосуксимидом
   Б. карбамазепином
   В. дифенином
   Г. клоназепамом
484. Припадок эпилепсии называют генерализованным, если он проявляется
   А. клоническими судорогами во всех конечностях
   Б. тоническими судорогами во всех конечностях
   В. генерализованными сенсорными эквивалентами
   Г. нарушением сознания
485. Развитию эпилептического припадка способствует
   А. ацидоз
   Б. алкалоз
   В. гиперкапния
   Г. ни один из этих факторов
486. Эпилептическую активность не повышает
   А. эстрадиол
   Б. кортизон
   В. тиреоидин
   Г. прогестерон
487. Постоянная противоэпилептическая терапия назнаяается:
   А. после первого судорожного приступа
   Б. после установленного диагноза эпилепсии
   В. при фебрильных судорогах
   Г. при аффективно - респираторных пароксизмах
   Д. для профилактики эпилепсии
   Е. верно Б. и В.
488.Для церебрального цистицеркоза характерен плеоцитоз
   А.нейтрофильный
   Б.нейтрофильно-лимфоцитарный
   В.лимфоцитарно-базофильный
   Г.лимфоцитарный
   Д.лимфоцитарно-моноцитарный
490.Клиническими и морфологическими особенностями иммунозависимого коревого энцефалита являются
   А.возникновение неврологических симптомов на 3-6-й день после появления сыпи
   Б.возникновение неврологических симптомов на 2-3-й неделе после возникновения сыпи
   В.субстрат-перивенозная демиелинизация с деструкцией волокон
   Г.субстрат-перивенозные кровоизлияния
   Д.верно а) и в)
   Е.верно б) и г)
491.Для менингоэнцефалита после антирабической вакцинации не характерно наличие
   А.острого начала с высокой температурой
   Б.парезов глазодвигателей
   В.спастических парезов и параличей
   Г.хореоатетоза
   Д.судорожного синдрома
492.Для сифилитического поражения слуховых нервов характерно
   А.снижение костной проводимости при сохранении воздушной
   Б.снижение воздушной проводимости при сохранении костной
   В.снижение костной и воздушной проводимости
   Г.сохранение костной и воздушной проводимости
493.Морфологическим субстратом ранних форм нейросифилиса являются
   А.воспалительные изменения в оболочках головного и спинного мозга
   Б.воспалительные изменения в сосудах ЦНС
   В.дегенеративные изменения паренхимы головного и спинного мозга
   Г.очаги демиелинизации в ЦНС
   Д.все перечисленные
   Е.верно а) и б)
494.Для поражения зрительных нервов при сифилитическом базальном менингите характерным является
   А.изменение полей зрения
   Б.нарушение цветоощущения
   В.папиллит с кровоизлияниями
   Г.верно а) и б)
495.Поздние формы нейросифилиса встречаются в виде
   А.гуммы мозга
   Б.спинной сухотки
   В.менинговаскулярного (или васкулярного) сифилиса
   Г.бессимптомного поражения оболочек
   Д.верно а), б) и в)
   Е.всего перечисленного
496.Диагноз нейросифилиса подтверждается следующими методами исследования цереброспинальной жидкости, за исключением
   А.реакции Вассермана с тремя разведениями ликвора
   Б.коллоидной реакции Ланге
   В.коллоидной реакции Таката - Ара
   Г.реакции иммобилизации бледных трепонем
497.Нарушение статики и походки при спинной сухотке обусловлено
   А.вялыми параличами ног
   Б.мозжечковой атаксией
   В.сенситивной атаксией
   Г.снижением зрения при табетической атрофии зрительных нервов
   Д.табетической артропатией
498.Термином "табетические кризы" у больных спинной сухоткой обозначают
   А.пароксизмы тахикардии
   Б.колебания артериального давления
   В.пароксизмы болей рвущего характера
   Г.эпизоды профузной потливости и общей слабости
   Д.все перечисленное
499.Первичная табетическая атрофия зрительных нервов при спинной сухотке характеризуется следующими изменениями на глазном дне
   А.побледнением височных половин дисков
   Б.серой окраской дисков
   В.отеком дисков
   Г.сохранностью четких границ дисков
   Д.верно а) и в)
   Е.верно б) и г)
500.Морфологическим субстратом арахноидита является хронический продуктивный процесс в паутинной, а также
   А.в мягкой мозговой оболочке
   Б.в эпендиме желудочков
   В.в сосудистых сплетениях
   Г.верно а) и б)
   Д.все перечисленное
501.Решающее значение в патогенезе симптомов арахноидита играет
   А.увеличение продукции ликвора
   Б.нарушение циркуляции ликвора
   В.нарушение всасывания ликвора
   Г.верно а) и б)
   Д.верно б) и в)