1. Переливанием компонентов крови является:

2. Переливания цельной консервированной донорской крови показаны:

3. После получения крови у донора она по нормативным требованиям на СПК или в ОПК:

4. В лечении одного больного целесообразно использовать компоненты крови:

5. Келл-фактор:

6. Компоненты крови должны, как правило, переливаться:

7. При отсутствии одногруппных по системе АВО компонентов крови.

8. Проведение проб на индивидуальную совместимость и биологической пробы:

9. При поступлении больного в стационар:

10. Больным с неблагоприятным гемотранфузионным анализом (указание в анамнезе на посттрансфузионные осложнения, беременности с рождением детей с гемолитической болезнью новорожденного), а так же больным, имеющим аллоимунные антитела:

11. Переливание компонентов крови имеют право проводить:

12. Перед переливанием компонента крови необходимо:

13. Запрещается переливание крови и ее компонентов, предварительно не исследованных:

14. Транспортировка компонентов крови осуществляется:

15. При переливании эритроцитов (плановом, экстренном) врач, выполняю-щий гемотрансфузию, обязан:

16. Врач, производящий трансфузию компонентов крови, предварительно обязан:

17. Переливание гемотранфузионных сред производится:

18. Информационное согласие больного - реципиента на трансфузию компонентов крови:

19. Индивидуальная совместимость крови реципиента и донора может быть выявлена в пробе:

20. Если эритроцитная масса или взвесь подобрана реципиенту индивидуально в специализированной лаборатории, то врач перед ее переливанием:

21. При переливании корректоров гемостаза и фибринолиза, а так же средств коррекции иммунитета врач, выполняющий трансфузию, обязан;

22. При проведении иммуносерологических исследований у донора и реципиента допустимо руководствоваться:

23. Для проведения иммуносерологических исследований используют:

24. При проведении иммуносерологических исследований:

25. При определении группы крови АВО на пластинку в три точки под обозначениями «анти – А», «анти – В», «анти – АВ» помещают перед смешиванием реагентов:

26. При определении группы крови АВО за ходом реакции наблюдают при периодическом покачивании пластинки со смесями реагентов:

27. При установлении посредством цоликлонов группы крови АВ (IV), что проявляется агглютинацией исследуемых эритроцитов при их смешивании с цоликонами «анти – А» и «анти – В», необходимо провести дополнительные контрольные исследования:

28. При установлении посредством изогемагглютинирующих сывороток группы крови АВ (IV), то есть при положительной реакции агглютинизации исследуемых эритроцитов с сыворотками А?(II) и В?(III), необходимо провести дополнительные контрольные исследования эритроцитов:

29. При определении резус-принадлежности с помощью цоликлонов «анти-Д-супер» на пластинах или планшете смешивают:

30. При определении резус-принадлежности по реакции аггютинизации на плоскости с помощью цоликлонов «анти – Д – супер» результаты реакции учитывают через:

31. При определении резус-принадлежности методом конглютинации с 10% желатином используют:

32. Полные групповые агглютинины системы АВО, MNSs, Lewis и другие выявляются в пробах на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента:

33. Неполные групповые антитела выявляются в пробах на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента:

34. Наиболее чувствительной и рекомендуемой пробой на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента является:

35. Об индивидуальной несовместимости крови донора и реципиента в двухэтапной пробе в пробирках с антиглобулином свидетельствует:

36. В пробе на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента на плоскости при комнатной температуре:

37. В непрямой пробе Кумбса исследуемые эритроциты трижды отмывают:

38. В пробе на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента с применением 10% желатина:

39. В пробе на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента с применением 33% полиглюкина:

40. Определение группы крови производят при температуре не ниже 15о С, поскольку при температуре ниже 15о С:

41. Определение группы крови производят при температуре не выше 25оС, поскольку при температуре выше 25о С:

42. При определении группы крови АВО оптимальным для реакции агглютинации является соотношение эритроцитов и тестовых реагентов - гемагглютинирующих сывороток:

43. При определении группы крови АВО нарушение оптимального для реакции агглютинации соотношеняие эритроцитов и тестовых реагентов может привести - при значительном избытке эритроцитов:

44. При определении группы крови АВО наблюдение за реакцией агглютинации проводят не менее 5 минут, хотя агглютинация эритроцитов появляется в течение первых 10 секунд. Это позволяет:

45. Антиген А, содержащийся в эритроцитах групп А (II) и АВ (IV), может быть представлен двумя вариантами (подгруппами) А1 и А2 при этом:

46. Экстраагглютинины ?1 и ?2:

47. При проведении иммуносерологического исследования с реагентами анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-D произошла агглютинация во всех пробах, то есть выявлена группа крови АВ (IV) резус-положительная. Для исключения неспецифической агглютинации необходимо провести пробы:

48. Из-за неспецифической агглютинации группу крови установить не удалось. Дальнейшие действия:

49. Кровяная химера – одновременное пребывание в кровяном русле двух популяций эритроцитов, различающихся по групповым антигенам АВО и другим антигенам. Существенно:

50. Определение группы крови и резуса может быть затруднено в связи с изменением агглютинабельности эритроцитов при:

51. Перед переливанием контейнер с трансфузионной средой извлекают из холодильника и выдерживают при комнатной температуре не менее:

52. Биологическую пробу проводят:

53. В биологической пробе о несовместимости переливаемой гемотрансфузионной среды и реципиента свидетельствует появление:

54. Биологическая проба:

55. Биологическая проба при переливании эритроцитной массы, взвеси и плазмы выполняется в 3 приема путем быстрого внутривенного введения гемотрансфузионной среды в дозе порядка 10 мл и наблюдением за изменениями в состоянии больного после введения 1, 2 и 3 дозы в течение:

56. В контейнер с компонентом крови не допускается введение каких-либо медикаментов кроме:

57. После окончания переливания контейнер с остатками донорской перелитой гемотрансфузионной среды и пробирка с кровью реципиента, использованная для проведения проб на индивидуальную совместимость подлежит обязательному сохранению в электрохолодильнике:

58. Врач, производящий переливание компонентов крови, должен при каждой гемотрансфузии зарегистрировать в медицинскую карту больного:

59. После гемотрансфузии реципиент наблюдается врачом, который ежечасно измеряет и регистрирует в медицинской карте реципиента температуру тела, АД, наличие мочеотделения и цвет мочи в течение:

60. Эффективность переливания при анемии переносчиков газов крови, о которой можно судить по уменьшению одышки, тахикардии, повышению уровня гемоглобина, зависит от:

61. Переливание одной единицы эритроцитной массы, то есть количества эритроцитов из одной кроводачи объемом 450 ± 45 мл, при отсутствии продолжающегося активного кровотечения, как правило, повышает уровень гемоглобина и уровень гематокрита соответственно на:

62. Чрезмерное стремление при кровопотере к высокому -«нормальному» уровню гемоглобина путем переливания эритроцитсодержащих сред может привести к:

63. Показания к переливанию эритроцитсодержащих сред при острой анемии в результате кровопотери в условиях восстановленной кровезаменителями нормоволемии впервые обычно возникают у исходно здоровых лиц при острой утрате:

64. Показания к переливанию эритроцитсодержащих сред при острой анемии вследствии кровопотери в условиях восстановленной нормоволемии впервые появляются чаще всего при снижении:

65. При острой кровопотере с утратой большого объема крови первостепенной задачей является незамедлительное переливание:

66. Первостепенная и важнейшая задача при лечении хронической анемии состоит в:

67. Трансфузии донорских эритроцитсодержащих сред больным с хроничекой анемией назначают:

68. При установлении показаний к назначению эритроцитсодержащих сред больным с хронической анемией учитывают:

69. При сочетании сердечной недостаточности и анемии максимальную скорость трансфузии эритроцитной массы целесообразно ограничить:

70. В стандартной эритроцитной массе максимальный гематокрит может достигать:

71. По сравнению с цельной консервированной кровью эритроцитная масса содержит в единице объема:

72. Переливание эритроцитной массы в сравнении с переливанием консервированной цельной крови:

73. В эритроцитной массе фенотипированной определены не только антигены А, В и D системы резус, но и еще не менее:

74. Переливание фенотипированной эритроцитной массы с целью предотвращения аллоиммунизации к антигенам эритроцитов наиболее показано при:

75. Эритроцитная взвесь в ресуспендирующем консервирующем растворе, эритроцитная масса, обедненнная лейкоцитами и тромбоцитами, эритроцитная масса размороженная и отмытая при проведении заместительной терапии наиболее показаны:

76. Переливание эритроцитной массы, обедненной лейкоцитами и тромбоцитами направлено на профилактику:

77. Эритроцитная взвесь является деплазмированным концентратом эритроцитов, уровень белка в котором не превышает:

78. При наличии показаний к трансфузии донорских эритроцитов их применение в виде эритроцитной взвеси наиболее показано больным, у которых имеется:

79. Эритроцитная масса размороженная и отмытая:

80. Эритроцитная масса, размороженная после отмывания, должна быть перелита больному в течение:

81. Эритроцитную взвесь с физиологическим раствором получают:

82. Переливание эритроцитной взвеси с физиологическим раствором показано больным:

83. Срок хранения эритроцитной взвеси с физиологическим раствором при температуре +4о С с момента заготовки:

84. Стандартная эритроцитная масса хранится при температуре:

85. Срок хранения стандартной эритроцитной массы:

86. Эритроцитную массу, полученную из крови, хранят при заготовке крови на растворах:

87. Эффективность трансфузионной терапии эритроцитсодержащими средами может оцениваться по:

88. При отсутствии продолжающегося активного кровотечения эффективное переливание 250 мл эритроцитной массы:

89. После трансфузии эритроцитной массы ОЦК более медленно возвращается к предтрансфузионному уровню при:

90. Прирост гемоглобина после трансфузии эритроцитной массы ниже ожидаемого может наблюдаться при:

91. У здоровых лиц нормальная ежедневная продукция эритроцитов составляет примерно:

92. Для поддержания адекватного уровня гемоглобина у лиц с миелодепрессией, как правило, достаточно перелить 1 стандартную единицу эритроцитной массы (200-250 мл):

93. При единичных редких (1-2 раза в год) трансфузиях эритроцитсодержащих сред:

94. При многократных и частых трансфузиях эритроцитсодержащих донорских сред:

95. Стратегия и тактика переливаний эритроцитсодержащих сред в педиатрии:

96. Новорожденные отличаются от всех возрастных групп взрослых и детей:

97. У новорожденных:

98. У новорожденных фетальный гемоглобин составляет:

99. У новорожденных плазменные факторы:

100. Для детей раннего возраста характерна:

101. Период новорожденности составляет возраст до:

102. В период новорожденности необходимо поддерживать переливаниями эритроцитсодержащих сред гематокрит на уровне:

103. Трансфузии переносчиков газов крови показаны детям старше 4 месяцев при:

104. Особенности физиологии новорожденных требуют рассматривать как массивные гемотрансфузии в объеме свыше:

105. К важнейшим особенностям физиологических реакций новорожденных, определяющих особые правила проведения гемотрансфузий у этих детей, относятся:

106. Наименее реактогенно и наиболее предпочтительно при необходимости переливание новорожденным эритроцитов в составе:

107. Новорожденным эритроцитная масса переливается с обсолютно обязательным контролем гемодинамики и дыхания. При этом предельная скорость переливания не должна превышать:

108. Трансфузии эритроцитсодержащих сред (эритроцитной массы или взвеси) у новорожденных:

109. При наличии у новорожденных острого кровотечения с дефицитом ОЦК 15% и более трансфузиям переносчиков газов крови должна предшествовать коррекция гиповолемии переливанием 5% раствора альбумина в дозе:

110. Печень новорожденного:

111. При подборе компонентов крови доноров для новорожденных следует учитывать, что:

112. Недоношенным новорожденным или плоду при внутриутробной трансфузии желательно переливать:

113. АВО-тестирование крови новорожденных проводится:

114. В случае непреодолемых трудностей при определении группы крови по системе АВО у реципиента-новорожденного следует:

115. Перед переливанием новорожденному эритроцитов или тромбоцитов необходимо:

116. Для внутриутробного переливания используют:

117. Достоинствами аутодонорства крови и ее компонентов являются:

118. К важнейшим положительным факторам аутодонорства цельной крови и ее компонентов относятся:

119. Показаниями для аутодонорства являются:

120. При наличии у беременных показаний к плановому отягощенному кесаревому сечению возможно проведение аутодонорской заготовки свежезамороженной плазмы в объеме до 500 мл (максимум до 1000 мл):

121. Факторами, побуждающими активно прибегать к аутодонорству, могут явиться:

122. При плановом хирургическом вмешательстве допускается заготовка непосредственно перед операцией:

123. При условии инфузионного поддержания нормоволемической или гиперволемической гемодилюции допускается непосредственная предоперационная заготовка аутокрови в объеме до:

124. Реинфузия аутокрови, собранной во время хирургических вмешательств из операционной раны, или крови, излившейся во внутренние полости при заболеваниях, а также дренажной крови допускается при условиях:

125. При гемотрансфузиях:

126. При заготовке аутокрови или ее компонентов:

127. Тестирование аутокрови и ее компонентов:

128. При маркировке аутологичной крови и ее компонетов:

129. Ограничения к донации компонентов аутокрови:

130. Объем предоперационной разовой кроводачи для лиц с массой тела более 50 кг не должен превышать:

131. При массе тела аутодонора менее 50 кг объем разовой кроводачи не должен превышать в расчете на 1 кг массы тела:

132. Перед каждой аутокроводачей уровень гемоглобина и гематокрита не должны быть ниже соответственно:

133. При установленнии частоты аутологичных кроводач и, соответственно, срока последней кроводачи перед операцией надо учитывать, что объем плазмы, уровень общего белка и альбумина восстанавливаются после кроводачи обычно через:

134. При повторных аутодонациях крови аутодоноры-больные:

135. Каждая донация 1 дозы (450 мл) крови снижает запасы железа в организме примерно на:

136. Основанием для отвода от аутоднорства служит:

137. Основанием для отвода от аутодонорства служит тромбоцитопения на уровне:

138. Положительное серологическое тестирование аутореципиента на:

139. Побочные реакции при заготовке компонентов аутокрови:

140. При трансфузиях аутологичных переносчиков газов крови:

141. Находит практическое применение аутодонорство:

142. Заготовленный за 3-5 дней до операции аутологичный концентрат тромбоцитов хранится:

143. Предоперационная гемодилюция:

144. Предоперационная гемодилюция может быть изоволемической, для которой характерно:

145. Предоперационная гемодилюция может быть гиперволемической, для которой характерно:

146. Предоперационная гиперволемическая гемодилюция:

147. При проведении гемодилюции:

148. Предоперационная гемодилюция проводится:

149. При выполнении предоперационной гемодилюции используются:

150. При проведении предоперационной гемодилюции эксфузируемый объем крови восполняется либо солевыми изотоническими растворами, либо коллоидными растворами. Солевые растворы целесообразно применять в дозе:

151. При создании предоперационной гемодилюции уровень гемоглобина и гематокрита, как правило, не должен быть ниже соответственно:

152. При проведении предоперационной гемодилюции ведется протокол гемодилюции в котором фиксируется:

153. При проведении предоперационной гемодилюции хранение контейнера с эксфузируемой аутокровью до реинфузии не должно превышать при комнатной температуре:

154. Если время хранения контейнера с заготовленной при проведении гемодилюции аутологичной кровью заведомо превышает допустимый срок его хранения при комнатной температуре, то:

155. Реинфузию заготовленной при гемодилюции цельной консервированной аутологичной крови, как правило:

156. Оптимизирует операционную нормоволемическую гемодилюцию ее создание:

157. Нормальная оксигенация тканей и нормоволемия являются залогом безопасности и высокой эффективности гемодилюции, что контролируется по анализу величин:

158. Оптимизирует проведение гиперволемической гемодилюции ее создание:

159. При проведении гиперволемической гемодилюции допускается снижение показателя гематокрита до:

160. При проведении гиперволемической гемодилюции резервировируемую аутокровь при эксфузии допустимо замещать в плеторическом режиме:

161. Реинфузия крови, теряемой во время операции, предполагает:

162. Проведение реинфузии крови, изливающейся во время операции, показано только в случаях, когда предполагаемая кровопотеря превышает:

163. Реинфузия крови, излившейся во время операции, противопоказана при:

164. В крови, излившейся в операционную рану или в полость тела:

165. Нормальный объем плазмы составляет от общей массы тела около:

166. Белки плазмы определяют:

167. В трансфузиологической лечебной практике в настоящее время широко используется плазма:

168. Плазма свежезамороженная – это плазма, которая отделена от эритроцитов методом центрифугирования или афереза, и подвергнута полному замораживанию до температуры минус 30оС:

169. Плазму свежезамороженную допускается хранить при температуре минус 30С в течение:

170. В плазме свежезамороженной сохраняется:

171. В процессе фракционирования плазмы свежезамороженной (ПСЗ) методом оттаивание-замораживание можно получить:

172. При плановом переливании плазмы свежезамороженной совместимость с реципиентом:

173. Стандартные критерии качества плазмы свежезамороженной:

174. После размораживания плазма свежезамороженная:

175. В экстренных случаях допускается переливание:

176. Объем плазмы свежезамороженной составляет при получении методом:

177. Показаниями при назначенном переливании плазмы свежезамороженной обычно являются:

178. Переливания плазмы свежезамороженной показаны при:

179. Показаниями для назначений переливания плазмы свежезамороженной, как правило, являются:

180. Переливание плазмы свежезамороженной у взрослых осуществляется:

181. При трансфузии плазмы свежезамороженной:

182. Плазма свежезамороженная оказывает наибольший гемостатический эффект при лечении кровотечений, вызванных ДВС-синдромом, если она переливается:

183. При острой массивной кровопотере (30% ОЦК и более, т.е. при массе тела 70кг – 1500 мл и более), сопровождающейся возникновением острого ДВС – синдрома, количество переливаемой плазмы свежезамороженной должно ориентировочно составлять от всего объема переливаемых сред:

184. При лечении хронического ДВС – синдрома целесообразно:

185. При тяжелых заболеваниях печени, сопровождающихся резким снижением уровня плазменных факторов свертывания и высокой кровоточивостью, возникновением угрозы кровотечения во время операций, показано переливание плазмы свежезамороженной из расчета:

186. Непосредственно перед переливанием плазма свежезамороженная:

187. При переливании плазмы свежезамороженной возможны:

188. При развитии анафилактического шока во время трансфузии плазмы свежезамороженной необходимо незамедлительно:

189. В перспективе криопреципитат рассматривается как основное:

190. Для обеспечения эффективного гемостаза при операциях у больных гемофилией А необходимо поддерживать фактор VIII во время и после операций соответственно на уровне не менее:

191. Одна единица фактора VIII соответствет объему плазмы свежезамороженной в:

192. Криопреципитат, полученный из одной стандартной дозы крови (объем с консервантом в среднем 510 мл), должен содержать количество единиц фактора VIII, равное, как минимум:

193. В формуле расчета потребности в количестве доз криопреципитата (КДК), необходимых для разовой коррекции дефицита фактора VIII, КДК = «коэффициент» х Масса тела в кг х (1,0-гематокрит) х (необходимый уровень фактора VIII в % - имеющийся уровень фактора VIII в %), «коэффициент» равен:

194. Время полужизни перелитого донорского фактора VIII в циркуляции реципиента составляет:

195. Количество переливаемого криопреципитата при лечении кровотечения у больных гемофилией А зависит от:

196. Гемофилия А является тяжелой при уровне фактора VIII менее:

197. Гемофилия А имеет обычно среднюю тяжесть при уровне фактора VIII в пределах:

198. Гемофилия А расценивается как легкая при уровне фактора VIII:

199. В процессе терапии гемофилии А криопреципитатом некоторая часть фактора VIII, содержащегося препарате, переходит в интерстициальное пространство, в среднем это:

200. Длительность терапии кровотечения переливаниями криопреципитата при гемофилии А зависит от:

201. У больных гемофилией А при больших хирургических вмешательствах или экстракции зубов уровень фактора VIII необходимо поддерживать на уровне не менее:

202. Гемостатически необходимый уровень фактора VIII при больших хирургических вмешательствах и экстракции зубов следует поддерживать в течение:

203. Если активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) находится в пределах нормы (30-40 с), то фактор VIII обычно выше:

204. Гипофибриногенемия:

205. Одна доза криопреципитата содержит фибриноген в среднем в количестве:

206. Переливание сразу многих доз криопреципитата:

207. При переливании криопреципитата:

208. При переливании криопреципитата:

209. Одну стандартную единицу тромбоцитного концентрата получают из донорской крови объемом (без учета объема консерванта):

210. Одна стандартная единица тромбоцитного концентрата содержит тромбоциты в количестве минимум:

211. При отсутствии кровотечения переливание одной стандартной единицы тромбоцитного концентрата реципиенту с поверхностью тела 1,8 м2 должно увеличить количество тромбоцитов в циркуляции примерно на:

212. Терапевтической дозой тромбоцитного концентрата (минимальное количество тромбоцитов, дающее гемостатический эффект при тромбоцитопеническом кровотечении) является переливание тромбоцитов в ориентировочной дозе:

213. У взрослых реципиентов минимально необходимое терапевтическое количество тромбоцитов для остановки тромбоцитопенического кровотечения должно ориентировочно составлять:

214. Терапевтически значимое количество тромбоцитов может быть получено:

215. В тормбоцитных концентратах, полученных любым методом, всегда присутствует примесь эритроцитов и лейкоцитов, что при переливаниях может вызвать у реципиентов тяжелые трансфузионные реакции и рефрактерности:

216. Причинами тромбоцитопении, вызывающей повышенную кровоточивость, могут явиться:

217. При условии нормальной функциональной способности тромбоцитов их уровень в крови, обычно достаточный для эффективного гемостаза даже при выполнении полостных операций, составляет:

218. Время кровотечения находится в пределах нормы при нормальном функциональном состоянии тромбоцитов и их минимальном содержании в крови, обычно равном:

219. Критическим уровнем тромбоцитов в крови, то есть уровнем сопровождающимся в большинстве случаев спонтанным геморрагическим синдромом, что служит показанием к переливанию тромбоцитного концентрата, является снижение содержания тромбоцитов в крови до:

220. Показанием к экстренному, витально необходимому переливанию тромбоцитного концентрата является возникновение при критическом уровне снижения тромбоцитов:

221. Переливания тромбоцитного концентрата не показаны при:

222. В случаях наследственных или приобретенных тромбоцитопатий переливание тромбоцитного концентрата рекомендуется:

223. Конкретные показания к назначению тромбоцитного концентрата устанавливаются на основе анализа:

224. Главным критерием эффективности и адекватности доз перелитых донорских тромбоцитов является:

225. При эффективной заместительной терапии тромбоцитным концентратом количество циркулирующих тромбоцитов в русле крови реципиента достигает через 1 час после трансфузии минимум:

226. При эффективном переливании тромбоцитного концентрата уровень тромбоцитов в русле крови реципиента должен быть через 24 часа после трансфузии выше:

227. При эффективной трансфузии тромбоцитного концентрата количество тромбоцитов в русле крови реципиента обычно возвращается к исходному уровню через:

228. Время возвращения к исходному уровню количества тромбоцитов в сосудистом русле реципиента после трансфузии тромбоцитного концентрата является критерием, позволяющим:

229. После трансфузии концентрата тромбоцитов никогда не наблюдается 100% теоретически ожидаемого прироста тромбоцитов, что может быть связано с:

230. При спленомегалии количество переливаемых тромбоцитов должно быть увеличено по сравнению с обычным на:

231. При инфекционных осложнениях количество переливаемых тромбоцитов должно быть в среднем увеличено по сравнению с обычным на:

232. При выраженном ДВС-синдроме, массивной кровопотере, явлениях аллоиммунизации количество переливаемых тромбоцитов должно быть увеличено по сравнению с обычным на:

233. Оптимальным режимом переливания тромбоцитного концентрата является такой, при котором:

234. Профилактические переливания тромбоцитного концентрата могут быть назначены при:

235. Донор тромбоцитов:

236. Пара «донор-реципиент» при переливании тромбоцитного концентрата:

237. Кто и когда выполнил первое переливание крови в России от человека к человеку?

238. Первое переливание крови от человека человеку с учетом групповой совместимости в России выполнил:

239. Квалификационная характеристика врача-трансфузиолога имеется в приказе:

240. Через какой промежуток времени после родов женщине разрешается быть донором:

241. Поле перенесения инфекционных заболеваний донор допускается до кроводачи через:

242. Разовая доза кроводачи (без учета крови, используемой для анализа) не должна превышать:

243. Количество тромбоцитов у доноров должно быть в пределах:

244. Максимальный объем плазмы, полученный от донора, не должен превышать вместе с гемоконсервантом:

245. Максимальная доза плазмоэксфузии при аппаратном плазмаферезе не более:

246. Допустимая верхняя граница показателя активности АлАТ у доноров:

247. Допустимая нижняя граница содержания общего белка у доноров плазмы и клеток крови:

248. Максимальное время хранения крови, отобранной для получения свежезамороженной плазмы, составляет:

249. Максимальное время хранения крови, отобранной для получения эритроцитарной массы, составляет:

250. Для получения плазмы при донорском плазмаферезе необходим режим центрифугирования:

251. В рецептуру консервирующего раствора «Глюгицир» входит:

252. В состав раствора «CPDA” входит:

253. Максимальный срок хранения эритромассы, полученной из крови, консервированной раствором «Глюгицир», составляет:

254. Максимальный срок хранения эритроцитарной массы, обедненной лейкоцитами и тромбоцитами, составляет:

255. Одна доза замороженного криопреципитата должна содержать:

256. Объем одной дозы криопреципитата составляет:

257. Основным компонентом препарата иммуноглобулин человека нормальный является:

258. Известно, что насыщение кислородом крови возможно при инфузии перфторана со скоростью100-120 кап/мин. Какое еще необходимо условие.

259. Средняя продолжительность жизни тромбоцита

260. Средний диаметр нормального эритроцита

261. Молекула гемоглобина состоит из

262. Гемотрансфузии у больных аутоиммунной гемолитической анемией

263. Фактор Виллебранда образует комплекс с фактором свертывающегося звена:

264. Содержание фибриногена в норме:

265. Итогом III фазы свертывания крови является:

266. К первичным физиологическим антикоагулянтам относятся:

267. Естественный фибринолиз осуществляется следующим ферментом:

268. Непосредственным пусковым фактором внутрисосудистого свертывания крови является

269. Жидкое состояние циркулирующей крови обеспечивают:

270. Для определения внешнего механизма свертывания крови следует использовать:

271. Клиническим типом кровоточивости при нарушениях тромбоцитарного компонента гемостаза будет:

272. Какова трансфузионная терапия при развернутом геморрагическом синдроме у больных с идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

273. В отличие от других коагулопатий для ДВС-синдрома характерны:

274. В патогенезе ДВС-синдрома ведущее значение имеют

275. Групповые антигены по своему химическому составу чаще всего являются:

276. Неполные антиэритроцитарные антитела - это:

277. Из перечисленных - наиболее иммуногенные антигены эритроцитов: 1 HLИC

278. Резус-принадлежность не учитывается при трансфузиях взрослым трансфузионных сред:

279. Правильными являются утверждения:

280. Пробы на индивидуальную совместимость донора и реципиента проводятся:

281. Наиболее чувствительным тестом при проведении проб на индивидуальную совместимость является:

282. Для подтверждения аутоиммунного характера гемолитической анемии необходимо обязательно выполнить серологическое исследование:

283. Правильным является утверждение о том, что при определении группы крови АВО перекрестным способом необходимы:

284. При определении группы крови по системе АВО используются:

285. Группа крови АВО новорожденных может быть установлена:

286. Уровень свободного гемоглобина в плазме крови не более:

287. При тяжелой дегидратации дефицит воды в организме составляет:

288. Какова программа инфузионной терапии гиперосмолярного синдрома с учетом перечня инфузионных сред и очередности:

289. Границами pH, совместимыми с жизнью, являются:

290. Какое количество кислорода транспортирует 1 г гемоглобина при нормальном насыщении крови

291. Потребность в кислороде всех тканей взрослого человека в условиях основного обмена за 1 мин:

292. При какой кровопотере обязательной задачей является нормализация газотранспортной функции крови:

293. Противопоказанием к инфузии 0.9% раствора хлорида натрия является:

294. Скорость инфузии глюкозы при парентеральном питании не должна превышать:

295. Суточная потребность в воде на 1 кг массы тела при парентеральном питании:

296. Суточная потребность в белках на 1 кг массы при парентеральном питании:

297. Какова суточная потребность в жирах на 1 кг массы тела при парентеральном питании:

298. Суточная потребность в натрии на 1 кг массы тела при парентеральном питании:

299. Какое количество энергии (ккал/ кг МТ) необходимо в сутки для обеспечения энергетического баланса организма при парентеральном питании:

300. Заготовка аутокрови методом острой гемодилюции проводится:

301. При гемолитическом посттрансфузионном осложнении в период нарастающей острой почечной недостаточности характерно:

302. Введением каких препаратов достигается предупреждение развития ДВС-синдрома при гемолитическом трансфузионном осложнении:

303. Введением какого препарата достигается коррекция анемии при гемолитическом посттрансфузионном осложнении:

304. Чем выполняют плазмазамещение при удалении во время лечебного плазмафереза до 1,5 л плазмы (при условии, что исходные показатели протеинограммы в норме):

305. В педиатрической практике дозы трансфузионных сред волемического действия в среднем составляют (мл/кг массы тела):

306. Истинные детоксицирующие системы:

307. Какие из плазмозамещающих препаратов обладают наименьшим воздействием на систему гемостаза?

308. Геленпол- это

309. Трометамол - это преимущественно

310. Следует ли считать при септическом шоке введение альбумина эффективной мерой? 1- Да

311. Какой компонент плазмы является ведущим в поддержании коллоидно-осмотического давления?

312. Оптимальные дозы допамина при лечении септического шока:

313. Что представляет из себя интратект?

314. Наиболее рационально замещать при лечебном плазмаферезе следующий объем плазмы:

315. Удаленная во время плазафереза плазма замещается

316. Плазмаферез при облитерирующем атеросклерозе сосудов нижних конечностей проводится в основном для

317. При индексе Альговера 1.3-1.4 кровопотеря составляет

318. Эритроцитную массу, обедненную лейкоцитами и тромбоцитами, используют для целей:

319. При хранении консервированной крови:

320. Инфузионная терапия при остром перитоните во время предоперационной подготовки преследует цель:

321. Донор входит в операционную СПК или ОПК:

322. Жировые эмульсии способны:

323. Как часто следует контролировать уровень основных электролитов при проведении парентерального питания

324. Какой из указанных тестов характеризует сосудисто-тромбоцитарный гемостаз:

325. Различная чувствительность больных к антикоагулянтному действию гепарина обусловлена:

326. Донорство подразделяется на следующие виды:

327. Донором крови может быть каждый дееспособный гражданин, прошедший медицинское обследование:

328. Активная иммунизация доноров антигенами системы резус производится:

329. Через какой период после кроводачи донор может быть допущен к плазмаферезу:

330. Донор находился в загранкомандировке в течение 1,5 месяцев. Может ли он быть допущен к кроводаче по возвращении:

331. Донор может быть допущен к кроводаче после проведения прививки против бешенства:

332. Может ли быть донором гражданин Российской Федерации, вылеченный от сифилиса и снятый с учёта в КВД:

333. Группу крови по стандартным эритроцитам нельзя определять:

334. К ложной агглютинации при определении группы крови приводят все следующие факторы, кроме:

335. При обнаружении у больного резус-принадлежности Du (слабо выраженный антиген

336. Антиэритроцитарные антитела необходимо определять:

337. При исследовании в лаборатории у больного выявлены аллоиммунные антиэритроцитарные антитела. Ему нужно переливать:

338. При положительной пробе на совместимость крови донора и реципиента правильным является переливание:

339. У больного группа кровиА2 (II) анти-А, анти-В. Этому больному можно переливать:

340. Перед переливанием крови необходимо:

341. Для определения группы крови в лаборатории необходимы:

342. Из каких документов возможно перенести данные о групповой принадлежности крови по системе АВО и резус на лицевую сторону титульного листа истории болезни без предшествующего повторного определения группы крови:

343. При появлении признаков несовместимости во время переливания гемотрансфузионной среды необходимо:

344. К ложной агглютинации при определении группы крови могут привести:

345. Время определения группы крови при помощи цоликлонов:

346. Перед переливанием эритроцитной массы для улучшения реологических свойств требуется добавить в пластиковый контейнер:

347. При переливании более 1 л гемотрансфузионной среды со скоростью более 1 дозы за 5 мин для выравнивания дефицита кальция и профилактики цитратной интоксикации рекомендуется внутривенное введение реципиенту:

348. Какой категории реципиентов проводится индивидуальный подбор:

349. У резус-положительного реципиента обнаружены антитела системы резус. Как проводить переливание эритроцитсодержащих сред таким больным:

350. Основное показание для назначения свежезамороженной плазмы:

351. Оптимальная тактика трансфузионной терапии при острой кровопотере до 30% ОЦК:

352. Показания для возможного начала переливания эритроцитсодержащих сред при эффективном гемостазе при лечении острой кровопотери:

353. Кровезаменителями гемодинамического действия являются:

354. Требования к помещению для взятия крови у доноров:

355. При выявлении в период карантинизации случая вирусоносительства или заболевания донора:

356. Негемолитические иммунологические посттрансфузионные осложнения проявляются:

357. Как часто обследуются медицинские работники, имеющие контакт с кровью, на HBsAg и анти-НСV:

358. Вероятными путями сенсибилизации к антигенам системы Резус являются:

359. Для чего предназначена биологическая проба при переливании крови?

360. Перед переливанием эритроцитсодержащих сред врач обязан:

361. К возникновению ошибок при определении группы крови приводит:

362. Какие пробы на совместимость следует производить при переливании свежезамороженной плазмы?

363. К переливанию компонентов крови во время плановой операции может быть привлечен:

364. Для оценки показаний к назначению гемотрансфузии в общем анализе крови берутся во внимание:

365. B каком ответе наиболее точно приведены признаки инфицированной крови?

366. Какие из перечисленных агглютининов являются иммунными?

367. Признаком групповой несовместимости крови донора и реципиента при переливании является:

368. Перекрестный метод определения группы крови по системе АВО это:

369. При каком дефекте паспортизации контейнер свежезамороженной плазмы использованию для переливания не подлежит:

370. Что значит «правильно» определить группу крови по системе АВО:

371. Что может послужить причиной возникновения посттрансфузионного осложнения?

372. При переливании несовместимой в групповом (АВО) отношении крови у пострадавшего развивается посттрансфузионный шок?

373. Появление агглютинации эритроцитов в каплях моноклональных антител специфичностью анти-А, анти-В и анти-АВ при определении группы крови расценивается как принадлежность:

374. В течение какого времени необходимо сохранять гемоконтейнер с остатками крови после гемотрансфузии?

375. Следствием групповой несовместимости крови донора и реципиента при переливании крови является:

376. При возникновении неприятных ощущений у больного во время проведения биологической пробы при переливании крови следует:

377. Холодовая проба на индивидуальную совместимость проводится:

378. Как следует производить биологическую пробу при переливании полиглюкина:

379. Возможен ли нормальный уровень билирубина при наличии у больного внутрисосудистого гемолиза:

380. В предварительном перед гемотрансфузией анализе красной крови цветной показатель оценивается как отношение:

381. Предтрансфузионный эпикриз должен включать в себя:

382. Появление агрегаций эритроцитов в виде монетных столбиков, исчезающих при добавлении физ. раствора, при определении группы крови по системе АВО считается:

383. Какие посттрансфузионные осложнения относятся к неиммунным осложнениям?

384. Контрольная термометрия больному после переливания крови производится:

385. Причины посттрансфузионного осложнения:

386. Контрольное лабораторное исследование мочи больному после переливания эритроцитной массы следует производить:

387. Какое основное физиологическое назначение эритроцитов?

388. Отсутствие агглютинации эритроцитов в каплях моноклональных антител специфичностью анти-А, анти-В и анти-АВ при определении группы крови расценивается как принадлежность:

389. Добавление к каплям, в которых произошла агрегация эритроцитов при определении группы крови, физиологического раствора хлорида натрия разрушает:

390. Пригодна ли холодовая проба на индивидуальную совместимость для выявления иммуных антител к антигенам А, В, Резус?

391. У больного группа крови А2В (IV) анти-А. Правильная тактика врача при переливании крови, перелить:

392. Каково основное назначение лейкоцитов нейтрофильного ряда в организме человека?

393. При переливании необходимо выбирать эритроцитную массу одногруппную по системе АВО и одноименную по системе резус во избежание:

394. Универсальным донором считается человек, имеющий группу крови по системе АВО:

395. При наличии свежих эритроцитов в моче у больного следует:

396. Как правильно ввести больному 10 % раствор хлорида кальция при переливании крови?

397. Перед переливанием эритроцитсодержащих сред врач обязан:

398. Для выявления неполных иммунных антител, свободно циркулирующих в плазме (сыворотке) больного, применяется:

399. Какой билирубин накапливается в крови больного с посттрансфузионным гемолитическим осложнением?

400. Нуждается ли реципиент в предварительном проведении проб на индивидуальную совместимость при проведении обменно-замещающего переливания крови ?

401. В механизме действия противошоковых кровезаменителей ведущим является:

402. В предварительном перед гемотрансфузией анализе мочи для предупреждения возникновения посттрансфузионного осложнения наиболее важное значение имеет: 1 высокий удельный вес; 2 наличие белка; 3 большое количество солей в осадке; 4 наличие свежих эритроцитов в осадке;

403. При определении резус-принадлежности крови контроль с резус-положительными эритроцитами является:

404. Резус-принадлежность крови больных следует определять:

405. Наиболее чувствительным и рекомендуемым тестом при проведении проб на индивидуальную совместимость является:

406. Разрушение эритроцитов плода или новорожденного при гемолитической болезни происходит за счет: 1 аутоиммунных антител ребенка; 2 проникновения избыточного количества комплемента через плаценту;

407. Для дифференцировки истинной агглютинации и псевдоагглютинации при определении группы крови по системе АВО во все капли, где произошла агрегация эритроцитов, следует добавить:

408. Для транспортировки крови и её компонентов используется:

409. После размораживания плазма должна быть использована в течение:

410. В каком помещении наиболее целесообразно оборудовать место для временного хранения эритроцитной массы?

411. При переливании крови, несовместимой по факторам системы АВО, у АВО- сенсибилизированного больного развивается:

412. Какие посттрансфузионные осложнения относятся к иммунным осложнениям?

413. Соотношение капель моноклональных и исследуемых эритроцитов при определении группы крови по системе АВО должно быть:

414. Карантинизация плазмы рассматривается как:

415. Показания к аутогемотрансфузии:

416. Регуляторы водно-солевого обмена:

417. Антиген - это:

418. Реакция агглютинации эритроцитов наступает:

419. В схеме свертывания крови гепарин является антикоагулянтом:

420. Реакция гемагглютинации - это:

421. При определении резус-принадлежности моноклональными антителами анти-DJgM на плоскости соотношении исследуемой крови к реагенту анти-D должно быть:

422. "Универсальным опасным" донором считается:

423. В предварительном перед гемотрансфузией анализе белой крови наиболее важное значение имеет:

424. В качестве противошоковых применяются кровезаменители:

425. При переливании крови, несовместимой по факторам системы резус, у резуссенсибилизированного больного развивается:

426. В случае необходимости применения трансфузионной терапии сенсибилизированному больному предпочтительно переливание:

427. Вероятность возникновения имунных антител к антигенам системы АВО возникает:

428. Для выявления антител, фиксированных на эритроцитах, прямой реакцией Кумбса к антиглобулиновой сыворотке добавляют:

429. Для выявления блокирующих антител, фиксированных на эритроцитах больного, применяется:

430. По своим свойствам неполные антитела являются:

431. Сбор анамнестических данных позволяет:

432. Появление агглютинации эритроцитов в каплях моноклональных антител специфичностью анти-А, анти-В, анти-АВ и в капле исследуемой крови с физиологическим раствором считается:

433. Основными мерами профилактики гемолитических посттрансфузионных осложнений следует считать:

434. Для агглютинации необходимо, чтобы на каждом эритроците фиксировалось следующее количество антител:

435. Отсутствие агглютинации со стандартными эритроцитами группы 0(1) в перекрестной (двойной) реакции при определении группы крови считается:

436. Цоликлон анти -А имеет срок годности:

437. Реакция агглютинации наступает:

438. При появлении первых признаков цитратной интоксикации необходимо:

439. По своим свойствам неполные антитела являются:

440. Сбор анамнестических данных позволяет:

441. Появление агглютинации эритроцитов в каплях моноклональных антител специфичностью анти-А, анти-В, анти-АВ и в капле исследуемой крови с физиологическим раствором считается:

442. Основными мерами профилактики гемолитических посттрансфузионных осложнений следует считать: 1 подбор крови донора и реципиента по антигенам системы АВО и антигену D системы Резус; 2 строгое соблюдение методик определения групп крови по системе АВО, системе резус и проведения проб на совместимость; 3 правильное проведение биологической пробы; 4 скрининг антиэритроцитарных аллоантител перед трансфузией;

443. Для агглютинации необходимо, чтобы на каждом эритроците фиксировалось следующее количество антител: 1 несколько десятков;

444. Отсутствие агглютинации со стандартными эритроцитами группы 0(1) в перекрестной (двойной) реакции при определении группы крови считается: 1контролем активности реакции;

445. Цоликлон анти -А имеет срок годности:

446. Реакция агглютинации наступает: 1при склеивании агглютиногенами одноименных агглютининов;

447. При появлении первых признаков цитратной интоксикации необходимо: 1уменьшить скорость трансфузии; 2ввести кровезаменитель, содержащий натрий; 3ввести кровезаменитель, содержащий кальций;

448. Универсальным донором считается человек, имеющий группу крови по системе АВО:

449. В каком ответе правильно названы температурные условия хранения эритроцитной массы.

450. Допустимо ли проведение гемотрансфузии пациенту без его согласия или вопреки его запрету:

451. Уровень гемоглобина в крови у больного, при котором возможна заготовка аутокрови, не должен быть:

452. Для профилактики посттрансфузнонных аллергических реакций необходимо:

453. Какое из перечисленных мероприятий является определяющим в лечении посттрансфузионного гемолитического осложнения:

454. Какое из перечисленных состояний является противопоказанием для применения противошоковых кровезаменителей:

455. Как следует поступить при закупорке иглы в вене при проведении биологической пробы:

456. Особую важность в посттрансфузионном исследовании мочи имеет:

457. В каком ответе правильно назван максимальный срок годности эритроцитной массы для переливания, заготовленной на глюгицире: *

458. С чего следует начинать при выведении больного из гемотрансфузионного шока:

459. В каком ответе наиболее правильно названы цели обменно-замещающего переливания крови:

460. Что необходимо сделать перед уничтожением трансфузиологических устройств однократного применения:

461. Составление трансфузионной программы для данного больного включает:

462. Противопоказанием для струйного внутривенного переливания эритромассы является:

463. Иммуноглобулин человека антистафилококковый показан:

464. Основные компоненты криопреципитата:

465. Реинфузия крови противопоказана:

466. Следует ли учитывать группу крови по системам АВО и резус при переливании тромбоконцентрата:

467. К биологическим особенностям исследуемой крови относится:

468. Для гемостаза кровь в малых дозах переливают с целью:

469. При определении резус-фактора экспресс - методом в пробирке произошла агглютинация. Это означает, что кровь:

470. Противопоказания к переливанию крови:

471. Группа крови, в которой содержаться агглютиногены А и В:

472. Признаки инфицирования крови во флаконе:

473. Гемодез преимущественно используют для:

474. При определении группы крови по стандартным сывороткам агглютинация произошла с сывороткой 1-ой и 3-уй групп. Это означает, что кровь:

475. Реинфузия - это:

476. Плазмозамещающим действием обладает:

477. Кровь В(П1) группы можно вводить лицам:

478. При осмотре флакона с консервированной кровью установлено, что кровь хранилась 25 дней. Ваше заключение о годности крови:

479. При переливании крови состояние больного ухудшилось, появилась боль в пояснице и за грудиной. Это указывает на:

480. Результат реакции агглютинации при определении группы крови по стандартным сывороткам определяется через:

481. Для стабилизации донорской крови используют:

482. Максимальный срок хранения цельной крови:

483. Препаратами крови являются:

484. Донорство противопоказано при наличии в анамнезе:

485. Из крови человека готовят:

486. Полиглюкин преимущественно используется для:

487. Сроки хранения заготовленной крови для получения свежезамороженной плазмы, эритроцитной массы (взвеси), тромбоконцентрата:

488. Как проводить переливание эритроцитсодержащих сред резус- положительным реципиентам, у которых обнаружены антитела системы резус:

489. Заготовка крови и ее компонентов осуществляется:

490. Основное оборудование, используемое для проведения плазмафереза:

491. Подготовка персонала к работе в боксе:

492. Методы приготовления компонентов крови:

493. При заготовке крови в пластиковые контейнеры, для получения плазмы, тромбоцитной и лейкоцитной массы подключают:

494. В технологии получения компонентов из крови, заготовленной в пластиковые контейнеры, используют следующие моменты:

495. Методы получения плазмы:

496. Для получения эритроцитной массы используют следующие режимы центрифугирования:

497. В технологии получения эритроцитной массы из крови, заготовленной в пластиковые контейнеры, используют следующие моменты:

1. ВОПРОС Необходимым предварительным условием проведения операции переливания компонентов крови является:

2. ВОПРОС В случаях, когда состояние гражданина не позволяет ему выразить свою волю, а медицинское вмешательство неотложно, вопрос о проведении операции переливания компонентов крови в интересах гражданина решает:

3. ВОПРОС Согласие на операцию переливания крови в отношении лиц, не достигших возраста 15 лет и граждан, признанных в установленном законом порядке недееспособными, дают:

4. ВОПРОС Допустимо ли проведение гемотрансфузии пациенту без его согласия или вопреки его запрету:

5. ВОПРОС Донором крови и её компонентов может быть каждый дееспособный гражданин, прошедший медицинское освидетельствование в возрасте:

6. ВОПРОС Для определения группы крови по системе АВО простым способом используют:

7. ВОПРОС Для проведения обязательных контрольных исследований и проб на совместимость у реципиента берут кровь

8. ВОПРОС Температурные условия хранения цоликлонов

9. ВОПРОС Оптимальный температурный режим для определения групповой принадлежности крови по системе АВО при помощи цоликлонов:

10. ВОПРОС Время определения групповой принадлежности крови по системе АВО при помощи цоликлонов:

11. ВОПРОС Что определяется с помощью цоликлонов анти-А и анти-В?

12. ВОПРОС Соотношение количества крови больного и цоликлонов при определении групповой принадлежности крови по системе АВО:

13. ВОПРОС Исследуемая кровь - О(I) группы, если

14. ВОПРОС Исследуемая кровь - А(II) группы, если

15. ВОПРОС Исследуемая кровь - В(III) группы, если

16. ВОПРОС Исследуемая кровь - АВ(IV) группы, если

17. ВОПРОС Часто встречающиеся слабые варианты антигенов по системе АВО:

18. ВОПРОС Ответственность за выполнение всего комплекса регламентированных мероприятий по подготовке и проведению трансфузионной терапии в каждом конкретном случае несет:

19. ВОПРОС Первичное исследование групповой и резус-принадлежности крови реципиента перед трансфузией компонентов крови проводит:

20. ВОПРОС Взятие крови (сыворотки) больного для проведения проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводится:

21. ВОПРОС При проведении проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе АВО и резус используется:

22. ВОПРОС Соотношение количества эритроцитов донора и сыворотки больного при проведении пробы на индивидуальную совместимость по системе АВО:

23. ВОПРОС Проба на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе АВО проводится при температуре:

24. ВОПРОС Время проведения пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе АВО:

25. ВОПРОС Соотношение количества эритроцитов донора и сыворотки больного при проведении пробы на индивидуальную совместимость по системе резус:

26. ВОПРОС Проба на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе резус с 33% раствором полиглюкина проводится при температуре:

27. ВОПРОС Время проведения пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе резус:

28. ВОПРОС Обязательно ли проведение проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе АВО и резус:

29. ВОПРОС Перед началом трансфузии компонентов крови врач должен убедиться в их пригодности для переливания:

30. ВОПРОС Допустимо ли переливание трансфузионных сред из одного пластикового контейнера нескольким больным:

31. ВОПРОС Пробирку с кровью (сывороткой) больного, с которой проводили пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента, хранить после гемотрансфузии:

32. ВОПРОС Пластиковые контейнеры с контрольными порциями перелитой эритроцитсодержащей средой хранить после гемотрансфузии:

33. ВОПРОС Клинические признаки посттрансфузионного осложнения могут проявиться:

34. ВОПРОС Какая антигенная несовместимость является наиболее опасной для реципиента при переливании эритроцитсодержащей среды:

35. ВОПРОС К компонентам крови относятся:

36. ВОПРОС К препаратам крови относятся:

37. ВОПРОС Препараты крови -

38. ВОПРОС Препараты крови иммунобиологического действия:

39. ВОПРОС К плазмозамещающим растворам гемодинамического действия относятся:

40. ВОПРОС К плазмозамещающим растворам дезинтоксикационного действия относятся:

41. ВОПРОС К плазмозамещающим растворам для парентерального питания относятся :

42. ВОПРОС Механизм действия перелитых компонентов крови:

43. ВОПРОС Препараты крови – комплексного действия:

44. ВОПРОС Показания для переливания цельной консервированной крови:

45. ВОПРОС Основным клиническим достоинством свежезамороженной плазмы является:

46. ВОПРОС При назначении эритросодержащей трансфузионной среды следует руководствоваться:

47. ВОПРОС Инфекции, передача которых возможна при переливании донорской крови и её компонентов:

48. ВОПРОС Как часто обследуются медицинские работники, имеющие контакт с кровью, на поверхностный антиген вируса гепатита В и анти-HCV:

49. ВОПРОС Длительность инкубационного периода при вирусном гепатите В:

50. ВОПРОС Наиболее инфекционно безопасными для реципиента гемотрансфузионными средами являются:

51. ВОПРОС Медицинское обследование донора перед донацией крови и выдача результатов анализов производится:

52. ВОПРОС Допустимо ли использовать для переливания компоненты крови, не обследованные на наличие сифилиса, антигена гепатита В, антител к гепатиту С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2 антител:

53. ВОПРОС Биологическая проба при проведении трансфузионной терапии:

54. ВОПРОС Техника проведения биологической пробы при переливании компонентов крови взрослым:

55. ВОПРОС Лабораторное и клиническое наблюдение за реципиентом после благополучно проведенной трансфузии проводить:

56. ВОПРОС Тактика при появлении признаков несовместимости переливаемой трансфузионной среды:

57. ВОПРОС Резус-отрицательным реципиентам переливать резус-положительную кровь:

58. ВОПРОС К органам кроветворной системы взрослого человека относится:

59. ВОПРОС Продолжительность жизни эритроцита в среднем:

60. ВОПРОС Основная функция эритроцита:

61. ВОПРОС Должные величины содержания гемоглобина у доноров женщин:

62. ВОПРОС Должные величины содержания гемоглобина у доноров мужчин:

63. ВОПРОС Содержание эритроцитов у доноров женщин:

64. ВОПРОС Содержание эритроцитов у доноров мужчин:

65. ВОПРОС Должное содержание тромбоцитов в периферической крови:

66. ВОПРОС Основные функции тромбоцитов:

67. ВОПРОС Врач клинико-диагностической лаборатории определяет групповую принадлежность крови по системе АВО

68. ВОПРОС Основные антигены системы АВО:

69. ВОПРОС Врожденные полные антитела системы АВО наиболее активны при температуре:

70. ВОПРОС Если родители имеют генотип АО и ВО, то ребенок может иметь группу крови:

71. ВОПРОС Если родители имеют генотип АВ и ВО, то ребенок может иметь группу крови:

72. ВОПРОС Если оба родителя являются резус-положительными, какую резус-принадлежность может иметь их ребенок:

73. ВОПРОС Если оба родителя являются резус-отрицательными, какую резус-принадлежность может иметь их ребенок:

74. ВОПРОС Прослеживаемость донорской крови и ее компонентов:

75. ВОПРОС Антитела системы АВО присутствуют у лиц:

76. ВОПРОС Переливание отмытых эритроцитов имеет преимущества по сравнению с другими эритроцитсодержащими средами, потому что:

77. ВОПРОС Частота посттрансфузионных осложнений в лечебно-профилактическом учреждении зависит от:

78. ВОПРОС Лечение посттрансфузионного осложнения это:

79. ВОПРОС Среди антигенов крови различают:

80. ВОПРОС Органами системы гемостаза являются:

82. ВОПРОС К гепатитам, передающимся парентерально, относятся:

83. ВОПРОС Реакция гемагглютинации – это:

84. ВОПРОС Срок хранения донорской крови и её компонентов - период времени, в течение которого кровь (компоненты крови) сохраняет:

85. ВОПРОС Сыворотка О(I) группы содержит:

86. ВОПРОС Сыворотка А(II) группы содержит:

87. ВОПРОС Сыворотка В(III) группы содержит:

88. ВОПРОС Сыворотка АВ(IV) группы содержит:

89. ВОПРОС Основные свойства антигенов:

90. ВОПРОС Основные функции антител:

91. ВОПРОС Результат первичного определения групповой принадлежности крови по системе АВО выносит на лицевую часть истории болезни:

92. ВОПРОС Переносить данные о групповой принадлежности крови по системе АВО и резус на лицевую сторону титульного листа истории болезни с каких-либо документов без предшествующего повторного определения группы крови:

93. ВОПРОС Полностью исключить риск возникновения посттрансфузионного осложнения иммунологического типа при переливании эритроцитсодержащих сред можно:

94. ВОПРОС Показание для применения концентрата тромбоцитов:

95. ВОПРОС При определении групповой принадлежности крови по системе АВО с помощью цоликлонов произошла агглютинация с анти – А и анти – В. Ваши действия:

96. ВОПРОС Можно ли для проведения проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента перед повторной трансфузией использовать кровь (сыворотку) реципиента, взятую до предыдущей трансфузии:

97. ВОПРОС Пусковым механизмом гемотрансфузионного осложнения иммунологического типа является:

98. ВОПРОС Степень тяжести гемотрансфузионного осложнения иммунологического типа зависит от:

99. ВОПРОС Врач-клиницист определяет групповую принадлежность крови по системе АВО

100. ВОПРОС Брать кровь из неподписанной пробирки для проведения пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента:

101. ВОПРОС Подтверждающее определение группы крови по системе АВО и резус-принадлежности у реципиента осуществляется:

102. ВОПРОС Фенотипирование крови реципиента по антигенам С, с, Е, е, Cw, К, к и определение антиэритроцитарных антител осуществляется:

103. ВОПРОС Индивидуальный подбор компонентов крови осуществляют:

104. ВОПРОС Какой законодательный документ устанавливает требования к проведению, документальному оформлению и контролю клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов:

105. ВОПРОС Предмет регулирования Федерального закона Российской Федерации от 20 июля 2012 г. №125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов»:

106. ВОПРОС В каких целях Федеральный закон Российской Федерации от 20 июля 2012 г. №125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов» устанавливает правовые, экономические и социальные основы развития донорства крови и ее компонентов;

107. ВОПРОС Что такое донорская функция:

108. ВОПРОС Что такое донация крови и (или) ее компонентов:

109. ВОПРОС Донор крови и (или) ее компонентов - это:

110. ВОПРОС Донорская кровь- кровь, взятая от донора и предназначенная для:

111. ВОПРОС Донорство крови и (или) ее компонентов - это:

112. ВОПРОС Повторно определять групповую принадлежность крови больного по системе АВО перед переливанием ему компонентов крови:

113. ВОПРОС Заготовка донорской крови и (или) ее компонентов - это:

114. ВОПРОС Компоненты донорской крови:

115. ВОПРОС Маркировка пробирки с кровью реципиента для проведения контрольных исследований и проб на совместимость включает:

116. ВОПРОС Первые клинические симптомы пострансфузионного осложнения

117. ВОПРОС Перед переливанием эритроцитной массы для улучшения реологических свойств требуется добавить в пластиковый контейнер:

118. ВОПРОС Размораживание свежезамороженной плазмы следует проводить:

119. ВОПРОС Правила проведения трансфузии свежезамороженной плазмы предусматривают:

120. ВОПРОС При отсутствии потребности в использовании размороженной плазмы ее хранят в холодильном оборудовании при:

121. ВОПРОС Техника проведения биологической пробы при инфузии растворов декстрана:

122. ВОПРОС Проводится ли биологическая проба на раствор альбумина:

123. ВОПРОС Объем оставшейся донорской крови и (или) компонентов для обязательного сохранения в течение 48 часов:

124. ВОПРОС Признаки гемотрансфузионного шока:

125. ВОПРОС Реципиент – физическое лицо, к которому по медицинским показаниям:

126. ВОПРОС К категории «опасный» донор относятся:

127. ВОПРОС Обращение донорской крови и (или) компонентов - это:

128. ВОПРОС Компоненты донорской крови – составляющие части крови (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты, плазма, криопреципитат), взятые от донора или произведённые различными методами из крови донора и предназначенные для:

129. ВОПРОС Транспортировка донорской крови и (или) компонентов – деятельность, связанная с

130. ВОПРОС Хранение донорской крови и (или) компонентов – медицинская деятельность, связанная с:

131. ВОПРОС Переливание эритроцитсодержащих сред 0(I) группы резус - отрицательных допускается реципиенту с любой другой группой крови по системе АВО и резус:

132. ВОПРОС Антитела системы резус вырабатываются:

133. ВОПРОС Антитела системы резус вырабатываются:

134. ВОПРОС По форме антитела системы резус бывают:

135. ВОПРОС При обнаружении антител системы резус у резус-положительных лиц переливание им эритроцитсодержащих сред возможно:

136. ВОПРОС Возможные посттрансфузионные осложнения и реакции при переливании всех видов плазмы (свежезамороженной, замороженной, иммунной):

137. ВОПРОС Основные показания для применения аутотрансфузий:

138. ВОПРОС Цель проведения биологической пробы при трансфузии:

139. ВОПРОС Заключение «проба на совместимость крови донора и реципиента положительная» означает:

140. ВОПРОС Заключение «проба на совместимость крови донора и реципиента отрицательная» означает:

141. ВОПРОС Причины развития гемолитической болезни новорожденных:

142. ВОПРОС Ведущим лабораторным диагностическим признаком при гемолитической болезни новорожденных по системе АВО является:

143. ВОПРОС Гемолитическая болезнь новорожденных по системе АВО развивается, когда:

144. ВОПРОС Гемолитическая болезнь новорожденных по резус - фактору развивается, когда:

145. ВОПРОС Кто входит в состав трансфузиологической комиссии учреждений здравоохранения:

146. ВОПРОС Для определения группы крови по системе АВО у детей до 4 месяцев должен использоваться:

147. ВОПРОС Для определения группы крови по системе АВО у детей старше 4 месяцев должен использоваться:

148. ВОПРОС При гемолитической болезни новорожденных по резус-фактору ребенку необходимо переливать:

149. ВОПРОС При гемолитической болезни новорожденных по антигенам системы АВО ребенку необходимо переливать:

150. ВОПРОС При гемолитической болезни новорожденных по редким антигенам системы резус ребенку необходимо переливать:

151. ВОПРОС Ведущие лабораторно-диагностические признаки гемолитического трансфузионного осложнения иммунологического типа :

152. ВОПРОС Основные принципы донорства крови и (или) её компонентов:

154. ВОПРОС Посттрансфузионный анафилактический шок может наблюдаться при переливании:

155. ВОПРОС Свежезамороженная плазма – это плазма, которая в течение 4-6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования или афереза и помещенная в низкотемпературный холодильник, обеспечивающий полное замораживание:

156. ВОПРОС Карантинизация свежезамороженной плазмы – хранение свежезамороженной плазмы с запретом её использования на протяжении:

157. ВОПРОС Основное показание для назначения свежезамороженной плазмы:

158. ВОПРОС Лабильные факторы свертывания:

159. ВОПРОС Показания для применения криопреципитата:

160. ВОПРОС Показания для применения раствора альбумина:

161. ВОПРОС Показания для трансфузии свежезамороженной плазмы:

162. ВОПРОС Показания к трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови:

163. ВОПРОС Максимальный срок хранения свежезамороженной плазмы:

164. ВОПРОС Угроза развития синдрома массивных трансфузий возможна при:

165. ВОПРОС С какой целью введен метод карантинизации свежезамороженной плазмы:

166. ВОПРОС Каким контингентам больных проводят определение антигенов эритроцитов С, с, Е, е, Cw, К, к :

167. ВОПРОС Условия и сроки хранения консервированной донорской крови:

168. ВОПРОС Условия и сроки хранения эритроцитной массы :

169. ВОПРОС Кислородтранспортная функция эритроцитов дольше сохраняется, если кровь заготовлена:

170. ВОПРОС Условия и сроки хранения эритроцитной взвеси с физиологическим раствором (отмытые эритроциты):

171. ВОПРОС Условия и сроки хранения фильтрованной эритроцитной массы:

172. ВОПРОС Условия и сроки хранения эритроцитной взвеси, размороженной и отмытой, с SAGM:

173. ВОПРОС Условия и сроки хранения отмытых эритроцитов:

174. ВОПРОС Условия и сроки хранения криоконсервированных эритроцитов:

175. ВОПРОС Условия и сроки хранения тромбоцитного концентрата:

176. ВОПРОС Переливание одной единицы эритроцитсодержащей среды (т.е. количества эритроцитов из одной кроводачи объемом 450?45 мл) повышает уровень гемоглобина и гематокрита у реципиента:

177. ВОПРОС При трансфузиях компонентов крови, не подвергнутых лейкоредукции, для удаления микроагрегатов диаметром более 30 мкм используется:

179. ВОПРОС Критерии эффективности трансфузии тромбоцитного концентрата:

180. ВОПРОС Что необходимо выполнить для профилактики реакции «трансплантат против хозяина» при трансфузии тромбоцитного концентрата :

181. ВОПРОС У кого при трансфузии компонентов крови используются лейкоцитарные фильтры:

182. ВОПРОС Разрешается ли трансфузия компонентов крови нескольким реципиентам из одного контейнера:

183. ВОПРОС Основным активным компонентом препарата «Иммуноглобулин человеческий нормальный» является:

184. ВОПРОС «Иммуноглобулин человеческий нормальный» применяют:

185. ВОПРОС Кровезаменители (кровезамещающие растворы) подразделяются на следующие группы:

186. ВОПРОС Кровезаменители - переносчики кислорода:

187. ВОПРОС При плановой трансфузии эритроцитсодержащих сред врач, проводящий трансфузию, обязан:

188. ВОПРОС Тактика трансфузиолога при выявлении реакций и осложнений у реципиента при трансфузии крови и её компонентов:

189. ВОПРОС Для гипопластического типа крови характерно:

190. ВОПРОС Гипертермические (фебрильные) негемолитические иммунные реакции и осложнения наблюдаются при наличии в переливаемой среде:

191. ВОПРОС Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений относятся к непосредственным иммунным:

192. ВОПРОС В чем причина острого гемолиза при непосредственных иммунных реакциях и осложнениях:

193. ВОПРОС Показаниями к применению растворов альбуминов являются:

194. ВОПРОС Основные преимущества использования Плазбумина 20 (20% раствор человеческого альбумина для внутривенных инфузий) в терапии гиповолемических состояний и заболеваний, сопровождающихся гипоальбуминемией:

195. ВОПРОС В чем причина анафилактического шока при переливании компонентов крови:

196. ВОПРОС В чем причина крапивницы при переливании компонентов крови:

197. ВОПРОС Перфторан как кровезаменитель с газотранспортной функцией используется:

198. ВОПРОС Основные компоненты криопреципитата:

199. ВОПРОС В чем причина острого трансфузионно-обусловленного повреждения легких при переливании компонентов крови:

200. ВОПРОС Методы проведения аутологичных трансфузий:

201. ВОПРОС В чем причина острого гемолиза при неиммунных реакциях и осложнениях:

202. ВОПРОС В чем причина гемолиза при отдаленных иммунных реакциях и осложнениях:

203. ВОПРОС В чем причина септического шока при инфузионно-трансфузионной терапии:

204. ВОПРОС В чем причина острой сердечно-сосудистой недостаточности, отека легких при инфузионно-трансфузионной терапии:

205. ВОПРОС Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений относятся к непосредственным неиммунным:

206. ВОПРОС Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений относятся к отдаленным иммунным:

207. ВОПРОС Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений относятся к отдаленным неиммунным:

208. ВОПРОС В чем причина реакции «трансплантат против хозяина» при отдаленных иммунных реакциях и осложнениях:

209. ВОПРОС В чем причина пострансфузионной пурпуры при отдаленных иммунных реакциях и осложнениях:

210. ВОПРОС В чем причина аллоиммунизации антигенами эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов или плазменных белков при отдаленных иммунных реакциях и осложнениях:

211. ВОПРОС В чем причина перегрузки железом-гемосидероза органов при отдаленных неиммунных реакциях и осложнениях:

212. ВОПРОС Постановление правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. №29 «Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, её продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии» устанавливает:

213. ВОПРОС К объектам технического регулирования, в отношении которых техническим регламентом устанавливаются требования безопасности, относятся:

214. ВОПРОС Что относится к техническим средствам, используемым в трансфузионно-инфузионной терапии:

215. ВОПРОС Что такое аутологичная трансфузия:

216. ВОПРОС Что такое аферез:

217. ВОПРОС Группы крови АВО-дифференцирование крови на группы, основанное на 4-х комбинациях:

218. ВОПРОС Идентификационный номер донации – уникальный номер, присваиваемый:

219. ВОПРОС Инактивация патогенных биологических агентов:

220. ВОПРОС Кровезамещающие растворы –

221. ВОПРОС Посттрансфузионные осложнения – любые побочные явления, связанные с применением:

222. ВОПРОС Статус компонента крови – состояние компонента крови в зависимости от:

223. ВОПРОС Трансфузионно-инфузионная терапия – введение человеку:

224. ВОПРОС Идентификация донорской крови и её компонентов включает:

225. ВОПРОС В течение какого времени должны использоваться компоненты крови при нарушении герметичности стерильной системы, используемой для заготовки донорской крови и её компонентов, предусмотренной технологией их заготовки:

226. ВОПРОС При нарушении герметичности стерильной системы, используемой для заготовки донорской крови и её компонентов, не предусмотренной технологией их заготовки, процесс должен быть:

227. ВОПРОС Образец донорской крови – часть крови, взятой у донора и предназначенной для:

228. ВОПРОС Образцы донорской крови, взятые во время каждой донации и идентифицированные с полученными в результате донации дозами (единицами) крови или её компонентов, должны быть исследованы с целью:

229. ВОПРОС Донорская кровь и её компоненты должны быть:

230. ВОПРОС Верно ли понятие «биологическая полноценность донорской крови и её компонентов – совокупность биологических свойств донорской крови и её компонентов, обеспечивающих биологические функции»:

231. ВОПРОС Процессы, используемые для заготовки донорской крови и её компонентов, должны обеспечивать:

232. ВОПРОС По истечении срока карантинизации свежезамороженной плазмы проводится:

233. ВОПРОС По истечении срока карантинизации свежезамороженной плазмы и отсутствии в крови донора возбудителей гемотрансмиссивных инфекций:

234. ВОПРОС По истечении срока карантинизации свежезамороженной плазмы и обнаружении в крови донора возбудителей гемотрансмиссивных инфекций:

235. ВОПРОС При выявлении у донора в период карантинизации свежезамороженной плазмы гемотрансмиссивных инфекций:

236. ВОПРОС При отсутствии у донора признаков гемотрансмиссивных инфекций в период карантинизации свежезамороженной плазмы:

237. ВОПРОС Можно ли хранить аутологичную кровь и её компоненты вместе с донорской кровью и её компонентами:

238. ВОПРОС Как часто контролируется и регистрируется температура хранения донорской крови и её компонентов:

239. ВОПРОС В течение какого времени хранятся данные о донорах крови и её компонентов, процедурах и операциях, выполняемых на этапах заготовки, переработки, хранения, а так же о результатах исследования донорской крови и её компонентов:

240. ВОПРОС Должны ли быть разрешены к применению в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, технические средства, используемые в трансфузионно-инфузионной терапии:

241. ВОПРОС Маркировку готовой продукции проводят:

242. ВОПРОС Наносится ли на этикетку готовой продукции наименование организации донорства крови и её компонентов:

243. ВОПРОС Наносится ли на этикетку готовой продукции идентификационный номер донации:

244. ВОПРОС Наносится ли на этикетку готовой продукции группа крови АВО и резус - принадлежность:

245. ВОПРОС Наносится ли на этикетку готовой продукции дата донации:

246. ВОПРОС Наносится ли на этикетку готовой продукции дата окончания срока хранения:

247. ВОПРОС Наносится ли на этикетку готовой продукции наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора:

248. ВОПРОС Наносится ли на этикетку готовой продукции наименование компонента крови:

249. ВОПРОС Наносится ли на этикетку готовой продукции объем или масса крови либо компонента крови:

250. ВОПРОС Наносится ли на этикетку готовой продукции температурные условия хранения:

251. ВОПРОС Наносится ли на этикетку готовой продукции указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию):

252. ВОПРОС Донорская кровь и её компоненты для аутологичной трансфузии должны иметь маркировку:

253. ВОПРОС Что должно быть указано на этикетке аутологичной крови или её компонентов:

254. ВОПРОС Что указывается на маркировке оборудования, в котором хранится донорская кровь и её компоненты:

255. ВОПРОС В организации донорства крови и её компонентов должны быть выделены отдельные помещения (склады) для хранения:

256. ВОПРОС При заготовке донорской крови и её компонентов должны быть созданы:

257. ВОПРОС С целью предотвращения загрязнения донорской крови и её компонентов:

258. ВОПРОС Заготовка и переработка донорской крови на компоненты в замкнутой системе пластиковых контейнеров:

259. ВОПРОС Что может явиться источником инфицирования донорской крови при её заготовке:

260. ВОПРОС Кто и что должны быть идентифицированы и прослеживались при заготовке донорской крови и её компонентов:

261. ВОПРОС Идентификационный номер присваивается:

262. ВОПРОС Решение о допуске донора к донации принимается с учетом:

263. ВОПРОС Прослеживаемость донорской крови и её компонентов должна обеспечиваться маркировкой объекта идентификации с последовательной регистрацией необходимых данных о:

264. ВОПРОС В процессе заготовки и переработки должны иметь один и тот же номер:

265. ВОПРОС Как обрабатывается локтевой сгиб донора до венепункции:

266. ВОПРОС В случае неудачной венепункции локтевого сгиба донора надо ли использовать новый контейнер и систему для взятия крови:

267. ВОПРОС При взятии крови у донора необходимо обеспечить:

268. ВОПРОС Для получения тромбоцитов, свежезамороженной плазмы и криопреципитата кровь у донора должна быть взята:

269. ВОПРОС Образцы донорской крови, предназначенные для исследования, должны отбираться при соблюдений условий асептики непосредственно из:

270. ВОПРОС Сегменты общей донорской магистрали должны отделяться от контейнера:

271. ВОПРОС При взятии донорской крови методом афереза должны быть обеспечены условия:

272. ВОПРОС Перед возвратом донору афереза клеточных компонентов необходимо:

273. ВОПРОС Технологии, используемые при заготовке, переработке, хранении и транспортировки донорской крови и её компонентов, должны обеспечивать:

274. ВОПРОС Методы, используемые в производстве компонентов крови, должны обеспечивать:

275. ВОПРОС Режим центрифугирования включает:

276. ВОПРОС Процесс замораживания плазмы непосредственно влияет на сохранение:

277. ВОПРОС Допустимое время хранения эритроцитов от момента получения до замораживания не должно превышать:

278. ВОПРОС Методы, применяемые при инактивации патогенных биологических агентов, должны обеспечивать сохранение:

279. ВОПРОС Эритроцитсодержащие компоненты крови с момента получения подвергаются облучению:

280. ВОПРОС Эритроцитсодержащие компоненты крови, подвергнутые облучению, хранятся в течение:

281. ВОПРОС Транспортировка донорской крови и её компонентов должна осуществляться с соблюдением санитарно-гигиенических требований при условии обеспечения сохранности продукта в:

282. ВОПРОС В течение какого времени транспортировка донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов может осуществляться с использованием только транспортных контейнеров, обеспечивающих достаточную изотермичность и изоляцию:

283. ВОПРОС Надо ли использовать аккумуляторы холода в транспортном контейнере при транспортировке донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов более 30 минут:

284. ВОПРОС Условия транспортировки донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов должны гарантировать, что в конце периода транспортировки, равного 24 часам, температура внутри контейнера не должна превышать:

285. ВОПРОС Условия транспортировки свежезамороженной плазмы должны гарантировать, что в течение всего периода транспортировки, температура внутри контейнера не должна превышать:

286. ВОПРОС Решение о годности каждой единице продукции принимается только после проверки:

287. ВОПРОС Можно ли выдавать компоненты крови для клинического использования учреждениям (организациям), не имеющим лицензию на осуществление медицинской деятельности по трансфузиологии:

288. ВОПРОС Решение о годности каждой единице продукции принимается только после проверки:

289. ВОПРОС Сроки хранения эритроцитной массы, полученной из крови, консервированной на растворе «Глюгицир»:

290. ВОПРОС Донорство подразделяется на следующие виды:

291. ВОПРОС В зависимости от периодичности сдачи крови и её компонентов доноры подразделяются на следующие категории:

292. ВОПРОС Сроки хранения эритроцитной массы, полученной из крови, заготовленной на консерванте CPDA:

293. ВОПРОС С каким интервалом между кроводачами допускается донор к взятию крови:

294. ВОПРОС Какие интервалы между плазмодачами допускает инструкция по медицинскому освидетельствованию доноров:

295. ВОПРОС Абсолютные противопоказания к донорству:

296. ВОПРОС Можно ли применять одноразовые системы для переливания растворов и кровезаменителей для трансфузий компонентов крови:

297. ВОПРОС Женщина 6 месяцев назад родила здорового ребенка, в течение последнего месяца ребенок находится на искусственном вскармливании. Может ли она быть донором

298. ВОПРОС Клиническое применение аутогемотрансфузий позволяет:

299. ВОПРОС Какие компоненты используют при проведении пробы на совместимость по группе крови по системе АВО:

300. ВОПРОС Какие посттрансфузионные наблюдения осуществляются после переливания эритроцитсодержащих сред:

301. ВОПРОС Вы разморозили плазму свежезамороженную вирусинактивированную. В течение какого промежутка времени её можно перелить:

302. ВОПРОС Требуется ли проведение биологической пробы при переливании больным свежезамороженной плазмы:

303. ВОПРОС С какой скоростью переливается свежезамороженная плазма при выраженном геморрагическом синдроме:

304. ВОПРОС Необходимо ли выполнять биологическую пробу при переливании эритроцитсодержащих сред реципиенту, находящемуся под наркозом

305. ВОПРОС Какие кровезаменители могут снижать артериальное давление:

306. ВОПРОС Можно ли транспортировать свежезамороженную плазму и эритроцитсодержащую среду в одном термоконтейнере:

307. ВОПРОС Можно ли переливать резус-отрицательные эритроцитсодержащие среды О(I) группы детям с любой другой группой крови:

308. ВОПРОС Какой группы крови свежезамороженная плазма может быть использована в качестве универсальной:

309. ВОПРОС Надо ли выдерживать ампулу с иммуноглобулином человека нормальным 2 часа при комнатной температуре до внутримышечной инъекции:

310. ВОПРОС Какие контрольные исследования проводятся при переливании аутологичной крови или её компонентов:

311. ВОПРОС Донор, умышленно скрывший известную ему информацию о состоянии здоровья при выполнении донорской функции, несёт ответственность, установленную законодательством Российской Федерации, если такие действия:

312. ВОПРОС Распространяются ли меры социальной поддержки, установленные статьей 22 Федерального закона Российской Федерации от 20 июля 2012 г. №125-ФЗ «О донорстве крови и её компонентов», на донора при аутологичной трансфузии:

313. ВОПРОС Подлежит ли разглашению информация о персональных данных донора реципиенту:

314. ВОПРОС Подлежит ли разглашению информация о персональных данных реципиента донору:

315. ВОПРОС Заготовку и хранение донорской крови и (или) её компонентов осуществляют следующие субъекты обращения донорской крови и (или) её компонентов:

316. ВОПРОС Клиническое использование донорской крови и (или) её компонентов осуществляют следующие субъекты обращения донорской крови и (или) её компонентов:

317. ВОПРОС По решению кого допускаются ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации донорской крови и (или) её компонентов:

318. ВОПРОС Разрешается ли продажа донорской крови и (или) её компонентов, полученных в пределах территории Российской Федерации, в другие государства:

319. ВОПРОС Государственный контроль в сфере обращения донорской крови и (или) её компонентов включает в себя:

320. ВОПРОС Сколько раз надо сдать донору безвозмездно кровь и (или) её компоненты (за исключением плазмы), чтобы получить нагрудный знак «Почетный донор России»:

321. ВОПРОС Сколько раз надо сдать донору безвозмездно плазму, чтобы получить нагрудный знак «Почетный донор России»:

322. ВОПРОС Донор, награжденный нагрудным знаком «Почетный донор России», имеет право на следующие меры социальной поддержки:

323. ВОПРОС Имеют ли право граждане Российской Федерации, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор СССР» и постоянно проживающие на территории Российской Федерации, на меры социальной поддержки, определенные для лиц, награжденных нагрудным знаком «Почетный донор России»:

324. ВОПРОС Учитываются ли донации, совершенные лицом за плату, при определении возможности награждения нагрудным знаком «Почетный донор России»:

325. ВОПРОС Работодатели, руководители организаций, должностные лица организаций федеральных органов исполнительной власти, в которых предусмотрена военная и приравненная к ней служба, обязаны:

326. ВОПРОС Врач, проводящий трансфузию донорской крови и (или) её компонентов обязан зарегистрировать трансфузию в:

327. ВОПРОС Необходимо ли проводить скрининг антиэритроцитарных антител у реципиентов эритроцитсодержащих сред:

328. ВОПРОС Скрининг антиэритроцитарных антител у реципиентов эритроцитсодержащих сред необходимо проводить с использованием не менее:

329. ВОПРОС При выявлении у реципиента антиэритроцитарных антител осуществляется:

330. ВОПРОС Транспортировка донорской крови и (или) её компонентов осуществляется:

331. ВОПРОС Службой крови являются объединённые в единую систему на функциональной основе в целях обеспечения на территории Российской Федерации единства организационных основ деятельности в сфере обращения донорской крови и (или) её компонентов. Верно ли это утверждение

332. ВОПРОС Координацию деятельности службы крови осуществляет федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по выработке:

333. ВОПРОС Пропаганда донорства крови и её компонентов представляет собой информирование населения о социальной значимости донорства крови и её компонентов в целях привлечения потенциальных доноров к сдаче крови и (или) компонентов. Верно ли это утверждение

334. ВОПРОС Пропаганду донорства крови и её компонентов осуществляют:

335. ВОПРОС Могут ли участвовать в мероприятиях по развитию донорства крови и её компонентов общественные объединения и некоммерческие организации

336. ВОПРОС Государственное регулирование отношений в сфере обращения донорской крови и (или) её компонентов осуществляется в целях проведения государственной политики, направленной на:

337. ВОПРОС К полномочиям органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере обращения донорской крови и (или) её компонентов относятся:

338. ВОПРОС При плановой трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови врач, проводящий трансфузию, обязан:

339. ВОПРОС Для гетерозиготных реципиентов (Сс, Ее, Кк) совместимыми являются:

340. ВОПРОС Для гомозиготных реципиентов (СС, сс, ЕЕ, ее, КК, кк) совместимыми являются:

341. ВОПРОС При экстренной трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови врач, проводящий трансфузию, обязан:

342. ВОПРОС Если эритроцитсодержащая среда подобрана реципиенту индивидуально в клинико-диагностической лаборатории, то врач, проводящий трансфузию обязан:

343. ВОПРОС Необходимо ли проводить пробы на индивидуальную совместимость перед переливанием свежезамороженной плазмы:

344. ВОПРОС Необходимо ли проводить пробы на индивидуальную совместимость перед переливанием тромбоцитного концентрата:

345. ВОПРОС Учитываются ли при переливании свежезамороженной плазмы антигены эритроцитов С, с, Е, е, СW, К, к:

346. ВОПРОС Учитываются ли при переливании тромбоцитного концентрата антигены эритроцитов С, с, Е, е, СW, К, к:

347. ВОПРОС Учитывается ли при переливании тромбоцитного концентрата резус– принадлежность донора и реципиента:

348. ВОПРОС Верно ли утверждение: при хронической анемии трансфузии эритроцитсодержащих сред назначаются только для коррекции важнейших симптомов, обусловленных анемией и не поддающихся основной патогенетической терапии:

349. ВОПРОС Организации здравоохранения (структурные подразделения), осуществляющие заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и (или) её компонентов, являются участниками единого информационного пространства службы крови Российской Федерации и обеспечивают автоматизированную передачу в единую информационную базу сведений по реализации мероприятий, связанных с :

351. ВОПРОС Верно ли утверждение: основной задачей станции переливания крови (центра крови) является заготовка, переработка, хранение, транспортировка и обеспечение безопасности донорской крови и её компонентов с целью удовлетворения потребностей государственных организаций здравоохранения в компонентах крови:

352. ВОПРОС Количество станций переливания крови (центров крови) и их мощность определяются с учётом:

353. ВОПРОС В зависимости от производственной мощности по заготовке крови, её переработке на компоненты и препараты станции переливания крови (центры крови) делятся на:

354. ВОПРОС Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) организация донорства, заготовка, хранение, переработка донорской крови и её компонентов:

355. ВОПРОС Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) обеспечение организаций здравоохранения компонентами крови:

356. ВОПРОС Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) проведение индивидуального подбора крови и её компонентов для реципиентов:

357. ВОПРОС Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) взаимодействие с общественными организациями, медицинскими образовательными и научными организациями, всероссийскими и региональными (в том числе научными) сообществами врачей, а также средствами массовой информации по агитации и пропаганде донорства среди населения:

358. ВОПРОС Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) обеспечение качества и безопасности компонентов донорской крови:

359. ВОПРОС Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) участие в анализе причин посттрансфузионных осложнений, разработка и проведение мероприятий по их профилактике:

360. ВОПРОС Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) выполнение совместно с научно-исследовательскими учреждениями научных исследований по разработке новых технологий приготовления компонентов крови и внедрению новых методов лечения пациентов с использованием компонентов крови:

361. ВОПРОС Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) оказание организационно—методической и консультативной помощи субъектам обращения донорской крови и её компонентов по вопросам заготовки, переработки, хранения и применения компонентов крови:

362. ВОПРОС Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) проведение мероприятий по повышению устойчивости деятельности станций переливания крови (центров крови) в условиях чрезвычайных ситуаций на соответствующей административной территории:

363. ВОПРОС Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) обеспечение повышения квалификации работников станций переливания крови (центров крови) и участие в работе по повышению квалификации специалистов с высшим и средним медицинским образованием организаций здравоохранения по вопросам клинической и производственной трансфузиологии:

364. ВОПРОС Верно ли утверждение: отделение переливания крови (трансфузиологическое отделение) является структурным подразделением государственных организаций здравоохранения, организуются при потребности в крови и её компонентах не менее 300 литров в год:

365. ВОПРОС В зависимости от объемов заготовки крови и переработки крови в год отделения переливания крови делятся на:

366. ВОПРОС Кому подчиняется заведующий отделением переливания крови по медицинской части:

367. ВОПРОС Кому подчиняется заведующий отделением переливания крови по организационно-методическим вопросам:

368. ВОПРОС Является ли функцией отделения переливания крови комплектование, учет и медицинское обследование доноров:

369. ВОПРОС Является ли функцией отделения переливания крови заготовка и хранение крови и её компонентов:

370. ВОПРОС Является ли функцией отделения переливания крови организация исследования донорской крови:

371. ВОПРОС Является ли функцией отделения переливания крови обеспечение безопасности донорской крови и её компонентов:

372. ВОПРОС Является ли функцией отделения переливания крови контроль организации постановки трансфузионной терапии в организации здравоохранения:

373. ВОПРОС Является ли функцией отделения переливания крови создание и хранение запасов компонентов донорской крови и аутокомпонентов:

374. ВОПРОС Является ли функцией отделения переливания крови ведение учета и отчетности по утвержденным формам:

375. ВОПРОС Является ли функцией отделения переливания крови оказание консультативной помощи при проведении трансфузионной терапии и в случае возникновения посттрансфузионных реакций и осложнений:

376. ВОПРОС Является ли функцией отделения переливания крови учет посттрансфузионных реакций и осложнений:

377. ВОПРОС Верно ли утверждение: трансфузиологические кабинеты (кабинеты переливания крови) создаются в организациях здравоохранения, не имеющих в своем составе отделения переливания крови (трансфузиологического отделения):

378. ВОПРОС Трансфузиологические кабинеты (кабинеты переливания крови) предназначены для решения вопросов:

379. ВОПРОС Является ли трансфузиологический кабинет (кабинет переливания крови) структурным подразделением организации здравоохранения:

380. ВОПРОС Структура трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови), численность медицинского и другого персонала устанавливается в зависимости от:

381. ВОПРОС Кому подчиняется заведующий трансфузиологическим кабинетом (кабинетом переливания крови) по медицинской части:

382. ВОПРОС Кому подчиняется заведующий трансфузиологическим кабинетом (кабинетом переливания крови) по организационно – методическим вопросам:

383. ВОПРОС Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) обеспечение современного уровня организации и постановки трансфузионной терапии в организации здравоохранения:

384. ВОПРОС Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) внедрение в комплексное лечение больных современных принципов трансфузионной терапии:

385. ВОПРОС Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) внедрение в клиническую практику применения аутологичной крови и её компонентов:

386. ВОПРОС Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) проведение мероприятий по внедрению в клиническую практику применения методов гемокоррекции и фотогемотерапии:

387. ВОПРОС Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) организация обеспечения лечебных отделений компонентами крови для оказания трансфузиологической помощи, хранение компонентов крови:

388. ВОПРОС Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) оказание консультативной помощи с целью своевременного и квалифицированного лечения пациентов при возникновении посттрансфузионного осложнения или реакции:

389. ВОПРОС Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) организация и ведение учетно-отчетной документации по оказанию трансфузиологической помощи:

390. ВОПРОС Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) представление текущей и периодической информации о трансфузиологической помощи в организации здравоохранения:

391. ВОПРОС Верно ли утверждение: трансфузиологическая активность - отношение числа больных, получивших трансфузиологическую помощь, к числу пролеченных больных за год в %:

392. ВОПРОС Понятие «трансфузиологическая помощь» включает в себя:

393. ВОПРОС Могут ли быть перелиты по жизненным показаниям в экстренных случаях реципиентам с группой крови А (II) или В (III) при отсутствии эритроцитсодержащих сред резус-отрицательные эритроцитсодержащие компоненты О (I) группы крови независимо от резус-принадлежности реципиента:

394. ВОПРОС Могут ли быть перелиты по жизненным показаниям в экстренных случаях реципиентам с группой крови АВ (IV) при отсутствии эритроцитсодержащих сред резус-отрицательные эритроцитсодержащие компоненты В (III) группы крови независимо от резус-принадлежности реципиента:

395. ВОПРОС Трансфузия эритроцитсодержащих сред должна быть начата:

396. ВОПРОС У каких реципиентов для профилактики реакции «трансплантат против хозяина» перед переливанием эритроцитсодержащие среды подвергаются рентгеновскому или гамма-облучению в дозе от 25 до 50 Грей:

397. ВОПРОС В какие сроки подвергаются эритроцитсодержащие среды рентгеновскому или гамма-облучению в дозе от 25 до 50 Грей:

398. ВОПРОС Хранение облученных эритроцитсодержащих компонентов, за исключением эритроцитной взвеси (массы), обедненной лейкоцитами, до переливания новорожденным и детям раннего возраста, не должно превышать:

399. ВОПРОС Хранение облученных эритроцитсодержащих компонентов до переливания взрослому реципиенту не должно превышать:

400. ВОПРОС При выявлении у реципиента экстраагглютининов анти-А1 ему переливаются эритроцитсодержащие компоненты:

401. ВОПРОС Реципиенту с группой крови А2??1(II) переливаются эритроцитсодержащие компоненты с группой крови:

402. ВОПРОС Реципиенту с группой крови А2В?1(IV) переливаются эритроцитсодержащие компоненты с группой крови:

403. ВОПРОС Реципиентам с выявленными антиэритроцитарными антителами или тем реципиентам, у которых антитела были обнаружены при предыдущем исследовании, переливаются эритроцитсодержащие компоненты:

404. ВОПРОС При наличии у реципиента неспецифически реагирующих антиэритроцитарных антител (панагглютининов) или антител с неустановленной специфичностью ему переливаются:

405. ВОПРОС При острой массивной кровопотере (более 30% объёма циркулирующей крови, для взрослых – более 1500 мл), сопровождающейся развитием острого ДВС-синдрома, количество переливаемой свежезамороженной плазмы должно составлять: не менее 25-30% всего объёма переливаемой крови и её компонентов:

406. ВОПРОС При тяжёлых заболеваниях печени, сопровождающихся резким снижением уровня плазменных факторов свёртывания, и развившейся кровоточивостью или кровотечением во время операции, трансфузия свежезамороженной плазмы осуществляется из расчёта:

407. ВОПРОС Трансфузия свежезамороженной плазмы должна быть начата:

408. ВОПРОС Трансфузия свежезамороженной плазмы должна продолжаться:

409. ВОПРОС Расчёт терапевтической дозы тромбоцитов проводится по следующим правилам:

410. ВОПРОС Является ли показанием к переливанию тромбоцитного концентрата недостаточное образование тромбоцитов в костном мозге – амегакариоцитарная тромбоцитопения (лейкозы, гематосаркомы и другие онкологические заболевания с поражением костного мозга, апластическая анемия, миелодепрессия в результате лучевой или цитостатической терапии, острая лучевая болезнь, трансплантация костного мозга):

411. ВОПРОС Является ли показанием к переливанию тромбоцитного концентрата повышенное потребление тромбоцитов (острый ДВС-синдром, массивная кровопотеря, дилюционная тромбоцитопения при синдроме массивных трансфузий, оперативные вмешательства с использованием аппарата искусственного кровообращения):

412. ВОПРОС При тромбоцитопатиях трансфузия тромбоцитного концентрата осуществляется:

413. ВОПРОС При спленомегалии количество переливаемых тромбоцитов должно быть увеличено по сравнению с обычным на:

414. ВОПРОС При инфекционных осложнениях количество переливаемых тромбоцитов должно быть увеличено по сравнению с обычным на:

415. ВОПРОС При ДВС-синдроме, массивной кровопотере, явлениях аллоиммунизации количество переливаемых тромбоцитов должно быть увеличено по сравнению с обычным на:

416. ВОПРОС Можно ли переливать необходимую дозу тромбоцитного концентрата в два приема с интервалом 10-12 часов:

417. ВОПРОС Допускается ли в экстренных случаях при отсутствии одногруппых тромбоцитов переливание тромбоцитного концентрата О (I) группы реципиентам других групп крови:

418. ВОПРОС В обязательном порядке у ребенка, нуждающегося в трансфузии компонентов крови, в клинико-диагностической лаборатории проводится:

419. ВОПРОС Кто является ответственным за определение группы крови по системе АВО и резус - принадлежности ребенка при необходимости экстренной трансфузии и при отсутствии круглосуточного иммуносерологического обеспечения:

420. ВОПРОС При выявлении у реципиента детского возраста экстраагглютининов анти-А1 ему переливаются эритроцитсодержащие компоненты:

421. ВОПРОС При выявлении у реципиента детского возраста экстраагглютининов анти-А1 ему переливается свежезамороженная плазма:

422. ВОПРОС Реципиенту детского возраста с группой крови А2??1(II) переливаются:

423. ВОПРОС Реципиенту детского возраста с группой крови А2В?1(IV) переливаются:

424. ВОПРОС При наличии у реципиента детского возраста неспецифически реагирующих антиэритроцитарных антител (панагглютининов) ему переливаются:

425. ВОПРОС У новорождённых в день трансфузии донорской крови и (или) её компонентов (не ранее, чем за 24 часа до трансфузии) из вены производится забор крови:

426. ВОПРОС У детей грудного возраста и старше в день трансфузии донорской крови и (или) её компонентов (не ранее, чем за 24 часа до трансфузии) из вены производится забор крови:

427. ВОПРОС При плановой трансфузии детям эритроцитсодержащих компонентов крови врач, проводящий трансфузию, обязан:

428. ВОПРОС При экстренной трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови реципиенту детского возраста врач, проводящий трансфузию, обязан:

429. ВОПРОС Если эритроцитсодержащая среда подобрана реципиенту детского возраста индивидуально в клинико-диагностической лаборатории, то врач, проводящий трансфузию обязан:

430. ВОПРОС Допускается ли в случае невозможности определения фенотипа реципиента по антигенам эритроцитов С, с, Е, е, Сw, К, к не учитывать при переливании эритроцитсодержащих компонентов указанные антигены:

431. ВОПРОС Объем вводимой донорской крови и (или) её компонентов при проведении биологической пробы для детей до 1-го года составляет:

432. ВОПРОС Объем вводимой донорской крови и (или) её компонентов при проведении биологической пробы для детей от 1-го года до 10 лет составляет:

433. ВОПРОС Объем вводимой донорской крови и (или) её компонентов при проведении биологической пробы для детей старше 10 лет составляет:

434. ВОПРОС Обязательно ли проводить биологическую пробу в тех случаях, когда реципиенту детского возраста переливается индивидуально подобранные в лаборатории или фенотипированные эритроцитсодержащие среды:

435. ВОПРОС Что является критерием оценки трансфузии эритроцитсодержащих сред у детей:

436. ВОПРОС Для детей до 1 года в критическом состоянии трансфузия эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина:

437. ВОПРОС Для детей старше 1 года в критическом состоянии трансфузия эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина:

438. ВОПРОС Трансфузии новорожденным проводятся под контролем:

439. ВОПРОС Объем трансфузии новорожденным определяется из расчета:

440. ВОПРОС Для трансфузии новорожденным используют эритроцитсодержащие среды со сроком хранения не более:

441. ВОПРОС Скорость трансфузии новорожденным эритроцитсодержащих сред составляет:

442. ВОПРОС Трансфузии новорожденным эритроцитсодержащих сред проводятся под обязательным контролем показателей:

443. ВОПРОС Компоненты донорской крови при трансфузии новорожденным предварительно согревают до температуры:

444. ВОПРОС Кто является нежелательным донором свежезамороженной плазмы для трансфузии новорожденным:

445. ВОПРОС Почему мать является нежелательным донором свежезамороженной плазмы для трансфузии новорожденному:

446. ВОПРОС Кто является нежелательным донором эритроцитсодержащих компонентов крови для трансфузии новорожденным:

447. ВОПРОС Почему отец является нежелательным донором эритроцитсодержащих компонентов крови для трансфузии новорожденному:

448. ВОПРОС При гемолитической болезни новорожденных по системе АВО в случае трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови, отличающихся по системе АВО от группы крови ребенка, используются:

449. ВОПРОС При гемолитической болезни новорожденных по системе АВО в случае трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови, отличающихся по системе АВО от группы крови ребенка, используются отмытые или размороженные эритроциты, не содержащие плазмы с антителами анти-А и анти-В. Верно ли это утверждение:

450. ВОПРОС Для коррекции чего осуществляется заменное переливание крови при тяжелой форме гемолитической болезни новорожденного:

451. ВОПРОС Каких сроков хранения используются эритроцитсодержащие компоненты крови для заменного переливания:

452. ВОПРОС При заменном переливании крови эритроцитсодержащие среды переливаются доношенному ребенку из расчета:

453. ВОПРОС При заменном переливании крови эритроцитсодержащие среды переливаются недоношенному ребенку из расчета:

454. ВОПРОС При гемолитической болезни новорожденных, вызванной аллоиммунизацией к антигену D системы резус, используются:

455. ВОПРОС При гемолитической болезни новорожденных при одновременной несовместимости по антигенам систем АВО и резус переливают:

456. ВОПРОС Необходимо ли осуществлять индивидуальный подбор донорской крови при гемолитической болезни новорожденных, вызванной аллоиммунизацией к редким антигенам эритроцитов:

457. ВОПРОС Показания для переливания свежезамороженной плазмы реципиентам детского возраста:

458. ВОПРОС Допускается ли переливание свежезамороженной плазмы вирус (патоген) инактивированной реципиентам детского возраста, находящимся на фототерапии:

459. ВОПРОС Допускается ли одновременное или последовательное проведение трансфузии аутологичных компонентов крови с аллогенными:

460. ВОПРОС Дает ли пациент информированное согласие на заготовку аутокрови или ее компонентов:

461. ВОПРОС Предоперационная заготовка аутокрови или ее компонентов осуществляется при уровне гемоглобина:

462. ВОПРОС Предоперационная заготовка аутокрови или ее компонентов осуществляется при уровне гематокритаа:

463. ВОПРОС Последняя аутодонация осуществляется не менее чем за:

464. ВОПРОС При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный уровень гемоглобина не должен быть ниже:

465. ВОПРОС При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный уровень гематокрита не должен быть менее:

466. ВОПРОС При гиперволемической гемодилюции поддерживается уровень гематокрита в пределах:

467. ВОПРОС Интервал между эксфузией и реинфузией при проведении гемодилюции не должен быть более:

468. ВОПРОС Необходимо ли помещать контейнеры с аутокровью в холодильное оборудование при температуре +4+60С, если интервал между эксфузией и реинфузией при проведении гемодилюции превышает 6 часов:

469. ВОПРОС Необходимо ли помещать контейнеры с аутокровью в холодильное оборудование при температуре +4+60С, если интервал между эксфузией и реинфузией при проведении гемодилюции не превышает 6 часов:

470. ВОПРОС Выявление и учет реакций и осложнений, возникших у реципиентов в связи с трансфузией, ведутся:

471. ВОПРОС Надо ли указывать в протоколе трансфузии донорской крови и (или) её компонентов время начала трансфузии:

472. ВОПРОС Надо ли указывать в протоколе трансфузии донорской крови и (или) её компонентов время окончания трансфузии:

473. ВОПРОС Надо ли указывать в протоколе трансфузии донорской крови и (или) её компонентов наименование, серию и срок годности реактивов, использованных при проведении контрольных исследований:

474. ВОПРОС Имеют ли право на ежегодную денежную выплату лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», не имеющие подтвержденного регистрацией места жительства на территории Российской Федерации:

475. ВОПРОС Имеют ли право на ежегодную денежную выплату лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», осужденные к лишению свободы:

476. ВОПРОС Имеют ли право на ежегодную денежную выплату лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», проживающие в стационарных учреждениях социального обслуживания:

477. ВОПРОС Могут ли участвовать в правоотношениях в целях получения ежегодной денежной выплаты как сами лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», так и через законных представителей и (или) доверенных лиц:

478. ВОПРОС Могут ли лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», получать ежегодную денежную выплату, если получают меры социальной поддержки по другим основаниям, установленным законодательством Российской Федерации:

479. ВОПРОС Кто осуществляет общую координацию ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов:

480. ВОПРОС Кто осуществляет ведение и развитие единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов:

481. ВОПРОС Является ли единая база данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов государственной информационной системой службы крови:

482. ВОПРОС Возможна ли замена бесплатного питания донора денежной компенсацией в случае донации в мобильном комплексе заготовки крови:

483. ВОПРОС Возможна ли замена бесплатного питания донора денежной компенсацией в случае донации в выездных условиях в предоставленных помещениях:

484. ВОПРОС Возможна ли замена бесплатного питания донора денежной компенсацией в случае подачи донором письменного заявления:

485. ВОПРОС Размер денежной компенсации в случаях замены бесплатного питания донора составляет:

486. ВОПРОС Что такое «открытая система»:

487. ВОПРОС Что такое криопреципитат:

488. ВОПРОС Постоянного помешивания при хранении требует:

489. ВОПРОС Компонент, в котором может быть выполнена лейкоредукция:

490. ВОПРОС Цельная кровь, из которой планируется выделить тромбоциты, не должна быть:

491. ВОПРОС Критерий качества свежезамороженной плазмы:

492. ВОПРОС Криоконсервированные эритроциты должны храниться при:

493. ВОПРОС Генотестирование донорской крови на инфекции позволяет:

494. ВОПРОС Донор крови и (или) её компонентов имеет редкий фенотип крови: CWCdee, ccDEE, CCDEe, ccddee, CcDEE, Ccddee, CCDEE, CCddEE. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату:

495. ВОПРОС Донор крови и (или) её компонентов по медицинским показаниям допущен к сдаче плазмы методом афереза. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату:

496. ВОПРОС Донор крови и (или) её компонентов по медицинским показаниям допущен к сдаче тромбоцитов методом афереза. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату:

497. ВОПРОС Донор крови и (или) её компонентов по медицинским показаниям допущен к сдаче эритроцитов методом афереза. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату:

498. ВОПРОС Донор крови и (или) её компонентов по медицинским показаниям допущен к сдаче лейкоцитов методом афереза. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату:

499. ВОПРОС Размер платы за сдачу крови в объеме 450(+/- 10%) мл донором с редким фенотипом составляет:

500. ВОПРОС Размер платы за сдачу плазмы методом афереза в объеме 600(+/- 10%) мл составляет: