1. predmet=500 Иммунология-аллергология

1. В аллергологическом кабинете в обязательном порядке должно быть все перечисленное: 1. аллергены для диагностики и лечения 2. портативный прибор для исследования ФВД. 3 противошоковый набор. 4 электрокардиограф 5. аппарат УЗИ

2. Задачами врача аллергологического кабинета являются все перечисленные: 1. консультации больных аллергическими заболеваниями 2. специфическая диагностика 3. специфическая иммунотерапия 4. Вакцинопрофилактика 5. постановки реакции Пирке

3. Диспансерному наблюдению в условиях аллергологического кабинета подлежат больные бронхиальной астмой: 1. использующие только методы неспецифической терапии 2. находящиеся в состоянии стойкой ремиссии > 1 года 3. страдающие сопутствующим туберкулезом и получающие специфическую иммунотерапию 4. имеющие онкологические заболевания

4. В понятие «иммунитет» входит: 1) невосприимчивость организма к инфекционным болезням; 2) способность различать свои и чужеродные структуры; 3) обеспечение целостности внутренней структуры организма; 4) способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих на себе признаки генетической чужеродности; 5) невосприимчивость организма к вирусным инфекциям

5. Специфическую иммунологическую функцию выполняет: 1. весь организм 2. лимфоциты крови и костного мозга З. лимфоидные органы 4. лимфатическая система 5. лейкоциты и макрофаги

6. Особенностями иммунной системы являются: 1. она генерализована по всему телу 2. ее клетки постоянно рециркулируют через кровоток по всему телу З. она обладает уникальной способностью вырабатывать сугубо специфические молекулы антител 4. она строго ограничена от других органов и систем 5. она обладает способностью вырабатывать биологически активные вещества

7. Иммунную систему составляют: 1.лимфоциты 2. нейтрофилы 3. макрофаги 4. дендритные клетки селезенки 5. клетки Лангерганса

8. Тканевыми и органными структурами, составляющими иммунную систему являются: 1. Селезенка 2. лимфатические узлы 3. Тимус 4. пейеровы бляшки кишечника 5. костный мозг

9. Главнейшими (специфическими) типами иммунологического реагировании являются: 1. выработка специфических антител 2. накопление сенсибилизированных лимфоцитов 3. Фагоцитоз 4. Хемотаксис 5. активация комплемента

10. Центральными органами иммунной системы являются: 1. Тимус 2. костный мозг 3. пейеровы бляшки кишечника 4. Селезенка. 5. лимфатические узлы

11. Вилочковая железа поставляет в периферическую кровь: 1. В-лимфоциты 2. Т-лимфоциты 3. моноциты 4. тимические гуморальные факторы 5. тканевые макрофаги

12. К периферическим органам иммунной системы относятся: 1. лимфатические узлы. 2. пейеровы бляшки кишечника. 3селезенка. 4. кровь. 5. тимус.

13. Основными известными популяциями лимфоцитов являются: 1)В-лимфоциты; 2)Т-лимфоциты; З)О-лимфоциты (К- и NК-клетки); 4)плазматические клетки; 5)Т-хелпер

14. Органом иммунной системы, в котором происходит созревание и дифференцировка Т-лимфоцитов, является: 1. костный мозг. 2. тимус. 3. селезенка. 4. лимфатические узлы. 5. пейеровы бляшки кишечника

15. Основным местом дифференцировки и онтогенеза В-лимфоцитов является: 1. селезенка. 2. тимус. 3. лимфатические узлы 4. костный мозг. 5. пейеровы бляшки кишечника

16. Т-лимфоциты выполняют следующие функции: 1. отвечают за развитие клеточных иммунологических реакций в виде гиперчувствительности замедленного типа 2. осуществляют реакции трансплантационного иммунитета 3. осуществляют противоопухолевый иммунитет 4. обеспечивают резистентность против бактериальных инфекций, связанных с внутриклеточным паразитированием возбудителя 5. выполняют главные иммунорегуляторные функции

17. В-лимфоциты: 1. являются иммуноретуляторными клетками 2. обеспечивают противовирусный иммунитет 3. являются главными антиген-презентирующими клетками 4. в ответ на антиген трансформируются в клетки, синтезирующие антитела 5. являются основными фагоцитирующими клетками

18. Основным критерием деления Т-лимофцитов на субпопуляции является: 1. физические параметры клетки (размер, форма и пр.) 2. функциональные особенности З. особенности морфологической структуры клетки 4. антиген клеточной поверхности 5. количественное соотношение

19. Популяция Т-лимфоцитов: 1. влючает Т-лимфоциты-хелперы 2. включает Т-лимфоциты-супрессоры 3. включает Т-лимфоциты-эффекторы 4. представлена однородными клетками 5. включает О-лимфоциты

20. Т-лимфоциты-эффекторы: 1. играют ключевую роль в реакциях гиперчувствительности замедленного типа 2. играют ключевую роль в реакциях контактной гиперчувствительности 3. осуществляют реакции трансплантационного иммунитета 4. осуществляют противовирусный иммунитет 5. осуществляют противоопухолевый иммунитет

21. Т-лимфоциты-хелперы: 1. обеспечивают реакции гиперчувствительности замедленного типа 2. стимулируют В-лимфоциты к пролиферации и дифференцировке в антителообразующие клетки 3. являются иммунорегуляторными клетками 4. тормозят выработку антител 5. являются клетками-эффекторами в реакциях контактной гиперчувствительности

22. Т-лимфоциты-супрессоры: 1. тормозят дифференцировку В-лимфоцитов в антителообразуюшие клетки 2. тормозят синтез антител 3. тормозят реакции гиперчувствительности замедленного типа 4. усиливают функции Т-эффекторов 5. стимулируют В-лимфоциты к пролиферации и дифференцировке

23. К фагоцитарной системе относятся: 1. нейтрофильные гранулоциты 2. моноциты и макрофаги З. эозинофилы 4. эпителиальные клетки 5. Т- лимфоциты- эффекторы

24. Макрофаг: 1. обеспечивает защиту от облигатных внутриклеточных микроорганизмов 2. удаляет (разрушая) неметаболизируемые неорганические материалы 3. является активно секретирующей клеткой 4. является антиген-презентирующей клеткой 5. не способен к специфическому распознаванию антигена

25. Оценка иммунной системы включает состояния: 1. В-системы иммунитета 2. Т-системы иммунитета 3. системы фагоцитоза и комплемента 4. системы гемостаза 5. системы кининов

26. Основными показаниями к проведению оценки иммунологического статуса у больных аллергическими заболеваниями являются: 1. нетипичная клиника болезни 2. неэффективность СИТ 3. неэффективность традиционных методов лечения 4. обострение аллергического заболевания 5. трудности специфической диагностики

27. Методами оценки гуморального иммунитета являются: 1. подсчет количества В-лимфоцитов 2. подсчет количества Т-лимфоцитов З. определение иммуноглобулина А, М, G 4. определение иммуноглобулина Е 5. определение циркулирующих иммунных комплексов

28. Методом оценки клеточного иммунитета является определение: 1. СD3 2. СD4 3. СD8 4. СD19 5. СD20

29. Для оценки системы фагоцитоза исследуют: 1. лимфоциты 2. нейтрофилы 3. базофилы 4. моноциты 5. эозинофилы

30. Наиболее важными критериями оценки системы фагоцитоза являются: 1. определение подвижности фагоцитарных клеток 2. оценка бактерицидной активности фагоцитов 3. определение фагоцитарной активности моноцитов и нейтрофилов 4. относительное содержание нейтрофилов и моноцитов в периферической крови 5. исследование пролиферативной активности лимфоцитов

31. Иммуноглобулины - сывороточные белки, относящиеся преимущественно к классу: 1. ?-глобулинов 2. ?-глобулинов 3 альбуминов 4. ?-глобулинов 5. ?- и ?-глобулинов

32. Иммуноглобулины синтезируются в: 1. Т- лимфоцитах 2 полиморфноядерных лейкоцитах 3 макрофагах 4. плазматических клетках 5. эпителиальных клетках

33. Количество известных классов иммуноглобулинов составляет: 1. 1. 2. 2. 3. 3. 4. 4. 5. 5

34. Молекула иммуноглобулина G состоит из: 1. двух тяжелых полипептидных цепей, соединенных между собой дисульфидными связями 2 двух легких полипептидных цепей, соединенных между собой дисульфидными связями 3 одной тяжелой и одной легкой полипептидных цепей, соединенных между собой дисульфидными связями 4 двух тяжелых и двух легких полипептидных цепей, соединенных между собой дисульфидными связями 5 четырех легких полипептидных цепей двух типов

35. Активным центром молекулы антитела являются: I. константные участки полипептидных цепей 2. вариабельные участки полипептидных цепей 3. константные участки и вариабельные участки полипептидных цепей 4. FаЬ-фрагмент, содержащий константную и вариабельную области полипептидных цепей 5. С-концевые участки тяжелых цепей

36. Основной функцией активного центра молекулы антитела является: 1. фиксация антител к клеткам организма 2. фиксация компонентов комплемента 3. связь с биологически активными веществами 4. связь с антигеном 5. связь с молекулами адгезии

37. Иммуноглобулин М: 1. участвует в немедленных аллергических реакциях 2. участвует в патогенезе замедленной гиперчувствительности 3. участвует в иммунокомплексных аллергических реакциях 4. участвует в цитотоксических аллергических реакциях 5. не играет роли в формировании аллергических реакций

38. Иммуноглобулин G: 1. проходит через плаценту 2. имеет 4 подкласса 3. обеспечивает защиту против инфекции 4. участвует в формировании немедленных аллергических реакций 5. формирует блокирующие антитела

39. Иммуноглобулин А участвует в: 1. немедленных аллергических реакциях 2. реакциях замедленной гнперчувствительностн 3. иммунокомплексных аллергических реакциях 4. формировании местного иммунитета (Ig sА) 5. цитотоксических реакциях

40. Иммуноглобулин Е участвует в: 1. формировании немедленных аллергических реакциях 2. иммунокомплексных аллергических реакциях. 3 формировании защиты от гельминтов 4. формировании реакций гиперчувствительности замедленного типа 5. цитотоксических иммунных реакциях

41. Гиперглобулинемия Е может наблюдаться при: 1. гельминтозах 2. аллергическом бронхолегочном аспергиллезе; 3. гипоплазии тимуса (Ди-Джорджи-синдром) 4. селективном IgА-дефиците 5. аллергических заболеваниях

42. Определение основных классов иммуноглобулинов проводится на основании: 1. агглютинации 2. лизиса 3. опсонизации 4. преципитации 5. связывания комплемента

43. Иммунологическим механизмом реакций гиперчувствительности замедленного типа является образование: 1. реагиновых антител 2. иммунных комплексов 3. цитотоксических антител 4. сенсибилизированных лимфоцитов 5. N К-клеток

44. В иммунологической стадии гиперчувствительности замедленного типа участвуют: 1. макрофаги 2.Т-хелперы 3. Т-эффекторы 4. плазматические клетки 5. тучные клетки

45. Элиминация аллергена при гиперчувствительности замедленного типа осуществляется: 1. прямым цитотоксическим действием сенсибилизированных Т-лимфоцитов на антиген 2 цитотоксическим действием на антиген, опосредованном лимфотоксином 3 цитотоксическим действием лизосомальных ферментов макрофагов 4 цитотоксическим действием на антиген, опосредованном комплементом 5. действием опсонинов

46. Медиаторами гиперчувствительности замедленного типа являются: 1. фактор торможения миграции 2. хемотаксические факторы 3.гранулоцит-макрофаг- колониестимулирующий фактор 4. интерлейкины 5. интерфероны

47. К аллергическим заболеваниям относятся: 1.поллинозы 2. атопическая бронхиальная астма 3. сывороточная болезнь 4. атопический дерматит 5. крапивница и отек Квинке

48. Клеточный иммунитет играет важную роль в следующих реакциях: 1 аллергические реакции замедленного типа (контактный аллергический дерматит) 2. защита против внутриклеточных паразитов 3. противовирусный и противогрибковый иммунитет 4. отторжение трансплантата 5. противоопухолевый иммунитет

49. Для IgE-зависимых реакций характерно: 1. отек, эритема 2. местная эозинофилия 3. присутствие в сыворотке крови аллергических антител 4. пассивный перенос аллергии 5. неэффективность специфической иммунотерапии

50. Для возникновения псевдоаллергических реакций характерно: 1. отсутствие периода сенсибилизации 2. зависимого, реакции от дозы аллергена 3. реакция на первое введение вещества 4. отрицательные кожные пробы с аллергенами 5. нормальный уровень общего и специфического IgЕ

51. Реакции гиперчувствительности замедленного типа характеризуются: 1. развитием кожной реакции через 24-72 часа 2. пассивным переносом аллергии с помощью сенсибилизированных лимфоцитов 3. лимфомоноцитарной инфильтрацией 4. присутствием в сыворотке крови аллергических антител 5. пассивным переносом сенсибилизации с помощью сыворотки

52. Болезнями, основывающимися на феномене Артюса, являются: 1 атопический дерматит 2.болезнь Верльгофа 3. экзогенный аллергический альвеолит 4. сывороточная болезнь 5. пурпура Шенлейн-Геноха

53. Для цитотоксических реакций характерно: 1.участие IgG 2. наличие антигена на поверхности клетки 3. участие комплемента 4. участие IgМ 5. гибель клеток, несущих антиген на своей мембране

54. Отличительными особенностями феномена Артюса являются: 1.агрегация тромбоцитов 2.участие в патогенезе антител IgG 3. участие комплемента 4. некроз 5. неблагоприятный прогноз при повторных частых реакциях

55. Ведущими признаками феномена Артюса являются: 1. повреждение сосудистой стенки 2. разрыхление эндотелия 3. образование тромбов 4. нарушение местного кровообращения 5. геморрагический некроз

56. Аллергенами могут быть: 1.белки 2. гликопротеиды 3. гаптены 4. УФ-лучи 5. микроэлементы

57. Полноценными аллергенами являются: 1. домашняя пыль 2. протеины животных 3. пыльца растений 4. пищевые продукты 5. компоненты яда некоторых насекомых

58. К числу гаптенов относятся: 1. металлы 2. некоторые лекарственные препараты 3. косметические и парфюмерные средства 4. растительная пыльца 5. латекс

59. Продукция антител класса IgЕ у человека зависит от: 1. свойств аллергена 2. дозы аллергена 3. эффекта адьюванта 4. генетических факторов 5. состояния макроорганизма

60. Путями разрешающего попадания аллергена в сенсибилизированный организм являются: 1. попадание аллергена через кожу 2. ингаляция аллергена 3. внутрикожное введение аллергена 4. энтеральный путь 5. парентеральный путь

61. Аллергенами, способными вызвать образование реагиновых антител, является: 1. растительная пыльца 2. споры плесневых грибов 3. домашняя пыль 4. шерсть и эпидермис домашних животных 5. пищевые продукты

62. Особенностями аллергенов, индуцирующих синтез IgЕ-антител, являются: 1 .белковая природа 2. мелкие размеры молекул 3. высокая растворимость 4.попадание в организм в низких дозах 5. преимущественно проникновение через слизистые дыхательных путей

63. Реагиновый механизм лежит в основе: 1. сывороточной болезни 2. контактного дерматита 3. экзогенного аллергического альвеолита 4. атопической бронхиальной астмы 5. аутоиммунной крапивницы

64. Наиболее частым путем сенсибилизации при атопических заболеваниях у взрослых является: 1. внутривенный; 2. подкожный; 3. энтеральный; 4. ингаляционный; 5. чрезкожный

65. «Шоковыми» органами и тканями при немедленной (реагиновой) аллергии чаще всего бывают: 1. кожа; 2.бронхи и легкие; 3. желудочно-кишечный тракт; 4. костная ткань; 5. нервная ткань

66. Иммунологически реагины принадлежат: 1. IgА; 2. IgG; 3. IgG и IgM; 4. IgЕ; 5. IgЕ, IgG, IgА и IgG2

67. Высокоаффинные рецепторы для IgЕ экспрессированы на следующих клетках: 1. тучных клетках 2. эозинофилах 3. базофилах 4 тромбоцитах 5 В - лимфоцитах

68. Переключение В-лимфоцитов на синтез IgЕ-антител контролируется и усиливается следующими цитокинами: 1. ИЛ-4 2. ИЛ-5 3. ИЛ-6 4. ИЛ-10 5. ИЛ-13

69. Реагины обладают свойством: 1 пассивной сенсибилизации;2.термолабильности; 3. сокращения иммунологических свойств при повторном замораживании; 4. сохранении иммунологических свойств при повторном замораживании; 5. устойчивости к факторам внешней среды

70. IgЕ-продуцирующие плазматические клетки локализованы в: 1. лимфоидной ткани миндалин 2. перибронхиальных лимфатических узлах 3. перитонеальных лимфатических узлах 4. слизистой оболочке верхних дыхательных путей 5. слизистой оболочке кишечника

71. При атопических реакциях тромбоциты являются: 1. клетками-мишенями I порядка 2. партнерами тучных клеток 3. клетками, не играющими значительной роли 4. мишенью для действия медиаторов 5. клетками, блокирующими действие медиаторов аллергии

72. При аллергических реакциях фактор активации тромбоцитов может образовываться: 1.тучными клетками; 2. нейтрофи лами; 3. тромбоцитами; 4. эозинофилам;5. моноцитами и макрофагами

73. Бронхиальная гиперреактивность, индуцированная ингаляцией фактора активации тромбоцитов, сохраняется в течение: 1. 2 часов; 2. 6 часов; 3. 24 часов; 4. 48-72 часов; 5. нескольких недель

74. Тучные клетки имеют рецепторы к: 1. Fс-фрагменту IgМ 2. Fс-фрагменту IgЕ 3. FаЬ-фрагменту IgМ 4. Fс-фрагменту IgG 5. FаЬ-фрагменту IgЕ

75. Тучные клетки могут дегранулироваться неиммунологическим путем в результате воздействия следующих агентов: 1. рентгенконтрастных веществ 2. миорелаксантов 3. поликалеонных аминов 4. опиатов 5. средств для вводной анестезии

76. Тучные клетки присутствуют преимущественно в следующих тканях и органах: 1. кожа; 2. слизистая носа; 3. бронхи; 4. альвеолы; 5. слизистая тонкого кишечника

77. К экзоаллергенам не инфекционного происхождения относятся: 1. домашняя пыль 2. библиотечная пыль 3. клещ домашней пыли 4. пыльца растений 5. шерсть и эпидермис домашних животных

78. К бытовым аллергенам относится: 1. нейссерия 2. стафилококк золотистый 3. кандида 4. домашняя пыль 5. пыльца растений

79. По химическому составу бытовые аллергены относятся к: 1. жирам; 2. углеводам; 3 белкам; 4. белково-углеводному комплексу; 5. разным группам химических веществ

80. К экзодермальным аллергенам относятся: 1. клещ домашней пыли 2. шерсть кошки 3. пыльца тимофеевки 4. перхоть лошади 5. библиотечная пыль

81. Аллерген из перхоти лошади имеет перекрестные аллергенные свойства с: 1. аллергеном из домашней пыли 2. аллергеном из пера подушки 3. аллергеном из пыльцы тополя 4. противостолбнячной сывороткой 5. аллергенами непатогенных плесневых грибов

82. К пищевым аллергенам животного происхождения относится: 1. горчица 2. томаты 3. Кофе 4. мясо птицы 5. соя

83. К пищевым аллергенам растительного происхождения относится: 1. мясо; 2. рыба; 3.сыр; 4. бобовые; 5. молоко

84. При аллергии к пыльце деревьев возможна аллергия к: 1. орехам 2. вишне 3. яблокам 4. Клубнике 5. арахису

85. При аллергии к пыльце злаковых трав возможна аллергия к: 1. яблокам 2 капусте 3 томатам 4. пшену 5. клубнике

86. Перекрестные аллергенные свойства имеют: 1. пыльца тимофеевки и пыльцы березы 2. пыльца овсяницы и томатов 3. пыльца ежи и гречки 4. пыльца березы и березовый сок 5. пыльца полыни и пыльца тополя

87. Из перечисленных низкомолекулярных химических веществ к аллергенам относятся: 1. кобальт; 2. никель; 3. хром; 4. золото; 5. ртуть

88. У больного аллергия к тетрациклину, ему противопоказан: 1. неомицин 2. олеандомицин 3. пенициллин 4. вибрамицин 5. клиндамицин

89. У больного аллергия к пенициллину, ему противопоказан: 1. тетрациклин 2. гентамицин 3. нистатин 4. ампиокс 3. левомицетин

90. У больного аллергия к сульфадимитоксину, ему противопоказан: 1. тетраолеан 2. Неомицин 3. стрептомицин 4. альбуцид 5. левомицетин

91. К экэоаллергенам инфекционного происхождения относится: 1.пыльца ежи сборной 2. клещ домашней пыли 3 молоко 4 стафилококк 5 перхоть лошади

92. Основным аллергенным началом домашней пыли являются: 1. микроорганизмы 2. споры плесневых грибов 3. библиотечная пыль 4. клещ домашней пыли 5. пыльца домашних растений

93. Респираторную сенсибилизацию вызывают: 1. мукор 2. пенициллиум 3. кандида 4. аспергилла 5. фузариум

94. Сенсибилизируют макроорганизм и выступают как один из этиологических факторов бронхиальной астмы: 1. альтернария 2. аспергилла 3. кладоспориум 4. лейшмании 5. оомицеты

95. Наибольшая концентрация спор аспергилл бывает: 1. в июле 2. в мае 3. с мая по август 4. с декабря по март 5. в августе-сентябре

96. Наибольшая концентрация спор кладоспориум бывает: 1. в ноябре-декабре 2. в январе-феврале 3. в апреле-мае 4. с июня по сентябрь 5. с декабря по март

97. Обострение бронхиальной астмы при сенсибилизации к грибам рода аспергилл отмечается: 1. в мае 2. с сентября по октябрь 3. с мая по август 4. с декабря по март 5. круглый год

98. Наибольшая концентрация пыльцы березы в средней полосе наблюдается в: 1. июле 2. августе 3. июне 4. конце апреля 5. марте

99. Наибольшая концентрация пыльцы тополя в средней полосе наблюдается в: 1. июле 2. августе З. июне 4. конце апреля 5. марте

100. Наибольшая концентрация пыльцы полыни в средней полосе наблюдается в: 1. мае 2. конце апреля З. июне 4. августе 5. октябре

101. Наибольшая концентрация пыльцы лебеды в средней полосе наблюдается в: 1. июне 2. июле 3. мае 4. августе 5. октябре

102. Наибольшая концентрация пыльцы злаковых трав наблюдается в: 1. апреле 2. первой декаде мая 3. августе 4. июне-июле 5. конце мая

103. К нарушению бронхиальной проходимости при бронхиальной астме ведут следующие изменения: 1. утолщение базальной мембраны 2. отек слизистой бронхов 3. спазм гладкой мускулатуры бронхов 4. гиперсекреция слизи 5. образование слизистых пробок

104. Клетками-мишенями аллергических реакций являются: 1. тучные клетки 2. эритроциты 3. эозинофилы 4. фибробласты 5. миоциты

105. К клеткам-мишеням 1 порядка относятся: 1. эозинофилы 2. тучные клетки З. нейтрофилы 4. базофилы 5. гладкомышечные клетки

106. Для IgE известно: 1. 1 тип рецепторов 2. 3 типа рецепторов 3. 4 типа рецепторов 4. 2 типа рецепторов 5. рецепторы не выявлены

107. В регуляции синтеза IgE участвуют: 1. В-лимфоциты 2. Th 2 - лимфоциты 3. ИЛ 4,5,6 и молекулы адгезии 4. Fce RII-рeцепторы 5. антигены МНСII

108. В тучных клетках и базофилах в холе аллергической реакции образуются: 1. простагландин D4. 2. лейкотриены С4, D4, E4. 3. фактор активации тромбоцитов 4. тромбоксан А2. 5. эндопероксиды и калликреин

109. Биологические эффекты гистамина заключаются в: 1. повышении сосудистой проницаемости 2. гиперсекреции слизи 3. сокращении гладкой мускулатуры 4. генерализации зуда 5. торможении хемотаксиса нейтрофилов и эозинофилов

110. Известно: 1. 1 тип гистаминовых рецепторов 2. 2 типа гистаминовых рецепторов 3. 4 типа гистаминовых рецепторов 4. 3 типа гистаминовых рецепторов 5. 5 типов гистаминовых рецепторов

111. Сокращение гладкой мускулатуры и повышение сосудистой проницаемости возникает при стимуляции: 1. внутриклеточных рецепторов 2. гистаминовых рецепторов II типа 3. гистаминовых рецепторов III типа 4. гистаминовых рецепторов I типа 5. всех типов гистаминовых рецепторов

112. Н1-гистаминовые рецепторы локализованы преимущественно в: 1. гладких мышцах бронхов 2. головном мозге 3. гладких мышцах желудочно-кишечного тракта 4. слизистой желудка 5. матке

113. Н2-гистаминовые рецепторы локализованы преимущественно в: 1. слизистой желудка 2. головном мозге 3. матке 4. гладких мышцах бронхов 5. гладких мышцах желудочно-кишечного тракта

114. Н2-гистаминовые рецепторы представлены в: 1. головном мозге 2. Матке 3. гладких мышцах бронхов 4. гладких мышцах желудочно-кишечного тракта 5. слизистой желудка

115. Образование фактора активации тромбоцитов тормозят: 1. кетотифен 2. интал 3. цетиризин 4. глюкокортикостероиды 5. эриус

116. Бронхоспастическим действием обладают: 1. гистамин 2. простагланднн D2. 3. лейкотриены С4, D4, Е4. 4. фактор активации тромбоцитов 5. аденозин

117. Аллергический анамнез в диагностике аллергического заболевания: 1. играет основную роль 2. имеет вспомогательное значение З. не играет роли 4. является этапом аллергологической диагностики 5. имеет значение при некоторых заболеваниях

118. У больного с поллинозом к деревьям характерна непереносимость пищевых продуктов: 1. березовый сок 2. персики 3. орехи 4. цитрусовые 5. Рыба

119. Проявления пищевой аллергии зависят от: 1. количества продукта 2. сочетания продуктов 3. вида кулинарной обработки 4. количества продукта 5. времен и приема пищи

120. Пищевая аллергия к подсолнечному маслу характерна для больных: 1. бытовой аллергией 2. эпидермальной аллергией 3. инсектной аллергией 4. пыльцевой аллергией 5. бытовой и эпидермальной аллергией

121. Проявления лекарственной аллергии зависят от: 1. способа введения препарата 2. схемы лечения 3. дозы препарата 4. ни от чего из перечисленного 5. длительности лечения

122. Аллергенными свойствами не обладают: 1. эуфиллин 2. гентамицин 3. тримекаин 4. физиологический раствор 5. плазма крови

123. Больным с аллергией к пенициллину нельзя назначать: 1. кефзол 2. рифампицин 3. ампиокс 4. линкомицин 5. рулид

124. Лекарственная аллергия чаще возникает: 1. на редко применяемый препарат 2. при применении больших доз препарата 3. при применении малых доз препарата 4. на часто применяемый препарат 5. при передозировке препарата

125. Кожные пробы с неинфекционными аллергенами проводят: 1. в период обострения аллергического заболевания 2. в период стихающего обострения 3. в любое время 4. в период стойкой ремиссии 5. не проводят вообще

126. Капельная наружная проба: 1. применяется у всех больных 2. применяется у больных с бактериальной аллергией 3. не применяется 4. применяется у больных с высокой степенью сенсибилизации 5. применяется у больных с элидермальной аллергией

127. Тест уколом применяют для диагностики: 1. грибковой аллергии 2. пыльце вой аллергии 3. холодовой крапивницы 4. бытовой аллергии 5. бактериальной аллергии

128. Кожные аллергические пробы можно проводить: 1. в любой фазе заболевания 2. в период обострения заболевания З. у здоровых лиц 4. в период ремиссии заболевания 5. не проводят вообще

129. Противопоказанием к постановке кожных проб служит: 1. ремиссия аллергического заболевания 2. ОРВИ 3. ремиссия атопического дерматита 4. обострение аллергического заболевания 5. умеренные клинические проявления аллергического ринита

130. Противопоказанием для кожного тестирования является: 1. активный туберкулез 2. декомпенсированные заболевания сердца 3. декомпенсированные заболевания печени 4. ОРВИ 5. отек Квинке в области лица

131. Лабораторные методы специфической диагностики в аллергологической клинике: 1. имеют первостепенное значение 2. имеют научное значение 3. не имеют диагностического значения 4. являются дополнительным приемом диагностики 5. не проводят вообще

132. Принцип иммуноферментного анализа специфических IgЕ или IgG антител заключается в: 1. определении общего IgE или IgG с помощью антител к IgE или IgG , меченных ферментной меткой 2. определении немеченых общих IgE и IgG 3. определении специфических IgE или IgG антител с помощью анти-IgE или анти-IgG антител, меченных радиоактивной меткой 4. определении специфических IgE или IgG антител с помощью анти-IgE или анти-IgG антител, меченных ферментной меткой 5. определении аутоантител к Fc-фрагменту IgE или IgG

133. Тартразиновый тест показан при аллергии: 1. к пенициллину 2. к витаминам группы В 3. к новокаину 4. ни к чему из перечисленного 5. при аллергии к вышеперечисленным

134. Тартразиновый тест показан: 1. при непереносимости сульфопрепаратов 2. при аллергии к рыбе 3. при аллергии к моркови 4. при непереносимости аспирина 5. при аллергии к цитрусовым

135. Профилактика бронхиальной астмы в антенатальном периоде должна включать: 1. режим труда и отдыха беременных женщин 2. гипоаллергенную диету 3. исключение контакта беременных женщин с производственными сенсибилизирующими факторами 4. прием медикаментов во время беременности 5. исключение курения беременной женщиной

136. Тартразиновый тест показан при непереносимости: 1. аллохола 2. аспирина 3. но-шпы 4. фурагина 5. цитрамона

137. Причиной поллинозов является:

138. Пыльцевая сенсибилизация приводит к формированию аллергических реакций:

139. Пыльцевой аллергический конъюнктивит обостряется:

140. Наиболее сильными пищевыми аллергенами являются: 1. рыба 2. коровье молоко 3. куриные яйца 4. картофель 5. капуста

141. Секреторный иммуноглобулин А: 1. индуцирует развитие немедленной аллергической реакции на пищевые аллергены 2. индуцирует развитие замедленной аллергической реакции на пищевые аллергены 3. индуцирует развитие иммунокомплексной реакции на пищевые аллергены 4. предотвращает развитие аллергической реакции на пищевые аллергены 5. не имеет значения при пищевой аллергии

142. Наиболее типичными кожными проявлениями пищевой аллергии являются: 1. кожный зуд 2. крапивница 3. дерматит 4. покраснение кожи 5. кореподобные высыпания

143. Клиническим проявлением немедленной аллергической реакции на пищевые продукты может быть: 1. анафилактическая реакция 2. атопическнй дерматит 3. гастритический синдром 4. отек Квинке и крапивница 5. бронхоспаэм

144. Ложная пищевая аллергия отличается от истинной: 1. клиническими проявлениями 2. медиаторами, вызывающими клинические проявления 3. пищевыми продуктами, вызывающими реакцию 4. механизмом развития 5. скоростью появления клинических симптомов

145. Уртикарные элементы существуют на коже не более: 1. 5 дней 2. 7 дней 3. 10 дней 4. 1-2 дней

146. Синдром Стивенса-Джонсона характеризуется: 1. только поражением кожи 2. изолированным поражением слизистой оболочки полости рта 3. изолированным поражением слизистых оболочек глаз 4. поражением кожи, слизистых оболочек глаз, полости рта, носа, половых органов 5. изолированным поражением слизистой носа

147. Синдром Лайелла характеризуется: 1. подострым началом 2. хроническим течением 3. рецидивирующим течением 4. острым, бурным началом 5. возможны различные варианты течения

148. Осложнением синдрома Лайелла может быть: 1. пневмония 2. присоединения гнойной инфекции на коже 3. почечная недостаточность 4. миокардит 5. гнойная инфекция на слизистых

149. Для синдрома Лайелла характерно: 1. эпидермальный некролиз 2. поражение внутренних органов 3. присоединение гнойной инфекции 4. поражение конъюнктивы 5. поражение роговицы

150. Сывороточная болезнь при первичном введении сыворотки развивается: 1. на 3-5 день после введения сыворотки 2. через 15-20 минут после введения сыворотки 3. через 6 часов после введения сыворотки 4. на 8-10 день после введения сыворотки 5. немедленно

151. При грибковых заболеваниях нельзя назначать антибиотики группы: 1. макролидов 2. аминогликозидов 3. тетрациклина 4. пенициллина 5. фторхинолонов

152. К живым относятся вакцины против: 1. кори 2. коклюша 3. столбняка 4. полиомиелита 5. дифтерии

153. К убитым вакцинам относятся вакцины против: 1. коклюша 2. столбняка 3. холеры 4. полиомиелита 5. дифтерии

154. К химическим относятся вакцины против: 1. столбняка 2. холеры 3. коклюша 4. брюшного тифа 5. полиомиелита

155. Анатоксины используются для профилактики: 1. дифтерии 2. ботулизма 3. столбняка 4. полиомиелита 5. коклюша

156. Примером ассоциированных вакцин являются вакцины: 1. БЦЖ 2. против полиомиелита 3. столбнячный анатоксин 4. АКДС 5. дифтерийный анатоксин

157. Этиологическими факторами анафилактического шока являются: 1. лекарственные аллергены 2. пыльца растений 3. пищевые аллергены 4. домашняя пыль 5. споры грибов

158. Чаще всего анафилактический шок вызывает: 1. физиологический раствор 2. глюкоза 3. хлористый кальций 4. пенициллин 5. реополиглюкин

159. Особенности иммунологической стадии патогенеза анафилактического шока обусловлены участием в ней антител, принадлежащих к классу: 1. IgD 2. IgM 3. IgA 4. IgE 5. IgG

160. Мероприятия, направленные на предотвращение дальнейшего всасывания аллергена заключаются в применении: 1. адреналина 2. наложения жгута выше места введения препарата 3. прикладывания льда к месту введения аллергена 4. препаратов атропина 5. ксантиновых производных

161. Применение адреналина рекомендуется в дозировках: 1. 0,3-0,5 мл 0,1% раствора одномоментно 2. 0,5-1,0 мл 0,1% раствора одномоментно 3. однократное введение дозы, разведенной в 10 раз 4. дробное введение дозы, разведенной в 10 раз 5. 2,0 мл 0,1% раствора одномоментно

162. Показаниями к применению антигистаминных препаратов при развившемся анафилактическом шоке являются: 1. анафилактический шок, сопровождающийся крапивницей, отеком гортани 2. анафилактический шок, сопровождающийся крапивницей, отеком мозга 3. абдоминальный синдром 4. коллапс 5. «молниеносная» форма анафилактического шока

163. Бронхиальную астму от других форм обструктивных легочных заболеваний отличает: 1. эозинофильная инфильтрация стенки бронхов 2. утолщение базальной мембраны бронхов 3. гипертрофия и гиперплазия желез подслизистого слоя 4. гипертрофия гладких мышц бронхов 5. обратимость бронхиальной обструкции

164. Механизм гиперреактивности дыхательных путей при бронхиальной астме: 1. усиленные локальные рефлексы и рефлексы центральной нервной системы 2. наличие секрета и нарушение продукции сурфактанта 3. отек подслизистой, воспаление и отложение матрикса 4. ретрактильные силы альвеол, распределенные по большой площади 5. гиперплазия и измененная функция гладкой мускулатур

165. При бронхиальной астме, спровоцированной физической нагрузкой, необходимо обратить внимание на следующее: 1. начальное расширение бронхов с бронхоспазмом, развивающимся через 4-6 минут после начала физической нагрузки, с максимумом после ее окончания и восстановлением проходимости бронхов примерно в течение 2 часов 2. бронхоспазм наступает немедленно после начала интенсивной физической нагрузки, постепенно нарастает в течение 2 часов с последующим постепенным медленным возвращением к обычному состоянию 3. изменений проходимости бронхов во время физических упражнений нет, однако бронхоспазм развивается после того, как физическая нагрузка прекращена, с восстановлением нормальной проходимости бронхов в течение 2 часов 4. физическая нагрузка провоцирует бронхоспазм в сочетании с холодным воздухом 5. физическая нагрузка является специфическим стимулом для больных бронхиальной астмой

166. Для легкой персистирующей бронхиальной астмы характерно: 1. ОФВ1 и ПОСвыд 80% от должных значений 2. вариабельность показателей ОФВ1 и ПОСвыд 20-30% 3. обострения влияют на физическую активность и сон 4. ночные симптомы реже 2 раз в месяц 5. симптомы реже 1 раза в неделю

167. Преимущества ингаляционной терапии бронхиальной астмы заключаются в: 1. быстроте наступления эффекта 2. минимальном системном воздействии 3. простоте применения по сравнению с таблетированными формами 4. максимальной концентрации лекарств в легких 5. во всем перечисленном

168. Для бронхиальной астмы тяжелого течения характерно: 1. ежедневные симптомы 2. ограничение физической активности 3. вариабельность показателей ОФВ1 и ПОСвыд более 30% 4. ночные симптомы 1 раз в неделю 5. ОФВ1 и ПОСвыд от 60 до 80% от должных значений

169. Для бронхиальной астмы средней тяжести течения характерно: 1. ночные симптомы реже 1 раза в неделю 2. ежедневные симптомы 3. ОФВ1 и ПОСвыд менее 60% от должных значений 4. ежедневное применение ?-агонистов короткого действия 5. вариабельность показателей ОФВ1 и ПОСвыд 20-30%

170. Кромоны применяются при: 1. бронхиальной астме 2. аллергическом рините 3. аллергической крапивнице 4. поллинозе 5. аллергическом конъюнктивите

171. Для купирования острого приступа удушья следует применить ингаляционно: 1. B2-агонисты длительного действия 2. теофиллин 3. антилейкотриеновые препараты 4. ?2-агонисты короткого действия 5. кромоны

172. Серетид Мультидиск содержит: 1. 200 мкг сальбутамола и 100 мкг флютиказона 2. 50 мкг сальбутамола н 100 мкг (или 250 мкг) флютиказона 3. 50 мкг сальметерола и 100 мкг (или 250 мкг) флютиказона 4. 100 мкг сальметерола и 100 мкг (или 250 мкг) флютиказона 5. 25 мкг сальметерола и 50 мкг (или 100 мкг) флютикаэона

173. Наиболее эффективным путем введения эуфиллина для профилактики приступа удушья является: 1. внутрь 2. внутримышечный 3. ректальный 4. внутривенный 5. ингаляционный

174. При усугублении обструкции преимущественно в ночное время предпочтительнее использовать: 1. атровент 2. сальбутамол 3. сальметерол 4. эфедрин 5. фенотерол

175. Первичные кожные элементы при аллергической крапивнице локализуются:

176. Аллергический ангионевротический отек Квинке локализуется:

177. Метилтестостерон назначают для предупреждения:

178. Иммунологическим механизмом контактного аллергического дерматита является: 1. реагиновый 2.иммунокомплексный 3.аутоаллергическая реакция 4.Т-зависимая реакция 5. цитотоксическая реакция

179. Первичная манифестация атопического дерматита наблюдается: 1.в любом возрасте 2.в среднем возрасте 3.в пожилом возрасте 4.в детстве и юношестве 5. только на первом году жизни ребенка

180. Ведущим дерматологическим синдромом при атопическом дерматите является: 1.везикулярные высыпания 2.уртикарные высыпания 3. лихенификация 4.синдром экземы 5. эритема

181. Для атопического дерматита характерны кожные высыпания: 1.папулезные 2. везикулезные 3.уртикарные 4. полиморфные 5. эритематозные

182. Острая фаза атопического дерматита характеризуется: 1.гиперемией кожи 2.отеком и экссудацией кожи 3. зудом 4. лихенификацией 5.пластинчатым шелушением

183. Больных атопическим дерматитом можно вакцинировать: 1.по жизненным показаниям 2.при наличии ограниченных кожных поражений 3.ни в каких случаях 4.в фазу ремиссии 5.когда угодно

184. Местная (наружная) терапия атопического дерматита заключается в применении: 1. топических кортикостероидов 2. нестероидных противовоспалительных мазей 3. антибактериальных и противогрибковых мазей 4.мазей, улучшающих трофику кожи 5.средств, улучшающих микроциркуляцию и метаболизм в очагах поражения

185. Через гематоэнцефалический барьер не проникают: 1.димедрол, антазолин, циклизин 2. лоратадин, астемизол, терфенадин, акривастин 3. перитол, терален, гистрил 4. эриус, телфаст 5.доксерган, антизан, мереприн

186. Наиболее пролонгированным действием обладает: 1.цетиризин 2.терфенадин 3.эриус 4. лоратадин 5.астемизол

187. He обладают в терапевтических дозах седативным действием: 1.димедрол, антазолин, циклизин 2.лоратадин, астемизол, терфенадин, акривастин 3.перитол, терален, гистрил 4.эриус, телфаст 5.доксерган, антизан, мереприн

188. Клинические показания для применения Н1-антитистаминных препаратов является наличие у больных: 1.поллиноза 2.аллергического ринита 3.отека Квинке 4.астматического состояния 5. холинергической крапивницы

189. Инталоподобным действием обладает: 1.6икарфен 2.перитол 3.димедрол 4.задитен 5.эриус

190. Наиболее выраженным противовоспалительным противоаллергическим действием обладает: 1. интал 2.фенистил 3.тайлед 4.флютиказона пропионат 5. зиртек

191. Механизм действия тайледа объясняет: 1. антифосфодиэстеразная активность 2.антифосфолипазная активность 3.анти-ФАТ активность 4.стабилизация клеток аллергического воспаления (тучных клеток, базофилов, эозинофилов, нейтрофилов, моноцитов) 5.блокада Н1-рецепторов

192. Интал и тайлед используются как препараты базисной терапии при: 1. астме легкого и среднетяжелого течения 2.астме средней тяжести 3.астме тяжелого течения 4. астме легкого течения 5.астматическом состоянии

193. Оптимальная продолжительность применения тайледа составляет: 1. 2 недели 2. месяц 3. 2 месяца 4. 3-4 месяца 5. 1 год

194. К побочным явлениям, встречающимся при применении тайледа, относится: 1. диарея 2.геморрагические высыпания на коже и слизистых 3.агранулоцитоз 4.горьковатый привкус во рту 5.крапивница

195. Специфическая иммунотерапия наиболее широко используется при: 1.поллинозах 2.пищевой аллергии 3.грибковой аллергии 4. эпидермальной аллергии 5.аллергии к клещу

196. Специфическую иммунотерапию проводят: 1.при атопических заболеваниях, когда невозможно исключить контакт с аллергеном 2.при реагиновом механизме заболевания 3.при четко установленном аллергене 4. при всех аллергических заболеваниях. 5.при атопических заболеваниях

197. Специфическую иммунотерапию проводит: 1.семейный врач 2.отоларинголог 3.терапевт 4. аллерголог-иммунолог 5.любой из перечисленных специалистов

198. Согласно международным рекомендациям при бронхиальной астме специфическую иммунотерапию можно назначать, если объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) составляет: 1. 56% от должной величины 2. 70% от должной величины 3. 65% от должной величины 4. не менее 70% от должной величины 5. роли не играет

199. При местной реакции на введение аллергенов: 1. прикладывают лед к месту инъекции 2. прекращают введение аллергена 3.вводят блокаторы Н1-рецепторов 4. проводится внутримышечная инъекция глюкокортикостероидов 5.вводится внутривенно 0,1% раствор адреналина

200. В случае анафилактической реакции при проведении специфической иммунотерапии в первую очередь вводят: 1.глюкокортикостероиды 2.антигистаминные препараты 3.мезатон 4.адреналин 5. норадреналин