.ПК ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ
1. predmet=500 ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ
   count=100

500 ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ
1. Необходимым предварительным условием проведения операции переливания компонентов крови является:
   А) просьба больного;
   Б) запись врача в медицинской карте стационарного больного о назначении гемотрансфузии;
   В) информированное добровольное согласие гражданина в соответствии со статьей 32 «Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан»;
   Г) согласие родственников больного.
2. В случаях, когда состояние гражданина не позволяет ему выразить свою волю, а медицинское вмешательство неотложно, вопрос о проведении операции переливания компонентов крови в интересах гражданина решает:
   А) лечащий (дежурный) врач;
   Б) близкие родственники больного;
   В) врач-трансфузиолог, ответственный за организацию трансфузионной терапии в лечебно-профилактическом учреждении;
   Г) главный врач лечебно-профилактического учреждения или его заместитель по лечебной работе.
   Д) консилиум, а при невозможности собрать консилиум – непосредственно лечащий (дежурный) врач с последующим уведомлением должностных лиц лечебно-профилактического учреждения.
3. Согласие на операцию переливания крови в отношении лиц, не достигших возраста 15 лет и граждан, признанных в установленном законом порядке недееспособными, дают:
   А) лечащий (дежурный) врач;
   Б) близкие родственники больного;
   В) законные представители этих лиц, а при отсутствии законных представителей решение о проведении гемотрансфузии принимает консилиум;
   Г) врач-трансфузиолог, ответственный за организацию трансфузионной терапии в лечебно-профилактическом учреждении;
   Д) главный врач лечебно-профилактического учреждения или его заместитель по лечебной работе.
4. Допустимо ли проведение гемотрансфузии пациенту без его согласия или вопреки его запрету:
   А) да, врачи лучше знают, что полезнее для больного;
   Б) да, если нет возможности применить альтернативные методы лечения;
   В) нет, в этой ситуации предпочтительнее отказать в лечении и выписать больного из лечебного учреждения;
   Г) да, если применяемые альтернативные методы лечения не могут полностью заменить гемотрансфузию;
   Д) приоритет решения остается за больным, если он компетентен по своему физическому и психическому состоянию.
5. Донором крови и её компонентов может быть каждый дееспособный гражданин, прошедший медицинское освидетельствование в возрасте:
   А) от 16 до 60 лет;
   Б) от 18 до 50 лет;
   В) от 18 до 60 лет;
   Г) с 18 лет;
   Д) от 20 до 70 лет.
6. Для определения группы крови по системе АВО простым способом используют:
   А) цоликлоны анти-А и анти-В;
   Б) ст. изогемагглютинирующие сыворотки одной серии;
   В) цоликлоны анти-А и анти-В и ст. эритроциты;
   Г) 10 % желатин и сыворотки анти-резус;
   Д) цоликлоны анти-D супер.
7. Для проведения обязательных контрольных исследований и проб на совместимость у реципиента берут кровь
   А) из вены;
   Б) из артерии;
   В) из пробирки;
   Г) из дистальной фаланги пальца;
   Д) из мочки уха.
8. Температурные условия хранения цоликлонов
   А) +2 +8 оС;
   Б) –4 –6. оС;
   В) +15 +20?С;
   Г) +35 +37?С;
   Д) +46 +48?С.
9. Оптимальный температурный режим для определения групповой принадлежности крови по системе АВО при помощи цоликлонов:
   А) +4 +6 оС;
   Б) –4 –6. оС;
   В) +15 +25?С;
   Г) +35 +37?С;
   Д) +46 +48?С.
10. Время определения групповой принадлежности крови по системе АВО при помощи цоликлонов:
   А) 3 мин.
   Б) 5 мин.
   В) 7 мин.
   Г) 10 мин.
   Д) 15 мин.
11. Что определяется с помощью цоликлонов анти-А и анти-В?
   А) Группа крови.
   Б) Антигены А, В, О.
   В) Резус-фактор.
   Г) Агглютинины
12. Соотношение количества крови больного и цоликлонов при определении групповой принадлежности крови по системе АВО:
   А) 1:1
   Б) 1:5
   В) 2:1
   Г) 1:10
   Д) 10:1
13. Исследуемая кровь - О(I) группы, если
   А) цоликлоны анти-А и анти- В дали положительную реакцию
   Б) цоликлон анти-А дал положительную реакцию, цоликлон анти-В дал отрицательную реакцию
   В) цоликлоны анти-А и анти- В дали отрицательную реакцию
   Г) цоликлон анти-А дал отрицательную реакцию, цоликлон анти-В дал положительную реакцию
14. Исследуемая кровь - А(II) группы, если
   А) цоликлоны анти-А и анти- В дали положительную реакцию
   Б) цоликлон анти-А дал положительную реакцию, цоликлон анти-В дал отрицательную реакцию
   В) цоликлоны анти-А и анти- В дали отрицательную реакцию
   Г) цоликлон анти-А дал отрицательную реакцию, цоликлон анти-В дал положительную реакцию
15. Исследуемая кровь - В(III) группы, если
   А) цоликлоны анти-А и анти- В дали положительную реакцию
   Б) цоликлон анти-А дал положительную реакцию, цоликлон анти-В дал отрицательную реакцию
   В) цоликлоны анти-А и анти- В дали отрицательную реакцию
   Г) цоликлон анти-А дал отрицательную реакцию, цоликлон анти-В дал положительную реакцию
16. Исследуемая кровь - АВ(IV) группы, если
   А) цоликлоны анти-А и анти- В дали положительную реакцию
   Б) цоликлон анти-А дал положительную реакцию, цоликлон анти-В дал отрицательную реакцию
   В) цоликлоны анти-А и анти- В дали отрицательную реакцию
   Г) цоликлон анти-А дал отрицательную реакцию, цоликлон анти-В дал положительную реакцию
17. Часто встречающиеся слабые варианты антигенов по системе АВО:
   А)А
   Б) О
   В) В
   Г) АВ.
   Д) А2 и А2В
18. Ответственность за выполнение всего комплекса регламентированных мероприятий по подготовке и проведению трансфузионной терапии в каждом конкретном случае несет:
   А) врач-трансфузиолог, ответственный за организацию трансфузионной терапии в больнице;
   Б) оперирующий хирург;
   В) лечащий врач;
   Г) зав. отделением;
   Д) врач, который проводит данную трансфузию.
19. Первичное исследование групповой и резус-принадлежности крови реципиента перед трансфузией компонентов крови проводит:
   А) медсестра;
   Б) лаборант;
   В) врач-трансфузиолог, ответственный за организацию трансфузионной терапии в больнице;
   Г) врач, который будет проводить трансфузию, и прошедший обучение по вопросам трансфузиологии
20. Взятие крови (сыворотки) больного для проведения проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводится:
   А) непосредственно перед трансфузией или не ранее, чем за 24 часа до трансфузии компонентов крови при условии хранения пробирки с кровью в холодильнике при температуре +2 +8?С;
   Б) за 48 часов до трансфузии;
   В) за 72 часа до трансфузии
21. При проведении проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе АВО и резус используется:
   А) плазма больного и эритроциты донора;
   Б) сыворотка больного и плазма донора;
   В) сыворотка больного и эритроциты донора;
   Г) эритроциты донора и реципиента;
   Д) эритроциты донора и изотонический раствор хлорида Na.
22. Соотношение количества эритроцитов донора и сыворотки больного при проведении пробы на индивидуальную совместимость по системе АВО:
   А) 1:1
   Б) 1:2
   В) 2:1
   Г) 1:10
   Д) 10:1
23. Проба на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе АВО проводится при температуре:
   А) +4 +6 оС;
   Б) –4 –6. оС;
   В) +15 +25?С;
   Г) +35 +37?С;
   Д) +46 +48?С.
24. Время проведения пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе АВО:
   А) 3 мин.
   Б) 5 мин.
   В) 7 мин.
   Г) 10 мин.
   Д) 15 мин.
25. Соотношение количества эритроцитов донора и сыворотки больного при проведении пробы на индивидуальную совместимость по системе резус:
   А) 1:1
   Б) 1:2
   В) 1:10
   Г) 10:1
26. Проба на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе резус с 33% раствором полиглюкина проводится при температуре:
   А) +4 +6 оС;
   Б) –4 –6. оС;
   В) +15 +25?С;
   Г) +35 +37?С;
   Д) +46 +48?С.
27. Время проведения пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе резус:
   А) 3 мин.
   Б) 5 мин.
   В) 7 мин.
   Г) 10 мин.
   Д) 15 мин.
28. Обязательно ли проведение проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе АВО и резус:
   А) одна проба может заменить другую;
   Б) при получении отрицательного результата пробы по системе АВО проводить пробу по системе резус не обязательно;
   В) при получении отрицательного результата пробы по системе резус проводить пробу по системе АВО не обязательно;
   Г) проводить пробы на совместимость по системе АВО и резус обязательно, т.к. одна не заменяет другую;
   Д) не обязательно.
29. Перед началом трансфузии компонентов крови врач должен убедиться в их пригодности для переливания:
   А) с учётом результатов лабораторного контроля:
   Б) проверить герметичность контейнера;
   В) проверить правильность паспортизации;
   Г) провести макроскопический осмотр контейнера;
   Д) выполнить всё перечисленное
30. Допустимо ли переливание трансфузионных сред из одного пластикового контейнера нескольким больным:
   А) да, в целях экономии дорогостоящих трансфузионных средств;
   Б) да, в случае острой массивной кровопотери при отсутствии достаточного количества трансфузионных сред;
   В) нет, ни при каких обстоятельствах;
   Г) да, по разрешению главного врача;
   Д) да, если никто не узнает.
31. Пробирку с кровью (сывороткой) больного, с которой проводили пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента, хранить после гемотрансфузии:
   А) 12 часов;
   Б) 24 часа;
   В) 48 часов;
   Г) 72 часа;
   Д) не обязательно, если гемотрансфузия прошла благополучно.
32. Пластиковые контейнеры с контрольными порциями перелитой эритроцитсодержащей средой хранить после гемотрансфузии:
   А) 12 часов;
   Б) 24 часа;
   В) 48 часов;
   Г) 72 часа;
   Д) не обязательно, если гемотрансфузия прошла благополучно.
33. Клинические признаки посттрансфузионного осложнения могут проявиться:
   А) в первые сутки после трансфузии;
   Б) через 2-3 часа после окончания трансфузии;
   В) во время проведения биологической пробы;
   Г) во время трансфузии;
   Д) в самое разное время (от начала биологической пробы до нескольких суток, месяцев или лет после трансфузии).
34. Какая антигенная несовместимость является наиболее опасной для реципиента при переливании эритроцитсодержащей среды:
   А) по антигенам системы АВО;
   Б) по антигенам системы резус;
   В) по антигенам системы Кеll;
   Г) по антигенам системы Даффи;
   Д) одинаково опасна любая антигенная несовместимость.
35. К компонентам крови относятся:
   А) альбумины, криопреципитат, иммуноглобулины;
   Б) эритроцитная масса, концентрат тромбоцитов, концентрат лейкоцитов, свежезамороженная плазма, консервированная кровь;
   В) криопреципитат, эритроцитная масса, консервированная кровь, свежезамороженная плазма;
   Г) альбумины, иммуноглобулины, концентрат лейкоцитов;
   Д) плазма свежезамороженная, эритроцитная взвесь, эритроцитная масса фильтрованная, размороженные отмытые эритроциты, концентрат тромбоцитов, эритроцитная масса, обедненная лейкоцитами и тромбоцитами.
36. К препаратам крови относятся:
   А) эритроцитная масса, концентрат тромбоцитов, концентрат лейкоцитов, свежезамороженная плазма, криопреципитат;
   Б) криопреципитат, эритроцитная масса, консервированная кровь, свежезамороженная плазма, альбумины, иммуноглобулины;
   В) концентрат лейкоцитов, свежезамороженная плазма, криопреципитат, эритроцитная масса, плазма иммунная, альбумины;
   Г) размороженные отмытые эритроциты, иммуноглобулин, концентрат тромбоцитов, эритроцитная масса, обедненная лейкоцитами и тромбоцитами
   Д) альбумин, иммуноглобулин человека нормальный для внутримышечного и внутривенного введения, иммуноглобулин антирезус.
37. Препараты крови -
   А) лекарственные формы белков крови, получаемые технологическими методами;
   Б) лекарственные формы белков крови, получаемые методом афереза;
   В) лекарственные формы белков крови, получаемые методом криоконсервирования.
38. Препараты крови иммунобиологического действия:
   А) иммуноглобулины, альбумины, глюнат;
   Б) альбумин, плазбумин-20;
   В) новосэвэн, когенэйт-ФС, коэйт-ДВИ;
   Г) иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита, иммуноглобулин анти-резус (Бэй Роу Ди), октагам (человеческий иммуноглобулин G), гамимун-Н, пентаглобин;
   Д) ни один из пунктов не верен.
39. К плазмозамещающим растворам гемодинамического действия относятся:
   А) гемодез - Н, гемодез – 8000, реамберин;
   Б) нефрамин, инфукол;
   В) полиглюкин, стабизол, рефортан, реополиглюкин, гемохес 6% и 10%, гелофузин, инфукол;
   Г) липофундин, инфезол, аминоплазмаль Гепа-10%, нефрамин, аминостерил, аминосол, интралипид;
   Д) стабизол, рефортан, инфезол.
40. К плазмозамещающим растворам дезинтоксикационного действия относятся:
   А) гемодез - Н, гемодез – 8000, реамберин;
   Б) нефрамин, инфукол;
   В) полиглюкин, стабизол, рефортан, реополиглюкин, гемохес 6% и 10%, гелофузин, инфукол;
   Г) липофундин, инфезол, аминоплазмаль Гепа-10%, нефрамин, аминостерил, аминосол, интралипид;
   Д) стабизол, рефортан, инфезол.
41. К плазмозамещающим растворам для парентерального питания относятся :
   А) гемодез - Н, гемодез – 8000, реамберин;
   Б) нефрамин, инфукол;
   В) полиглюкин, стабизол, рефортан, реополиглюкин, гемохес 6% и 10%, гелофузин, инфукол;
   Г) липофундин, инфезол, аминоплазмаль Гепа-10%, нефрамин, аминостерил, аминосол, интралипид;
   Д) стабизол, рефортан, инфезол.
42. Механизм действия перелитых компонентов крови:
   А) заместительный;
   Б) гемодинамический;
   В) дезинтоксикационный;
   Г) гемостатический;
   Д) стимуляция иммунобиологических процессов.
43. Препараты крови – комплексного действия:
   А) иммуноглобулины, глюнат;
   Б) альбумин, плазбумин-20, зенальб - 20;
   В) новосэвэн, когенэйт-ФС, коэйт-ДВИ, гемофил М;
   Г) иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита, иммуноглобулин анти-резус (Бэй Роу Ди), октагам (человеческий иммуноглобулин G), гамимун-Н;
   Д) ни один из пунктов не верен.
44. Показания для переливания цельной консервированной крови:
   А) случаи острых массивных кровопотерь, когда отсутствуют компоненты крови;
   Б) проведение операций на сердце с применением А.И.К;
   В) нарушение свертывающей системы крови;
   Г) терапия гемолитической болезни новорожденных;
   Д) показаний к переливанию цельной консервированной донорской крови нет, за исключением случаев острых массивных кровопотерь, когда отсутствуют кровезаменители или компоненты крови.
45. Основным клиническим достоинством свежезамороженной плазмы является:
   А) отсутствие риска переноса вирусных инфекций;
   Б) эффективность при парентеральном питании;
   В) наличие лабильных факторов свертывания;
   Г) хороший гемодинамический эффект при лечении шоковых состояний;
   Д) дезинтоксикационное действие.
46. При назначении эритросодержащей трансфузионной среды следует руководствоваться:
   А) уровнем артериального давления, количеством эритроцитов и уровнем гемоглобина;
   Б) количеством эритроцитов и уровнем гемоглобина в крови, объемом кровопотери;
   В) проявлением циркуляторных нарушений, симптомов гипоксии, уровнем гемоглобина;
   Г) объемом кровопотери, проявлением циркуляторных нарушений, симптомов гипоксии, уровнем гемоглобина, показателем гематокрита;
   Д) уровнем гемоглобина, количеством эритроцитов.
47. Инфекции, передача которых возможна при переливании донорской крови и её компонентов:
   А) дизентерия, холера, чума, эшерихиоз, вирусные гепатиты, ВИЧ-инфекции;
   Б) цитомегаловирусная инфекция, вирус герпеса, вирусные гепатиты В, С, ВИЧ-инфекция, малярия;
   В) сальмонеллез, дизентерия, коревая краснуха, вирусные гепатиты, ВИЧ-инфекция, малярия, цитомегаловирусная инфекция, вирус герпеса;
   Г) актиномикоз, амёбиаз, аспергиллёз, балантидиаз;
   Д) вирусные гепатиты, ВИЧ-инфекции, коревая краснуха, дифтерия.
48. Как часто обследуются медицинские работники, имеющие контакт с кровью, на поверхностный антиген вируса гепатита В и анти-HCV:
   А) 1 раз в год;
   Б) 1 раз в 6 месяцев;
   В) ежеквартально;
   Г) при поступлении на работу;
   Д) при поступлении на работу и далее не реже 1 раза в год.
49. Длительность инкубационного периода при вирусном гепатите В:
   А) 30-180 дней;
   Б) более 12 месяцев;
   В) 3-12 месяцев ;
   Г) 45 дней;
   Д) 2 недели.
50. Наиболее инфекционно безопасными для реципиента гемотрансфузионными средами являются:
   А) плазма свежезамороженная карантинизованная, размороженные отмытые эритроциты, аутоэритроцитная масса, аутокровь, препараты крови (альбумины, иммуноглобулины, очищенные факторы свертывания);
   Б) криопреципитат, концентрат тромбоцитов, эритроцитная масса;
   В) эритроцитная масса, обедненная лейкоцитами и тромбоцитами, криопреципитат;
   Г) свежезамороженная плазма, размороженные отмытые эритроциты, криопреципитат, концентрат тромбоцитов;
   Д) плазма свежезамороженная карантинизованная, размороженные отмытые эритроциты, аутоэритроцитная масса, аутокровь.
51. Медицинское обследование донора перед донацией крови и выдача результатов анализов производится:
   А) бесплатно;
   Б) по расценкам платных услуг для населения;
   В) при наличии страхового полиса об обязательном медицинском страховании;
   Г) на основании ходатайства руководителя предприятия;
   Д) по личному заявлению донора.
52. Допустимо ли использовать для переливания компоненты крови, не обследованные на наличие сифилиса, антигена гепатита В, антител к гепатиту С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2 антител:
   А) да, когда необходима гемотрансфузия по экстренным показаниям и отсутствуют компоненты крови от обследованных доноров;
   Б) да, если донором является медицинский работник;
   В) да, если донор утверждает, что он здоров;
   Г) да, если этот донор давал кровь неоднократно и у него всегда были отрицательные результаты исследований;
   Д) нет, категорически запрещено.
53. Биологическая проба при проведении трансфузионной терапии:
   А) не обязательна при экстренной трансфузии;
   Б) обязательна при переливании эритроцитсодержащих сред;
   В) не обязательна, если больной под наркозом;
   Г) не обязательна, если переливают вторую дозу компонентов крови от того же донора, но из другого пластикового контейнера;
   Д) обязательна во всех случаях трансфузионной терапии эритроцитсодержащих сред и свежезамороженной плазмы.
54. Техника проведения биологической пробы при переливании компонентов крови взрослым:
   А) по 10-15 мл трехкратно, темп введения не имеет значения;
   Б) по 10-15 мл медленно, капельно, трехкратно с перерывами в 3 минуты;
   В) по 10-15 мл быстро, струйно, трехкратно с перерывом в 3 минуты;
   Г) первые 10-15 мл медленно в темпе до 15 капель в минуту;
   Д) однократно переливается 10 мл. гемотрансфузионной среды со скоростью 2-3мл. (40-60 капель) в минуту, затем переливание прекращают и в течение 3 мин. наблюдают за реципиентом, контролируя у него пульс, дыхание, артериальное давление, общее состояние, цвет кожи, измеряют температуру тела. Такую процедуру повторяют ещё дважды.
55. Лабораторное и клиническое наблюдение за реципиентом после благополучно проведенной трансфузии проводить:
   А) не обязательно;
   Б) в течение суток;
   В) в течение 3 суток;
   Г) в течение недели;
   Д) до выписки больного из стационара.
56. Тактика при появлении признаков несовместимости переливаемой трансфузионной среды:
   А) уменьшить скорость введения трансфузионной среды;
   Б) временно прекратить введение трансфузионной среды, выждать несколько минут, если состояние реципиента улучшилось, продолжить;
   В) прекратить трансфузию, извлечь иглу из вены;
   Г) прекратить введение трансфузионной среды, не вынимая иглы, немедленно приступить к оказанию неотложной помощи;
   Д) продолжать трансфузию.
57. Резус-отрицательным реципиентам переливать резус-положительную кровь:
   А) нельзя ни при каких обстоятельствах;
   Б) можно, при низком титре резус-антител у реципиента;
   В) можно, независимо от титра антител у реципиента;
   Г) можно, при отсутствии резус-антител у реципиента;
   Д) можно, при отсутствии у реципиента отягощенного трансфузионного и акушерского анамнеза.
58. К органам кроветворной системы взрослого человека относится:
   А) печень;
   Б) селезенка;
   В) костный мозг;
   Г) вилочковая железа;
   Д) лимфатические узлы.
59. Продолжительность жизни эритроцита в среднем:
   А) 5-10 дней;
   Б) 10-100 дней;
   В) 100-120 дней;
   Г) 120-140 дней;
   Д) 140-200 дней.
60. Основная функция эритроцита:
   А) участие в реакциях иммунного ответа;
   Б) транспорт кислорода;
   В) поддержание кислотно-основного равновесия;
   Г) поддержание гемостаза;
   Д) перенос антител.
61. Должные величины содержания гемоглобина у доноров женщин:
   А) не менее100 г/л;
   Б) не менее 120 г/л;
   В) не менее 130 г/л;
   Г) не менее 140г/л
62. Должные величины содержания гемоглобина у доноров мужчин:
   А) не менее100 г/л;
   Б) не менее 120 г/л;
   В) не менее 130 г/л;
   Г) не менее 140г/л
63. Содержание эритроцитов у доноров женщин:
   А) 3,9-5,0?109/л;
   Б) 4,0-5,1?109/л;
   В) 3,8-4,7?1012/л;
   Г) 4,0-5,1?1012/л;
   Д) 3,9-5,2?1012/л.
64. Содержание эритроцитов у доноров мужчин:
   А) 3,9-5,0?109/л;
   Б) 4,0-5,5?109/л;
   В) 3,7-4,7?1012/л;
   Г) 4,0-5,1?1012/л;
   Д) 3,9-5,2?1012/л.
65. Должное содержание тромбоцитов в периферической крови:
   А) 100-149?109/л;
   Б) 100-149?1012/л;
   В) 180-320?109/л;
   Г) 180-320?1012/л;
   Д) 400-500?109/л.
66. Основные функции тромбоцитов:
   А) участие в реакциях иммунного ответа;
   Б) транспорт кислорода;
   В) поддержание кислотно-основного равновесия;
   Г) поддержание гемостаза;
   Д) перенос антител.
67. Врач клинико-диагностической лаборатории определяет групповую принадлежность крови по системе АВО
   А) перекрестным способом;
   Б) прямой реакцией гемагглютинации;
   В) не имеет значения;
   Г) реакцией конглютинации с 10 % желатином;
   Д) непрямой реакцией Кумбса.
68. Основные антигены системы АВО:
   А) А и В;
   Б) А1, А2, В;
   В) А1, А2, В1, В2;
   Г) А, В, О, Н;
   Д) А, В, О.
69. Врожденные полные антитела системы АВО наиболее активны при температуре:
   А) +4 +6?С;
   Б) –4 -6?С;
   В) +15 +25?С;
   Г) +35 +37?С;
   Д) +46 +48?С.
70. Если родители имеют генотип АО и ВО, то ребенок может иметь группу крови:
   А) А(II) или В(III);
   Б) АВ(IV) или О(I);
   В) О(I), А(II) или В(III);
   Г) А(II), В(III) или АВ(IV);
   Д) О(I), А(II), В(III) или АВ(IV).
71. Если родители имеют генотип АВ и ВО, то ребенок может иметь группу крови:
   А) А(II) или В(III);
   Б) АВ(IV) или О(I);
   В) О(I), А(II) или В(III);
   Г) А(II), В(III) или АВ(IV);
   Д) О(I), А(II), В(III) или АВ(IV).
72. Если оба родителя являются резус-положительными, какую резус-принадлежность может иметь их ребенок:
   А) только резус-отрицательную;
   Б) только резус-положительную;
   В) резус-отрицательную или резус-положительную;
   Г) резус-принадлежность не зависит от резус-принадлежности родителей;
   Д) ни один из пунктов не верен.
73. Если оба родителя являются резус-отрицательными, какую резус-принадлежность может иметь их ребенок:
   А) только резус-отрицательную;
   Б) только резус-положительную;
   В) резус-отрицательную или резус-положительную;
   Г) резус-принадлежность не зависит от резус-принадлежности родителей;
   Д) ни один из пунктов не верен.
74. Прослеживаемость донорской крови и ее компонентов:
   А) возможность установления личности донора на этапах её заготовки, переработки, хранения, транспортировки, клинического использования и утилизации;
   Б) возможность идентификации донорской крови и её компонентов на этапах её заготовки, переработки, хранения, транспортировки, клинического использования и утилизации;
   В) возможность идентификации результатов исследований донорской крови и её компонентов на этапах её заготовки, переработки, хранения, транспортировки, клинического использования и утилизации;
   Г) все перечисленное верно
75. Антитела системы АВО присутствуют у лиц:
   А) иммунизированных переливанием крови или беременных;
   Б) иммунизированных трансплантацией органов;
   В) у всех, кроме О(I);
   Г) у всех, кроме АВ (IV);
   Д) у всех без исключения.
76. Переливание отмытых эритроцитов имеет преимущества по сравнению с другими эритроцитсодержащими средами, потому что:
   А) оказывает эритрозаместительное действие;
   Б) снижает возможность иммунологических реакций и осложнений;
   В) не влияет на кислотно-основное равновесие;
   Г) обладает питательным действием;
   Д) оказывает стимулирующее влияние на эритропоэз.
77. Частота посттрансфузионных осложнений в лечебно-профилактическом учреждении зависит от:
   А) от экстренности лечебной помощи;
   Б) от профиля и тяжести патологии больных;
   В) от продуманной, четкой организации трансфузионной помощи в лечебном учреждении и наличия возможности выбора трансфузионных сред ;
   Г) от укомплектованности врачебных должностей.
78. Лечение посттрансфузионного осложнения это:
   А) лечебный плазмаферез;
   Б) противошоковая терапия;
   В) комплекс мероприятий, направленных на основные звенья патогенеза данной патологии;
   Г) форсированный диурез;
   Д) пересадка костного мозга.
79. Среди антигенов крови различают:
   А) эритроцитарные и лейкоцитарные;
   Б) эритроцитарные и плазменные;
   В) эритроцитарные, лейкоцитарные и тромбоцитарные;
   Г) эритроцитарные, лейкоцитарные, тромбоцитарные и плазменных белков.
80. Органами системы гемостаза являются:
   А) циркулирующая кровь;
   Б) костный мозг;
   В) печень;
   Г) селезенка;
   Д) циркулирующая кровь, костный мозг, печень, селезенка.
81. К гепатитам, передающимся парентерально, относятся:
   А) гепатит А;
   Б) гепатит В;
   В) гепатит С;
   Г) гепатит D;
   Д) гепатиты А, В, С, D.
82. Реакция гемагглютинации – это:
   А) склеивание эритроцитов при участии фибрина;
   Б) склеивание эритроцитов тромбоцитами;
   В) склеивание эритроцитов антителами;
   Г) оседание эритроцитов в растворе желатина;
   Д) оседание эритроцитов в солевом растворе.
83. Срок хранения донорской крови и её компонентов - период времени, в течение которого кровь (компоненты крови) сохраняет:
   А) биологическую полноценность;
   Б) лечебную эффективность;
   В) пригодна для использования по назначению;
   Г) все перечисленное верно
84. Сыворотка О(I) группы содержит:
   А) антигены А и В;
   Б) антитела анти-А и анти-В;
   В) антиген А, антитело анти-В;
   Г) антиген В, антитело анти-А
85. Сыворотка А(II) группы содержит:
   А) антигены А и В;
   Б) антитела анти-А и анти-В;
   В) антитело анти-В;
   Г) антитело анти-А
86. Сыворотка В(III) группы содержит:
   А) антигены А и В;
   Б) антитела анти-А и анти-В;
   В) антитело анти-В;
   Г) антитело анти-А
87. Сыворотка АВ(IV) группы содержит:
   А) антигены А и В;
   Б) антитела анти-А и анти-В;
   В) антитело анти-В;
   Г) антитело анти-А
   Д) антитела анти-А и анти-В отсутствуют
88. Основные свойства антигенов:
   А) чужеродность, антигенность, иммуногенность, специфичность;
   Б) поливалентность, способность вызывать образование антител;
   В) способность активизировать фагоцитоз, иммуногенность; определенная последовательность аминокислот, чужеродность, антигенность;
   Г) чужеродность, антигенность, иммуногенность;
   Д) специфичность, поливалентность, чужеродность, иммуногенностью.
89. Основные функции антител:
   А) способность реагировать с одноименными антигенами;
   Б) способность запускать реакции иммунного ответа;
   В) способность распознавать антигены и элиминировать их;
   Г) способность реагировать с различными антигенами.
90. Результат первичного определения групповой принадлежности крови по системе АВО выносит на лицевую часть истории болезни:
   А) медсестра;
   Б) лаборант;
   В) врач – трансфузиолог;
   Г) врач, осуществляющий гемотрансфузию;
   Д) лечащий врач, проводивший определение группы крови.
91. Переносить данные о групповой принадлежности крови по системе АВО и резус на лицевую сторону титульного листа истории болезни с каких-либо документов без предшествующего повторного определения группы крови:
   А) можно, из обменной карты беременной;
   Б) можно, если медицинский документ исходит из того же ЛПУ;
   В) можно, из медицинской карты стационарного больного (истории болезни) при последней госпитализации;
   Г) нельзя ни при каких обстоятельствах;
   Д) можно, из паспорта.
92. Полностью исключить риск возникновения посттрансфузионного осложнения иммунологического типа при переливании эритроцитсодержащих сред можно:
   А) при использовании компонентов крови, заготовленных от родственников больных;
   Б) при использовании аутологичных трансфузионных сред;
   В) при тщательном сборе и оценке акушерского и трансфузионного анамнеза;
   Г) при четком проведении изосерологических исследований крови донора и реципиента перед трансфузией;
   Д) при переливании трансфузионных сред, освобожденных от лейкоцитов.
93. Показание для применения концентрата тромбоцитов:
   А) иммунная тромбоцитопения;
   Б) количество тромбоцитов в периферической крови реципиента 20?109/л и менее;
   В) количество тромбоцитов в периферической крови реципиента менее 20?109/л, при наличии кровоточивости;
   Г) повышенная кровоточивость десен
94. При определении групповой принадлежности крови по системе АВО с помощью цоликлонов произошла агглютинация с анти – А и анти – В. Ваши действия:
   А) поставить реакцию с изотоническим раствором NaCl;
   Б) окончательно определить группу крови как АВ(IV);
   В) снова поставить реакцию
95. Можно ли для проведения проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента перед повторной трансфузией использовать кровь (сыворотку) реципиента, взятую до предыдущей трансфузии:
   А) можно, если предыдущая трансфузия прошла благополучно;
   Б) можно, если пробирка маркирована и хранится не более 24 часов;
   В) можно, если пробирка маркирована и хранится не более 48 часов;
   Г) можно, если пробирка маркирована и хранится не более 72 часов;
   Д) нельзя.
96. Пусковым механизмом гемотрансфузионного осложнения иммунологического типа является:
   А) реакция антиген – антитело;
   Б) острый внутрисосудистый гемолиз;
   В) развитие острого нарушения в системе микроциркуляции;
   Г) острая почечная недостаточность;
   Д) формирование острого шокового легкого.
97. Степень тяжести гемотрансфузионного осложнения иммунологического типа зависит от:
   А) дозы перелитых несовместимых эритроцитов;
   Б) характера основного заболевания реципиента;
   В) состояние реципиента перед переливанием;
   Г) всё перечисленное верно
98. Врач-клиницист определяет групповую принадлежность крови по системе АВО
   А) перекрестным способом;
   Б) прямой реакцией гемагглютинации;
   В) не имеет значения;
   Г) реакцией конглютинации с 10 % желатином;
   Д) непрямой реакцией Кумбса.
99. Брать кровь из неподписанной пробирки для проведения пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента:
   А) можно, если кровь только что взята у пациента;
   Б) можно, если известна фамилия больного;
   В) можно, если в холодильнике хранилась одна пробирка с кровью больного;
   Г) можно, если гемотрансфузию проводят повторно;
   Д) нельзя ни при каких обстоятельствах
100. Подтверждающее определение группы крови по системе АВО и резус-принадлежности у реципиента осуществляется:
   А) врачом трансфузиологом;
   Б) лечащим врачом;
   В) врачом, проводившим первичное определение группы крови по системе АВО и резус-принадлежности;
   Г) врачом клинико-диагностической лаборатории
101. Фенотипирование крови реципиента по антигенам С, с, Е, е, Cw, К, к и определение антиэритроцитарных антител осуществляется:
   А) врачом трансфузиологом;
   Б) лечащим врачом;
   В) врачом, проводившим первичное определение группы крови по системе АВО и резус-принадлежности;
   Г) врачом клинико-диагностической лаборатории
102. Индивидуальный подбор компонентов крови осуществляют:
   А) реципиентам, имеющим в анамнезе пострансфузионные осложнения;
   Б) реципиентам, имеющим в анамнезе беременность;
   В) реципиентам, имеющим в анамнезе рождение детей с гемолитической болезнью новорожденного;
   Г) реципиентам, имеющим аллоиммунные антитела;
   Д) все перечисленное верно
103. Какой законодательный документ устанавливает требования к проведению, документальному оформлению и контролю клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов:
   А) Приказ Минздрава России от 02 апреля 2013 г. №183н.
   Б) Приказ Минздравсоцразвития России от 28 марта 2012 г. №278 н.
   В) Федеральный закон Российской Федерации от 20 июля 2012 г. №125-ФЗ.
   Г) Постановление Правительства Российской Федерации от 26 января 2010г. № 29
104. Предмет регулирования Федерального закона Российской Федерации от 20 июля 2012 г. №125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов»:
   А) устанавливает правовые основы развития донорства крови и ее компонентов;
   Б) устанавливает экономические основы развития донорства крови и ее компонентов;
   В) устанавливает социальные основы развития донорства крови и ее компонентов;
   Г) все перечисленное верно
105. В каких целях Федеральный закон Российской Федерации от 20 июля 2012 г. №125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов» устанавливает правовые, экономические и социальные основы развития донорства крови и ее компонентов;
   А)организации заготовки, хранения, транспортировки донорской крови и ее компонентов;
   Б) обеспечения безопасности донорской крови и ее компонентов;
   В) клинического использования донорской крови и ее компонентов;
   Г) охраны здоровья доноров крови и ее компонентов и защита их прав;
   Д) охраны здоровья реципиентов и защита их прав;
   Е) все перечисленное верно
106. Что такое донорская функция:
   А) добровольное прохождение донором медицинского обследования;
   Б) добровольная донация;
   В) все перечисленное верно
107. Что такое донация крови и (или) ее компонентов:
   А) добровольное прохождение донором медицинского обследования;
   Б) процесс взятия донорской крови и (или) ее компонентов;
   В) мероприятия, направленные на организацию и обеспечение безопасности заготовки крови и ее компонентов.
108. Донор крови и (или) ее компонентов - это:
   А) лицо, добровольно прошедшее медицинское обследование;
   Б) лицо, добровольно сдающее кровь и (или) ее компоненты;
   В) все перечисленное верно
109. Донорская кровь- кровь, взятая от донора и предназначенная для:
   А) клинического использования;
   Б) производства компонентов крови;
   В) производства лекарственных средств и медицинских изделий;
   Г) использования в научно – исследовательских и образовательных целях;
   Д) все перечисленное верно
110. Донорство крови и (или) ее компонентов - это:
   А) добровольная сдача крови и (или) ее компонентов донорами;
   Б) мероприятия, направленные на организацию и обеспечение безопасности заготовки крови и ее компонентов;
   В) все перечисленное верно
111. Повторно определять групповую принадлежность крови больного по системе АВО перед переливанием ему компонентов крови:
   А) не обязательно, если данные о группе крови вынесены на лицевую сторону титульного листа истории болезни;
   Б) не обязательно, если данные о группе крови есть в паспорте;
   В) не обязательно, если больному была проведена гемотрансфузия накануне;
   Г) не обязательно, если больному была проведена гемотрансфузия в этот день;
   Д) обязательно, непосредственно перед каждым переливанием компонентов крови.
112. Заготовка донорской крови и (или) ее компонентов - это:
   А) совокупность видов медицинского обследования донора;
   Б) донация крови и (или) ее компонентов;
   В) процедуры исследования и переработки донорской крови и (или) ее компонентов;
   Г) все перечисленное верно
113. Компоненты донорской крови:
   А) эритроциты;
   Б) лейкоциты;
   В) тромбоциты;
   Г) плазма;
   Д) криопреципитат
   Е) все перечисленное верно
114. Маркировка пробирки с кровью реципиента для проведения контрольных исследований и проб на совместимость включает:
   А) Ф.И.О. реципиента;
   Б) номер медицинской документации, отражающей состояние здоровья реципиента;
   В) наименование отделения, где проводится трансфузия компонентов крови;
   Г) групповую и резус – принадлежность реципиента;
   Д) дату взятия образца крови
   Е) все перечисленное верно
115. Первые клинические симптомы пострансфузионного осложнения
   А) озноб;
   Б) боли в пояснице;
   В) чувство жара и стеснения в груди;
   Г) головная боль;
   Д) тошнота или рвота
   Е) все перечисленное верно
116. Перед переливанием эритроцитной массы для улучшения реологических свойств требуется добавить в пластиковый контейнер:
   А) 5% раствор глюкозы;
   Б) 10% раствор глюконата кальция;
   В) одногруппную свежезамороженную плазму;
   Г) 5% раствор альбумина;
   Д) 0,9% стерильный раствор хлорида натрия
117. Размораживание свежезамороженной плазмы следует проводить:
   А) при комнатной температуре;
   Б) под струёй воды из-под крана;
   В) на водяной бане при температуре +46 +48?С;
   Г) на водяной бане при температуре +35 +37?С при условии ручного помешивания;
   Д) с использованием специально предназначенного оборудования
118. Правила проведения трансфузии свежезамороженной плазмы предусматривают:
   А) проведение биологической пробы;
   Б) совместимость с кровью реципиента по системе АВО;
   В) совместимость с кровью реципиента по системе резус при переливании более 1 литра;
   Г) повторное замораживание не допускается;
   Д) трансфузия свежезамороженной плазмы должна быть начата в течение 1 часа после размораживания и продолжатся не более 4 часов;
   Е) все перечисленное верно
119. При отсутствии потребности в использовании размороженной плазмы ее хранят в холодильном оборудовании при:
   А) при температуре +2?С +6?С в течение 1 часа;
   Б) при температуре +2?С +6?С в течение 12 часов;
   В) при температуре +2?С +6?С в течении 24 часа;
   Г) при температуре +18?С +24?С в течении 1 часа
120. Техника проведения биологической пробы при инфузии растворов декстрана:
   А) по 10-15 мл трехкратно, темп введения не имеет значения;
   Б) 15 капель, 3 минуты интервал, 30 капель, 3 минуты интервал;
   В) по 10-15 мл медленно, капельно, трехкратно с перерывами в 3 минуты
121. Проводится ли биологическая проба на раствор альбумина:
   А) да;
   Б) нет
122. Объем оставшейся донорской крови и (или) компонентов для обязательного сохранения в течение 48 часов:
   А) не менее 1 мл;
   Б) не менее 3 мл;
   В) не менее 5 мл;
   Г) не менее 10-15 мл;
   Д) объем не имеет значения.
123. Признаки гемотрансфузионного шока:
   А) желтуха, геморрагический синдром;
   Б) артериальная гипотония, тахикардия, гематурия, положительная проба на гемолиз, гемоглобинемия, гипербилирубинемия, снижение почасового диуреза, немотивированное повышение кровоточивости из операционной раны;
   В) артериальная гипотония, тахикардия, анурия;
   Г) нарушение ритма сердца, гиперкалиемия
124. Реципиент – физическое лицо, к которому по медицинским показаниям:
   А) требуется трансфузия донорской крови и (или) компонентов;
   Б) произведена трансфузия донорской крови и (или) компонентов;
   В) все перечисленное верно
125. К категории «опасный» донор относятся:
   А) доноры O(I) группы с высоким титром естественных групповых антител, наличием иммунных антител;
   Б) доноры O(I) группы;
   В) доноры AB(IV) группы;
   Г) доноры, дающие кровь нерегулярно, 1-2 раза в год;
   Д) доноры-родственники
126. Обращение донорской крови и (или) компонентов - это:
   А) деятельность по заготовке, хранению, транспортировке донорской крови и (или) компонентов;
   Б) деятельность по клиническому использованию донорской крови и (или) компонентов;
   В) деятельность по безвозмездной передаче, обеспечению за плату донорской крови и (или) компонентов;
   Г) деятельность по утилизации, ввозу на территорию Российской Федерации и вывозу за пределы территории Российской Федерации донорской крови и (или) компонентов;
   Д) все перечисленное верно
127. Компоненты донорской крови – составляющие части крови (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты, плазма, криопреципитат), взятые от донора или произведённые различными методами из крови донора и предназначенные для:
   А) клинического использования;
   Б) производства лекарственных средств и медицинских изделий;
   В) использования в научно-исследовательских и образовательных целях;
   Г) все перечисленное верно
128. Транспортировка донорской крови и (или) компонентов – деятельность, связанная с
   А) доставкой донорской крови и (или) компонентов от субъектов обращения донорской крови и (или) компонентов в медицинские организации, научные организации, образовательные организации;
   Б) доставкой донорской крови и (или) компонентов от субъектов обращения донорской крови и (или) компонентов в организации, осуществляющие производство лекарственных средств и медицинских изделий;
   В) все перечисленное верно
129. Хранение донорской крови и (или) компонентов – медицинская деятельность, связанная с:
   А) обеспечением целостности крови и её компонентов в целях сохранения их биологических свойств;
   Б) доступности и защиты донорской крови и (или) компонентов в целях сохранения их биологических свойств;
   В) все перечисленное верно
130. Переливание эритроцитсодержащих сред 0(I) группы резус - отрицательных допускается реципиенту с любой другой группой крови по системе АВО и резус:
   А) в исключительных случаях, по жизненным показаниям всем больным при отсутствии одногруппной резус-совместимой эритроцитной массы;
   Б) реципиенту любой группы;
   В) реципиенту с кровью АВ(IV) группы резус-отрицательной;
   Г) в экстренных случаях при невозможности определения группы крови по жизненным показаниям в количестве не более 500 мл, за исключением детей;
   Д) только реципиенту с кровью 0(I) группы резус-отрицательной.
131. Антитела системы резус вырабатываются:
   А) при переливании резус-несовместимой эритроцитной массы, препаратов крови;
   Б) при переливании резус-несовместимых эритроцитсодержащих сред и резус-несовместимой беременности;
   В) это врожденные антитела;
   Г) при вакцинации;
   Д) при беременности.
132. Антитела системы резус вырабатываются:
   А) только у резус - отрицательных лиц;
   Б) только у резус - положительных лиц;
   В) независимо от резус – принадлежности;
   Г) у всех резус-положительных беременных женщин;
   Д) у резус – отрицательного новорожденного от резус-положительной матери.
133. По форме антитела системы резус бывают:
   А) полные;
   Б) неполные;
   В) полные и неполные;
   Г) преципитирующие;
   Д) агглютинирующие.
134. При обнаружении антител системы резус у резус-положительных лиц переливание им эритроцитсодержащих сред возможно:
   А) только с индивидуальным подбором;
   Б) невозможно ни при каких обстоятельствах;
   В) только резус - отрицательной крови;
   Г) только по жизненным показаниям;
   Д) только размороженных отмытых эритроцитов.
135. Возможные посттрансфузионные осложнения и реакции при переливании всех видов плазмы (свежезамороженной, замороженной, иммунной):
   А) анафилактический шок, причина которого обусловлена взаимодействием между донорскими антигенами Jg А и классоспецифическими анти- Jg А антителами в плазме реципиента;
   Б) аллергические реакции в результате сенсибилизации к антигенам плазменных белков, различным иммуноглобулинам;
   В) центральная интоксикация и гипокальциемия за счет связывания в сосудистом русле реципиента свободного кальция цитратом натрия консервант, особенно при больших объеме и скорости трансфузии;
   Г) гемолиз эритроцитов реципиента в результате реакции антиген-антитело с антителами донора, в случае не совместимой по системе АВО гемотрансфузии;
   Д) острая посттрансфузионная легочная недостаточность (респираторный дистресс синдром), вызванная антигенами лейкоцитов и реактивными гранулоцитными антителами донора;
   Е) все перечисленное верно
136. Основные показания для применения аутотрансфузий:
   А) отказ пациентов от трансфузии аллогенных компонентов крови по религиозным мотивам при наличии показаний к трансфузии во время планового хирургического лечения;
   Б) редкая группа крови пациента или невозможность подбора адекватного количества донорских компонентов крови;
   В) плановые хирургические операции с предполагаемым объемом кровопотери более 20% ОЦК в кардиохирургии, ортопедии, урологии;
   Г) беременные женщины в третьем триместре при наличии показаний к плановому кесаревому сечению;
   Д) все перечисленное верно
137. Цель проведения биологической пробы при трансфузии:
   А) выявление несовместимости крови донора и реципиента по антигенным системам лейкоцитов, тромбоцитов и белков плазмы крови;
   Б) выявление первых клинических признаков несовместимости;
   В) выявление в крови реципиента антител против эритроцитов донора;
   Г) профилактика всех видов посттрансфузионных осложнений
138. Заключение «проба на совместимость крови донора и реципиента положительная» означает:
   А) реакция агглютинации отсутствует, то есть кровь донора и больного совместимы по антигенным системам эритроцитов и может быть перелита;
   Б) произошла агглютинация донорских эритроцитов сывороткой больного, то есть кровь больного и донора несовместимы по антигенным системам эритроцитов и не может быть перелита;
   В) реакция агглютинации отсутствует, у донора и больного одна и та же группа крови;
   Г) произошла агглютинация донорских эритроцитов сывороткой больного, у донора и больного разная группа крови;
   Д) трансфузионная среда доброкачественная и может быть перелита.
139. Заключение «проба на совместимость крови донора и реципиента отрицательная» означает:
   А) реакция агглютинации отсутствует, то есть кровь донора и больного совместимы по антигенным системам эритроцитов и может быть перелита;
   Б) произошла агглютинация донорских эритроцитов сывороткой больного, то есть кровь больного и донора несовместимы по антигенным системам эритроцитов и не может быть перелита;
   В) реакция агглютинации отсутствует, у донора и больного одна и та же группа крови;
   Г) произошла агглютинация донорских эритроцитов сывороткой больного, у донора и больного разная группа крови;
   Д) трансфузионная среда недоброкачественная и может быть перелита
140. Причины развития гемолитической болезни новорожденных:
   А) иммунологическая несовместимость крови матери и плода;
   Б) переливание матери несовместимой крови;
   В) функциональные изменения со стороны печени у матери;
   Г) внутриутробная инфекция плода;
   Д) осложнение при родовспоможении
141. Ведущим лабораторным диагностическим признаком при гемолитической болезни новорожденных по системе АВО является:
   А) выявление иммунных групповых антител у матери;
   Б) выявление иммунных резус - антител у матери;
   В) различная групповая принадлежность крови матери и ребенка;
   Г) наличие желтухи и анемии;
   Д) гемолиз сыворотки у матери или ребенка
142. Гемолитическая болезнь новорожденных по системе АВО развивается, когда:
   А) мать A(II), ребенок O(I) группы крови;
   Б) мать O(I), ребенок AB(IV) группы крови;
   В) мать O(I), ребенок B(III) группы крови;
   Г) мать AB(IV), ребенок O(I) группы крови;
   Д) мать и ребенок одногруппные
143. Гемолитическая болезнь новорожденных по резус - фактору развивается, когда:
   А) мать Rh (+), ребенок Rh (-);
   Б) мать Rh (+), ребенок Rh ( +);
   В) мать Rh (-), ребенок Rh (+);
   Г) мать Rh (-), ребенок Rh( -)
144. Кто входит в состав трансфузиологической комиссии учреждений здравоохранения:
   А) заведующие клиническими подразделениями;
   Б) заведующий трансфузиологическим отделением или кабинетом;
   В) врачи, ответственные за организацию трансфузии;
   Г) все перечисленное верно
145. Для определения группы крови по системе АВО у детей до 4 месяцев должен использоваться:
   А) перекрестный метод;
   Б) прямой метод с использованием цоликлонов анти-А и анти-В;
   В) не имеет значения.
146. Для определения группы крови по системе АВО у детей старше 4 месяцев должен использоваться:
   А) перекрестный метод;
   Б) прямой метод с использованием цоликлонов анти-А и анти-В;
   В) не имеет значения.
147. При гемолитической болезни новорожденных по резус-фактору ребенку необходимо переливать:
   А) эритроцитсодержащую среду, подобранную индивидуально;
   Б) эритроцитсодержащую среду одногруппную Rh - (отрицательную);
   В) эритроцитсодержащую среду одногруппную Rh+ (положительную);
   Г) эритроцитсодержащую среду O(I) Rh - (отрицательную);
   Д) эритроцитсодержащую среду O(I) Rh+ (положительную)
148. При гемолитической болезни новорожденных по антигенам системы АВО ребенку необходимо переливать:
   А) эритроцитсодержащую среду O(I) группы;
   Б) одногруппную эритроцитсодержащую среду;
   В) эритроцитсодержащую среду AB(IV) группы;
   Г) эритроцитсодержащую среду одногруппную с кровью матери
149. При гемолитической болезни новорожденных по редким антигенам системы резус ребенку необходимо переливать:
   А) эритроцитсодержащую среду, подобранную индивидуально;
   Б) эритроцитсодержащую среду Rh - (отрицательную) одногруппную;
   В) эритроцитсодержащую среду Rh+ (положительную) одногруппную;
   Г) эритроцитсодержащую среду O(I) Rh - (отрицательную);
   Д) эритроцитсодержащую среду O(I) Rh+ (положительную)
150. Ведущие лабораторно-диагностические признаки гемолитического трансфузионного осложнения иммунологического типа :
   А) снижение АД, повышение температуры;
   Б) шок;
   В) острая почечная недостаточность;
   Г) внутрисосудистый гемолиз;
   Д) наличие антител в крови реципиента к антигенам перелитой эритроцитсодержащей среды
151. Основные принципы донорства крови и (или) её компонентов:
   А) безопасность донорской крови и (или) её компонентов;
   Б) добровольность сдачи крови и (или) её компонентов;
   В) сохранение здоровья донора при выполнении им донорской функции;
   Г) обеспечение социальной поддержки и соблюдение прав доноров;
   Д) поощрение и поддержка безвозмездного донорства крови и (или) её компонентов
   Е) все перечисленное верно
152. Донор имеет право на:
   А) сдачу крови и (или) её компонентов безвозмездно или за плату в соответствии с Федеральным законом РФ от 20 июля 2012 г. №125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов»;
   Б) защиту государством его прав и охрану здоровья;
   В) ознакомление с результатами его медицинского обследования;
   Г) полное информирование о возможных последствиях сдачи крови и (или) её компонентов для здоровья;
   Д) получение бесплатной медицинской помощи в соответствии с установленными стандартами её оказания в случаях возникновения у него реакций и осложнений, связанных с выполнением донорской функции;
   Е) возмещение вреда, причиненного его жизни или здоровью в связи с выполнением донорской функции; Ж) меры социальной поддержки
   З) все перечисленное верно
153. Посттрансфузионный анафилактический шок может наблюдаться при переливании:
   А) эритроцитсодержащее среды;
   Б) свежезамороженной плазмы;
   В) декстрановых препаратов;
   Г) всех трансфузионных сред
154. Свежезамороженная плазма – это плазма, которая в течение 4-6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования или афереза и помещенная в низкотемпературный холодильник, обеспечивающий полное замораживание:
   А) до температуры -30?С в течение 40 минут - 1 часа;
   Б) до температуры – 45?С в течение первых 9 часов;
   В) в морозильной камере бытового холодильника в течение суток.
155. Карантинизация свежезамороженной плазмы – хранение свежезамороженной плазмы с запретом её использования на протяжении:
   А) не менее 180 суток;
   Б) не менее 90 суток;
   В) не менее 365 суток.
156. Основное показание для назначения свежезамороженной плазмы:
   А) восполнение дефицита объема циркулирующей крови;
   Б) восполнение плазменных факторов свертывания;
   В) проведение парентерального питания;
   Г) гипопротеинемия;
   Д) коррекция анемии
157. Лабильные факторы свертывания:
   А) I (фибриноген), II (протромбин), VII, IХ (ф-р Кристмаса);
   Б) ХШ (фибринстабилизирующий);
   В) IХ (ф-р Кристмаса);
   Г) V (проакцелерин), VIII (антигемофильный глобулин);
   Д) ХП (ф-р Хагемана)
158. Показания для применения криопреципитата:
   А) анемия;
   Б) гипопротеинемия;
   В) интоксикация различного генеза;
   Г) тромбоцитопения;
   Д) гемофилия А, гипофибриногенемия, болезнь Виллебранда, дефицит VШ фактора свертывания крови
159. Показания для применения раствора альбумина:
   А) гипоальбуминемия;
   Б) гиперволемия;
   В) анемия;
   Г) дефицит факторов свертывания крови;
   Д) проведение парентерального питания
160. Показания для трансфузии свежезамороженной плазмы:
   А) острый ДВС-синдром;
   Б) острая массивная кровопотеря более 30% ОЦК с развитием геморрагического шока и ДВС-синдрома;
   В) болезни печени, сопровождающиеся снижением продукции плазменных факторов свертывания и их дефицитом в циркуляции;
   Г) передозировка антикоагулянтов непрямого действия;
   Д) терапевтический плазмаферез у пациентов с тромботической тромбоцитопенической пурпурой (болезнь Мошковиц), тяжелых отравлениях, сепсисе, остром ДВС-синдроме;
   Е) коагулопатии, обусловленные дефицитом плазменных физиологических антикоагулянтов;
   Ж) все перечисленное верно
161. Показания к трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови:
   А) острая анемия вследствие массивной кровопотери 25- 30% ОЦК;
   Б) снижение уровня гемоглобина ниже 70-80 г/л;
   В) снижение уровня гематокрита ниже 25%;
   Г) возникновение циркуляторных нарушений;
   Д) все перечисленное верно
162. Максимальный срок хранения свежезамороженной плазмы:
   А) 12 месяцев при температуре - 18?С
   Б) 36 месяцев при температуре ниже -25?С
   В) 24 месяца при температуре ниже -25?С
163. Угроза развития синдрома массивных трансфузий возможна при:
   А) переливание более 1000 мл трансфузионных сред;
   Б) при замене более 50% ОЦК в течение 12 часов;
   В) при переливании одного ОЦК в течение 4-5 часов.
164. С какой целью введен метод карантинизации свежезамороженной плазмы:
   А) для повышения безопасности трансфузионной терапии;
   Б) для повышения эффективности трансфузионной терапии;
   В) все перечисленное верно
165. Каким контингентам больных проводят определение антигенов эритроцитов С, с, Е, е, Cw, К, к :
   А) детям до 18 лет;
   Б) женщинам детородного возраста и беременным;
   В) реципиентам с отягощенным трансфузионным анамнезом;
   Г) реципиентам, имеющим антиэритроцитарные антитела;
   Д) реципиентам, нуждающимся в многократных (в том числе повторных) трансфузиях;
   Е) все перечисленное верно
166. Условия и сроки хранения консервированной донорской крови:
   А)0 +2?С - 21 день;
   Б) +2 +6?С - 21 день;
   В) +2 +6?С - 35 дней;
   Г) +4 +8?С - 14 дней;
   Д) верно пункты Б) и В)
167. Условия и сроки хранения эритроцитной массы :
   А) +2 +6?С - 24 часа с момента приготовления;
   Б) +2 +8?С - 21 день;
   В) +2 +8?С - 35 дней;
   Г) +2 +6?С, срок хранения отсчитывается со дня заготовки крови, зависит от используемого гемоконсерванта;
   Д) +2 +6?С, срок хранения отсчитывается со дня заготовки эритроцитной массы, зависит от используемого гемоконсерванта
168. Кислородтранспортная функция эритроцитов дольше сохраняется, если кровь заготовлена:
   А) консервирующий раствор не имеет значения;
   Б) на гемоконсерванте «ГЛЮГИЦИР»;
   В) на гемоконсерванте CPDA с добавлением ресуспендирующего раствора SAGM
169. Условия и сроки хранения эритроцитной взвеси с физиологическим раствором (отмытые эритроциты):
   А) -196?С - 5 лет;
   Б) -60?С - 2 года;
   В) -40?С - 1 год;
   Г) +2 +6?С – 21 день;
   Д) +2 +6?С - 24 часа
170. Условия и сроки хранения фильтрованной эритроцитной массы:
   А) +2 +6?С - 21 день или 35 дней, срок хранения отсчитывается со дня заготовки крови, зависит от используемого гемоконсерванта;
   Б) +2 +6?С - 24 часа;
   В) -196?С – 5 лет.
171. Условия и сроки хранения эритроцитной взвеси, размороженной и отмытой, с SAGM:
   А) -60?С - 2 года;
   Б) 196?С - 5 лет;
   В) -40?С - 1 год;
   Г) +2 +6?С – 72 часа;
   Д) +2 +6?С - 24 часа
172. Условия и сроки хранения отмытых эритроцитов:
   А) +2 +6?С - 24 часа;
   Б) -30?С и ниже - 24 мес.;
   В) +2 +6?С – 72 часа;
   Г) +2 +6?С, срок хранения зависит от используемого гемоконсерванта;
   Д) +20 +24?С - при постоянном перемешивании трансфузионной среды
173. Условия и сроки хранения криоконсервированных эритроцитов:
   А) не выше -20?С - 12 мес.;
   Б) - 86?С - 10 лет.;
   В) -18 -24?С - 1 мес.;
   Г) -10 -20?С, срок хранения зависит от используемого гемоконсерванта
174. Условия и сроки хранения тромбоцитного концентрата:
   А) +18+20?С – 7 дней;
   Б) не выше -30?С – 6 мес.;
   В) +2 +6?С - 24 часа;
   Г) +20 +24?С – 5 дней при условии непрерывного помешивания
175. Переливание одной единицы эритроцитсодержащей среды (т.е. количества эритроцитов из одной кроводачи объемом 450?45 мл) повышает уровень гемоглобина и гематокрита у реципиента:
   А) на 3 г/л, на 1 %;
   Б) на 5 г/л, на 2 %;
   В) на 2 г/л, на 0,5 %;
   Г) на 10 г/л, на 3 %;
   Д) объем перелитой эритроцитной массы не влияет на уровень гемоглобина и гематокрит
176. При трансфузиях компонентов крови, не подвергнутых лейкоредукции, для удаления микроагрегатов диаметром более 30 мкм используется:
   А) ограниченный объем гемотрансфузий;
   Б) только гепаринотерапия;
   В) гемотрансфузионные среды со сроком хранения до 7 дней;
   Г) устройство одноразового применения со встроенным микрофильтром
177. Лечение посттрансфузионного осложнения включает в себя:
   А) лечебный плазмаферез;
   Б) противошоковую терапию;
   В) не допущение гиповолемии и гипоперфузии органов;
   Г) профилактика ДВС-синдрома;
   Д) улучшение почечного кровотока;
   Е) форсирование диуреза; Ж) антигистаминную терапию;
   З) всё перечисленное верно
178. Критерии эффективности трансфузии тромбоцитного концентрата:
   А) прекращение спонтанной кровоточивости;
   Б) отсутствие свежих геморрагий на коже и видимых слизистых;
   В) увеличение количества циркулирующих тромбоцитов через 1 час и 18-24 часа после трансфузии;
   Г) при эффективном переливании число тромбоцитов должно достигать 50-60х109/л;
   Д) всё перечисленное верно
179. Что необходимо выполнить для профилактики реакции «трансплантат против хозяина» при трансфузии тромбоцитного концентрата :
   А) облучать в дозе 25-50 Грей;
   Б) облучать в дозе 15-20 Грей;
   В) облучать в дозе 55-60 Грей
180. У кого при трансфузии компонентов крови используются лейкоцитарные фильтры:
   А) у реципиентов с отягощённым трансфузионным анамнезом;
   Б) у реципиентов при множественных трансфузиях;
   В) всё перечисленное верно
181. Разрешается ли трансфузия компонентов крови нескольким реципиентам из одного контейнера:
   А) да;
   Б) нет
182. Основным активным компонентом препарата «Иммуноглобулин человеческий нормальный» является:
   А) иммуноглобулин А;
   Б) иммуноглобулин Е;
   В) иммуноглобулин G;
   Г) иммуноглобулин М;
   Д) иммуноглобулин D
183. «Иммуноглобулин человеческий нормальный» применяют:
   А) для коррекции гипо- и агаммаглобулинемии;
   Б) для повышения неспецифической резистентности организма;
   В) для профилактики инфекционных осложнений в послеоперационном периоде;
   Г) всё перечисленное верно
184. Кровезаменители (кровезамещающие растворы) подразделяются на следующие группы:
   А) гемодинамические, дезинтоксикационные, с функцией переноса кислорода, для парентерального питания, комплексного действия, водно-солевые растворы;
   Б) противошоковые и волемические;
   В) комплексного и реологического действия;
   Г) для парентерального питания и гемостатические;
   Д )гемостатические и волемические
185. Кровезаменители - переносчики кислорода:
   А) перфторан, гемопюр;
   Б) полиглюкин;
   В) полифер;
   Г) гемодез-Н;
   Д) полиглюсоль.
186. При плановой трансфузии эритроцитсодержащих сред врач, проводящий трансфузию, обязан:
   А) удостовериться, что фенотипы реципиента и донора совместимы;
   Б) перепроверить группу крови реципиента по системе АВО;
   В) определить группу крови донора по системе АВО из контейнера;
   Г) установить резус-принадлежность донора по обозначению на контейнере;
   Д) провести пробы на индивидуальную совместимость;
   Е) провести биологическую пробу;
   Ж) всё перечисленное верно
187. Тактика трансфузиолога при выявлении реакций и осложнений у реципиента при трансфузии крови и её компонентов:
   А) организует и обеспечивает оказание экстренной медицинской помощи;
   Б) незамедлительно направляет уведомление о реакциях и осложнениях (приложение № 5 приказа № 183н);
   В) передаёт оставшуюся часть перелитой донорской крови и (или) её компонентов, а также образцы крови реципиента, взятой до и после трансфузии, в организацию, которая заготовила и поставила перелитую среду;
   Г) осуществляет анализ действий медицинских работников организации, в которой осуществлялась трансфузия, в результате которой возникла реакция или осложнение;
   Д) всё перечисленное верно
188. Для гипопластического типа крови характерно:
   А) неспецифическая агглютинация сыворотки;
   Б) неспецифическая агглютинация эритроцитов;
   В) слабые разновидности антигенов;
   Г) отсутствие или ослабление антител;
   Д) наличие экстраагглютининов
189. Гипертермические (фебрильные) негемолитические иммунные реакции и осложнения наблюдаются при наличии в переливаемой среде:
   А) атитромбоцитарных антител;
   Б) антилейкоцитарных антител;
   В) гранулоцитов донора;
   Г) антител к Ig G
190. Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений относятся к непосредственным иммунным:
   А) острый гемолиз;
   Б) анафилактическим шоком;
   В) гипертермическая (фебрильная) негемолитические реакция;
   Г) крапивница;
   Д) острая трансфузионно-обусловленное повреждение легких;
   Е) всё перечисленное верно
191. В чем причина острого гемолиза при непосредственных иммунных реакциях и осложнениях:
   А) повторная трансфузия с образованием антител к антигенам эритроцитов;
   Б) групповая (АВО) и резус-несовместимость эритроцитов донора и реципиента;
   В) несоблюдение правил подготовки к переливанию
192. Показаниями к применению растворов альбуминов являются:
   А) гипоальбуминемия;
   Б) гиповолемия;
   В) интоксикации;
   Г) для проведения предоперационной гемодилюции;
   Д) терапевтический плазмаферез
   Е) всё перечисленное верно
193. Основные преимущества использования Плазбумина 20 (20% раствор человеческого альбумина для внутривенных инфузий) в терапии гиповолемических состояний и заболеваний, сопровождающихся гипоальбуминемией:
   А) является вирусобезопасным препаратом;
   Б) позволяет ввести максимальное количество белка в минимальном объеме жидкости, предотвращая волемическую перегрузку у адекватно гидратированных пациентов;
   В) профилактика отеков жизненно важных органов (введение 50мл препарата дополнительно привлекает в сосудистое русло 125мл интерстициальной жидкости в течение 15 минут);
   Г) позволяет избежать таких опасных посттрансфузионных осложнений как легочная и почечная недостаточность;
   Д) всё перечисленное верно
194. В чем причина анафилактического шока при переливании компонентов крови:
   А) наличие антител класса А(Ig A);
   Б) наличие антител к белкам плазмы;
   В) наличие лейкоцитарных антител
195. В чем причина крапивницы при переливании компонентов крови:
   А) наличие антител класса А(Ig A);
   Б) наличие антител к белкам плазмы;
   В) наличие лейкоцитарных антител
196. Перфторан как кровезаменитель с газотранспортной функцией используется:
   А) для повышения агрегации клеток крови;
   Б) при гемофилии, не остановленном хирургическим методом маточном кровотечении в родах;
   В) при острой и хронической гиповолемии, нарушении микроциркуляции и периферического кровообращения, при отказе реципиента от гемотрансфузий либо при отсутствии компонентов крови при наличии анемической гипоксии, угрожающей жизни больного;
   Г) с целью стимуляции костного мозга;
   Д) для связывания токсинов и быстрого их выведения из организма
197. Основные компоненты криопреципитата:
   А) фактор VIII;
   Б) фактор I;
   В) фактор II;
   Г) фактор VII;
   Д) фактор XIII.
   Е) фактор I ,VIII, XIII
198. В чем причина острого трансфузионно-обусловленного повреждения легких при переливании компонентов крови:
   А) наличие антител класса А(Ig A);
   Б) наличие антител к белкам плазмы;
   В) наличие или образование лейкоцитарных антител у донора или реципиента
199. Методы проведения аутологичных трансфузий:
   А) предоперационная нормоволемическая или геперволемическая гемодилюция;
   Б) интраоперационная аппаратная реинфузия крови;
   В) трансфузии дренажной крови, полученной в стерильных условиях при послеоперационном дренировании полостей тела, с использованием специального оборудования и (или) материалов;
   Г) предоперационная заготовка аутокомпонентов крови из дозы консервированной аутокрови или методом афереза;
   Д) всё перечисленное верно
200. В чем причина острого гемолиза при неиммунных реакциях и осложнениях:
   А) разрушение эритроцитов донора вследствие нарушения температурного режима хранения или сроков хранения;
   Б) несоблюдение правил подготовки к переливанию;
   В) смешивание с гипотоническим или гипертоническим растворами;
   Г) всё перечисленное верно
201. В чем причина гемолиза при отдаленных иммунных реакциях и осложнениях:
   А) повторная трансфузия с образованием антител к антигенам эритроцитов;
   Б) групповая (АВО) и резус-несовместимость эритроцитов донора и реципиента;
   В) несоблюдение правил подготовки к переливанию
202. В чем причина септического шока при инфузионно-трансфузионной терапии:
   А) трансфузия инфицированной крови или её компонентов;
   Б) трансфузия инфицированных солевых или коллоидных растворов;
   В) всё перечисленное верно
203. В чем причина острой сердечно-сосудистой недостаточности, отека легких при инфузионно-трансфузионной терапии:
   А) многочисленные переливания эритроцитов;
   Б) трансфузия инфицированных солевых или коллоидных растворов;
   В) волемическая (объемная) перегрузка
204. Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений относятся к непосредственным неиммунным:
   А) острый гемолиз вследствие нарушения температурного режима хранения;
   Б) острый гемолиз вследствие нарушения сроков хранения;
   В) септический шок;
   Г) острая сердечно-сосудистая недостаточность;
   Д) отек легких:
   Е) всё перечисленное верно
205. Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений относятся к отдаленным иммунным:
   А) гемолиз в результате образования антител к антигенам эритроцитов при повторных трансфузиях;
   Б) реакция «трансплантат против хозяина»;
   В) пострансфузионная пурпура;
   Г) аллоиммунизация антигенами эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов или плазменных белков;
   Д) всё перечисленное верно
206. Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений относятся к отдаленным неиммунным:
   А) перегрузка железом-гемосидероз органов;
   Б) инфицирование (трансмиссия вирусных инфекций);
   В) всё перечисленное верно
207. В чем причина реакции «трансплантат против хозяина» при отдаленных иммунных реакциях и осложнениях:
   А) иммунологический конфликт, обусловленный активацией Т-лимфоцитов трансплантата (компонента крови) с образованием у реципиента цитокинов, стимулирующих антигенный ответ;
   Б) наличие гранулоцитов донора в переливаемой среде;
208. В чем причина пострансфузионной пурпуры при отдаленных иммунных реакциях и осложнениях:
   А) иммунологический конфликт, обусловленный активацией Т-лимфоцитов трансплантата (компонента крови) с образованием у реципиента цитокинов, стимулирующих антигенный ответ;
   Б) наличие гранулоцитов донора в переливаемой среде;
   В) образование антитромбоцитарных антител
209. В чем причина аллоиммунизации антигенами эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов или плазменных белков при отдаленных иммунных реакциях и осложнениях:
   А) действие антигенов донорского происхождения;
   Б) наличие антител класса A (IgA)
210. В чем причина перегрузки железом-гемосидероза органов при отдаленных неиммунных реакциях и осложнениях:
   А) действие антигенов донорского происхождения;
   Б) наличие антител класса A (IgA);
   В) многочисленные переливания эритроцитов
211. Постановление правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. №29 «Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, её продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии» устанавливает:
   А) требования безопасности объектов технического регулирования;
   Б) правила идентификации донорской крови и её компонентов;
   В) правила и формы оценки соответствия объектов технического регулирования требованиям настоящего технического регламента;
   Г) требования к упаковке и маркировке донорской крови и её компонентов;
   Д) всё перечисленное верно
212. К объектам технического регулирования, в отношении которых техническим регламентом устанавливаются требования безопасности, относятся:
   А) донорская кровь и её компоненты;
   Б) препараты из донорской крови;
   В) кровезамещающие растворы;
   Г) технические средства, используемые в трансфузионно-инфузионной терапии;
   Д) процессы заготовки, переработки, хранения, транспортировки, утилизации, применения и обеспечения безопасности донорской крови и её компонентов
   Е) всё перечисленное верно
213. Что относится к техническим средствам, используемым в трансфузионно-инфузионной терапии:
   А) контейнеры полимерные;
   Б) системы, устройства и приспособления однократного применения;
   В) системы, устройства и приспособления однократного применения, в том числе для соединения полимерных магистралей;
   Г) всё перечисленное верно
214. Что такое аутологичная трансфузия:
   А) процедура переливания крови или её компонентов с использованием предварительно полученной крови или её компонентов, при которой донор и реципиент одно и то же лицо;
   Б) процедура переливания крови или её компонентов с использованием предварительно полученной крови или её компонентов, при которой донор и реципиент, разные лица
215. Что такое аферез:
   А) целевое выделение плазмы из донорской крови с возвратом донору остаточных компонентов крови;
   Б) целевое выделение клеток из донорской крови с возвратом донору остаточных компонентов крови;
   В) всё перечисленное верно
216. Группы крови АВО-дифференцирование крови на группы, основанное на 4-х комбинациях:
   А) эритроцитарных антигенов А и В;
   Б) антител анти – А и анти – В в сыворотке крови человека;
   В) всё перечисленное верно
217. Идентификационный номер донации – уникальный номер, присваиваемый:
   А) при каждой донации для маркировки всех компонентов, полученных в ходе донации;
   Б) при каждой донации для маркировки образцов крови, полученных в ходе донации;
   В) всё перечисленное верно
218. Инактивация патогенных биологических агентов:
   А) воздействие на патогенные биологические агенты с целью прекращения их репродукции;
   Б) воздействие на патогенные биологические агенты с целью их уничтожения
219. Кровезамещающие растворы –
   А) водные растворы органических веществ, вводимые в сосудистое русло для коррекции патологических состояний;
   Б) водные растворы неорганических веществ, вводимые в сосудистое русло для возмещения дефицита функций крови;
   В) водные растворы органических и неорганических веществ, вводимые в сосудистое русло для возмещения дефицита функций крови и коррекции патологических состояний организма человека
220. Посттрансфузионные осложнения – любые побочные явления, связанные с применением:
   А) донорской крови или её компонентов, которые представляют угрозу жизни или здоровью реципиента;
   Б) препараты крови, которые представляют угрозу жизни или здоровью реципиента;
   В) всё перечисленное верно
221. Статус компонента крови – состояние компонента крови в зависимости от:
   А) стадии исследования образца донорской крови, связанного с соответствующей донацией, на гемотрансмиссивные инфекции;
   Б) результата исследования образца донорской крови, связанного с соответствующей донацией, на гемотрансмиссивные инфекции;
   В) всё перечисленное верно
222. Трансфузионно-инфузионная терапия – введение человеку:
   А) крови с лечебной целью;
   Б) компонентов и препаратов крови с лечебной целью;
   В) кровезамещающих растворов с лечебной целью
   Г) всё перечисленное верно
223. Идентификация донорской крови и её компонентов включает:
   А) проведение необходимых испытаний;
   Б) проверку целостности упаковки и содержимого по результатам визуального осмотра;
   В) сравнение информации, нанесенной на этикетку дозы (единицы) крови или образца донорской крови или её компонентов с соответствующей информацией в сопроводительной документации;
   Г) определение принадлежности идентифицируемого объекта к сфере технического регламента;
   Д) всё перечисленное верно
224. В течение какого времени должны использоваться компоненты крови при нарушении герметичности стерильной системы, используемой для заготовки донорской крови и её компонентов, предусмотренной технологией их заготовки:
   А) 21 день;
   Б) 72 часа;
   В) 24 часа
225. При нарушении герметичности стерильной системы, используемой для заготовки донорской крови и её компонентов, не предусмотренной технологией их заготовки, процесс должен быть:
   А) продолжен;
   Б) остановлен, а система с содержимым должна быть утилизирована
226. Образец донорской крови – часть крови, взятой у донора и предназначенной для:
   А) исследования;
   Б) клинического использования;
   В) для производства препаратов
227. Образцы донорской крови, взятые во время каждой донации и идентифицированные с полученными в результате донации дозами (единицами) крови или её компонентов, должны быть исследованы с целью:
   А) определение группы крови по АВО;
   Б) определение резус-принадлежности;
   В) определения фенотипа антигенов эритроцитов по системам Резус и Келл;
   Г) лабораторного контроля на наличие возбудителей гемотрансмиссивных инфекций;
   Д) скрининга антиэритроцитарных антител;
   Е) всё перечисленное верно
228. Донорская кровь и её компоненты должны быть:
   А) биологически полноценны;
   Б) обладать функциональной активностью
   В) обладать лечебной эффективностью
   Г) всё перечисленное верно
229. Верно ли понятие «биологическая полноценность донорской крови и её компонентов – совокупность биологических свойств донорской крови и её компонентов, обеспечивающих биологические функции»:
   А) верно;
   Б) неверно
230. Процессы, используемые для заготовки донорской крови и её компонентов, должны обеспечивать:
   А) предупреждение механического заноса в них патогенных биологических агентов;
   Б) сохранение биологической полноценности донорской крови и её компонентов;
   В) сохранение функциональной активности донорской крови и её компонентов;
   Г) сохранение лечебной эффективности донорской крови и её компонентов
   Д) всё перечисленное верно
231. По истечении срока карантинизации свежезамороженной плазмы проводится:
   А) повторное обследование состояния здоровья донора;
   Б) лабораторное исследование крови донора с целью исключения наличия в ней возбудителей гемотрансмиссивных инфекций;
   В) всё перечисленное верно
232. По истечении срока карантинизации свежезамороженной плазмы и отсутствии в крови донора возбудителей гемотрансмиссивных инфекций:
   А) свежезамороженная плазма выдается для лечебного применения;
   Б) свежезамороженная плазма выдается для получения лекарственных препаратов;
   В) всё перечисленное верно
233. По истечении срока карантинизации свежезамороженной плазмы и обнаружении в крови донора возбудителей гемотрансмиссивных инфекций:
   А) свежезамороженная плазма изолируется;
   Б) свежезамороженная плазма утилизируется с обязательной регистрацией этой процедуры;
   В) всё перечисленное верно
234. При выявлении у донора в период карантинизации свежезамороженной плазмы гемотрансмиссивных инфекций:
   А) свежезамороженная плазма изолируется;
   Б) свежезамороженная плазма утилизируется с обязательной регистрацией этой процедуры;
   В) всё перечисленное верно
235. При отсутствии у донора признаков гемотрансмиссивных инфекций в период карантинизации свежезамороженной плазмы:
   А) она выдается для лечебного применения;
   Б) она выдается для получения лекарственных препаратов;
   В) всё перечисленное верно
236. Можно ли хранить аутологичную кровь и её компоненты вместе с донорской кровью и её компонентами:
   А) да;
   Б) нет
237. Как часто контролируется и регистрируется температура хранения донорской крови и её компонентов:
   А) не реже 2 раз в сутки;
   Б) 1 раз в сутки;
   В) по понедельникам, средам и пятницам
238. В течение какого времени хранятся данные о донорах крови и её компонентов, процедурах и операциях, выполняемых на этапах заготовки, переработки, хранения, а так же о результатах исследования донорской крови и её компонентов:
   А) 50 лет;
   Б) 30 лет;
   В) 25 лет
239. Должны ли быть разрешены к применению в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, технические средства, используемые в трансфузионно-инфузионной терапии:
   А) да;
   Б) нет
240. Маркировку готовой продукции проводят:
   А) с помощью этикеток;
   Б) с помощью маркера;
   В) с помощью этикеток, которые сохраняются в течении всего срока годности, при всех режимах хранения и использования единицы готовой продукции
241. Наносится ли на этикетку готовой продукции наименование организации донорства крови и её компонентов:
   А) да;
   Б) нет
242. Наносится ли на этикетку готовой продукции идентификационный номер донации:
   А) да;
   Б) нет
243. Наносится ли на этикетку готовой продукции группа крови АВО и резус - принадлежность:
   А) да;
   Б) нет
244. Наносится ли на этикетку готовой продукции дата донации:
   А) да;
   Б) нет
245. Наносится ли на этикетку готовой продукции дата окончания срока хранения:
   А) да;
   Б) нет
246. Наносится ли на этикетку готовой продукции наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора:
   А) да;
   Б) нет
247. Наносится ли на этикетку готовой продукции наименование компонента крови:
   А) да;
   Б) нет
248. Наносится ли на этикетку готовой продукции объем или масса крови либо компонента крови:
   А) да;
   Б) нет
249. Наносится ли на этикетку готовой продукции температурные условия хранения:
   А) да;
   Б) нет
250. Наносится ли на этикетку готовой продукции указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию):
   А) да;
   Б) нет
251. Донорская кровь и её компоненты для аутологичной трансфузии должны иметь маркировку:
   А) только для аутологичной трансфузии;
   Б) только для клинического использования;
   В) только для производства препаратов
252. Что должно быть указано на этикетке аутологичной крови или её компонентов:
   А) маркировка «только для аутологичной трансфузии»;
   Б) Ф.И.О. лица, для которого предназначена аутологичная кровь или её компоненты;
   В) дата рождения лица, для которого предназначена аутологичная кровь или её компоненты;
   Г) все перечисленное верно
253. Что указывается на маркировке оборудования, в котором хранится донорская кровь и её компоненты:
   А) наименование компонента крови;
   Б) статус компонента крови;
   В) группа крови АВО и резус-принадлежность;
   Г) все перечисленное верно
254. В организации донорства крови и её компонентов должны быть выделены отдельные помещения (склады) для хранения:
   А) расходных материалов (контейнеров полимерных для заготовки), наборов реагентов и других материалов;
   Б) компонентов крови, имеющих разный статус (годные, находящиеся на карантине, неисследованные или забракованные);
   В) при отсутствии отдельных помещений (складов) необходимо выделить изолированные зоны, стеллажи и холодильники;
   Г) все перечисленное верно
255. При заготовке донорской крови и её компонентов должны быть созданы:
   А) производственная среда, необходимая для обеспечения соответствия донорской крови и её компонентов установленным требованиям в процессе их заготовки, переработки, обследования, хранения и транспортировки;
   Б) меры, исключающие бактериальное загрязнение донорской крови и её компонентов;
   В) все перечисленное верно
256. С целью предотвращения загрязнения донорской крови и её компонентов:
   А) направление потоков материалов и людей в помещениях должно быть организовано в соответствии с последовательностью выполнения производственных операций;
   Б) направление потоков материалов и людей в помещениях возможно без соблюдения последовательности выполнения производственных операций;
257. Заготовка и переработка донорской крови на компоненты в замкнутой системе пластиковых контейнеров:
   А) не требует асептических условий внешней среды;
   Б) требует соблюдения общих правил санитарно-эпидемиологического режима;
   В) все перечисленное верно
258. Что может явиться источником инфицирования донорской крови при её заготовке:
   А) микрофлора воздуха;
   Б) руки медицинского персонала;
   В) кожа локтевого сгиба донора;
   Г) нарушение герметичности контейнера
   Д) все перечисленное верно
259. Кто и что должны быть идентифицированы и прослеживались при заготовке донорской крови и её компонентов:
   А) донорская кровь и её компоненты;
   Б) расходные материалы (контейнеры, реагенты и дезинфицирующие средства);
   В) лабораторные образцы;
   Г) регистрационные данные (записи);
   Д) исполнители работ;
   Е) все перечисленное верно
260. Решение о допуске донора к донации принимается с учетом:
   А) результатов медицинского обследования донора;
   Б) медицинских противопоказаний к донорству;
   В) информации, полученной от донора в письменной форме (анкетирование);
   Г) все перечисленное верно
261. Прослеживаемость донорской крови и её компонентов должна обеспечиваться маркировкой объекта идентификации с последовательной регистрацией необходимых данных о:
   А) донорах;
   Б) донациях;
   В) расходных материалов;
   Г) выполнении работ;
   Д) об исполнителях работ;
   Е) все перечисленное верно
262. В процессе заготовки и переработки должны иметь один и тот же номер:
   А) каждый отдельный контейнер с донорской кровью и её компонентами;
   Б) каждый образец донорской крови, связанный с соответствующей донацией;
   В) все перечисленное верно
263. Как обрабатывается локтевой сгиб донора до венепункции:
   А) раствором антисептика 2 раза с интервалом в 1 минуту;
   Б) раствором антисептика 2 раза с интервалом в 5 минут;
   В) раствором антисептика 1 раз
264. В случае неудачной венепункции локтевого сгиба донора надо ли использовать новый контейнер и систему для взятия крови:
   А) да;
   Б) нет
265. При взятии крови у донора необходимо обеспечить:
   А) непрерывность кровотока;
   Б) постоянное перемешивание крови с консервантом в течение всей донации;
   В) установленную продолжительность донации;
   Г) пропорциональное соотношение взятой крови к количеству консерванта в контейнере;
   Д) объем крови, соответствующий типу используемого контейнера;
   Е) все перечисленное верно
266. Для получения тромбоцитов, свежезамороженной плазмы и криопреципитата кровь у донора должна быть взята:
   А) при однократной венепункции, обеспечивающей ток крови в течение не более 12 минут;
   Б) при однократной венепункции, обеспечивающей ток крови в течение не более 10 минут;
   В) при однократной венепункции, обеспечивающей ток крови в течение не более 15 минут.
267. Образцы донорской крови, предназначенные для исследования, должны отбираться при соблюдений условий асептики непосредственно из:
   А) магистрали;
   Б) специального контейнера для проб, входящего в состав системы;
   В) все перечисленное верно
268. Сегменты общей донорской магистрали должны отделяться от контейнера:
   А) без нарушения стерильности контейнера;
   Б) возможно нарушение стерильности контейнера с уменьшением срока годности компонента крови
269. При взятии донорской крови методом афереза должны быть обеспечены условия:
   А) исключающие воздушную эмболию;
   Б) соответствие общего количества крови, заготовленной от донора за 1 раз (исключая антикоагулянт), установленному критерию;
   В) все перечисленное верно
270. Перед возвратом донору афереза клеточных компонентов необходимо:
   А) проверить маркировку контейнера;
   Б) сверить с данными донорской карточки;
   В) получить устное подтверждение от донора его Ф.И.О., группы крови АВО и резус-принадлежность;
   Г) все перечисленное верно
271. Технологии, используемые при заготовке, переработке, хранении и транспортировки донорской крови и её компонентов, должны обеспечивать:
   А) предупреждение их загрязнения патогенными биологическими агентами;
   Б) сохранение биологических свойств;
   В) все перечисленное верно
272. Методы, используемые в производстве компонентов крови, должны обеспечивать:
   А) герметичность системы полимерных контейнеров;
   Б) не допускать нарушения целостности;
   В) все перечисленное верно
273. Режим центрифугирования включает:
   А)температуру;
   Б) время;
   В) скорость;
   Г) все перечисленное верно
274. Процесс замораживания плазмы непосредственно влияет на сохранение:
   А) белков плазмы;
   Б) факторов свертывания;
   В) все перечисленное верно
275. Допустимое время хранения эритроцитов от момента получения до замораживания не должно превышать:
   А) 24 часа;
   Б) 72 часа;
   В) 5 суток
276. Методы, применяемые при инактивации патогенных биологических агентов, должны обеспечивать сохранение:
   А) уровня показателей;
   Б) функциональной активности;
   В) лечебной эффективности компонентов крови;
   Г) все перечисленное верно
277. Эритроцитсодержащие компоненты крови с момента получения подвергаются облучению:
   А) не позднее 14 дней;
   Б) не позднее 7 дней;
   В) не позднее 28 дней;
   Г) не позднее 72 часов
278. Транспортировка донорской крови и её компонентов должна осуществляться с соблюдением санитарно-гигиенических требований при условии обеспечения сохранности продукта в:
   А) специальных транспортных термоизоляционных контейнерах;
   Б) контейнерах;
   В) пластиковых ящиках;
   Г) специально приспособленных сумках
279. В течение какого времени транспортировка донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов может осуществляться с использованием только транспортных контейнеров, обеспечивающих достаточную изотермичность и изоляцию:
   А) 24 часа;
   Б) 12 часов;
   В) не более 6 часов;
   Г) менее 30 минут
280. Надо ли использовать аккумуляторы холода в транспортном контейнере при транспортировке донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов более 30 минут:
   А) да;
   Б) нет
281. Условия транспортировки донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов должны гарантировать, что в конце периода транспортировки, равного 24 часам, температура внутри контейнера не должна превышать:
   А) +40С;
   Б) +60С;
   В) +100С
282. Условия транспортировки свежезамороженной плазмы должны гарантировать, что в течение всего периода транспортировки, температура внутри контейнера не должна превышать:
   А) +40С;
   Б) -120С;
   В) -180С
283. Решение о годности каждой единице продукции принимается только после проверки:
   А) идентификации продукта;
   Б) результатов исследования образцов донорской крови;
   В) внешнего вида и целостности упаковки;
   Г) регистрационных данных об условиях хранения продукции
   Д) все перечисленное верно
284. Можно ли выдавать компоненты крови для клинического использования учреждениям (организациям), не имеющим лицензию на осуществление медицинской деятельности по трансфузиологии:
   А) можно;
   Б) нельзя
285. Решение о годности каждой единице продукции принимается только после проверки:
   А) идентификации продукта;
   Б) результатов исследования образцов донорской крови;
   В) внешнего вида и целостности упаковки;
   Г) регистрационных данных об условиях хранения продукции
   Д) все перечисленное верно
286. Сроки хранения эритроцитной массы, полученной из крови, консервированной на растворе «Глюгицир»:
   А) 35 дней;
   Б) 21 день;
   В) 7 дней
287. Донорство подразделяется на следующие виды:
   А) донорство крови;
   Б) донорство плазмы;
   В) в том числе иммунной плазмы;
   Г) донорство клеток крови
   Д)всё перечисленное верно
288. В зависимости от периодичности сдачи крови и её компонентов доноры подразделяются на следующие категории:
   А) активные (кадровые), имеющие 3 и более кроводач (плазмодач, цитодач) в году;
   Б) резерва, имеющие менее 3 кроводач (плазмодач, цитодач) в году;
   В) всё перечисленное верно
289. Сроки хранения эритроцитной массы, полученной из крови, заготовленной на консерванте CPDA:
   А) 35 дней;
   Б) 21 день;
   В) 7 дней;
   Г) 14 дней
290. С каким интервалом между кроводачами допускается донор к взятию крови:
   А) 14 дней;
   Б) 60 дней;
   В) 30 дней
291. Какие интервалы между плазмодачами допускает инструкция по медицинскому освидетельствованию доноров:
   А) 7-14 дней;
   Б) 60 дней;
   В) 30 дней
292. Абсолютные противопоказания к донорству:
   А) ангина, грипп, ОРВИ;
   Б) малярия;
   В) СПИД, носительство ВИЧ, вирусные гепатиты, туберкулез;
   Г) беременность и кормление грудью;
   Д) трансфузии крови и ее компонентов
293. Можно ли применять одноразовые системы для переливания растворов и кровезаменителей для трансфузий компонентов крови:
   А) можно
   Б) нельзя
294. Женщина 6 месяцев назад родила здорового ребенка, в течение последнего месяца ребенок находится на искусственном вскармливании. Может ли она быть донором
   А) да;
   Б) нет
295. Клиническое применение аутогемотрансфузий позволяет:
   А) увеличить объем заготовленной крови;
   Б) существенно повысить безопасность трансфузионной терапии;
   В)не проводить перед переливанием пробы на индивидуальную совместимость
296. Какие компоненты используют при проведении пробы на совместимость по группе крови по системе АВО:
   А) эритроциты донора и сыворотка больного;
   Б) кровь больного и сыворотка донора;
   В) кровь больного и донора
297. Какие посттрансфузионные наблюдения осуществляются после переливания эритроцитсодержащих сред:
   А) реципиент в течение 2-х часов соблюдает постельный режим;
   Б) трёхкратное измерение температуры, артериального давления, пульса с интервалом один час;
   В) контролирует диурез и цвет мочи;
   Г) общие анализы крови и мочи на следующий день
   Д) всё перечисленное верно
298. Вы разморозили плазму свежезамороженную вирусинактивированную. В течение какого промежутка времени её можно перелить:
   А) переливается немедленно после оттаивания;
   Б) в течение 1 часа;
   В) в течение 6 часов;
   Г) в течение 24 часов
299. Требуется ли проведение биологической пробы при переливании больным свежезамороженной плазмы:
   А) требуется;
   Б) не требуется
300. С какой скоростью переливается свежезамороженная плазма при выраженном геморрагическом синдроме:
   А) со скоростью 20-40 капель в минуту;
   Б) со скоростью 40-60 капель в минуту;
   В) струйно
301. Необходимо ли выполнять биологическую пробу при переливании эритроцитсодержащих сред реципиенту, находящемуся под наркозом
   А) нет;
   Б) да
302. Какие кровезаменители могут снижать артериальное давление:
   А) желатиноль;
   Б) гидролизат казеина;
   В) гемодез;
   Г) полиглюкин
303. Можно ли транспортировать свежезамороженную плазму и эритроцитсодержащую среду в одном термоконтейнере:
   А) нет;
   Б) да
304. Можно ли переливать резус-отрицательные эритроцитсодержащие среды О(I) группы детям с любой другой группой крови:
   А) нет;
   Б) да
305. Какой группы крови свежезамороженная плазма может быть использована в качестве универсальной:
   А) первой группы;
   Б) второй группы;
   В) третьей группы;
   Г) четвёртой группы
306. Надо ли выдерживать ампулу с иммуноглобулином человека нормальным 2 часа при комнатной температуре до внутримышечной инъекции:
   А) нет;
   Б) да
307. Какие контрольные исследования проводятся при переливании аутологичной крови или её компонентов:
   А) не проводятся;
   Б) только пробы на совместимость;
   В) определяется группа крови в пластиковом контейнере;
   Г) проводится только биологическая проба;
   Д) проводятся пробы на совместимость и биологическая проба
308. Донор, умышленно скрывший известную ему информацию о состоянии здоровья при выполнении донорской функции, несёт ответственность, установленную законодательством Российской Федерации, если такие действия:
   А) повлекли за собой нанесение вреда жизни или здоровью реципиентов;
   Б) могли повлечь за собой нанесение вреда жизни или здоровью реципиентов;
   В) всё перечисленное верно
309. Распространяются ли меры социальной поддержки, установленные статьей 22 Федерального закона Российской Федерации от 20 июля 2012 г. №125-ФЗ «О донорстве крови и её компонентов», на донора при аутологичной трансфузии:
   А) да;
   Б) нет
310. Подлежит ли разглашению информация о персональных данных донора реципиенту:
   А) да;
   Б) нет
311. Подлежит ли разглашению информация о персональных данных реципиента донору:
   А) да;
   Б) нет
312. Заготовку и хранение донорской крови и (или) её компонентов осуществляют следующие субъекты обращения донорской крови и (или) её компонентов:
   А) медицинские организации государственной системы здравоохранения;
   Б) организации федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба;
   В) медицинские организации, которые подведомственны уполномоченным органам местного самоуправления и соответствующие структурные подразделения которых созданы не позднее 1 января 2006 года;
   Г) всё перечисленное верно
313. Клиническое использование донорской крови и (или) её компонентов осуществляют следующие субъекты обращения донорской крови и (или) её компонентов:
   А) медицинские организации, а также образовательные и научные организации, осуществляющие оказание медицинской помощи, не зависимо от организационно-правовых форм собственности;
   Б) организации федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба;
   В) всё перечисленное верно
314. По решению кого допускаются ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации донорской крови и (или) её компонентов:
   А) Президента Российской Федерации;
   Б) Правительства Российской Федерации при оказании гуманитарной помощи;
   В) Государственной Думы Российской Федерации
315. Разрешается ли продажа донорской крови и (или) её компонентов, полученных в пределах территории Российской Федерации, в другие государства:
   А) да;
   Б) нет
316. Государственный контроль в сфере обращения донорской крови и (или) её компонентов включает в себя:
   А) лицензионный контроль, при осуществлении федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим контроль и надзор в сфере здравоохранения;
   Б) государственный контроль за обеспечением безопасности донорской крови и (или) её компонентов;
   В) всё перечисленное верно
317. Сколько раз надо сдать донору безвозмездно кровь и (или) её компоненты (за исключением плазмы), чтобы получить нагрудный знак «Почетный донор России»:
   А) 20 и более раз;
   Б) 40 и более раз;
   В) 60 и более раз
318. Сколько раз надо сдать донору безвозмездно плазму, чтобы получить нагрудный знак «Почетный донор России»:
   А) 20 и более раз;
   Б) 40 и более раз;
   В) 60 и более раз
319. Донор, награжденный нагрудным знаком «Почетный донор России», имеет право на следующие меры социальной поддержки:
   А) предоставление ежегодного оплачиваемого отпуска в удобное для него время года в соответствие с трудовым законодательством;
   Б) внеочередное оказание медицинской помощи в медицинских организациях государственной системы здравоохранения или муниципальной системы здравоохранения в рамках программы госгарантий;
   В) первоочередное приобретение по месту работы или учебы льготных путевок на санаторно-курортное лечение;
   Г) предоставление ежегодной денежной выплаты;
   Д) всё перечисленное верно
320. Имеют ли право граждане Российской Федерации, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор СССР» и постоянно проживающие на территории Российской Федерации, на меры социальной поддержки, определенные для лиц, награжденных нагрудным знаком «Почетный донор России»:
   А) да;
   Б) нет
321. Учитываются ли донации, совершенные лицом за плату, при определении возможности награждения нагрудным знаком «Почетный донор России»:
   А) да;
   Б) нет
322. Работодатели, руководители организаций, должностные лица организаций федеральных органов исполнительной власти, в которых предусмотрена военная и приравненная к ней служба, обязаны:
   А) оказывать содействие субъектам обращения донорской крови и (или) её компонентов в привлечении доноров к сдаче крови и (или) её компонентов;
   Б) предоставлять работникам и военнослужащим, сдавшим кровь и (или) её компоненты, гарантии и компенсации, установленные законодательством Российской Федерации;
   В) предоставлять безвозмездно необходимые помещения для донации;
   Г) всё перечисленное верно
323. Врач, проводящий трансфузию донорской крови и (или) её компонентов обязан зарегистрировать трансфузию в:
   А) журнале регистрации переливания крови и (или) её компонентов;
   Б) медицинской документации реципиента, отражающую состояние его здоровья;
   В) всё перечисленное верно
324. Необходимо ли проводить скрининг антиэритроцитарных антител у реципиентов эритроцитсодержащих сред:
   А) да;
   Б) нет
325. Скрининг антиэритроцитарных антител у реципиентов эритроцитсодержащих сред необходимо проводить с использованием не менее:
   А) 2-х образцов эритроцитов;
   Б) 3-х образцов эритроцитов;
   В) 5-ти образцов эритроцитов
326. При выявлении у реципиента антиэритроцитарных антител осуществляется:
   А) типирование эритроцитов по антигенам систем резус, Келл и других систем с помощью антител соответствующей специфичности;
   Б) идентификация антиэритроцитарных антител с панелью типированных эритроцитов, содержащей не менее 10 образцов клеток;
   В) индивидуальный подбор доноров крови и эритроцитов с проведением непрямого антиглобулинового теста или его модификации с аналогичной чувствительностью;
   Г) всё перечисленное верно
327. Транспортировка донорской крови и (или) её компонентов осуществляется:
   А) организациями, осуществляющими деятельность по заготовке, хранению донорской крови и (или) её компонентов;
   Б) организациями, осуществляющими деятельность по клиническому использованию донорской крови и (или) её компонентов;
   В) организациями, осуществляющими деятельность по безвозмездной передаче, обеспечению за плату, утилизации донорской крови и (или) её компонентов
   Г) всё перечисленное верно
328. Службой крови являются объединённые в единую систему на функциональной основе в целях обеспечения на территории Российской Федерации единства организационных основ деятельности в сфере обращения донорской крови и (или) её компонентов. Верно ли это утверждение
   А) да;
   Б) нет
329. Координацию деятельности службы крови осуществляет федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по выработке:
   А) государственной политики в сфере здравоохранения;
   Б) нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения;
   В) всё перечисленное верно
330. Пропаганда донорства крови и её компонентов представляет собой информирование населения о социальной значимости донорства крови и её компонентов в целях привлечения потенциальных доноров к сдаче крови и (или) компонентов. Верно ли это утверждение
   А) да;
   Б) нет
331. Пропаганду донорства крови и её компонентов осуществляют:
   А) входящие в службу крови федеральные органы исполнительной власти в сфере охраны здоровья;
   Б) органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья;
   В)субъекты обращения донорской крови и (или) её компонентов;
   Г) всё перечисленное верно
332. Могут ли участвовать в мероприятиях по развитию донорства крови и её компонентов общественные объединения и некоммерческие организации
   А) да;
   Б) нет
333. Государственное регулирование отношений в сфере обращения донорской крови и (или) её компонентов осуществляется в целях проведения государственной политики, направленной на:
   А) стимулирование безвозмездного донорства крови и (или) её компонентов;
   Б) регулирование отношений в сфере обращения донорской крови и (или) её компонентов;
   В) обеспечение гарантий качества, безопасности и доступности донорской крови и (или) её компонентов для клинического использования по медицинским показаниям;
   Г) всё перечисленное верно
334. К полномочиям органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере обращения донорской крови и (или) её компонентов относятся:
   А) организация заготовки, хранения, транспортировки и обеспечения безопасности донорской крови и (или) её компонентов в медицинских организациях субъекта Российской Федерации, в образовательных и научных организациях, подведомственных органам государственной власти субъектов Российской Федерации;
   Б) проведение на территории субъекта Российской Федерации мероприятий по организации, развитию и пропаганде донорства крови и (или) её компонентов;
   В) финансовое обеспечение организаций, подведомственных соответствующим органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации и осуществляющих деятельность в сфере обращения донорской крови и (или) её компонентов;
   Г) установление пищевого рациона донора, сдавшего кровь и (или) её компоненты безвозмездно, не ниже, чем примерный пищевой рацион донора
   Д) всё перечисленное верно
335. При плановой трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови врач, проводящий трансфузию, обязан:
   А) по данным медицинской документации, отражающей состояние здоровья реципиента, и данным на этикетке контейнера удостовериться, что фенотипы реципиента и донора совместимы;
   Б) перепроверить группу крови реципиента по системе АВО;
   В) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО (резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на контейнере);
   Г) провести пробы на индивидуальную совместимость крови реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33% полиглюкином)
   Д) провести биологическую пробу
   Е) все перечисленное верно
336. Для гетерозиготных реципиентов (Сс, Ее, Кк) совместимыми являются:
   А) гетерозиготные доноры;
   Б) гомозиготные доноры (СС, сс, ЕЕ, ее, КК, кк);
   В) всё перечисленное верно
337. Для гомозиготных реципиентов (СС, сс, ЕЕ, ее, КК, кк) совместимыми являются:
   А) гетерозиготные доноры (Сс, Ее, Кк);
   Б) гомозиготные доноры;
   В) всё перечисленное верно
338. При экстренной трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови врач, проводящий трансфузию, обязан:
   А)определить группу крови реципиента по системе АВО и его резус-принадлежность;
   Б) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО (резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на контейнере);
   В) провести пробы на индивидуальную совместимость крови реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33% полиглюкином)
   Г) провести биологическую пробу
   Д) все перечисленное верно
339. Если эритроцитсодержащая среда подобрана реципиенту индивидуально в клинико-диагностической лаборатории, то врач, проводящий трансфузию обязан:
   А) перепроверить группу крови реципиента по системе АВО;
   Б) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО (резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на контейнере);
   В) провести пробы на индивидуальную совместимость крови реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33% полиглюкином);
   Г) провести только одну пробу на индивидуальную совместимость на плоскости при комнатной температуре;
   Д) провести биологическую пробу;
   Е) верны А),Б),Г) и Д) Ж) верны А),Б),В) и Д)
340. Необходимо ли проводить пробы на индивидуальную совместимость перед переливанием свежезамороженной плазмы:
   А) да;
   Б) нет
341. Необходимо ли проводить пробы на индивидуальную совместимость перед переливанием тромбоцитного концентрата:
   А) да;
   Б) нет
342. Учитываются ли при переливании свежезамороженной плазмы антигены эритроцитов С, с, Е, е, СW, К, к:
   А) да;
   Б) нет
343. Учитываются ли при переливании тромбоцитного концентрата антигены эритроцитов С, с, Е, е, СW, К, к:
   А) да;
   Б) нет
344. Учитывается ли при переливании тромбоцитного концентрата резус– принадлежность донора и реципиента:
   А) да;
   Б) нет
345. Верно ли утверждение: при хронической анемии трансфузии эритроцитсодержащих сред назначаются только для коррекции важнейших симптомов, обусловленных анемией и не поддающихся основной патогенетической терапии:
   А) да;
   Б) нет
346. Организации здравоохранения (структурные подразделения), осуществляющие заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и (или) её компонентов, являются участниками единого информационного пространства службы крови Российской Федерации и обеспечивают автоматизированную передачу в единую информационную базу сведений по реализации мероприятий, связанных с :
   А) обеспечением безопасности донорской крови и (или) её компонентов;
   Б) развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов;
   В) всё перечисленное верно
347. Какие сведения передают организации здравоохранения (структурные подразделения), осуществляющие заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и (или) её компонентов в единую информационную базу по реализации мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и (или) её компонентов и развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов:
   А) о количестве заготовленной и переработанной донорской крови и её компонентов;
   Б) о запасах донорской крови и её компонентов с указанием группы крови и резус-принадлежности;
   В) об обращении донорской крови и её компонентов;
   Г) о посттрансфузионных реакциях и осложнениях у доноров и реципиентов;
   Д) о донорах и донациях;
   Е) о субъектах обращения донорской крови и её компонентов; Ж) о лицах, у которых выявлены противопоказания к донорству крови и её компонентов;
   З) всё перечисленное верно
348. Верно ли утверждение: основной задачей станции переливания крови (центра крови) является заготовка, переработка, хранение, транспортировка и обеспечение безопасности донорской крови и её компонентов с целью удовлетворения потребностей государственных организаций здравоохранения в компонентах крови:
   А) да;
   Б) нет
349. Количество станций переливания крови (центров крови) и их мощность определяются с учётом:
   А) объёмов заготовки донорской крови и её компонентов;
   Б) потребности населения субъекта Российской Федерации в донорской крови и её компонентов;
   В) всё перечисленное верно
350. В зависимости от производственной мощности по заготовке крови, её переработке на компоненты и препараты станции переливания крови (центры крови) делятся на:
   А) заготавливающие до 4000 литров донорской крови и её компонентов в год;
   Б) заготавливающие до 4001 до 6000 литров донорской крови и её компонентов в год;
   В) заготавливающие до 6001 до 8000 литров донорской крови и её компонентов в год;
   Г) заготавливающие до 8001 до 10000 литров донорской крови и её компонентов в год;
   Д) заготавливающие свыше 10000 литров донорской крови и её компонентов в год;
   Е) всё перечисленное верно
351. Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) организация донорства, заготовка, хранение, переработка донорской крови и её компонентов:
   А) да;
   Б) нет
352. Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) обеспечение организаций здравоохранения компонентами крови:
   А) да;
   Б) нет
353. Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) проведение индивидуального подбора крови и её компонентов для реципиентов:
   А) да;
   Б) нет
354. Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) взаимодействие с общественными организациями, медицинскими образовательными и научными организациями, всероссийскими и региональными (в том числе научными) сообществами врачей, а также средствами массовой информации по агитации и пропаганде донорства среди населения:
   А) да;
   Б) нет
355. Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) обеспечение качества и безопасности компонентов донорской крови:
   А) да;
   Б) нет
356. Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) участие в анализе причин посттрансфузионных осложнений, разработка и проведение мероприятий по их профилактике:
   А) да;
   Б) нет
357. Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) выполнение совместно с научно-исследовательскими учреждениями научных исследований по разработке новых технологий приготовления компонентов крови и внедрению новых методов лечения пациентов с использованием компонентов крови:
   А) да;
   Б) нет
358. Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) оказание организационно-методической и консультативной помощи субъектам обращения донорской крови и её компонентов по вопросам заготовки, переработки, хранения и применения компонентов крови:
   А) да;
   Б) нет
359. Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) проведение мероприятий по повышению устойчивости деятельности станций переливания крови (центров крови) в условиях чрезвычайных ситуаций на соответствующей административной территории:
   А) да;
   Б) нет
360. Является ли функцией станций переливания крови (центров крови) обеспечение повышения квалификации работников станций переливания крови (центров крови) и участие в работе по повышению квалификации специалистов с высшим и средним медицинским образованием организаций здравоохранения по вопросам клинической и производственной трансфузиологии:
   А) да;
   Б) нет
361. Верно ли утверждение: отделение переливания крови (трансфузиологическое отделение) является структурным подразделением государственных организаций здравоохранения, организуются при потребности в крови и её компонентах не менее 300 литров в год:
   А) да;
   Б) нет
362. В зависимости от объемов заготовки крови и переработки крови в год отделения переливания крови делятся на:
   А) заготавливающие 300-700 литров донорской крови и её компонентов;
   Б) заготавливающие 701-1000 литров донорской крови и её компонентов;
   В) заготавливающие 1001-1500 литров донорской крови и её компонентов;
   Г) заготавливающие свыше 1500 литров донорской крови и её компонентов;
   Д) всё перечисленное верно
363. Кому подчиняется заведующий отделением переливания крови по медицинской части:
   А)руководителю государственной организации здравоохранения, чьим структурным подразделением является отделение переливания крови, и его заместителю;
   Б) руководителю станции переливания крови (центра крови)
364. Кому подчиняется заведующий отделением переливания крови по организационно-методическим вопросам:
   А) руководителю государственной организации здравоохранения, чьим структурным подразделением является отделение переливания крови, и его заместителю;
   Б) руководителю станции переливания крови (центра крови)
365. Является ли функцией отделения переливания крови комплектование, учет и медицинское обследование доноров:
   А) да;
   Б) нет
366. Является ли функцией отделения переливания крови заготовка и хранение крови и её компонентов:
   А) да;
   Б) нет
367. Является ли функцией отделения переливания крови организация исследования донорской крови:
   А) да;
   Б) нет
368. Является ли функцией отделения переливания крови обеспечение безопасности донорской крови и её компонентов:
   А) да;
   Б) нет
369. Является ли функцией отделения переливания крови контроль организации постановки трансфузионной терапии в организации здравоохранения:
   А) да;
   Б) нет
370. Является ли функцией отделения переливания крови создание и хранение запасов компонентов донорской крови и аутокомпонентов:
   А) да;
   Б) нет
371. Является ли функцией отделения переливания крови ведение учета и отчетности по утвержденным формам:
   А) да;
   Б) нет
372. Является ли функцией отделения переливания крови оказание консультативной помощи при проведении трансфузионной терапии и в случае возникновения посттрансфузионных реакций и осложнений:
   А) да;
   Б) нет
373. Является ли функцией отделения переливания крови учет посттрансфузионных реакций и осложнений:
   А) да;
   Б) нет
374. Верно ли утверждение: трансфузиологические кабинеты (кабинеты переливания крови) создаются в организациях здравоохранения, не имеющих в своем составе отделения переливания крови (трансфузиологического отделения):
   А) да;
   Б) нет
375. Трансфузиологические кабинеты (кабинеты переливания крови) предназначены для решения вопросов:
   А) организации оказания трансфузиологической помощи в организациях здравоохранения;
   Б) взаимодействия с другими организациями донорства крови и её компонентов;
   В) всё перечисленное верно
376. Является ли трансфузиологический кабинет (кабинет переливания крови) структурным подразделением организации здравоохранения:
   А) да;
   Б) нет
377. Структура трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови), численность медицинского и другого персонала устанавливается в зависимости от:
   А) трансфузиологической активности;
   Б)имеющейся потребности в применении методов гемокоррекции и фотогемотерапии;
   В) использования аутологичной крови и её компонентов
   Г) всё перечисленное верно
378. Кому подчиняется заведующий трансфузиологическим кабинетом (кабинетом переливания крови) по медицинской части:
   А) руководителю государственной организации здравоохранения, чьим структурным подразделением является трансфузиологический кабинет (кабинет переливания крови), и его заместителю;
   Б) руководителю станции переливания крови (центра крови)
379. Кому подчиняется заведующий трансфузиологическим кабинетом (кабинетом переливания крови) по организационно – методическим вопросам:
   А) руководителю государственной организации здравоохранения, чьим структурным подразделением является трансфузиологический кабинет (кабинет переливания крови), и его заместителю;
   Б) руководителю станции переливания крови (центра крови)
380. Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) обеспечение современного уровня организации и постановки трансфузионной терапии в организации здравоохранения:
   А) да;
   Б) нет
381. Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) внедрение в комплексное лечение больных современных принципов трансфузионной терапии:
   А) да;
   Б) нет
382. Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) внедрение в клиническую практику применения аутологичной крови и её компонентов:
   А) да;
   Б) нет
383. Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) проведение мероприятий по внедрению в клиническую практику применения методов гемокоррекции и фотогемотерапии:
   А) да;
   Б) нет
384. Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) организация обеспечения лечебных отделений компонентами крови для оказания трансфузиологической помощи, хранение компонентов крови:
   А) да;
   Б) нет
385. Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) оказание консультативной помощи с целью своевременного и квалифицированного лечения пациентов при возникновении посттрансфузионного осложнения или реакции:
   А) да;
   Б) нет
386. Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) организация и ведение учетно-отчетной документации по оказанию трансфузиологической помощи:
   А) да;
   Б) нет
387. Является ли функцией трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови) представление текущей и периодической информации о трансфузиологической помощи в организации здравоохранения:
   А) да;
   Б) нет
388. Верно ли утверждение: трансфузиологическая активность - отношение числа больных, получивших трансфузиологическую помощь, к числу пролеченных больных за год в %:
   А) да;
   Б) нет
389. Понятие «трансфузиологическая помощь» включает в себя:
   А) трансфузионную терапию;
   Б) аутогемотрансфузии;
   В) методы гемокоррекции и фотогемотерапии;
   Г) всё перечисленное верно
390. Могут ли быть перелиты по жизненным показаниям в экстренных случаях реципиентам с группой крови А (II) или В (III) при отсутствии эритроцитсодержащих сред резус-отрицательные эритроцитсодержащие компоненты О (I) группы крови независимо от резус-принадлежности реципиента:
   А) да;
   Б) нет
391. Могут ли быть перелиты по жизненным показаниям в экстренных случаях реципиентам с группой крови АВ (IV) при отсутствии эритроцитсодержащих сред резус-отрицательные эритроцитсодержащие компоненты В (III) группы крови независимо от резус-принадлежности реципиента:
   А) да;
   Б) нет
392. Трансфузия эритроцитсодержащих сред должна быть начата:
   А) не позднее 30 минут после извлечения из холодильного оборудования;
   Б) не позднее 1-го часа после извлечения из холодильного оборудования;
   В) не позднее 2-х часов после извлечения из холодильного оборудования
393. У каких реципиентов для профилактики реакции «трансплантат против хозяина» перед переливанием эритроцитсодержащие среды подвергаются рентгеновскому или гамма-облучению в дозе от 25 до 50 Грей:
   А) получающих иммуносупрессивную терапию;
   Б) детей с выраженным синдромом иммунной недостаточности;
   В) новорожденных с низкой массой тела;
   Г) при внутриутробных переливаниях;
   Д) при родственном переливании;
   Е) всё перечисленное верно
394. В какие сроки подвергаются эритроцитсодержащие среды рентгеновскому или гамма-облучению в дозе от 25 до 50 Грей:
   А) не позднее 3-х дней с момента получения;
   Б) не позднее 14-ти дней с момента получения;
   В) не позднее 21-го дня с момента получения;
395. Хранение облученных эритроцитсодержащих компонентов, за исключением эритроцитной взвеси (массы), обедненной лейкоцитами, до переливания новорожденным и детям раннего возраста, не должно превышать:
   А) 24 часа;
   Б) 48 часов;
   В) 72 часа
396. Хранение облученных эритроцитсодержащих компонентов до переливания взрослому реципиенту не должно превышать:
   А) 7 дней с момента заготовки;
   Б) 14 дней с момента заготовки;
   В) 28 дней с момента заготовки
397. При выявлении у реципиента экстраагглютининов анти-А1 ему переливаются эритроцитсодержащие компоненты:
   А) содержащие антиген А1 ;
   Б) не содержащие антиген А1;
   В) всё перечисленное верно
398. Реципиенту с группой крови А2??1(II) переливаются эритроцитсодержащие компоненты с группой крови:
   А) А2(II);
   Б) О(I);
   В) всё перечисленное верно
399. Реципиенту с группой крови А2В?1(IV) переливаются эритроцитсодержащие компоненты с группой крови:
   А) А2(II);
   Б) В (III)
   В) всё перечисленное верно
400. Реципиентам с выявленными антиэритроцитарными антителами или тем реципиентам, у которых антитела были обнаружены при предыдущем исследовании, переливаются эритроцитсодержащие компоненты:
   А) не содержащие антигены соответствующей специфичности;
   Б) содержащие антигены соответствующей специфичности
401. При наличии у реципиента неспецифически реагирующих антиэритроцитарных антител (панагглютининов) или антител с неустановленной специфичностью ему переливаются:
   А) индивидуально подобранные эритроцитсодержащие компоненты, не реагирующие в серологических реакциях с сывороткой реципиента;
   Б) эритроцитная взвесь О (I);
   В) всё перечисленное верно
402. При острой массивной кровопотере (более 30% объёма циркулирующей крови, для взрослых – более 1500 мл), сопровождающейся развитием острого ДВС-синдрома, количество переливаемой свежезамороженной плазмы должно составлять: не менее 25-30% всего объёма переливаемой крови и её компонентов:
   А) не менее 25-30% всего объёма переливаемой крови и её компонентов;
   Б) не менее 15-20% всего объёма переливаемой крови и её компонентов;
   В) не менее 10-15% всего объёма переливаемой крови и её компонентов
403. При тяжёлых заболеваниях печени, сопровождающихся резким снижением уровня плазменных факторов свёртывания, и развившейся кровоточивостью или кровотечением во время операции, трансфузия свежезамороженной плазмы осуществляется из расчёта:
   А) 15 мл/кг массы тела реципиента с последующим, через 4-8 часов, повторным переливанием свежезамороженной плазмы в меньшем объёме 5-10 мл/кг;
   Б) 20-25 мл/кг массы тела реципиента;
404. Трансфузия свежезамороженной плазмы должна быть начата:
   А) в течение 1 часа после её размораживания;
   Б) в течение 2 часов после её размораживания;
   В)в течение 30 минут после её размораживания
405. Трансфузия свежезамороженной плазмы должна продолжаться:
   А) не более 2 часов;
   Б) не более 4 часов;
   В) не более 6 часов
406. Расчёт терапевтической дозы тромбоцитов проводится по следующим правилам:
   А) 20-30 х 109 тромбоцитов на каждые 10 кг массы тела реципиента;
   Б) 50-70 х 109 тромбоцитов на каждые 10 кг массы тела реципиента;
   В) 70-100 х 109 тромбоцитов на каждые 10 кг массы тела реципиента
407. Является ли показанием к переливанию тромбоцитного концентрата недостаточное образование тромбоцитов в костном мозге – амегакариоцитарная тромбоцитопения (лейкозы, гематосаркомы и другие онкологические заболевания с поражением костного мозга, апластическая анемия, миелодепрессия в результате лучевой или цитостатической терапии, острая лучевая болезнь, трансплантация костного мозга):
   А) да;
   Б) нет
408. Является ли показанием к переливанию тромбоцитного концентрата повышенное потребление тромбоцитов (острый ДВС-синдром, массивная кровопотеря, дилюционная тромбоцитопения при синдроме массивных трансфузий, оперативные вмешательства с использованием аппарата искусственного кровообращения):
   А) да;
   Б) нет
409. При тромбоцитопатиях трансфузия тромбоцитного концентрата осуществляется:
   А) в ургентных ситуациях - при массивных кровотечениях, операциях, родов;
   Б) с профилактической целью;
   В) всё перечисленное верно
410. При спленомегалии количество переливаемых тромбоцитов должно быть увеличено по сравнению с обычным на:
   А) 20%;
   Б) 40-60%;
   В) 60-80%
411. При инфекционных осложнениях количество переливаемых тромбоцитов должно быть увеличено по сравнению с обычным на:
   А) 20%;
   Б) 40-60%;
   В) 60-80%
412. При ДВС-синдроме, массивной кровопотере, явлениях аллоиммунизации количество переливаемых тромбоцитов должно быть увеличено по сравнению с обычным на:
   А) 20%;
   Б) 40-60%;
   В) 60-80%
413. Можно ли переливать необходимую дозу тромбоцитного концентрата в два приема с интервалом 10-12 часов:
   А) да;
   Б) нет
414. Допускается ли в экстренных случаях при отсутствии одногруппых тромбоцитов переливание тромбоцитного концентрата О (I) группы реципиентам других групп крови:
   А) да;
   Б) нет
415. В обязательном порядке у ребенка, нуждающегося в трансфузии компонентов крови, в клинико-диагностической лаборатории проводится:
   А) подтверждающее определение группы крови АВО и резус-принадлежности;
   Б) фенотипирование по антигенам эритроцитов С, с, Е, е, Сw, К, к;
   В) выявление антиэритроцитарных антител;
   Г) всё перечисленное верно
416. Кто является ответственным за определение группы крови по системе АВО и резус - принадлежности ребенка при необходимости экстренной трансфузии и при отсутствии круглосуточного иммуносерологического обеспечения:
   А) врач, проводящий трансфузию;
   Б) лечащий врач;
   В) врач-трансфузиолог;
   Г) заведующий трансфузиологическим отделением (кабинетом)
417. При выявлении у реципиента детского возраста экстраагглютининов анти-А1 ему переливаются эритроцитсодержащие компоненты:
   А) содержащие антиген А1 ;
   Б) не содержащие антиген А1;
   В) всё перечисленное верно
418. При выявлении у реципиента детского возраста экстраагглютининов анти-А1 ему переливается свежезамороженная плазма:
   А) одногруппная ;
   Б) АВ (IV) группы крови;
   В) всё перечисленное верно
419. Реципиенту детского возраста с группой крови А2??1(II) переливаются:
   А) отмытые эритроциты О(I);
   Б) свежезамороженная плазма А(II);
   В) всё перечисленное верно
420. Реципиенту детского возраста с группой крови А2В?1(IV) переливаются:
   А) отмытые эритроциты О(I) или В (III);
   Б) свежезамороженная плазма АВ (IV);
   В) всё перечисленное верно
421. При наличии у реципиента детского возраста неспецифически реагирующих антиэритроцитарных антител (панагглютининов) ему переливаются:
   А) эритроцитсодержащие компоненты О (I) резус-отрицательные, не реагирующие в серологических реакциях с сывороткой реципиента;
   Б) одногруппные с кровью ребёнка;
   В) всё перечисленное верно
422. У новорождённых в день трансфузии донорской крови и (или) её компонентов (не ранее, чем за 24 часа до трансфузии) из вены производится забор крови:
   А) не более 1,5 мл для проведения обязательных контрольных исследований и проб на совместимость;
   Б) 1,5-3,0 мл для проведения обязательных контрольных исследований и проб на совместимость;
   В) 3,0-5,0 мл для проведения обязательных контрольных исследований и проб на совместимость
423. У детей грудного возраста и старше в день трансфузии донорской крови и (или) её компонентов (не ранее, чем за 24 часа до трансфузии) из вены производится забор крови:
   А) не более 1,5 мл в пробирку без антикоагулянта для проведения обязательных контрольных исследований и проб на совместимость;
   Б) 1,5-3,0 мл в пробирку без антикоагулянта для проведения обязательных контрольных исследований и проб на совместимость;
   В) 3,0-5,0 мл в пробирку без антикоагулянта для проведения обязательных контрольных исследований и проб на совместимость
424. При плановой трансфузии детям эритроцитсодержащих компонентов крови врач, проводящий трансфузию, обязан:
   А) по данным медицинской документации, отражающей состояние здоровья реципиента, и данным на этикетке контейнера удостовериться, что фенотипы реципиента и донора совместимы. Запрещается введение пациенту антигена эритроцитов, отсутствующего в его фенотипе;
   Б) перепроверить группу крови реципиента по системе АВО;
   В) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО (резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на контейнере);
   Г) провести пробы на индивидуальную совместимость крови реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33% полиглюкином)
   Д) провести биологическую пробу
   Е) все перечисленное верно
425. При экстренной трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови реципиенту детского возраста врач, проводящий трансфузию, обязан:
   А) определить группу крови реципиента по системе АВО и его резус-принадлежность;
   Б) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО (резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на контейнере);
   В) провести пробы на индивидуальную совместимость крови реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33% полиглюкином)
   Г) провести биологическую пробу
   Д) все перечисленное верно
426. Если эритроцитсодержащая среда подобрана реципиенту детского возраста индивидуально в клинико-диагностической лаборатории, то врач, проводящий трансфузию обязан:
   А) перепроверить группу крови реципиента по системе АВО;
   Б) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО (резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на контейнере);
   В) провести пробы на индивидуальную совместимость крови реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33% полиглюкином);
   Г) провести только одну пробу на индивидуальную совместимость на плоскости при комнатной температуре;
   Д) провести биологическую пробу;
   Е) верны А),Б),Г) и Д) Ж) верны А),Б),В) и Д)
427. Допускается ли в случае невозможности определения фенотипа реципиента по антигенам эритроцитов С, с, Е, е, Сw, К, к не учитывать при переливании эритроцитсодержащих компонентов указанные антигены:
   А) да;
   Б) нет
428. Объем вводимой донорской крови и (или) её компонентов при проведении биологической пробы для детей до 1-го года составляет:
   А) по 1-2 мл трехкратно;
   Б) по 3-5 мл трехкратно;
   В) по 5-10 мл трехкратно
429. Объем вводимой донорской крови и (или) её компонентов при проведении биологической пробы для детей от 1-го года до 10 лет составляет:
   А) по 1-2 мл трехкратно;
   Б) по 3-5 мл трехкратно;
   В) по 5-10 мл трехкратно
430. Объем вводимой донорской крови и (или) её компонентов при проведении биологической пробы для детей старше 10 лет составляет:
   А) по 1-2 мл трехкратно;
   Б) по 3-5 мл трехкратно;
   В) по 5-10 мл трехкратно
431. Обязательно ли проводить биологическую пробу в тех случаях, когда реципиенту детского возраста переливается индивидуально подобранные в лаборатории или фенотипированные эритроцитсодержащие среды:
   А) да;
   Б) нет
432. Что является критерием оценки трансфузии эритроцитсодержащих сред у детей:
   А) оценка клинического состояния ребёнка;
   Б) оценка данных лабораторных исследований;
   В) всё перечисленное верно
433. Для детей до 1 года в критическом состоянии трансфузия эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина:
   А) менее 85 г/л;
   Б) менее 90 г/л;
   В) менее 70 г/л
434. Для детей старше 1 года в критическом состоянии трансфузия эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина:
   А) менее 85 г/л;
   Б) менее 90 г/л;
   В) менее 70 г/л
435. Трансфузии новорожденным проводятся под контролем:
   А) объема перелитых компонентов;
   Б) объема крови, взятого на исследования;
   В) всё перечисленное верно
436. Объем трансфузии новорожденным определяется из расчета:
   А) 5-10 мл на 1 кг массы тела;
   Б)10-15 мл на 1 кг массы тела;
   В) 15-20 мл на 1 кг массы тела
437. Для трансфузии новорожденным используют эритроцитсодержащие среды со сроком хранения не более:
   А) 10 дней с момента заготовки;
   Б) 14 дней с момента заготовки;
   В) 28 дней с момента заготовки
438. Скорость трансфузии новорожденным эритроцитсодержащих сред составляет:
   А) 1-2 мл на 1 кг массы тела;
   Б) 5 мл на 1 кг массы тела;
   В) 10 мл на 1 кг массы тела
439. Трансфузии новорожденным эритроцитсодержащих сред проводятся под обязательным контролем показателей:
   А) гемодинамики;
   Б) дыхания;
   В) функции почек;
   Г) всё перечисленное верно
440. Компоненты донорской крови при трансфузии новорожденным предварительно согревают до температуры:
   А) 36 -370 С;
   Б) 24 -250 С;
   В) 42 -460 С
441. Кто является нежелательным донором свежезамороженной плазмы для трансфузии новорожденным:
   А) мать;
   Б) отец;
   В) брат или сестра
442. Почему мать является нежелательным донором свежезамороженной плазмы для трансфузии новорожденному:
   А) из-за наличия аллоиммунных антител против эритроцитов новорожденного;
   Б) из-за наличия антител у новорожденного против антигенов отца
443. Кто является нежелательным донором эритроцитсодержащих компонентов крови для трансфузии новорожденным:
   А) мать;
   Б) отец;
   В) брат или сестра
444. Почему отец является нежелательным донором эритроцитсодержащих компонентов крови для трансфузии новорожденному:
   А) из-за наличия аллоиммунных антител против эритроцитов новорожденного;
   Б) из-за наличия антител у новорожденного против антигенов отца
445. При гемолитической болезни новорожденных по системе АВО в случае трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови, отличающихся по системе АВО от группы крови ребенка, используются:
   А) отмытые или размороженные эритроциты с учетом фенотипа реципиента;
   Б) эритроцитная масса с учетом фенотипа реципиента;
   В) эритроцитная взвесь с учетом фенотипа реципиента
446. При гемолитической болезни новорожденных по системе АВО в случае трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови, отличающихся по системе АВО от группы крови ребенка, используются отмытые или размороженные эритроциты, не содержащие плазмы с антителами анти-А и анти-В. Верно ли это утверждение:
   А) да;
   Б) нет
447. Для коррекции чего осуществляется заменное переливание крови при тяжелой форме гемолитической болезни новорожденного:
   А) анемии;
   Б) гипербилирубинемии;
   В) всё перечисленное верно
448. Каких сроков хранения используются эритроцитсодержащие компоненты крови для заменного переливания:
   А) не более 10 дней с момента заготовки;
   Б) не более 5 дней с момента заготовки;
   В) не более 7 дней с момента заготовки
449. При заменном переливании крови эритроцитсодержащие среды переливаются доношенному ребенку из расчета:
   А) 160 - 170 мл на 1 кг массы тела;
   Б) 170 – 180 мл на 1 кг массы тела;
   В) 180 - 200 мл на 1 кг массы тела
450. При заменном переливании крови эритроцитсодержащие среды переливаются недоношенному ребенку из расчета:
   А) 160 - 170 мл на 1 кг массы тела;
   Б) 170 – 180 мл на 1 кг массы тела;
   В) 180 - 200 мл на 1 кг массы тела
451. При гемолитической болезни новорожденных, вызванной аллоиммунизацией к антигену D системы резус, используются:
   А) одногруппные резус-отрицательные эритроцитсодержащие компоненты;
   Б) одногруппная резус-отрицательная свежезамороженная плазма;
   В) всё перечисленное верно
452. При гемолитической болезни новорожденных при одновременной несовместимости по антигенам систем АВО и резус переливают:
   А) отмытые эритроциты или эритроцитную взвесь О (I) резус-отрицательные;
   Б) свежезамороженную плазму АВ(IV) резус-отрицательную;
   В) всё перечисленное верно
453. Необходимо ли осуществлять индивидуальный подбор донорской крови при гемолитической болезни новорожденных, вызванной аллоиммунизацией к редким антигенам эритроцитов:
   А) да;
   Б) нет
454. Показания для переливания свежезамороженной плазмы реципиентам детского возраста:
   А) острая массивная кровопотеря (более 20% ОЦК);
   Б) устранение дефицита плазменных факторов свертывания;
   В) коагулопатии;
   Г) терапевтический плазмаферез;
   Д) всё перечисленное верно
455. Допускается ли переливание свежезамороженной плазмы вирус (патоген) инактивированной реципиентам детского возраста, находящимся на фототерапии:
   А) да;
   Б) нет
456. Допускается ли одновременное или последовательное проведение трансфузии аутологичных компонентов крови с аллогенными:
   А) да;
   Б) нет
457. Дает ли пациент информированное согласие на заготовку аутокрови или ее компонентов:
   А) да;
   Б) нет
458. Предоперационная заготовка аутокрови или ее компонентов осуществляется при уровне гемоглобина:
   А) не ниже 100 г/л;
   Б) не ниже 110 г/л;
   В) не ниже 120 г/л
459. Предоперационная заготовка аутокрови или ее компонентов осуществляется при уровне гематокритаа:
   А) не ниже 40%;
   Б) не ниже 33%;
   В) не ниже 25%
460. Последняя аутодонация осуществляется не менее чем за:
   А) 1 сутки до начала оперативного вмешательства;
   Б) 2 суток до начала оперативного вмешательства;
   В) 3 суток до начала оперативного вмешательства
461. При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный уровень гемоглобина не должен быть ниже:
   А) 90-100 г/л;
   Б) 80-90 г/л;
   В) 70-80 г/л
462. При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный уровень гематокрита не должен быть менее:
   А) 28%;
   Б) 23-25%
463. При гиперволемической гемодилюции поддерживается уровень гематокрита в пределах:
   А) 28%;
   Б) 23-25%;
   В) 30-33%
464. Интервал между эксфузией и реинфузией при проведении гемодилюции не должен быть более:
   А) 2 часов;
   Б) 4 часов;
   В) 6 часов
465. Необходимо ли помещать контейнеры с аутокровью в холодильное оборудование при температуре +4+60С, если интервал между эксфузией и реинфузией при проведении гемодилюции превышает 6 часов:
   А) да;
   Б) нет
466. Необходимо ли помещать контейнеры с аутокровью в холодильное оборудование при температуре +4+60С, если интервал между эксфузией и реинфузией при проведении гемодилюции не превышает 6 часов:
   А) да;
   Б) нет
467. Выявление и учет реакций и осложнений, возникших у реципиентов в связи с трансфузией, ведутся:
   А) в текущий период времени после проведения трансфузии;
   Б) несколько месяцев спустя после проведения трансфузии;
   В) несколько лет спустя после проведения трансфузии;
   Г) всё перечисленное верно
468. Надо ли указывать в протоколе трансфузии донорской крови и (или) её компонентов время начала трансфузии:
   А) да;
   Б) нет
469. Надо ли указывать в протоколе трансфузии донорской крови и (или) её компонентов время окончания трансфузии:
   А) да;
   Б) нет
470. Надо ли указывать в протоколе трансфузии донорской крови и (или) её компонентов наименование, серию и срок годности реактивов, использованных при проведении контрольных исследований:
   А) да;
   Б) нет
471. Имеют ли право на ежегодную денежную выплату лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», не имеющие подтвержденного регистрацией места жительства на территории Российской Федерации:
   А) да;
   Б) нет
472. Имеют ли право на ежегодную денежную выплату лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», осужденные к лишению свободы:
   А) да;
   Б) нет
473. Имеют ли право на ежегодную денежную выплату лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», проживающие в стационарных учреждениях социального обслуживания:
   А) да;
   Б) нет
474. Могут ли участвовать в правоотношениях в целях получения ежегодной денежной выплаты как сами лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», так и через законных представителей и (или) доверенных лиц:
   А) да;
   Б) нет
475. Могут ли лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», получать ежегодную денежную выплату, если получают меры социальной поддержки по другим основаниям, установленным законодательством Российской Федерации:
   А) да;
   Б) нет
476. Кто осуществляет общую координацию ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов:
   А) министерство здравоохранения Российской Федерации;
   Б) федеральное медико- биологическое агентство
477. Кто осуществляет ведение и развитие единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов:
   А) министерство здравоохранения Российской Федерации;
   Б) федеральное медико- биологическое агентство
478. Является ли единая база данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов государственной информационной системой службы крови:
   А) да;
   Б) нет
479. Возможна ли замена бесплатного питания донора денежной компенсацией в случае донации в мобильном комплексе заготовки крови:
   А) да;
   Б) нет
480. Возможна ли замена бесплатного питания донора денежной компенсацией в случае донации в выездных условиях в предоставленных помещениях:
   А) да;
   Б) нет
481. Возможна ли замена бесплатного питания донора денежной компенсацией в случае подачи донором письменного заявления:
   А) да;
   Б) нет
482. Размер денежной компенсации в случаях замены бесплатного питания донора составляет:
   А) 5% от действующей на дату сдачи величины прожиточного минимума трудоспособного населения, установленной в субъекте Российской Федерации;
   Б) 10% от действующей на дату сдачи величины прожиточного минимума трудоспособного населения, установленной в субъекте Российской Федерации
483. Что такое «открытая система»:
   А) контаминация воздухом продукта переработки донорской крови;
   Б) стаканы центрифуги для приготовления компонентов крови;
   В) устройство стерильного соединения
484. Что такое криопреципитат:
   А) концентрат фактора VIII;
   Б) преципитат фактора VIII, фактора XIII и фибриногена;
   В)нерастворимая на холоде часть плазмы, которая преципитирует после размораживания свежезамороженной плазмы при температуре +1+60С;
   Г) лабильные факторы, присутствующие в свежезамороженной плазме, размороженные при комнатной температуре
485. Постоянного помешивания при хранении требует:
   А) концентрат гранулоцитов;
   Б) концентрат тромбоцитов;
   В) концентрат эритроцитов;
   Г) криопреципитат
486. Компонент, в котором может быть выполнена лейкоредукция:
   А) только эритроциты;
   Б) эритроциты и тромбоциты;
   В) эритроциты, тромбоциты и гранулоциты;
   Г) любой компонент, приготовленный из цельной крови
487. Цельная кровь, из которой планируется выделить тромбоциты, не должна быть:
   А) охлаждена менее +20+240С и разделена позднее 24 часов после венепункции;
   Б) получена, если донация продолжается дольше 6 минут;
   В) нагрета более +200С и разделена позднее 6 часов после венепункции;
   Г) получена от донора, применявшего аспирин
488. Критерий качества свежезамороженной плазмы:
   А) не менее 70% от исходного уровня фактора VIIIс;
   Б) не менее 50% от исходного уровня фактора VIIIс;
   В) не менее 40% от исходного уровня фактора VIIIс
489. Криоконсервированные эритроциты должны храниться при:
   А) - 650С и ниже в течение 5 лет;
   Б) - 650С и ниже в течение 10 лет;
   В) - 250С и ниже в течение 1 года
490. Генотестирование донорской крови на инфекции позволяет:
   А) ускорить обследование донора;
   Б) сократить затраты на заготовку крови;
   В) выявить инфекцию в период «серонегативного окна»;
   Г) отказаться от иммуноферментного анализа
491. Донор крови и (или) её компонентов имеет редкий фенотип крови: CWCdee, ccDEE, CCDEe, ccddee, CcDEE, Ccddee, CCDEE, CCddEE. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату:
   А) да;
   Б) нет
492. Донор крови и (или) её компонентов по медицинским показаниям допущен к сдаче плазмы методом афереза. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату:
   А) да;
   Б) нет
493. Донор крови и (или) её компонентов по медицинским показаниям допущен к сдаче тромбоцитов методом афереза. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату:
   А) да;
   Б) нет
494. Донор крови и (или) её компонентов по медицинским показаниям допущен к сдаче эритроцитов методом афереза. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату:
   А) да;
   Б) нет
495. Донор крови и (или) её компонентов по медицинским показаниям допущен к сдаче лейкоцитов методом афереза. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату:
   А) да;
   Б) нет
496. Размер платы за сдачу крови в объеме 450(+/- 10%) мл донором с редким фенотипом составляет:
   А) 8% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации;
   Б) 15% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации;
   В) 25% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации
497. Размер платы за сдачу плазмы методом афереза в объеме 600(+/- 10%) мл составляет:
   А) 8% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации;
   Б) 15% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации;
   В) 25% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации