1. Кожные пробы с неинфекционными аллергенами проводят: 1. в период обострения аллергического заболевания 2. в период стихающего обострения 3. в любое время 4. в период стойкой ремиссии 5. не проводят вообще

2. Кожное тестирование с неинфекционными аллергенами показано больным: 1. поллинозом 2. хроническим гайморитом 3. хроническим бронхитом 4. экземой 5. пневмонией

3. Кожные пробы считаются достоверными, если: 1. тест-контроль, гистамин и аллергены дали положительную реакцию 2. тест-контроль, гистамин и аллергены дали отрицательную реакцию 3. тест-контроль и гистамин дали отрицательную реакцию 4. тест-контроль дал отрицательную, а гистамин - положительную реакцию 5. тест-контроль дал положительную, а гистамин - отрицательную реакцию

4. Кожное тестирование с неинфекционными аллергенами можно проводить: 1. на фоне приема антигистаминных препаратов 2. в первый день после отмены антигистаминных препаратов 1 поколения 3. на второй день после отмены антигистаминных препаратов 1 поколения 4. через 3 дня после отмены антигистаминных препаратов 1 по¬коления 5. через 7 дней после отмены антигистаминных препаратов 1 по¬коления

5. Кожное тестирование можно проводить: 1. на фоне приема астемизола 2. через 3 дня после отмены астемизола 3. через 7 дней после отмены астемизола 4. через 6 недель после отмены астемизола 5. через 4 недели после отмены астемизола

6. Для первичного аллергологического обследования с небактериальной аллергией в первую очередь применяют: 1. скарификационные тесты 2. внутрикожные тесты 3. prick-тесты 4. аппликационные тесты 5. провокационные тесты

7. Капельная наружная проба: 1. применяется у всех больных 2. применяется у больных с бактериальной аллергией 3. не применяется 4. применяется у больных с высокой степенью сенсибилизации 5. применяется у больных с элидермальной аллергией

8. Тест уколом применяют для диагностики: 1. грибковой аллергии 2. пыльце вой аллергии 3. холодовой крапивницы 4. бытовой аллергии 5. бактериальной аллергии

9. Тест уколом не используют для диагностики: 1. бытовой аллергии 2. пыльце вой аллергии 3. эпидермальной аллергии 4. бактериальной аллергии 5. инсектной аллергии

10. Кожные аллергические пробы можно проводить: 1. в любой фазе заболевания 2. в период обострения заболевания З. у здоровых лиц 4. в период ремиссии заболевания 5. не проводят вообще

11. Противопоказанием к постановке кожных проб служит: 1. ремиссия аллергического заболевания 2. ОРВИ 3. ремиссия атопического дерматита 4. обострение аллергического заболевания 5. умеренные клинические проявления аллергического ринита

12. В состав диагностической «смеси злаковых трав» входят:

13. Количество аллергена, вводимое при внутрикожных тестах с небактериальными аллергенами, составляет:

14. Результаты кожных тестов с небактериальными аллергенами читают через:

15. Для кожного тестирования с бытовыми аллергенами применяют гистамин:

17. Кожные аллергические пробы следует проводить больным с:

18. Оптимально больному можно поставить кожные скарифнкационные тесты одновременно:

19. В состав диагностической «смеси деревьев» входят:

20. Противопоказанием для кожного тестирования является: 1. активный туберкулез 2. декомпенсированные заболевания сердца 3. декомпенсированные заболевания печени 4. ОРВИ 5. отек Квинке в области лица

21. Реакция с небактериальными аллергенами (скарификация) считается положительной ( + +), если имеется: 1. гиперемия диаметром 2 мм 2. волдырь диаметром 1 мм 3. волдырь диаметром 10 мм 4. волдырь диаметром 5 мм с зоной гиперемии 5. отсутствие волдыря и гиперемии

22. При проведении скарификационных тестов реакция считается отрицательной, если имеются: 1. участок гиперемии диаметром 1 мм 2. гиперемия > 1 мм в диаметре 3. волдырь 1 мм 4. размеры как в контроле 5. гиперемия 10 мм в диаметре

23. Реакция с небактериальными аллергенами (скарификация) считается резко положительной ( + + +), если имеется: 1. волдырь диаметром 4 мм 2. волдырь диаметром 10 мм 3. волдырь диаметром > 20 мм 4. волдырь диаметром 15-20 мм с псевдоподиями и зоной гиперемии 5. гиперемия диаметром 1 мм

24. Кожные пробы считаются ложноотрицательными, если: 1. тест-контроль положительный, гистамин отрицательный, тесты с аллергенами отрицательные 2. тест-контроль положительный, гистамин положительный, тесты с аллергенами отрицательные 3. тест контроль положительный, гистамин положительный, тесты с аллергенами положительные 4. тест-контроль отрицательный, гистамин отрицательный, тесты с аллергенами отрицательные 5. тест-контроль отрицательный, гистамин отрицательный, тесты с аллергенами положительные

25. Кожные пробы считаются ложноположительными, если: 1. тест-контроль отрицательный, гистамин отрицательный, тесты с аллергенами положительные 2. тест-контроль отрицательный, гистамин положительный, тесты с аллергенами положительные 3. тест-контроль отрицательный, гистамин отрицательный, тесты с аллергенами отрицательные 4. тест-контроль положительный, гистамин положительный, тесты с аллергенами положительные 5. тест-контроль положительный, гистамин отрицательный, тесты с аллергенами отрицательные

26. Для исключения осложнений при кожном тестировании необходимо правильно: 1. отобрать аллергены для тестирования 2. проводить обследование вне обострения заболевания 3. правильно обработать кожу 4. проводить обследование вне сезона пыления 5. количество аллергенов для тестирования не более 15

27. Диагностическая значимость кожных проб с небактериальными аллергенами: 1. не дает информации о спектре сенсибилизации 2. позволяет исключить проведение СИТ 3. позволяет выявить виновные аллергены 4. позволяет получить информацию для решения вопроса о СИТ 5. не дает никакой информации

28. Кожные пробы с небактериальными аллергенами: 1. позволяют решать вопрос о СИТ 2. позволяют подобрать аллергены для проведения СИТ 3. позволяют исключить проведение СИТ 4. позволяют выявить спектр сенсибилизации 5. не позволяют решать вопрос о СИТ

29. Провокационные аллергические тесты применяют в случае: 1. получения положительных кожных проб при отрицательном анамнезе 2. отрицательного анамнеза и отрицательных кожных проб 3. при отсутствии анамнеза и положительных кожных тестов 4. отсутствия анамнестических данных, указывающих на аллергию 5. положительных анамнестических данных

30. Провокационные аллергические тесты можно проводить: 1. при обострении аллергического заболевания 2. в любое время 3. проводить не следует 4. в фазу ремиссии аллергического заболевания 5. на фоне ОРВИ

31. Провокационный назальный тест проводят для диагностики: 1. пыльцевой аллергии 2. бактериальной аллергии 3. бытовой аллергии 4. грибковой аллергии 5. лекарственной аллергии

32. Для проведения конъюнктивального теста применяют пыльцевые аллергены: 1. в 10-кратном разведении 2. в 5-кратном разведении 3. цельные аллергены 4. в 2-кратном разведении 5. аллргены в разведении 10П 6

33. Провокационный назальный тест применяют в диагностике: 1. пищевой аллергии 2. пыльцевой аллергии 3. бактериальной аллергии 4. бытовой аллергии 5. лекарственной аллергии

34. Провокационный назальный тест проводят: 1. при обострении аллергического ринита 2. при обострении вазомоторного ринита З. в любое время 4. в период клинической ремиссии 5. на фоне обострения инфекции

35. Провокационный назальный тест бывает ложноотрицательным: 1. при обострении ринита 2. при обострении бронхиальной астмы З. при полипозе носа 4. при рубцовых изменениях слизистой носа

36. Для диагностики аллергического заболевания назальный тест: 1. применяют обязательно 2. применяют по показаниям как этап специфической диагностики 3. давно не применяют 4. применяют при сомнительных кожных тестах 5. применяют при обострении заболевания

37. Провокационный ингаляционный тест применяют для специфической диагностики: 1. пыльцевого аллергического ринита 2. пыльцевого аллергического конъюнктивита 3. атопического дерматита 4. пыльцевой бронхиальной астмы 5. хронического бронхита

38. Провокационный ингаляционный тест с пыльцевыми аллергенами можно проводить: 1. в период пыления 2. по окончании пыльцевого сезона 3. в любое время 4. проводят строго по показаниям 5. не проводят вообще

39. Провокационный ингаляционный тест с бытовыми аллергенами можно проводить: 1. при умеренных клинических проявлениях бронхиальной астмы 2. в период обострения бронхиальной астмы 3. в любое время 4. в фазу ремиссии заболевания 5. диагностической ценности не имеет

40. Провокационный ингаляционный тест считается положительным, если коэффициент бронхоспазма составляет более: 1. 5%. 2. 10%. 3. 20%. 4. 15%. 5. 2%

41. Сублингвальный провокационный тест с медикаментами может проводить: 1. врач-терапевт 2. врач любой специальности 3. ЛОР-врач 4. только врач-аллерголог 5. врач-стоматолог

42. Тест торможения естественной миграции лейкоцитов (ТТЕМЛ) проводят: l. для выявления бактериальной аллергии 2. для выявления грибковой аллергии 3. для выявления эпидермальной аллергии 4. для уточнения виновного медикамента при лекарственной аллергии 5. для выявления пыльцевой аллергии

43. В день проведения теста торможения естественной миграции лейкоцитов (ТТЕМЛ) должны быть отменены: 1. только антигистаминные препараты 2. только глюкокортикостероиды 3. только симпатомиметики 4. все медикаменты 5. только гипотензивные препараты

44. Тест торможения естественной миграции лейкоцитов (ТТЕМЛ) проводят с пенициллином в дозе: 1. 100 мкг в 1 мл 2. 10 мкг в 1 мл 3. 1 мкг в 1 мл 4. 1 мг в 1 мл 5. не имеет значения

45. Доза анальгина для проведения теста торможения естественной миграции лейкоцитов (ТТЕМЛ) составляет: 1. 1 мкг/мл 2. 10мкг/мл 3. 1000 мкг/мл 4. 100 мкг/мл 5. 1 г /мл

46. Тест торможения естественной миграции лейкоцитов (ТТЕМЛ) считается положительным, если индекс миграции составляет более: 1. 10 %. 2. 20%. 3. 25%. 4. 30%. 5. 5%

47. Лабораторные методы специфической диагностики в аллергологической клинике: 1. имеют первостепенное значение 2. имеют научное значение 3. не имеют диагностического значения 4. являются дополнительным приемом диагностики 5. не проводят вообще

48. Лабораторные тесты специфической диагностики по сравнению с тестами in vivo обладают следующими преимуществами: 1. могут выполняться в случаях, когда невозможна постановка тестов in vivo 2. могут выполняться с нелимитированным числом аллергенов 3. дают лучшую количественную оценку сенсибилизации 4. безопасны 5. могут проводиться при обострении аллергических заболеваний

49. Специфическая лабораторная диагностика немедленных аллергических реакций основана на: 1. определении общего IgE 2. oпределении специфической гистаминолиберации 3. определении сенсибилизированных Т-лимфоцитов 4. определении специфических IgE или IgG антител 5. определении миграции лейкоцитов

50. Показаниями для назначения лабораторных тестов являются: 1. обострения аллергических заболеваний 2. отсутствие необходимых аллергенов для кожного тестирования 3. расхождение данных анамнеза и тестов in vivo 4. научные цели 5. тяжелое состояние больного

51. Принцип RAST заключается в: 1. определении специфических IgE антител с помощью анти-IgE-антител, меченных ферментной меткой 2. определении IgM антител 3. определении общего IgE с помощью анти-IgE антител, меченных радиоактивной меткой 4. определении специфических IgE антител с помощью анти-IgE антител, меченных радиоактивной меткой 5. определении IgG антител

52. Недостатком RAST является: 1. отсутствие корреляции с результатами кожного тестирования 2. невысокая точность и воспроизводимость результатов 3. все перечисленное 4. высокая коммерческая стоимость 5.ничего из перечисленного

53. Принцип иммуноферментного анализа специфических IgЕ или IgG антител заключается в: 1. определении общего IgE или IgG с помощью антител к IgE или IgG , меченных ферментной меткой 2. определении немеченых общих IgE и IgG 3. определении специфических IgE или IgG антител с помощью анти-IgE или анти-IgG антител, меченных радиоактивной меткой 4. определении специфических IgE или IgG антител с помощью анти-IgE или анти-IgG антител, меченных ферментной меткой 5. определении аутоантител к Fc-фрагменту IgE или IgG

54. Иммуноферментное определение специфических антител по сравнению с радиоиммунным: 1. не требует специального радиологического оборудования 2. имеет меньшую стоимость 3. является более простым в выполнении 4. не имеет преимуществ 5. метод не применяется в аллергологии

55. Тест специфического высвобождения гистамина заключается в: 1. определении уровня гистамина в сыворотке крови больных аллергией 2. определении гистамина, высвободившегося из базофилов па¬циента в ответ на воздействие гистаминолибератора 3. определении уровня связанного гистамнна 4. определении уровня гистамина, высвободившегося из IgE-сенсибилизированных базофилов пациента в ответ на специфический аллергенный стимул 5. определении гистамина, высвобожденного в ответ на механический стимул

56. Тест специфического высвобождения гистамина имеет значение: 1. для широкой аллергологической практики 2. для научных целей З. для всего перечисленного 4. для уточнения аллергического механизма реакции 5. не применяется в аллергологии

57. Лабораторная диагностика Т-зависнмых аллергических реакций основана на феномене: 1. гистаминолиберации после воздействия специфического антигенного стимула 2. клеточной пролиферации после воздействия специфического антигенного стимула 3. определении циркулирующих иммунных комплексов 4. продукции лимфокинов активированными специфическим антигеном лимфоцитами 5. определении АГ-специфических антител

58. Тартразиновый тест показан при аллергии: 1. к пенициллину 2. к витаминам группы В 3. к новокаину 4. ни к чему из перечисленного 5. при аллергии к вышеперечисленным

59. Тартразиновый тест показан: 1. при непереносимости сульфопрепаратов 2. при аллергии к рыбе 3. при аллергии к моркови 4. при непереносимости аспирина 5. при аллергии к цитрусовым

60. Проведение тартразинового теста противопоказано: 1. у больного с острой крапивницей 2. при непереносимости напитка «Фанта» 3. на фоне ОРВИ 4. при непереносимости красных томатов 5. при непереносимости шоколада

61. Тартразиновый тест не проводится на фоне приема: 1. бисептола 2. тетрациклина З. линкомицина 4. препаратов фторхинолонового ряда 5. аспирина

62. Профилактика бронхиальной астмы в антенатальном периоде должна включать: 1. режим труда и отдыха беременных женщин 2. гипоаллергенную диету 3. исключение контакта беременных женщин с производствен¬ными сенсибилизирующими факторами 4. прием медикаментов во время беременности 5. исключение курения беременной женщиной

63. Больным с аллергическими заболеваниями противопоказано работать: 1. на ковровых, хлопкообрабатывающих комбинатах 2. в фармацевтических предприятиях 3. в кожевенных мастерских 4. на химических заводах 5. в аптеках

64. Профилактика обострения аспириновой бронхиальной астмы включает полную отмену: 1. папаверина 2. дибазола 3. сульфопрепаратов 4. аспирина и препаратов, его содержащих 5. пенициллина

65. Профилактика обострения аспириновой бронхиальной астмы предполагает диету с исключением: 1. продуктов, содержащих консерванты 2. продуктов, окрашенных пищевыми красителями 3. продуктов с большим содержанием природных салицилатов 4. продуктов с большим содержанием углеводов 5. исключение продуктов роли не играет

66. Тартразиновый тест показан при непереносимости: 1. аллохола 2. аспирина 3. но-шпы 4. фурагина 5. цитрамона

67. Причиной поллинозов является:

68. К семейству сложноцветных относится:

69. К семейству злаковых относится:

70. К семейству зонтичных относится:

71. Пыльцевые зерна растений, вызывающих поллинозы, имеют размеры:

72. Чаще других поллинозы вызывает пыльца:

73. Пыльцевая сенсибилизация приводит к формированию аллергических реакций:

74. Аллергические антитела при поллинозах относятся преимущественно к:

75. Аллергические антитела при поллинозах преимущественно фиксированы на клетках-мишенях, располагающихся:

76. Главным медиатором, формирующим аллергическое воспаление на слизистых оболочках носоглотки при поллинозах, является:

77. Пыльцевой аллергический конъюнктивит обостряется:

78. Пыльцевой аллергический конъюнктивит обостряется:

79. Для пыльцевого аллергического конъюнктивита типично:

80. При поллиноэах заболевание придаточных пазух носит:

81. Пыльцевая бронхиальная астма обостряется:

82. Для поллиноза наиболее характерно сочетание с лекарственной аллергией к:

83. При поллинозах нередко развивается сопутствующая пищевая аллергия к:

84. При пыльцевой бронхиальной астме после полной элиминации аллергена:

85. Пыльцевая бронхиальная астма чаще всего сочетается с:

86. Пыльцевая бронхиальная астма чаще всего сочетается с пищевой аллергией к:

87. К особенностям аллергологического анамнеза при поллинозах относится связь обострений с:

88. При поллинозе наиболее характерна пищевая аллергия к:

89. При поллинозе наиболее вероятна лекарственная аллергия к:

90. При поллинозе наиболее вероятна аллергическая реакция при местном применении:

91. При поллинозе наиболее вероятна аллергическая реакция при применении:

92. При простудном заболевании больному поллинозом не рекомендуется назначать:

93. При сезонном обострении бронхиальной астмы нельзя применять:

94. При сезонном обострении пыльцевого ринита нежелательно применять:

95. При аллергии к пыльце березы, ольхи, орешника обострение чаще всего бывает в:

96. При аллергии к пыльце злаковых трав типична перекрестная пищевая аллергия к:

97. При аллергии к пыльце полыни типична перекрестная пищевая аллергия к:

98. При поллинозе и перекрестной пищевой аллергии к злаковым из питания следует исключить:

99. При поллинозе и перекрестной пищевой аллергии к семейству сложноцветных из питания следует исключить:

100. При поллинозе и перекрестной пишевой аллергии к пыльце деревьев из питания следует исключить:

101. Кожные аллергические пробы при поллинозе рекомендуется делать:

102. При выраженном дермографизме кожи кожные пробы целесообразно делать:

103. При сочетании поллиноза с перекрестной пищевой аллергией к злаковым кожное тестирование проводят на фоне диеты с:

104. Кожное тестирование больного поллинозом следует начинать:

105. Внутри кожные пробы больному поллинозом следует делать при:

106. аллергические пробы при поллинозе рекомендуется делать:

107. Провокационный конъюнктивальный тест целесообразно делать при:

108. Провокационный конъюнктивальный тест с пыльцевыми аллергенами делают:

109Провокационный назальный тест целесообразно делать при:

110. Провокационный ингаляционный тест с пыльцевыми аллергенами целесообразно делать при:

111. Для лабораторной диагностики поллинозов используют:

112. Специфическая терапия при поллинозах действует на:

113. Специфическая терапия поллинозов осуществляется:

114. Полная элиминация аллергена при поллинозе воздействует на:

115. При классическом методе специфической иммунотерапии поллиноза экстракт аллергена вводится:

116. При классическом методе специфической иммунотерапии поллиноза экстракт аллергена вводится:

117. К местной аллергической реакции при специфическом лечении поллиноза относится:

118. К синдромной аллергической реакции при специфическом лечении поллиноза относится:

119. Для системной аллергической реакции на экстракт пыльцевого аллергена характерно: 1. снижение артериального давления 2. крапивница 3. отек Квинке 4. повышение артериального давления 5. нормальное артериальное давление

120. Методом неспецифической терапии поллинозов является: 1. полная элиминация аллергена 2. частичная элиминация аллергена 3. введение экстрактов аллергенов 4. назначение антигистаминных препаратов 5. назначение антибиотиков

121. Действие неспецифической терапии поллинозов направлено на: 1. патохимическую стадию патогенеза 2. период сенсибилизации 3. патофизиологическую стадию 4. иммунологическую стадию патогенеза 5. период сенсибилизации и иммунологическую стадию патоге¬неза

122. Методом не специфической терапии поллинозов является: 1. назначение антигистаминных препаратов 2. предсезонная иммунотерапия 3. назначение глюкокортикостероидов 4. полная элиминация аллергена 5. назначение антибиотиков

123. Наиболее сильными пищевыми аллергенами являются: 1. рыба 2. коровье молоко 3. куриные яйца 4. картофель 5. капуста

124. К развитию пищевой аллергии предрасполагают следующие эндогенные факторы: 1. наследственная предрасположенность к атопии 2. недостаточность ферментных систем пищеварительного тракта 3. хронические заболевания органов пищеварения 4. транзиторный иммунодефицит 5. селективный иммунодефицит сывороточного IgA

125. Пищевая аллергия чаще встречается: 1. в пожилом возрасте 2. в юношеском возрасте 3. в зрелом возрасте 4. в первые месяцы и годы жизни 5. во всех возрастных периодах

126. К развитию пищевой аллергии у детей предрасполагают перечисленные факторы: 1. генетическая предрасположенность к атопии 2. повышенная проницаемость «печеночного» фильтра 3. рост частоты искусственного вскармливания 4. недостаточноть ферментных систем желудочно-кишечного тракта 5. дефицит (физиологический) slgA

127. Группой риска к развитию пищевой аллергии являются лица: с 1. заболеваниями печени 2. хроническими воспалительными заболеваниями желудочно-кишечного тракта 3. отягощенным анамнезом по атопии 4. кожными заболеваниями 5. заболеваниями органов дыхания

128. В основе пищевой аллергии лежит преимущественно сле¬дующий тип иммунологической реакции: 1. Т-зависимая реакция 2. цитотоксические реакции 3. иммунокомплексные реакции 4. немедленная IgЕ-обусловленная реакция 5.аутоаллергические реакции

129. Секреторный иммуноглобулин А: 1. индуцирует развитие немедленной аллергической реакции на пищевые аллергены2. индуцирует развитие замедленной аллергической реакции на пищевые аллергены 3. индуцирует развитие иммунокомплексной реакции на пищевые аллергены 4. предотвращает развитие аллергической реакции на пищевые аллергены 5. не имеет значения при пищевой аллергии

130. Клиническая реакция при пищевой аллергии от дозы аллергена: 1. не зависит 2. такая же, как при пыльцевой аллергии 3. более выраженная, чем при пыльцевой аллергии 4. чем больше аллергена поглощается, тем выражение е клиника 5. чем больше аллергена проглатывается, тем менее выражена клиника (эффект иммунной толерантности)

131Наиболее типичными клиническими проявлениями пищевой аллергии являются: 1. поражение пищеварительного тракта и кожные проявления 2. поражение пищеварительного тракта и сердечно-сосудистой системы 3. кожные проявления и мигренеподобные головные боли 4. три клинических синдрома: гастроинтестинальный, кожный и респираторный 5. поражение ЛОР-органов и органов дыхания

132. Поражение системы органов пищеварения при пищевой аллергии чаще всего проявляется: 1. тошнотой и рвотой 2. диареей 3. абдоминальны ми болями спастического или колющего характера 4. синдромом раздраженной кишки 5. стеатореей

133. Наиболее типичными прямыми симптомами поражения желудочно-кишечного тракта при пищевой аллергии являются: 1. тошнота и рвота 2. Диарея 3. боли в животе 4. энтеропатия с потерями белка 5. вздутие живота

134. Наиболее типичными кожными проявлениями пищевой аллергии являются: 1. кожный зуд 2. крапивница 3. дерматит 4. покраснение кожи 5. кореподобные высыпания

135. С возрастом ребенка при соблюдении строгой элиминационной диеты в течение одного года или нескольких лет может исчезнуть повышенная чувствительность на следующие продукты: 1. куриные яйца 2. коровье молоко 3. пшеница и соя 4. арахис и лесные орехи 5. рыба и ракообразные

136. Клиническим проявлением немедленной аллергической реакции на пищевые продукты может быть: 1. анафилактическая реакция 2. атопическнй дерматит 3. гастритический синдром 4. отек Квинке и крапивница 5. бронхоспаэм

137. Приемами специфической диагностики пищевой аллергии являются: 1. сбор аллергологического анамнеза 2. ведение пищевого дневника 3. элиминационные пробы и провокационный тест 4. кожные пробы 5. определение специфических IgE антител

138. Специфическим лабораторным методом диагностики пищевой аллергии является: 1. лейкопенический тест 2. тромбоцитопенический тест 3. исследование кала на дисбактериоз 4. радиоиммунное или иммуноферментное определение специфических антител к пищевым аллергенам 5. определение концентрации хлора в поте

139. Имитировать пищевую аллергию могут следующие клинические синдромы: 1. пищевой токсикоинфекции 2. пищевой непереносимости вследствие гистаминолиберацнн 3. идиосинкразии вследствие дефекта ферментных систем желудочно-кишечного тракта 4. психогенной непереносимости продуктов 5. пищевой непереносимости вследствие избыточного потребления биогенных аминов

140. Перекрестно-реагирующими пищевыми продуктами у лиц с респираторной аллергией к непатогенным плесневым грибам могут быть: 1. кисломолочные продукты и сыр 2. дрожжевое тесто 3. старые овощи и фрукты 4. свежие фрукты и овощи5. лесные орехи

141. К ложной пищевой аллергии (пищевой непереносимости) относятся следующие клинические реакции: 1. вызванные пищевыми продуктами 2. на пищевые продукты, содержащие много гистамина 3. на пищевые продукты, содержащие много тирамина, фенилэтиламина, серотонина 4. на пищевые продукты, вызывающие специфическое IgE-обусловленное высвобождение гистамина 5. на пищевые консерванты и красители (нитрит натрия, бензоат натрия, тартразин, сульфиты

142. Ложная пищевая аллергия отличается от истинной: 1. клиническими проявлениями 2. медиаторами, вызывающими клинические проявления 3. пищевыми продуктами, вызывающими реакцию 4. механизмом развития 5. скоростью появления клинических симптомов

143. Пищевыми продуктами, высвобождающими гистамин, являются следующие: 1. яичный белок 2. клубника 3. томаты 4. моллюски 5. шоколад

144. Пищевыми продуктами, содержащими много гистамина, являются следующие: 1. ферментированные продукты 2. томаты 3. шпинат , 4. шоколад 5. клубника

145. При пищевой аллергии наиболее эффективным видом специфической терапии является: 1. специфическая иммунотерапия пероральными аллергенами 2. применение анти- IgE антител 3. специфическая иммунотерапия аллергенами для парентерального применения 4. полная элиминационная диета 5. применение кромогликата натрия (налкром а)

146. При пищевой аллергии наиболее эффективным неспецифическим видом терапии является назначение: 1. антигистаминных препаратов 2. глюкокортикостероидов 3. кетотифена 4. кромогликата натрия 5. энтеросорбентов

147. Терапия пищевой аллергии в период обострения, включает: 1.удаление аллергена путем промывания желудка и кишечника 2. симптоматическую терапию имеющихся у больного клинических проявлений пищевой аллергии 3. назначение энтеросорбентов 4. проведение специфической иммунотерапии 5. проведение неспецифической иммунотерапии

148. Проведение специфической гипосенсибилизации при пищевой аллергии показано: 1. во всех случаях пищевой аллергии 2. в случае невозможной элиминации пищевого аллергена 3. в случае серьезных, угрожающих жизни проявлений пищевой аллергии 4. в случае пищевой бронхиальной астмы 5. при перекрестной пищевой аллергии

149. Профилактика пищевой аллергии заключается в: 1. длительном грудном вскармливании детей 2. использовании гипоаллергенных диет 3. коррекции заболеваний желудочно-кишечного тракта 4. коррекции иммунологических нарушений 5. постоянном применении антигистаминных препаратов

150. При лекарственной аллергии: 1. отмечаются только кожные проявления 2. характерно поражение кожи и слизистых оболочек 3. характерно поражение слизистых оболочек 4. одновременно поражается несколько органов и систем 5. характерны только висцеральные поражения

151. Симптомы лекарственной аллергии: 1. зависят от дозы медикамента 2. не зависят от дозы медикамента 3. зависят от способа введения медикамента 4. не зависят от способа введения препарата 5. зависят от кратности введения препарата

152. Фиксированные дерматиты чаще всего возникают при применении: 1. пенициллина 2. ацетилсалициловой кислоты 3. витаминов группы В 4. сульфаниламидов 5. аскорбиновой кислоты

153. Острая аллергическая крапивница и отек Квинке как сим¬птом лекарственной аллергии: 1. встречаются редко 2. не встречаются совсем 3. встречаются только в сочетании с поражением почек 4. встречаются наиболее часто 5. встречаются только в сочетании с поражением сердца

154. Уртикарные элементы существуют на коже не более: 1. 5 дней 2. 7 дней 3. 10 дней 4. 1-2 дней

155. Уртикарные элементы при лекарственной аллергии6 1. сопровождаются болью 2. сопровождаются жжением 3. не вызывают субъективных ощущений 4. сопровождаются зудом 5. сопровождаются зудом в болью

156. Первичные элементы при крапивнице: 1. оставляют шелушение 2. оставляют шелушение и пигментацию 3. оставляют стойкую пигментацию 4. проходят без следа 5. оставляют рубцы

157. Узловатая эритема при лекарственной аллергии имеет преимущественную локализацию: 1. на лице 2. на груди и животе 3. на конечностях 4. на слизистых оболочках 5. на конъюнктиве

158. Элементы узловатой эритемы: 1. сопровождаются сильным зудом 2. сопровождаются ощущением распирания 3. не дают субъективных ощущений 4. сопровождаются жжением 5. сопровождаются резкой болезненностью

159.ичными элементами при многоформной экссудативной эритеме являются: 1. папулы 2. везикулы 3. пятно 4. пустулы 5. уртикарии

160. Синдром Стивенса-Джонсона арактеризуется: 1. только поражением кожи 2. изолированным поражением слизистой оболочки полости рта 3. изолированным поражением слизистых оболочек глаз 4. поражением кожи, слизистых оболочек глаз, полости рта, носа, половых органов 5. изолированным поражением слизистой носа

161. Синдром Стивенса-Джонсона обычно: 1. начинается подостро 2. имеет хроническое течение 3. возможны различные варианты 4. начинается остро 5. постоянно рецидивирует

162. Эритродермия характеризуетсямом высыпаний 2. отечностью кожи 3. пустулезными высыпаниями 4. генерализованным отеком 5. яркой гиперемией кожи

163Для эритродермии характерно: 1. выраженная пигментация 2. легкая пигментация 3. нагноение 4. пластинчатое шелушение 5. эпидермальный некролиз

164иксированные дерматиты характеризуются: 1. преимущественной локализацией высыпаний 2. свойством фиксации высыпаний в одних и тех же местах 3. отсутствием преимущественной локализации 4. пигментацией при разрешении процесса 5. большой площадью поражения

165Элементы фиксированных дерматитов: 1. сопровождаются сильным зудом 2. сопровождаются жжением 3. сопровождаются ощущением распирания 4. сопровождаются болезненностью 5. не сопровождаются субъективными ощущениями

166 для фксированных дерматитов характерно: 1. поражение кожи 2. только поражение слизистых оболочек и почек 3. поражение слизистых оболочек 4. различные варианты поражения 5. поражение слизистых оболочек и печени

167индром Лайелла характеризуется: 1. подострым началом 2. хроническим течением 3. рецидивирующим течением 4. острым, бурным началом 5. возможны различные варианты течения

168.Осложнением синдрома Лайелла может быть: 1. пневмония 2. присоединения гнойной инфекции на коже 3. почечная недостаточность 4. миокардит 5. гнойная инфекция на слизистых

169. для синдрома Лайелла характерно: 1. эпидермальный некролиз 2. поражение внутренних органов 3. присоединение гнойной инфекции 4. поражение конъюнктивы 5. поражение роговицы

170.При синдроме Лайела возможно поражение: 1. сердечно-сосудистой системы 2. желудочно-кишечного тракта 3. центральной нервной системы 4. органов дыхания 5. мочевыделительной системы

171 Аллергический контактный дерматит формируется при: 1. приеме медикаментов внутрь 2. внутривенном введении медикаментов 3. любом применении препаратов 4. непосредствен ном контакте веществ с кожей 5. подкожном введении препарата

172. Для диагностики аллергического контактного дерматита используют: 1. prick-тест 2. скарификационный тест 3. внутрикожный' тест 4. аппликационный тест 5. все перечисленные тесты

173. При первых симптомах лекарственной аллергии необходимо: 1. назначить антигистаминные препараты 2. продолжить лечение, уменьшить дозу препаратов 3. отменить наиболее вероятные виновные препараты 4. отменить все применяемые больным препараты 5. продолжить лечение

174. Для местного лечения кожи при лекарственной аллергии, рекомендуется применять: 1. гормональные мази 2. перманганат калия 3. спиртовой раствор бриллиантовой зелени 4. солкосериловую мазь 5. раствор танина

175. Формой поражения дыхательных путей при лекарственной аллергии может быть: 1. аллергический ринит 2. бронхиальная астма 3. летучие эозинофильные инфильтраты 4. пневмония 5. экзогенный аллергический альвеолит

176. При лекарственной аллергии со стороны сердечно-сосудистой системы отмечается: 1. тахикардия 2. нарушение ритма 3. атриовентрикулярная блокада 4. блокада ножек пучка Гиса 5. снижение вольтажа на ЭКГ

177. Диагностика лекарственных аллергических гепатитов основывается на: 1. аллергическом анамнезе 2. сочетании поражения печени с лихорадкой, гиперэозинофилией, поражением кожи 3. возникновении подобной симптоматики при повторном применении препарата 4. регрессе симптоматики при отмене препарата 5. исчезновении симптомов при применении противоаллергических препаратов

178. Лекарственным аллергическим поражением желудочно-кишечного тракта чаще всего бывает аллергический: 1. гастрит 2. энтерит 3. колит 4. гастроэнтероколит 5. эзофагит

179. Поражение почек при лекарственной аллергии бывает при: 1. синдроме Стивенса-Джонсона 2. синдроме Лайелла 3. острой крапивнице 4. сыворточной болезни 5. аллергических васкулитах

180. В аллергологическом кабинете в обязательном порядке должно быть все перечисленное: 1. аллергены для диагностики и лечения 2. портативный прибор для исследования ФВД. 3 противошоковый набор. 4 электрокардиограф 5. аппарат УЗИ

181. Сроки хранения вскрытых аллергенов для диагностики составляют: 1. 1 месяц. 2. 2 месяца. 3. 1 год. 4. 1 неделя. 5. 2 года

182. Задачами врача аллергологического кабинета являются все перечисленные: 1. консультации больных аллергическими заболеваниями 2. специфическая диагностика 3. специфическая иммунотерапия 4. Вакцинопрофилактика 5. постановки реакции Пирке

183. Диспансерному наблюдению в условиях аллергологичес¬кого кабинета подлежат больные бронхиальной астмой: 1. использующие только методы неспецифической терапии 2. находящиеся в состоянии стойкой ремиссии > 1 года 3. страдающие сопутствующим туберкулезом и получающие специфическую иммунотерапию 4. имеющие онкологические заболевания

184. В понятие «иммунитет» входит: 1) невосприимчивость организма к инфекционным болезням; 2) способность различать свои и чужеродные структуры; 3) обеспечение целостности внутренней структуры организма; 4) способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих на себе признаки генетической чужеродности; 5) невосприимчивость организма к вирусным инфекциям

185. Специфическую иммунологическую функцию выполняет: 1. весь организм 2. лимфоциты крови и костного мозга З. лимфоидные органы 4. лимфатическая система 5. лейкоциты и макрофаги

186. Особенностями иммунной системы являются: 1. она генерализована по всему телу 2. ее клетки постоянно рециркулируют через кровоток по всему телу З. она обладает уникальной способностью вырабатывать сугубо специфические молекулы антител 4. она строго ограничена от других органов и систем 5. она обладает способностью вырабатывать биологически актив¬ные вещества

187. Иммунную систему составляют: 1.лимфоциты 2. нейтрофилы 3. макрофаги 4. дендритные клетки селезенки 5. клетки Лангерганса

188. Тканевыми и органными структурами, составляющими им¬мунную систему являются: 1. Селезенка 2. лимфатические узлы 3. Тимус 4. пейеровы бляшки кишечника 5. костный мозг

189. Главнейшими (специфическими) типами иммунологического реагировании являются: 1. выработка специфических антител 2. накопление сенсибилизированных лимфоцитов 3. Фагоцитоз 4. Хемотаксис 5. активация комплемента

190. Центральными органами иммунной системы являются: 1. Тимус 2. костный мозг 3. пейеровы бляшки кишечника 4. Селезенка. 5. лимфатические узлы

191. Вилочковая железа поставляет в периферическую кровь: 1. В-лимфоциты 2. Т-лимфоциты 3. моноциты 4. тимические гуморальные факторы 5. тканевые макрофаги

192. К периферическим органам иммунной системы относятся: 1. лимфатические узлы. 2. пейеровы бляшки кишечника. 3селезенка. 4. кровь. 5. тимус.

193. Основными известными популяциями лимфоцитов являются: 1)В-лимфоциты; 2)Т-лимфоциты; З)О-лимфоциты (К- и NК-клетки); 4)плазматические клетки; 5)Т-хелпер

194. Органом иммунной системы, в котором происходит созревание и дифференцировка Т-лимфоцитов, является: 1. костный мозг. 2. тимус. 3. селезенка. 4. лимфатические узлы. 5. пейеровы бляшки кишечника

195. Основным местом дифференцировки и онтогенеза В-лимфоцитов является: 1. селезенка. 2. тимус. 3. лимфатические узлы 4. костный мозг. 5. пейеровы бляшки кишечника

196. Т-лимфоциты выполняют следующие функции: 1. отвечают за развитие клеточных иммунологических реакций в виде гиперчувствительности замедленного типа 2. осуществляют реакции трансплантационного иммунитета 3. осуществляют противоопухолевый иммунитет 4. обеспечивают резистентность против бактериальных инфекций, связанных с внутриклеточным паразитированием возбудителя 5. выполняют главные иммунорегуляторные функции

197. В-лимфоциты: 1. являются иммуноретуляторными клетками 2. обеспечивают противовирусный иммунитет 3. являются главными антиген-презентирующими клетками 4. в ответ на антиген трансформируются в клетки, синтезирующие антитела 5. являются основными фагоцитирующими клетками

198. Основным критерием деления Т-лимофцитов на субпопу¬ляции является: 1. физические параметры клетки (размер, форма и пр.) 2. функциональные особенности З. особенности морфологической структуры клетки 4. антиген клеточной поверхности 5. количественное соотношение

199. Популяция Т-лимфоцитов: 1. влючает Т-лимфощигы-хелперы 2. включает Т-лимфоциты-супрессоры 3. включает Т-лимфоциты-эффекторы 4. представлена однородными клетками 5. включает О-лимфоциты

200. Поражение нервной системы при лекарственной аллергии выражается: 1. в изменении вегетативных функций 2. в отеке мозга 3. в транзиторных реакциях сосудов 4. в ишемическом инсульте 5. не поражается

201. При лекарственной аллергии возможные изменения кроветворной системы возникают со стороны: 1. эритроцитарного ростка 2. мегакариотического ростка 3. лимфоцитарного ростка 4. кроветворная система не поражается 5. свертывающей системы

202. Лекарственный агранулоцитоз может сопровождаться: 1. сепсисом 2. ангиной 3. лимфоаденопатией 4. гипертермией 5. анемией

203. Клинические проявления псевдоаллергии на лекарственные препараты: 1. зависят от дозы препарата 2. зависят от способа введения 3. возникают на первое введение препарата 4. часто возникают на препараты- гистаминолибераторы 5. не всегда повторяются при последующем введении препарата

204Для диагностики лекарственной аллергии используется: 1. аллергологический анамнез 2. кожное тестирование 3. провокационные тесты 4. лабораторные тесты 5. пробная отмена препарата

205. Сывороточная болезнь при первичном введении сыворотки развивается: 1. на 3-5 день после введения сыворотки 2. через 15-20 минут после введения сыворотки 3. через 6 часов после введения сыворотки 4. на 8-10 день после введения сыворотки 5. немедленно

206. Сывороточная болезнь при повторном введении сыворотки развивается: 1. через 20 минут после введения сыворотки 2. через 15-20 минут после введения сыворотки 3. на 8-10 день после введения сыворотки 4. на 3-5 день после введения сыворотки 5. немедленно

207. При легком клинической варианте сывороточной болезни чаще всего встречается: 1. полилимфоаденопатия 2. гломерулонефрит 3. миокардит 4. лихорадка 5. гепатит

208. Для среднетяжелого течения сывороточной болезни характерны: 1. только кожные проявления 2. сочетание кожных проявлений и лихорадки 3. только лихорадка 4. никогда не встречается поражение паренхиматозных органов 5. поражение вегетативной нервной системы

209. Для сывороточной лихорадки наиболее типично: 1. гектическая лихорадка 2. субфебрилитет и гектическая лихорадка 3. отсутствие лихорадки 4. субфебрилитет 5. понижение температуры

210. Для сывороточной болезни наиболее типично: 1. увеличение только регионарных лимфоузлов 2. полилимфоаденопатия 3. увеличение селезенки 4. отсутствие увеличения лимфоузлов 5. отсутствие увеличения селезенки

211. Для сывороточной болезни наиболее типично:

212. При сывороточной болезни:

213. Для сывороточной болезни наиболее характерным является:

214. При сывороточной болезни со стороны органов дыхания наиболее характерным является поражение типа:

215. Сывороточная болезнь развивается после введения:

216. Сывороточная болезнь чаще всего развивается после введения аллергена:

217. Кожные пробы с противостолбнячной сывороткой позволяют выявить антитела: 1. к аллергену перхоти лошади 2. к ПСС класса lgG 3. к аллергену мяса лошади 4. к ПСС класса IgE 5. ко всем перечисленным аллергенам

218. Кожные пробы с ПСС рекомендуются: 1. при аллергии к перхоти лошади 2. при отсутствии аллергической конституции 3. при аллергической конституции и аллергии к перхоти лошади 4. при аллергической конституции, но без аллергии к перхоти лошади 5. всем без исключения

219. При сывороточной болезни кортикостероидные гормоны: 1. никогда не применяются 2. применяются при легком варианте течения 3. применяются для профилактики сывороточной болезни 4. применяются при тяжелом варианте течения 5. во всех вышеперечисленных случаях

220. При легком клиническом варианте сывороточной болезни глюкокортикостероиды: 1. применяются в таблетках в малых дозах 2. применяются парентерально 3. не используют 4. применяются в таблетках в малых дозах 5. используются любым способом

221. При среднетяжелом клиническом варианте сывороточной болезни глюкокортикостероиды: 1. применяются в таблетках в малых дозах 2. не используют 3. в высоких дозах внутривенно 4. применяют в средних дозах, можно парентерально 5. в высоких дозах внутривенно

222. Профилактикой сывороточной болезни является: 1. постановка кожной пробы с сывороткой 2. конъюнктивальный тест с сывороткой 3. назначение антигистаминных препаратов перед введением сыворотки 4. использование методов Диаферм-1(2) при изготовлении сывороток 5. введение сыворотки по методу Безредко

223. Абсолютным противопоказанием для введения гетерогенных (лошадиных) сывороток является: 1. поллиноз 2. пищевая аллергия к рыбе 3. лекарственная аллергия к пенициллину 4. эпидермальная аллергия к перхоти лошади 5. аллергия к домашней пыли

224. Для специфической диагностики лекарственной аллергии используют: 1. аллергологический анамнез 2. тест торможения естественной миграции лейкоцитов 3. prick-тест (по показаниям) 4. подъязычный тест 5. определение специфических IgE

225. Аллергологический анамнез в диагностике лекарственной аллергии позволяет: 1. уточнить аллергическую наследственность 2. выявить спектр сенсибилизации 3. заподозрить «виновный» лекарственный аллерген 4. выявить псевдоаллергию 5. выявить перекрестную сенсибилизацию

226. При опросе больного лекарственной аллергией необходимо уточнить: 1. аллергическую наследственность 2. профессиональные факторы 3. влияние пыльцы 4. влияние бытовых факторов 5. влияние контакта с животными

227. При сборе анамнеза важно уточнить: 1. дозу принятого препарата 2. способ введения препарата 3. кратность введения препарата 4. время появления симптомов лекарственной аллергии 5. предыдущие реакции на введение препарата

228. Кожные тесты с лекарственными аллергенами проводятся: 1. всем больным аллергическими заболеваниями 2. всем больным лекарственной аллергией 3. врачом любой специальности 4. только аллергологом строго по показаниям 5. не проводятся вообще

229. Провокационные тесты с медикаментами проводят: l. всем больным аллергическими заболеваниями 2. больным бронхиальной астмой 3. больным атоническим дерматитом 4. строго по показаниям больным лекарственной аллергией 5. не проводят

230. Осложнениями сублингвального теста с медикаментами являются: 1. анафилактический шок 2. отек языка, губ 3. крапивница 4. осложнений не бывает 5. пневмония

231. К. мерам профилактики лекарственной аллергии у лиц с аллергической конституцией относятся: 1. исключение пенициллина из лечения 2. назначение препаратов строго по показаниям 3. избегание полипрагмазии 4. проведение профилактических прививок только в период стойкой ремиссии аллергического заболевания 5. назначение адекватных доз препарата

232. При назначении лечения больным поллинозом нельзя применять: 1. аспирин 2. сульфаниламиды 3. анальгин 4. фитотерапию 5. сыворотки

233. При грибковых заболеваниях нельзя назначать антибиотики группы: 1. макролидов 2. аминогликозидов 3. тетрациклина 4. пенициллина 5. фторхинолонов

234. При сборе анамнеза у больного необходимо обращать внимание на: 1. аллергическую наследственность 2. профессиональные факторы 3. реакции на лекарственные препараты в анамнезе 4. наличие атипических заболеваний 5. сопутствующие заболевания

235. Для проведения активной иммунизации не используются: 1. живые вакцины 2. убитые вакцины 3. химические вакцины 4. иммуноглобулины 5. анатоксины

236. К живым относятся вакцины против: 1. кори 2. коклюша 3. столбняка 4. полиомиелита 5. дифтерии

237. К убитым вакцинам относятся вакцины против: 1. коклюша 2. столбняка 3. холеры 4. полиомиелита 5. дифтерии

238. К химическим относятся вакцины против: 1. столбняка 2. холеры 3. коклюша 4. брюшвого тифа 5. полиомиелита

239. Анатоксины используются для профилактики: 1. дифтерии 2. ботулнзма 3. столбняка 4. полиомиелита 5. коклюша

240. Примером ассоциированных вакцин являются вакцины: 1. БЦЖ 2. против полиомиелита 3. столбнячный анатоксин 4. АКДС 5. дифтерийный анатоксин

241. Для иммунизации против инфекций, в патогенезе которых главная роль принадлежит токсинам возбудителей, используют: 1. живые вакцины 2. убитые вакцины 3. химические вакцины 4. анатоксины 5. все перечисленное

242. Наиболее выраженным аллергизирующим влиянием обладают вакцины: 1. против полиомиелита 2. БЦЖ 3. против эпидемического паротита 4. АКДС 5. АДС

243. Для обычного вакцинального процесса характерно: 1. обостреияе хронических инфекций 2. присоединение интеркуррентной инфекции 3. появление крапивницы 4. возникновение кратковременных однотипных реакций, для живых вакцин - специфических 5. ложный круп

244. К аллергическим реакциям на вакцинацию БЦЖ относится: 1. усиленная местная реакция 2. крапивница 3. регионарный лимфаденит 4. отек Квинке 5. местный абсцесс

245. К аллергическим реакциям при вакцинации против полиомиелита относятся: 1. легкие паралитические заболевания2. диарея 3. лихорадка 4. крапивница и отек Квинке 5. миалгии

246. В ассоциированном препарате АКДС токсические свойства наиболее присущи: 1. дифтерийному анатоксину 2. столбнячному анатоксину З. всем перечисленным 4. коклюшному компоненту вакцины 5. всем, кроме коклюшного компонента

247. К аллергическим реакциям после иммунизации АКДС-вакциной относится: 1. гипертермия и интоксикация 2. крапивница 3. абсцесс 4. астматический синдром 5. энцефалопатия

248. К аллергическим реакциям немедленного типа на вакцину относятся: 1. крапивница и отек Квинке 2. полиартралгия 3. синдром крупа 4. энцефалопатия 5. полирадикулоневрит

249. При аллергических осложнениях на вакцину АКДС участие В-зависимых G-глобулиновых реакций выражено при: 1. крапивнице и отеке Квинке 2. анафилактическом шоке 3. астматическом синдроме 4. сывороточноподобном синдроме 5. при всем перечисленном

250. При конституциональной иммунологической недостаточности с нарушением гуморального иммунитета вакцинацию следует проводить: 1. живой ослабленной вакциной 2. убитой вакциной 3. ассоциированной вакциной 4. не проводить совсем 5. анатоксином

251. При аллергической конституции вакцинацию целесообразно проводить: 1. вакциной АКДС 2. вакциной АДС 3. столбнячным анатоксином 4. не проводить совсем 5. противодифтерийным анатоксином

252. Этиологическими факторами анафилактического шока являются: 1. лекарственные аллергены 2. пыльца растений 3. пищевые аллергены 4. домашняя пыль 5. споры грибов

253. Чаше всего анафилактический шок вызывает: 1. физиологический раствор 2. глюкоза 3. хлористый кальций 4. пенициллин 5. реополиглюкин

254. Чаще всего анафилактический шок вызывает: 1. укусы комаров 2. укусы клопов 3. контакт с тараканом 4. ужаление перепончатокрылыми 5.москиты

255. Чаше всего анафилактический шок развивается (особенно у детей) после употребления: 1. моркови 2. капусты З. репы 4. молока 5. сельдерея

256. Чаше всего анафилактический шок развивается при воздействии на организм: 1. ультрафиолетовых лучей 2. инфракрасных лучей 3. тепла 4. холода 5. давления

257. Чаще всего анафилактический шок развивается при проведении специфической иммунотерапии: 1. пероральным введением аллергена 2. аппликационным введением аллергена 3. подъязычным введением без проглатывания 4. парентеральным введением аллергена 5. введением методом кожных квадратов

258. Особенности иммунологической стадии патогенеза анафилактического шока обусловлены участием в ней антител, принадлежащих к классу: 1. IgD 2. IgM 3. IgA 4. IgE 5. IgG

259. Особенности патохимической стадии патогенеза анафилактического шока обусловлены участием в ее развитии: 1. гистамина 2. ацетил холина 3. вазоактивных кининов 4. серотонина 5. ФАТ

260. Особенности патофизиологической стадии патогенеза анафилактического шока обусловлены: 1. сокращением гладкой мускулатуры бронхов, сосудов, органов брюшной полости 2. нарушением макроциркуляции 3. нарушением микроциркуляции 4. понижением секреции слизистых желез 5. понижением проницаемости сосудов и тканевых барьеров

261. Для клиники анафилактического шока характерно: 1. низкое артериальное давление 2. пульс слабого наполнения 3. глухие тоны сердца 4. высокое артериальное давление 5. ясные тоны сердца

262. Для абортивного варианта течения анафилактического шока характерно: 1. отсутствие продромального периода 2. тяжелые необратимые изменения в жизненно важных opганах 3. отек мозга 4. наличие продромального периода 5. острая левожелудочковая недостаточность

263. Для анафилактического шока средней тяжести течения характерно: 1. наличие короткого продромального периода 2. отсутствие продромального периода 3. крапивница 4. нормальное артериальное давление 5. высокое артериальное давление

264. Для тяжелого течения анафилактического шока характерно: 1. молниеносное развитие клинической картины 2. наличие продромального периода 3. отек легкого 4. отсутствие низкого артериального давления 5. высокое артериальное давление

265. Для поражения сердечно-сосудистой системы при анафилактическом шоке характерно: 1. острая сердечная недостаточность 2. наличие симптомов «острого живота» 3. низкое артериальное давление 4. острая дыхательная недостаточность 5. наличие симптомов отека мозга

266. Для поражения дыхательных путей при анафилактическом шоке характерно: 1. острая дыхательная недостаточность 2. наличие симптомов отека мозга 3. приступ удушья 4. наличие симптомов «острого живота» 5. острая сердечная недостаточность

267. Для абдоминального варианта течения анафилактического шока характерно: 1. острая дыхательная недостаточность 2. острая сердечная недостаточность 3. наличие симптомов отека мозга 4. наличие симптомов «острого живота» 5. приступ удушья

268. Для поражения кожи и слизистых оболочек при анафилактическом шоке характерно: 1. острая сердечная недостаточность 2. наличие симптомов отека мозга 3. наличие симптомов «острого живота» 4. резкая бледность кожных покровов 5. приступ удушья

269. Для церебрального варианта течения анафилактического шока характерно: 1. острая дыхательная недостаточность 2. острая сердечная недостаточность 3. наличие симптомов «острого живота» 4. наличие симптомов отека мозга 5. приступ удушья

270. Осложнения анафилактического шока в остром периоде, характеризуются: 1. тяжелыми необратимыми изменениями в жизненно важных органах 2. отсутствием симптомов острой дыхательной недостаточности 3. асфиксией 4. отсутствием симптомов острой сердечно-сосудистой недостаточности 5. отсутствием болей в животе

271. К обязательным противошоковым мероприятиям относится применение: 1. адреналина 2. атропина 3. глюкортикостероидов 4. антибактериальных препаратов 5. реополиглюкина

272. Мероприятия, проводимые при лечении анафилактического шока, начинаются с: 1. оказания немедленно медицинской помощи на месте 2. транспортировки больного в медицинское учреждение 3. введения адреналина 4. вызова специализированной бригады «скорой помощи» 5. промывания желудка

273. Положение больного при развившемся анафилактическом шоке должно быть: 1. лежащим на боку 2. сидящим 3. стоящим 4. лежащим на спине 5. положение роли не играет

274. Мероприятия, направленные на предотвращение дальнейшего всасывания аллергена заключаются в применении: 1. адреналина 2. наложения жгута выше места введения препарата 3. прикладывания льда к месту введения аллергена 4. препаратов атропина 5. ксантиновых производных

275. Применение адреналина рекомендуется в дозировках: 1. 0,3-0,5 мл 0,1% раствора одномоментно 2. 0,5-1,0 мл 0,1% раствора одномоментно 3. однократное введение дозы, разведенной в 10 раз 4. дробное введение дозы, разведенной в 10 раз 5. 2,0 мл 0,1% раствора одномоментно

276. Показаниями к применению антигистаминных препаратов при развившемся анафилактическом шоке являются: 1. анафилактический шок, сопровождающийся крапивницей, отеком гортани 2. анафилактический шок, сопровождающийся крапивницей, отеком мозга 3. абдоминальный синдром 4. коллапс 5. «молниеносная» форма анафилактического шока

277. Терапия глюкокортикостероидными препаратами показана при: 1. тяжелом течении анафилактического шока 2. развитии осложнений 3. среднетяжелом варианте 4. абортивном течении анафилактического шока 5. легком течении анафилактического шока

278. Симптоматическая терапия показана при: 1. абдоминальном варианте 2. острой левожелудочковой недостаточности 3. приступе удушья 4. отеке мозга 5. отеке гортани

279. Интенсивная терапия при анафилактическом шоке заключается в применении: 1. адреналина, норадреналина, мезатона 2. антигистаминных препаратов 3. глюкокортикостероидов 4. пенициллиназы 5. новокаина

280. Анафилактический шок развивается после разрешающего действия аллергена через: 1. несколько секунд 2. на 2-е сутки 3. 20-40 минут 4. 6 часов 5. 24 часа

281. Причинами смерти в остром периоде анафилактического шока могут быть: 1. коллапс 2. асфиксия 3. отек мозга 4. почечная недостаточность 5. нарушение функции печени

282. Профилактика анафилактического шока у лиц с аллергической конституцией заключается в: 1. тщательном сборе аллергологического анамнеза 2. профилактическом назначении этим лицам антигистаминных препаратов 3. применении одноразовых шприцов 4. профилактическом назначении этим лицам глюкокортикостероидных препаратов 5. частичной элиминации аллергена

283. К мерам общей медицинской профилактики лекарственного анафилактического шока относится: 1. правильное оформление медицинской документации 2. наличие медицинского инструментария разового использования 3. тщательный сбор аллергологического анамнеза 4. полипрагмазия 5. проведение специфического лечения на фоне обострения аллергического заболевания

284. К мерам индивидуальной профилактики лекарственного анафилактического шока относится: 1. тщательное собирание аллергологического анамнеза 2. правильное оформление медицинской документации 3. полная элиминация аллергена 4. профилактическое назначение антигистаминных препаратов 5. профилактическое назначение глюкокортикостероидных препаратов

285. Формами аллергического ринита являются: 1. сезонный 2. интермиттирующий 3. персистирующий 4. идиопатический 5. круглогодичный

286. К основным этиологическим факторам аллергического ринита относятся: 1. эпидермис животных 2. лекарственные препараты 3. домашняя пыль и клещи домашней пыли 4. пыльца растений 5. споры непатогенных плесневых грибов

287. Иммунологическим механизмом, лежащим в основе развития аллергического ринита, является: 1. иммунологическая аллергическая реакция (III тип) 2. замедленная аллергическая реакция (II тип) 3. механизм аллергического ринита не иммунный 4. немедленная аллергическая реакция (I тип) 5. токсическая реакция

288. Симптомы острого аллергического ринита обуславливаются медиаторами: 1. эозинофилов 2. нейтрофилов 3. базофилов 4. тучных клеток 5. моноцитов

289. Симптомы хронического аллергического ринита обуславливаются медиаторами: 1. эозинофилов 2. тучных клеток 3. базофилов 4. нейтрофилов 5. моноцитов

290. К основным симптомам аллергического ринита относятся: 1. зуд в носу 2. чихание 3. слизистое отделяемое из носа 4. нарушение носового дыхания 5. обильное водянистое отделяемое из носа

291. К специфической диагностике аллергического ринита относится: 1. аллергологический анамнез 2. кожные пробы с аллергенами 3. провокационные пробы 4. RAST 5. тест специфического освобождения гистамина

292. Методами специфического лечения пыльцевого ринита являются: 1. удаление аллергена 2. иглорефлексотерапия 3. специфическая иммунотерапия 4. Фармакотерапия 5. оперативное лечение

293. Специфическая иммунотерапия показана пациентам, страдающим аллергическим ринитом: 1. симптомы которого не контролируются фармакологическими препаратами 2. в сочетании с тяжелой атопической астмой 3. нуждающимся в постоянном применении фармакотерапии для контроля симптомов ринита 4. круглогодичного течения или сезонным с длительным сезоном палинации 5. в сочетании с атопическим дерматитом

294. Для лечения аллергического ринита используются: 1. антигистаминные препараты 2. глюкокортикостероидные гормоны 3. кромогликат натрия 4. недокромил натрия 5. препараты аллергенов

295. При аллергическом рините ГКС, применяемые местно, могут: 1. купировать позднюю фазу воспаления 2. редуцировать аллергическое воспаление (раннюю и позднюю формы) 3. устранять заложенность носа 4. тормозить высвобождение медиаторов из тучной клетки и устранять симптомы острого аллергического ринита 5.уменьшать гиперсекрецию

296. При лечении легких или эпизодических симптомов сезонного аллергического ринита применяют: 1. системные быстродействующие блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов 2. недокромил натрия 3. интраназальные глюкокортикостероиды 4. местные интраназальные антигистаминные препараты 5. кромогликат натрия

297. Для лечения среднетяжелого и тяжелого сезонного аллергического ринита показано: 1. назально глюкокортикостероиды 2. системные антигистаминные препараты 3. ипратропиум бромид 4. местные адреномиметики (не более 7-10 дней) 5. местные антигистаминные препараты

298. Препаратами выбора в случае длительного упорного круглогодичного аллергического ринита среднетяжелого течения являются: 1. кромогликат натрия 2. системные антигистаминные препараты 3. комбинированные препараты (системные антигистаминные препараты + адреномиметики) 4. интраназальные глюкокортикостероиды 5. Местные адреномиметики

299. Астмогенными неинфекционными ингаляционными аллергенами не являются: 1. пыльца растений 2. споры непатогенных грибов 3. частицы эпидермиса животных и человека 4. бактерии 5. частицы тел насекомых

300. Подтверждением IgE-обусловленного механизма атопической бронхиальной астмы не является: 1. волдырный тип реакции на специфический аллерген 2. ранний ответ на ингаляционное провокационное тестирование 3. положительные реакции пассивного переноса по Прауснитцу-Кюстнеру 4. вовлечение в патогенез Тh1 5. наследственная предрасположенность

301. Бронхиальную астму от других форм обструктивных легочных заболеваний отличает: 1. эозинофильная инфильтрация стенки бронхов 2. утолщение базальной мембраны бронхов 3. гипертрофия и гиперплазия желез подслизистого слоя 4. гипертрофия гладких мышц бронхов 5. обратимость бронхиальной обструкции

302. Лекарства, вызывающие обострение бронхиальной астмы: 1. ингибиторы ангиотензин превращающего фактора 2. аспирин 3. блокаторы 4. анальгин 5. нестероидные противовоспалительные средства

303. Для бронхиальной астмы, вызванной физическим усилием, характерно: 1. встречаемость у здоровых людей 2. высокая встречаемость среди больных бронхиальной астмой 3. влияние факторов окружающей среды 4. гипервентиляция 5. уменьшение бронхоспазма при повторяющихся нагрузках

304. Механизм гиперреактивности дыхательных путей при бронхиальной астме: 1. усиленные локальные рефлексы и рефлексы центральной нервной системы 2. наличие секрета и нарушение продукции сурфактанта 3. отек подслизистой, воспаление и отложение матрикса 4. ретрактильные силы альвеол, распределенные по большой пло¬щади 5. гиперплазия и измененная функция гладкой мускулатур

305. При бронхиальной астме, спровоцированной физической нагрузкой, необходимо обратить внимание на следующее: 1. начальное расширение бронхов с бронхоспазмом, развивающимся через 4-6 минут после начала физической нагрузки, с максимумом после ее окончания и восстановлением проходимости бронхов примерно в течение 2 часов 2. бронхоспазм наступает немедленно после начала интенсивной физической нагрузки, постепенно нарастает в течение 2 часов с последующим постепенным медленным возвращением к обычному состоянию 3. изменений проходимости бронхов во время физических упражнений нет, однако бронхоспазм развивается после того, как физическая нагрузка прекращена, с восстановлением нормальной проходимости бронхов в течение 2 часов 4. физическая нагрузка провоцирует бронхоспазм в сочетании с холодным воздухом 5. физическая нагрузка является специфическим стимулом для больных бронхиальной астмой

306. Бронхиальная астма, вызванная физическим усилием, может быть предотвращена с помощью профилактического (за 15-30; минут до нагрузки) применения: 1.кромонов 2.?-агонистов 3. ингаляционных глюкокортикостероидов 4. производных ксантина 5. антагонистов лейкотриеновых рецепторов

307. Наиболее частой причиной атипической бронхиальной астмы у взрослых являются: 1. пыльцевые аллергены 2. эпидермапьные аллергены 3. аллерген из домашней пыли 4. пище вые аллергены 5. лекарственные препараты

308. При атонической бронхиальной астме кожные аллергические пробы формируются через: 1. 4-6 часов 2. 10-20 минут и 4-6 часов 3. 12-24 часа 4. 10-20 минут 5. 48 часов

309. Для легкой персистирующей бронхиальной астмы характерно: 1. ОФВ1 и ПОСвыд 80% от должных значений 2. вариабельность показателей ОФВ1 и ПОСвыд 20-30% 3. обострения влияют на физическую активность и сон 4. ночные симптомы реже 2 раз в месяц 5. симптомы реже 1 раза в неделю

310. Для атопической формы бронхиальной астмы легкого течения характерны: 1. хроническая легочная недостаточность 2. неполные ремиссии вне контакта с аллергеном 3. все перечисленные состояния 4. полные ремиссии вне контакта с аллергеном 5. эмфизема легких

311. Преимущества ингаляционной терапии бронхиальной астмы заключаются в: 1. быстроте наступления эффекта 2. минимальном системном воздействии 3. простоте применения по сравнению с таблетированными формами 4. максимальной концентрации лекарств в легких 5. во всем перечисленном

312. Для бронхиальной астмы легкого интермиттирующего течения характерно: 1. короткие обострения 2. ОФВ1 и ПОСвыд 80% от должных значений 3. вариабельность показателей ОФВ1 и ПОСвыд менее 20% 4. еженедельные симптомы 5. ночные симптомы чаще 2 раз в месяц

313. Использование спейсера позволяет: 1. свести до минимума отложение аэрозоля в полости рта и на голосовых складках 2. применять ингаляционно препараты, не выпускающиеся в форме дозированных аэрозолей 3. улучшить координацию вдоха и ингаляции 4. использовать весь препарат 5. улучшить депозицию препарата в легких

314. Для бронхиальной астмы тяжелого течения характерно: 1. ежедневные симптомы 2. ограничение физической активности 3. вариабельность показателей ОФВ1 и ПОСвыд более 30% 4. ночные симптомы 1 раз в неделю 5. ОФВ1 и ПОСвыд от 60 до 80% от должных значений

315. Для бронхиальной астмы средней тяжести течения характерно: 1. ночные симптомы реже 1 раза в неделю 2. ежедневные симптомы 3. ОФВ1 и ПОСвыд менее 60% от должных значений 4. ежедневное применение ?-агонистов короткого действия 5. вариабельность показателей ОФВ1 и ПОСвыд 20-30%

316. Факторы, вызывающие обострение бронхиальной астмы и или способствующие персистенции симптомов: 1. аллергены 2. чрезмерные эмоциональные нагрузки 3. табачный дым 4. загрязнение окружающей среды 5. двуокись серы

317. Кромоны применяются при: 1. бронхиальной астме 2. аллергическом рините 3. аллергической крапивнице 4. поллинозе 5. аллергическом конъюнктивите

318. К числу редко применяемых препаратов в лечении бронхиальной астмы относятся: 1. антихолинергические средства 2. антнгистаминные препараты 1-го поколения 3. муколитики 4. антигистаминные препараты 2-го поколения 5. теофиллин

319. Специфическая иммунотерапия наиболее эффективна при аллергии к: 1. пыльце 2. домашней пыли 3. пище 4. плесени 5. перхоти животных

320. Наиболее частой причиной развития хронической дыхательной недостаточности и легочного сердца является: 1. хроническая пневмония 2. туберкулез легких 3. бронхоэктатическая болезнь 4. хронический обструктивный бронхит 5. бронхиальная астма

321. Препаратами, назначаемыми больным с бронхиальной обструкцией с большой осторожностью, являются: 1. ?-блокаторы 2. антацнды 3. нестероидные противовоспалительные средства 4. гипотензивные 5. мочегонные

322. Побочными эффектами ?2-агонистов являются: 1. чувство беспокойства 2. синдром «рикошета» 3. сухость во рту, брадикардия 4. все перечисленные побочные эффекты 5. тремор пальцев, тахикардия

323. Пероральные ?-агонисты являются препаратами выбора при: 1. бронхиальной астме, с преимущественным развитием приступов в ночное время 2. хроническом обструктивном бронхите 3. пыльцевой бронхиальной астме 4. купировании приступа 5. бронхоэктазах

324. Системные побочные эффекты топических ингаляционных глюкокортикостероидов: 1. остеопороз 2. стероидный диабет 3. ульцерогенное действие 4. крайне редки 5. синдром Иценко-Кушинга

325. Среди перечисленных ингаляционных глюкокортикостероидов наименьшей общей биодоступностью обладает: 1. беклометазона дипропионат 2. флунизолид 3. будесонид 4. флютиказон 5. триамцинолона ацетонид

326. Для купирования острого приступа удушья следует применить ингаляционно: 1. B2-агонисты длительного действия 2. теофиллин 3. антилейкотриеновые препараты 4. ?2-агонисты короткого действия 5. кромоны

327. Серетид Мультидиск содержит: 1. 200 мкг сальбутамола и 100 мкг флютиказона 2. 50 мкг сальбутамола н 100 мкг (или 250 мк г) флютиказона 3. 50 мкг сальметерола и 100 мкг (или 250 мк г) флютиказона 4. 100 мкг сальметерола и 100 мкг (или 250 мк г) флютиказона 5. 25 мкг сальметерола и 50 мкг (или 100 мк г) флютикаэона

328. Определите порядок противовоспалительной активности ингаляционных глюкокортикостероидов: 1. беклометазои, будесонид, флунизолид, флютиказон 2. флютиказон, беклометазон, будесонид, флунизолид 3. флунизолид, беклометазон, флютиказон, будесонид 4. беклометазон, флунизолид, будесонид, флютиказон 5. будесонид, флютиказон, беклометазон, флунизолид

329. Выберите вариант, в котором ингаляционные глюкокортикостероиды правильно расставлены в порядке возрастания своей безопасности вследствие уменьшения системной биодоступности: 1. беклометазон, будесонид, флунизолид, флютиказон 2. флютикаэон, беклометазон, будесонид, флунизолид З. все одинаково безопасны 4. беклометазон, флунизолид, будесонид, флютиказон 5. будесонид, флютикаэон, беклометазон, флунизолид

330. Высокие эффективность и безопасность комбинированных препаратов (?2-агонисты + ингаляционные глюкокортихостероиды) достигаются за счет: 1. увеличения синтеза ?2-рецепторов 2. уменьшения десентизацин ?2-рецепторов при длительном приеме ?1-агонистов 3. возрастания чувствительности глюкокортикостероидных рецеп¬торов к ингаляционным глюкокортикостероидам 4. увеличения количества ?2-рецепторов и глюкокортикостероидных рецепторов 5. все вышеперечисленное

331. Бронхолитическое действие сальметерола: 1. начинается 8 течение 1-й минуты после ингаляции и продолжается 4-6 часов 2. начинается в конце первой недели лечения 3. начинается в течение первого часа 4. начинается в течение первых 30 минут после ингаляции и продолжается в течение 12 часов 5. продолжается сутки

332. Положительный эффект комбинированного действия ?2-агонистов и ингаляционных глюкокортикостероидов: 1. полностью исчезают ночные симптомы и практически полностью дневные 2. достигается нормальная или близкая к нормальной функция легких 3. социальная, физическая и психологическая активность пациента практически в норме 4. все перечисленное 5. необходимость в ?2-агонистах короткого действия исчезает сведена до минимума

333. Комбинированная терапия ?2-агонистами и ингаляционными глюкокортикостероидами облегчает жизнь пациента т.к.: 1. значительно уменьшает количество ингаляторов 2. значительно снижает дозу ингаляционных глюкокортикостероидов в день 3. легко выполнять ингаляцию 4. значительно увеличивает количество ингаляций в день 5. возможно самовольно прекратить терапию ингаляционными глюкокортикостероидами, оставив только пролонгированный ?2-агонист

334. Наиболее эффективным путем введения эуфиллина для профилактики приступа удушья является: 1. внутрь 2. внутримышечный 3. ректальный 4. внутривенный 5. ингаляционный

335. При усугублении обструкции преимущественно в ночное время предпочтительнее использовать: 1. атровент 2. сальбутамол 3. сальметерол 4. эфедрин 5. фенотерол

336. При смерти на высоте астматического статуса трудно установить: 1. острое вздутие легких. 2. закупорку просветов слизью 3. очаговые ателектазы 4. спазм бронхов 5. все вышеперечисленное

337. При приеме препаратов теофиллина побочными эффектами являются: 1. сухость во рту, эпилептические припадки, брадикардия 2. тремор, тошнота, головная боль, брадикардия, нарушение ритма 3. сухость во рту, тошнота, головная боль, брадикардия, нарушение ритма 4. тошнота, рвота, головная боль, нарушение ритма, эпилептические припадки 5. побочных эффектов нет

338. Для обструктивных нарушений внешнего дыхания характерно снижение следующих показателей спирометрии: 1. объем форсированного выдоха за первую секунду 2. жизненная емкость легких 3. пиковая скорость выдоха 4. минутный объем дыхания 5. дыхательный объем

339. Для рестриктивных нарушений характерно снижение следующих показателей спирометрии: 1. объем форсированного выдоха за первую секунду 2. жизненная емкость лёгких 3. дыхательный объем 4. минутный объем дыхания 5. резервный объем выдоха

340. Для оценки обратимости бронхиальной обструкции при бронхиальной астме следует применить: 1. спирометрию 2. ингаляционный тест с гистамином 3. бодиплетизмографию 4. ингаляционный тест с сальбутамолом 5. пикфлоуметрию

341. Для оценки бронхиальной гиперреактивности при бронхиальной астме следует применить: 1. ингаляционный тест с гистамином 2. ингаляционный тест с сальбутамолом 3. ингаляционный тест с метахолином 4. ингаляционный тест с фенотеролом 5. пикфлоуметрию

342. По анамнезу у больного аллергия к пыльце деревьев и злаковых трав. Ему противопоказано: 1. настой из березовых почек 2. отвар из коры дуба 3. настой из термопсиса 4. орехи 5. березовый сок

343. У больного рецидивирующий полипоз носа. С целью профилактики лекарственной непереносимости ему необходимо ограничить прием: 1. с ульфопрепаратов 2. препаратов тетрациклинового ряда 3. противогрибковых препаратов 4. ацетилсалициловой кислоты 5. местных анестетиков

344. У больного непереносимость аспирина и пищевого красителя тартразина. Ему противопоказано: 1. жевательная резинка 2. буженина 3. «Фанта» 4. все перечисленное 5. карамель

345. Легочную эозинофилию способны вызвать: 1. антибиотики 2. антигистаминные препараты 3. сульфаниламиды 4. глюкокортикостероиды 5. нитраты

346. Легочную эозинофилию способны вызвать: 1. паразитарные инвазии 2. работа на никелевых производствах 3. грибковая сенсибилизация 4. опухолевые заболевания 5. пыльцевая сенсибилизация

347. Легочная эоэинофилия возникает преимущественно при сенсибилизации к пыльце: 1. полыни 2. березы 3. тимофеевки 4. ландыша 5. райграса

348. Легочную эозинофилию способны вызвать: 1. заболевания сердца 2. заболевания почек 3. заболевания печени 4. опухолёвые заболевания 5. заболевания поджелудочной железы

349. В патогенезе легочной эозинофилии ведущую роль играют следующие механизмы: 1. цитотоксический 2. реакция замедленного типа 3. реагиновый + цитотоксический 4. реагиновый + иммунокомплексный 5. реагиновый + реакция замедленного типа

350. Важная роль в патогенезе легочной эозинофилии отводится: 1. плазматическим клеткам 2. альвеолярным макрофагам 3.тучным клеткам 4. эозинофилам 5. нейтрофилам

351. В патогенезе легочной эозинофилии принимают участие преимушественно 1.IgG 2.IgM 3.IgA 4.IgE 5.IgG, + IgM:

352. K. локальным легочным эозинофилиям относятся: 1. простые легочные эозинофилии (синдром Леффлер а) 2. легочная эозинофилия с астматическим синдромом 3. топическая эозинофилия 4. синдром Чарджа-Штрауса 5. синдром Леффлера II

353. К легочным эозннофилиям с системными проявлениями относится: 1. склеродермия 2. системная красная волчанка 3. дерматомиозит 4. гиперэозинофильный миелопролиферативный синдром (синдром Леффлера II) 5. ревматоидный артрит

354. Для простой легочной эозинофилии (синдром Леффлер а) характерно: 1. умеренная интоксикация 2. кашель с отделением мокроты канареечного цвета 3. субфебрильная температура тела 4. кровохарканье 5. артралгии

355. При профессиональном («никелевом») эозинофильном инфильтрате характерно сочетание с: 1. заболеванием сердца 2. заболеванием печени 3. заболеванием почек 4. контактным дерматитом 5. заболеванием нервной системы

356. Для простой легочной эозинофилии в клиническом анализе крови характерно: 1. лейкопения 2. лимфоцитоз 3. резкое повышение СОЭ 4. эозинофилия 5. тромбоцитопения

357. Для простой легочной эозинофилии характерны следующие рентгенологические изменения: 1. интерстициальные инфильтраты 2. признаки фиброза легких 3. жидкость в плевральной полости 4. инфильтративные изменения, занимающие несколько сегментов 5. увеличение бронхопульмонарных лимфоузлов

358. Для хронической эозинофильной пневмонии характерно: 1. длительность течения более 4 недель 2. рецидивирование эозинофильных инфильтратов 3. высокая эозинофилия 4. фебрильная лихорадка 5. кашель с мокротой, содержащей высокий процент эозинофилов

359.Причинами возникновения легочных эозинофилий при бронхиальной астме являются: 1. внезапная отмена поддерживающей дозы глюкокортикостероидов 2. назначение высокоаллергенных медикаментов 3. присоединение паразитарной инвазии 4. лечение ингаляционными глюкокортикостероидами 5. лечение кромогликатом натрия

360. Отличительными признаками аллергического бронхолегочного аспергиллеза являются: 1. легочные инфильтраты 2. высокая эозинофилия крови 3. рецидивирующие приступы бронхиальной астмы 4. высокое содержание IgE 5. обнаружение преципитируюших антител к антигену аспергилл

361. Для лечения аллергического бронхолегочного аспергиллеза применяют: 1. антибиотики 2. противогрибковые средства 3. нестероидные противовоспалительные препараты 4. глюкокортикостероиды 5. сульфаниламиды

362. Тропическую легочную эозинофилию Вайнгартена вызывают: 1. аскариды 2. токсокары 3. шистосомы 4. микрофилярии 5. кошачья двуустка

363. Для тропической легочной эозинофилии характерно: 1. экзантемы 2. лимфаденопатия 3. спленомегалия 4. поражение желудочно-кишечного тракта 5. легочные эозинофильные инфильтраты

364. Для лечения тропической легочной зозинофилии применяют: 1. антибиотики 2. противовоспалительные препараты 3. сульфаниламиды 4. диэтилкарбамазин (дитразин) 5. глюкокортикостероиды

366. Для всех легочных эозинофилий с астматическим синдромом характерно: 1. кашель 2. приступы удушья 3. одышка 4. легочные эозинофильные инфильтраты 5. эозинофилия крови

366. Для гиперэозинофильного миелопролиферативного синдрома (синдром Леффлера II) характерно: 1. легочные инфильтраты 2. высокая эозинофилия крови 3. лихорадка 4. артралгии 5. поражение сердца в виде пристеночного фибропластического эндокардита

367. Для узелкового периартериита с легочной эозинофилией характерно: 1. легочные инфильтраты 2. высокая эозинофилия крови 3. системный васкулит 4. инфильтраты в печени 5. инфильтраты в почках

368. При диагностике легочных эозинофилий важную роль играет: 1. клиническая картина 2. рентгенологические данные 3. лабораторные данные 4. анамнез 5.постановка кожных тестов с аллергенами

369. Легочные эозинофилии надо дифференцировать с: 1. заболеваниями сердца 2. пневмониями 3. плевритом 4. инфильтративным туберкулезом 5. абсцессом легкого

370. При лечении локальных легочных зозинофилий применяют: 1. антибиотики 2. нестероидные противовоспалительные препараты 3. мочегонные 4. глюкокортикостероиды 5. сульфаниламиды

371. При лечении легочных эозинофилий с системными проявлениями применяют: 1. цитостатики 2. антибиотики 3. глюкокортикостероиды 4. нестероидные противовоспалительные препараты 5. мочегонные

372. Прогноз при легочных эозинофилиях зависит от: 1. своевременной диагностики 2. назначения адекватного лечения 3. тяжести внелегочных проявлений 4. устранения причинного фактора 5. соблюдения элиминационных мероприятий

373. К развитию экзогенного аллергического альвеолита может привести профессия: 1. металлурга 2. скорняка 3. слесаря 4. работника теплиц 5. электрика

374. Медикаментозный аллергический альвеолит способны вызвать: 1. нитраты 2. нитрофурановые препараты 3. антидепрессанты 4. R-контрастные вещества 5. антигистаминные препараты

375. Развитию медикаментозного аллергического альвеолита способствует: 1. одновременное назначение препаратов, усиливающих действие друг друга 2. полипрагмазия 3. нарушение функционального состояния печени, почек 4. заболевание сердца 5. полипоз носа

376. Проникновение аллергена при немедикаментозном экзогенном аллергическом альвеолите происходит: 1. через кожу 2. парентеральным путем 3. через желудочно-кишечный тракт 4. ингаляционным путем 5. через слизистые

377. Размер частиц, способных вызвать экзогенный аллергический альвеолит составляет: 1. 5-10 мкм 2. 10-15 мкм 3. 15-20 мкм 4. до 5 мкм 5. 20-25 мкм

378. В патогенезе экзогенного аллергического альвеолита ведущую роль играет: 1. реагиновый механизм 2. цитотоксический механизм 3. реагиновый + цитотоксический 4. реакция замедленного типа + иммунокомплексный механизм 5. реагиновый + иммунокомплексный механизм

379. При экзогенном аллергическом альвеолите воспалительный процесс локализуется в: 1. альвеолах 2. бронхах среднего калибра 3. бронхиолах 4. бронхах крупного калибра 5. бронхопульмональных лимфоузлах

380. Важная роль в патогенезе экзогенного аллергического альвеолита отводится: 1. эозинофилам 2. альвеолярным макрофагам 3. плазматическим клеткам 4. лимфоцитам 5. тучным клеткам

381. В патогенезе экзогенного аллергического альвеолита принимают участие: l. IgE 2. IgA 3. IgE, IgA 4. IgG, IgM5. IgE, IgG, IgM, IgA

382. Для острой формы экзогенного аллергического альвеолита характерно: 1. гранулематозные изменения 2. интерстициальный фиброз 3. инфильтрация слизистой оболочки крупных бронхов 4. инфильтрация альвеол и интерстиция 5. инфильтрация слизистой оболочки в бронхах среднего калибра

383. Для подострой формы экзогенного аллергического альвеолита характерно: 1. инфильтрация альвеол и интерстиция 2. интерстициальный фиброз 3. инфильтрация слизистой оболочки крупных бронхов 4. гранулематозные изменения 5. инфильтрация слизистой оболочки в бронхах среднего калибра

384. Для хронической формы экзогенного аллергического альвеолита характерно: 1. инфильтрация альвеол и интерстиция 2. гранулематозные изменения 3. инфильтрация слизистой оболочки крупных бронхов 4. ннтерстициальный фиброз 5. инфильтрация слизистой оболочки в бронхах среднего калибра

385. Течение болезни (острое, подострое, хроническо е) определяется: 1. заболеванием сердца 2. полипозом носа 3. поражением легких 4. массивностью и продолжительностью антигенного воздействия 5. поражением мозга

386. Острая форма экзогенного аллергического альвеолита развивается после: 1. если воздействие антигена продолжается 2. длительного и повторного воздействия небольших доз антигенов 3. контакта с низкой концентрацией антигена 4. массивного контакта при выраженной концентрации антигена 5. первого контакта с низкой концентрацией антигена

387. Проявление острой формы экзогенного аллергического альвеолита развивается через: 1. 12-24 часа 2. 24-36 часов 3. 36-48 часов 4. 4-12 часов 5. 48-72 часа

388. Для острой формы экзогенного аллергического альвеолита характерно: 1. высокая эозинофилия 2. лейкоцитоз 3. резкое повышение СОЭ 4. нейтрофилез 5. лимфоцитоэ

389. Для острой формы экзогенного аллергического альвеолита характерны: 1. признаки фиброза легких 2. инфильтративные изменения, занимающие целую долю 3. жидкость в плевральной полости 4. интерстициальные инфильтраты 5. увеличение бронхопульмональных лимфоузлов

390. Подострая форма экзогенного аллергического альвеолита развивается после: 1. массивного контакта при выраженной концентрации антигена 2. длительного и повторного воздействия небольших доз антигенов 3. контакта с низкой концентрацией антигена 4. если воздействие антигена продолжается 5. первого контакта с низкой концентрацией антигена

391. Типичным для подострой формы экзогенного аллергического альвеолита является: 1. «феномен понедельника» 2. кашель 3. одышка 4. кровохарканье 5. фебрильная лихорадка

392. Хроническая форма экзогенного аллергического альвеолита развивается после: 1. массивного контакта при выраженной концентрации антигена 2. если воздействие антигена продолжается 3. контакта с низкой концентрацией антигена 4. длительного и повторного воздействия небольших доз антигенов 5. первого контакта с низкой концентрацией антигена

393. Для острой формы экзогенного аллергического альвеолита характерны: 1. инфильтративные изменения, занимающие целую долю 2. интерстициальные инфильтраты 3. жидкость в плевральной полости 4. признаки фиброза легких 5. увеличение бронхопульмональных лимфоузлов

394. Для всех форм экзогенного аллергического альвеолита характерно: 1. кашель 2. одышка 3. повышение температуры тела 4. кровохарканье 5. тошнота

395. При всех формах экзогенного аллергического альвеолита в легких выслушивается: 1. сухие хрипы 2. шум трения плевры 3. свистящие хрипы 4. крепитация 5. ослабленное дыхание

396. При диагностике экзогенного аллергического альвеолита основную роль играют: 1. анамнез 2. лабораторная диагностика 3. клиническая картина 4. постановка кожных проб 5. проведение провокационных проб

397. При экзогенном аллергическом альвеолите в лаважной жидкости обнаруживается: 1. нейтрофиллез 2. лимфоцитоз + увеличение содержания общего белка 3. снижение содержания общего белка 4. повышение уровня IgA, IgG, IgM 5. повышение уровня IgE

398. Экзогенный аллергический альвеолит дифференцируют с: 1. заболеваниями сердца 2. идиопатическим фиброзирующим альвеолитом (синдром Хаммена-Рич а) 3. эхинококкозом легких 4. пневмониями 5. плевритом

399. Экзогенный аллергический альвеолит дифференцируют с: 1. буллезной кистой легкого 2. раком легкого 3. абсцессом легкого 4. саркоидозом Бека 5. плевритом

400. Для лечения экзогенного аллергического альвеолита применяют: 1. противовоспалительные препараты 2. антибиотики 3.сульфаниламиды 4. глюкокортикостероиды 5. нитрофураны

401. Базисными препаратами для лечения хронической формы экзогенного аллергического альвеолита являются: 1. иммуносупрессанты 2. глюкокортикостероиды 3. купренил (комплексон) 4. антибиотики 5. сульфаниламиды

402. Прогноз при экзогенном аллергическом альвеолите зависит от: 1. своевременной диагностики 2. назначения адекватного лечения 3. элиминации аллергена 4. первоначальной тяжести заболевания 5. соблюдения больным режима

403. Для профилактики экзогенного аллергического альвеолита рекомендуется: 1. использование противопылевых респираторов 2. использование спецодежды 3. исключение полипрагмазии 4. смена места работы 5. полная элиминация аллергена

404. Первичные кожные элементы при аллергической крапивнице представлены:

405. Регрессия первичных кожных элементов при аллергической крапивнице происходит в течение:

406. После исчезновения первичных кожных элементов при крапивнице остается:

407. Первичные кожные элементы при аллергической крапивнице локализуются:

408. Аллергический ангионевротический отек Квинке локализуется:

409. Регрессия аллергического отека Квинке происходит в течение:

410. При регрессии аллергического отека Квинке на коже остается:

411. Наследственный ангионевротический отек Квинке обусловлен:

412. При наследственном ангионевротическом отеке Квинке дефекты связаны с:

413. В патогенезе острой аллергической крапивницы и отека Квинке ведущую роль играют:

414.Главным медиатором при аллергической крапивнице является:

415. Высокая эозинофилия крови наиболее характерна для крапивницы, вызванной:

416. Дермографическая крапивница вызывается:

417.При дермографической крапивнице наиболее эффективны:

418. Глюкокортикостероиды рекомендуется использовать для лечения:

419. Срочное введение плазмы рекомендуется при:

420. Наиболее часто хроническая крапивница сопровождает заболевания:

421. Доминантный тип наследования характерен для:

422. Метилтестостерон назначают для предупреждения:

423. Высокая эозинофилия крови наиболее характерна для:

424. Количественное изменение второго и четвертого факторов комплемента наиболее характерно для:

425. Изменение концентрации ингибитора первого фактора комплемента наиболее характерно для:

426. Адреналин рекомендуется использовать при: 1. дермографической крапивнице 2. ангионевротическом отеке Квинке 3. тепловой крапивнице 4. острой аллергической крапивнице 5. хронической рецидивирующей крапивнице

427. Холинергическая крапивница встречается чаше на фоне: 1.глистной инвазии 2.астеноневротического синдрома 3. пищевой аллергии 4.заболеваний печени 5. лекарственной аллергии

428. Причиной контактного аллергического дерматита могут являться группы: 1.жирорастворимых веществ, содержащихся в стеблях и листья некоторых растений 2. металлов 3.лекарственных препаратов 4.косметических и парфюмерных средств 5.латекс

429. Иммунологическим механизмом контактного аллергического дерматита является: 1. реагиновый 2.иммунокомплексный 3.аутоаллергическая реакция 4.Т-зависимая реакция 5. цитотоксическая реакция

430. Наиболее часто вызывают аллергический контактный дерматит следующие сенсибилизаторы: l. n-фенилендиамин 2. никель 3.компоненты резины 4. этилендиамин гидрохлорид 5. латекс

431. Основными медиаторами контактной гиперчувствительности являются: 1. интерлейкины 2. гранулоцит-макрофагальный колониестимулирующий фактор 3. ?-интерферон 4.фактор некроза опухолей 5.фактор, ингибирующий миграцию

432. Типичной клинической картиной контактного аллергического дерматита является: 1.гиперемия и уртикарные высыпания в месте контакта с аллергеном 2. гиперемия и отечность в месте контакта с аллергеном 3. лихенификация 4.гиперемия, отечность и везикуляция в месте контакта с аллергеном 5.гиперкератоз

433. Этапами специфической диагностики контактного аллергического дерматита являются: 1. аллергоанамнез и профессиональный анамнез 2.элиминационный тест 3.аппликационная проба 4.скарификаци6нная проба 5.лабораторные тесты

434. Основным видом терапии контактного аллергического дерматита являются: 1. антигистаминные препараты 2.ингибиторы протеиназ 3.антибактериальные мази 4. ГКС-мази 5. системные ГКС

435. Основными внешними факторами развития или обострения атопического дерматита являются: 1. алиментарные 2. психоэмоциональные 3.микробные и вирусные агенты 4.клещи домашней пыли 5. лекарственные антигены

436. Для развития атопического дерматита имеют значение следующие факторы: 1. биохимические нарушения в метаболизме полиненасыщенных жирных кислот 2.отягощенная наследственность по атопии 3.массивный контакт с экзоаллергенами 4. лекарственная аллергия в анамнезе 5.отягощенная наследственность по развитию контактной гиперчувствительности

437.Первичная манифестация атопического дерматита наблюдается: 1.в любом возрасте 2.в среднем возрасте 3.в пожилом возрасте 4.в детстве и юношестве 5. только на первом году жизни ребенка

438. Перечислите типы реакций на латекс: 1. ирритантный контактный дерматит 2. контактный аллергический дерматит 3.немедленная (IgE-обусловленная) реакция 4.иммукокомплексная реакция 5.цитотоксическая реакция

439. Фруктово-латексный синдром – это: 1. перекрестная сенсибилизация к пищевым продуктам (авокадо, бананы, каштан, папайя, картофель, персики и др.) 2.перекрестная сенсибилизация с морепродуктами 3.перекрестная сенсибилизация с пыльцой растений 4. перекрестная сенсибилизация с членистоногими 5.перекрестная сенсибилизация с перепончатокрылыми

440. Аллергия к латексу чаще всего встречается у следующих групп: 1. работники здравоохранения 2.работники резиновой промышленности 3.больные со Spina bifida 4.работники текстильной промышленности 5. ВИЧ-инфицированные

441 Различия между простым и аллергическим контактным дерматитом заключается в: 1.клинике болезни 2. этиологии болезни 3.аллергологнческом анамнезе 4.механизме развития 5.терапевтических подходах

442. Основными Аг-презентирующими клетками в реакциях контактной гиперчувствительности являются: 1.макрофаги 2.дендритные клетки лимфатических узлов 3.дендритные клетки селезенки 4.клетки Лангерганса 5.клетки микроглии

443. В отношении клиники атопического дерматита справедливо утверждение: 1 .не зависит от возраста 2 .существуют 3 возрастных периода атопического дерматита единой локализацией поражения, одинаковыми кожными элементами 3. существуют 2 возрастных периода атопического дерматита с различной локализацией поражений 4. существуют 3 возрастных периода атопического дерматита с различной локализацией поражений и различным преобладанием первичных и вторичных элементов 5. клиника атопического дерматита полиморфна и меняется ежегодно

444. Ведущим дерматологическим синдромом при атопическом дерматите является: 1.везикулярные высыпания 2.уртикарные высыпания 3. лихенификация 4.синдром экземы 5. эритема

445. Для атопического дерматита характерны кожные высыпания: 1.папулезные 2. везикулезные 3.уртикарные 4. полиморфные 5. эритематозные

446. Для атопического дерматита при специфическом обследовании наибольшее диагностическое значение имеют: 1.аллергоанамнез 2.клиника болезни 3.кожные пробы и определение специфических IgE антител 4.определение общего IgE 5.определение IgG антител

447. При атопическом дерматите наиболее часто встречается повышение: 1.уровня IgA 2.уровня IgG 3.уровня IgM 4.уровня IgE 5. числа Т-лимфоцитов

448. Аллергенами, вызывающими развитие атопического дерматита являются: 1. пищевые 2.клещ домашней пыли 3.шерсть и эпидермис домашних животных 4.золотистый стафилококк 5. непатогенные плесневые грибы

449. Острая фаза атопического дерматита характеризуется: 1.гиперемией кожи 2.отеком и экссудацией кожи 3. зудом 4. лихенификацией 5.пластинчатым шелушением

450. Хроническая фаза атопического дерматита характеризуется: 1.гиперемией кожи 2. Лихенификацией 3.мокнутием 4. зудом 5.отеком кожи

451. Больных атопическим дерматитом можно вакцинировать: 1.по жизненным показаниям 2.при наличии ограниченных кожных поражений 3.ни в каких случаях 4.в фазу ремиссии 5.когда угодно

452. Основу системной терапии атопического дерматита составляют: 1.седативные препараты 2.препараты, корригирующие деятельность желудочно-кишечного тракта 3.пробиотики 4.антигистаминные препараты 5.системные ГКС

453. Местная (наружная) терапия атопического дерматита заключается в применении: 1. топических кортикостероидов 2. нестероидных противовоспалительных мазей 3. антибактериальных и противогрибковых мазей 4.мазей, улучшающих трофику кожи 5.средств, улучшающих микроциркуляцию и метаболизм в очагах поражения

454. На патохимическую стадию аллергических реакций оказывают влияние: 1. антигистаминные препараты 2. иммуностимуляторы 3.антилейкотриеновые препараты 4. глюкокортикостероиды 5.стимуляторы в-адренорецепторов

455. Известны: 1. 1 тип гистаминовых рецепторов 2. 2 типа гистаминовых рецепторов 3. 3 типа гистаминовых рецепторов 4. 4 типа гистаииновых рецепторов 5. 5 типов гистаминовых рецепторов

456. При стимуляции Н1-гистаминовых рецепторов возникает: 1.повышение желудочной секреции 2. сокращение гладкой мускулатуры 3.повышение секреции слюны 4.понижение проницаемости сосудистой стенки 5.действие на сосуды мозга

457.При стимуляции Н1-гистаминовых рецепторов возникает: 1. сокращение гладкой мускулатуры 2. повышение проницаемости сосудистой стенки 3. повышение выделения желчи 4. повышение желудочной секреции 5. действие на сосуды мозга

458. Блокатором Н1-гистаминовых рецепторов является: 1. ранитидин 2. димедрол 3.циметидин 4. эриус 5.тагоме

459. Блокатором Н1-гистаминовых рецепторов является: 1. димедрол 2.супрастин 3.пипольфен 4.раннтидин 5.фамотидин

460. Через гематоэнцефалический барьер не проникают: 1.димедрол, антазолин, циклизин 2. лоратадин, астемизол, терфенадин, акривастин 3. перитол, терален, гистрил 4. эриус, телфаст 5.доксерган, антизан, мереприн

461. Не блокируют в терапевтических дозах холино-, адрено-, серотониновые рецепторы: 1.димедрол, антазолин, циклизин 2. лоратадин, астемизол, терфенадин, акривастин 3.перитол, терален, гистрил 4.эриус, телфаст 5.доксерган, антизан, тавегил

462. Наиболее пролонгированным действием обладает: 1.цетиризин 2.терфенадин 3.эриус 4. лоратадин 5.астемизол

463. He обладают в терапевтических дозах седативным действием: 1.димедрол, антазолин, циклизин 2.лоратадин, астемизол, терфенадин, акривастин 3.перитол, терален, гистрил 4.эриус, телфаст 5.доксерган, антизан, мереприн

464. Клинические показания для применения Н1-антитистаминных препаратов является наличие у больных: 1.поллиноза 2.аллергического ринита 3.отека Квинке 4.астматического состояния 5. холинергической крапивницы

465. Механизм действия интала заключается в: 1. антипростагландиновом действии 2.стабилизирующем действии на мембрану тучных клеток 3.антифосфолипазном действии 4.блокировании кальциевых каналов 5.бронхорасширяющем действии

466. Клиническими показаниями для применения интала является наличие у больных: 1. поллиноза с пыльцевой астмой 2.астматического состояния 3.бронхиальной астмы 4.хронической рецидивирующей крапивницы 5.отека Квинке

467. При использовании интала в форме ингаляции максимальная терапевтическая доза составляет: 1. 40 мг 2. 80 мг 3. 120 мг 4. 160 мг 5. 320 мг

468. Оптимальная продолжительность ингаляционного применения интала составляет: 1. 2 недели 2. месяц 3. 2 месяца 4. 3-4 месяца 5. 6 месяцев

469.Лекарственной формой интала, применяемой для лечения аллергического ринита, является: 1 .налкром 2.ломузол 3.оптикром 4.кромогексал 5.френал

470. Лекарственной формой интала, применяемой для лечения аллергического конъюнктивита, является: 1. налкром 2.френал 3. ломузол 4. оптикром 5. кромогексал

471. Лекарственной формой интала, применяемой для лечения пищевой аллергии, является: 1. оптикром 2. френал 3. ломузол 4.налкром 5.кромогексал

472. Противопоказанием для применения интала является наличие у больных: 1.аллергического ринита 2.аллергического конъюнктивита 3.пищевой аллергии 4.острого приступа удушья 5.крапивницы и отека Квинке

473.Инталоподобным действием обладает: 1.6икарфен 2.перитол 3.димедрол 4.задитен 5.эриус

474. Оптимальная продолжительность применения задитена составляет: 1. 2 недели 2. 1 месяц 3. 12 месяцев 4. 6 месяцев 5. больше года

475. Наиболее выраженным противовоспалительным противоаллергическим действием обладает: 1. интал 2.фенистил 3.тайлед 4.флютиказона пропионат 5. зиртек

476. Механизм действия тайледа объясняет: 1. антифосфодиэстеразная активность 2.антифосфолипазная активность 3.анти-ФАТ активность 4.стабилизация клеток аллергического воспаления (тучных клеток, базофилов, эозинофилов, нейтрофилов, моноцито в) 5.блокада Н1-рецепторов

477. Показанием для применения тайледа является наличие у больных: 1 .астматического состояния 2.острого приступа удушья 3.крапивницы 4.бронхиальной астмы с клиническими проявлениями 5.отека Квинке

478. Интал и тайлед используются как препараты базисной терапии при: 1. астме легкого и среднетяжелого течения 2.астме средней тяжести 3.астме тяжелого течения 4. астме легкого течения 5.астматическом состоянии

479 Тайлед используется в форме: 1. таблеток 2. сиропа 3. капель для носа 4. аэрозоля для ингаляций 5.капель для глаз

480. Из перечисленных режимов использования тайледа предпочтительным является: 1. однократный прием в сутки 2. 4 раза в сутки на начальном этапе с последующим переходом на двукратный прием 3. однократный прием в неделю 4. два раза в сутки 5. один раз в сутки циклами по 3 дня с недельным перерывом

481.Оптимальная продолжительность применения тайледа составляет: 1. 2 недели 2. месяц 3. 2 месяца 4. 3-4 месяца 5. 1 год

482.К побочным явлениям, встречающимся при применении тайледа, относится: 1. диарея 2.геморрагические высыпания на коже и слизистых 3.агранулоцитоз 4.горьковатый привкус во рту 5.крапивница

483. Специфическая иммунотерапия наиболее широко используется при: 1.поллинозах 2.пищевой аллергии 3.грибковой аллергии 4. эпидермальной аллергии 5.аллергии к клещу

484. Основным методом специфической терапии пищевой аллергии является: 1. парентеральная иммунотерапия 2.оральная иммунотерапия 3.элиминация в сочетании с иммунотерапией 4.полная элиминация 5.частичная элиминация

485. Наиболее радикальным методом специфической терапии атопических заболеваний является: 1.специфическая иммунотерапия 2.частичная элиминация аллергенов 3.применение глюкокортикостероидов 4.полная элиминация аллергенов 5.применение иммунодепрессантов

486. Эффективность элиминации аллергенов при атопических заболеваниях связана с: 1. возрастом 2.эндокринными заболеваниями 3.генетическими факторами 4. видом аллергенов 5.сопутствующими заболеваниями

487. Специфическую иммунотерапию проводят: 1.при атопических заболеваниях, когда невозможно исключить контакт с аллергеном 2.при реагиновом механизме заболевания 3.при четко установленном аллергене 4. при всех аллергических заболеваниях. 5.при атопических заболеваниях

488. Специфическую иммунотерапию проводит: 1.семейный врач 2.отоларинголог 3.терапевт 4. аллерголог-иммунолог 5.любой из перечисленных специалистов

489. Специфическая иммунотерапия при бронхиальной астме показана: 1.когда аллергические механизмы болезни являются ведущими 2.при наличии четких результатов специфической диагностики З.при отсутствии выраженных осложнений основного заболевания 4.при обострении бронхиальной астмы 5.при тяжелой бронхиальной астме

490. Абсолютным противопоказанием к специфической имму¬нотерапии при поллинозе являются: 1.беременность 2.хроническая инфекция в стадии обострения 3.аутоиммунные заболевания 4.хроническая почечная недостаточность 5.иммунодефицит

491. Относительным противопоказанием к проведению СИТ при поллинозах является: 1.лечение глюкокортикостероидами 2. беременность 3.почечная недостаточность 4.обострение основного заболевания 5.психические заболевания

492. Согласно международным рекомендациям при бронхиальной астме специфическую иммунотерапию можно назначать, если объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) составляет: 1. 56% от должной величины 2. 70% от должной величины 3. 65% от должной величины 4. не менее 70% от должной величины 5. роли не играет

493. Курсами специфической иммунотерапии, используемыми при поллинозах, являются: 1. круглогодичный 2.сезонный 3.предсезонный 4.все перечисленные курсы 5.сезонный в сочетании с круглогодичным

494. При атопической бронхиальной астме, вызванной аллергией к клещу, лечение проводят: 1.сезонно 2. предсезонно 3. в сочетании с элиминацией аллергена 4. круглогодично 5.без элиминации аллергена

495. Выбор схемы специфической иммунотерапии зависит от: 1.тяжести клинических проявлений 2.степенн чувствительности к аллергену 3.переносимости инъекций аллергена 4.наличия или отсутствия естественного контакта с аллергеном в период лечения 5.от сопутствующих заболеваний

496 При поллинозах достаточно проведения: 1.одного курса СИТ 2.трех курсов СИТ 3. двух курсов СИТ 4. 4-5 курсов СИТ 5.число курсов роли не играет

497. Аллергологическое титрование на коже перед проведением специфической иммунотерапии является: 1.обязательным 2. необязательным 3. обязательным без эли минационных мер 4.обязательным на фоне элиминационных мер 5.необязательным на фоне элиминации

498.При специфическом аллергологическом обследовании вы¬явлена аллергия к пыльце, эпидермальным и пищевым аллергенам. Специфическая иммунотерапия будет проведена с: 1.всеми перечисленными аллергенами 2.пыльцевыми и пищевыми аллергенами 3.пыльцевыми и эпидермальными аллергенами 4.пыльцевыми аллергенами 5.пищевыми аллергенами

499.К системным реакциям на аллергены при специфической иммунотерапии предрасполагает: 1. распространенный остеохондроз 2. хронический бронхит 3.гиперфункция щитовидной железы 4. обострение бронхиальной астмы 5.хронический гастрит

500.В условиях аллергологического кабинета проводится специфическая иммунотерапия водносолевыми экстрактами при поллинозе. Предыдущая инъекция аллергена проведена I февраля в дозе 100 PNU (1:100) - 0,5. Очередную инъекцию следует проводить: 1. 1 февраля 2. 2 февраля 3. 6 февраля 4. 8 февраля 5. 10 февраля